Внутриаптечный контроль. А. все лекарственные средства, изготовленные в аптеке
 Скачать 16.57 Kb.
|
|
Внутриаптечный контроль. Экспресс анализ 1) Контролю при отпуске подвергаются какие лекарственные средства? А. все лекарственные средства, изготовленные в аптеке 2) При отпуске лекарственных средств в медицинские организации особое внимание обращается на … D. все ответы верны 3) Лицо, осуществляющее контроль при отпуске, должно поставить свою подпись на… В. Обратной стороне рецепта (требования) 4) Предупредительные мероприятия направлены на: В. Снижение риска возникновения ошибок и на обеспечение качества изготовляемых лекарственных средств 5) Когда должны заполняться штангласы? Е. после полного использования в них лекарственного средства 6) Что должно быть указано на штанглассах с наркотическими, ядовитыми, психотропными веществами, прекурсорами? С. В.Р.Д. и В.С.Д. 7) Что должно быть указано на штанглассах с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления в асептических условиях? А. «Для стерильных лекарственных средств» 8) На этикетках реактивов, эталонных и титрованных растворов, кроме наименований должны быть указаны… А. концентрация, молярность, дата получения, дата окончания срок годности, условия хранения и кем изготовлено 9) Когда должны подвергаться проверке весо-измерительные приборы, чтобы обеспечить исправность и точность? С. Ежегодно 10) Чем должны быть обеспечены штанглассы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами? Е. нормальными каплемерами или пипетками 11) На что обращают внимание в рецепте поступающих в аптеку? D. все перечисленные 12) Что должно быть указано на штангласах с лекарственными средствами, содержащих сердечные гликозиды? A. количество ЕД в одном грамме лекарственного растительного сырья 13) На бирке для сборника хранения воды очищенной, воды для инъекций должна быть указана… С. Дата получения, номер анализа, подпись лица производивший анализ 14) Что указывается на контрольном листке? D. все ответы верны 15) Кто ставит подпись в случае изготовления лекарственного средства практикантом? Е. подпись лица, ответственного за производственную практику 16) Каким цветным карандашом подчеркивается в контрольном листке названия наркотических средств? С. Красным 17) Какой буквой обозначаются лекарственные средства для детей? В. «Д» 18) Когда заполняется контрольный листок? А. после изготовления ЛС, в соответствии с последовательностью технологии изготовления 19) На каком языке заполняется контрольный листок? В. На латинском языке 20) Что указывается в контрольном листке в случае использовании полуфабрикатов и концентратов? Е. их состав, концентрация, взятый объём или масса 21) Срок хранения контрольного листка? А. в аптеке в течения одного месяца со дня изготовления ЛС 22) Кому передается на проверку рецепт и заполненные контрольные листки? А. провизору – технологу 23) В чём заключается физический контроль? А. в проверке общей массы или объема ЛС, количества и массы отдельных доз 24) Физическому контролю подвергаются … С. Все жидкие растворы на выявление механических примесей 25) Где регистрируются результаты физического контроля? Е. в журнале 26) Как проводится опросный контроль? А. выборочно, после изготовления фармацевтом не более пяти лекарственных средств 27) Какова функция провизора – технолога при проведениях опросного контроля? D. все ответы верны 28) В чем заключается органолептический контроль? А. в проверке внешнего вида, цвета, запаха, однородности и отсутствие видимых механических включений в растворах 29) Какие ЛС проверяются на вкус обязательно? С. ЛС для детей 30) Как проверяется однородность порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев? Е. до разделения однородной массы на дозы в соответствии с требованиями ГФ РК 31) Как осуществляется проверка органолептического контроля? В. Обязательно у каждого фармацевта в течение рабочего дня с учетом различных видов ЛС 32) Где регистрируется результаты органолептического контроля? А. В журнале по прилагаемой форме 33) В чем заключается приёмочный контроль лекарственных средств? А. в проверке документаций, характеризующей партию продукций 34) Каким образом проводится контроль по показателю «Описание»? В. Обращается внимание на проверку внешнего вида, цвета, запаха 35) Хранение лекарственных средств с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»? Е. изолировано от других лекарственных средств, до получения результатов анализа 36) Как проводится контроль по показателю «Упаковка»? А. особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств 37) С какой целью проводится приемочный контроль? D. с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств 38) К стерильным растворам аптечного изготовления относятся? D. все перечисленные 39) Разрешается ли одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких растворов? С. Нет 40) Контроль стерильных лекарственных растворов на отсутствие механических включений проводится: Е. до и после стерилизации 41) Разрешается ли повторная стерилизация растворов? D. нет 42) Стерилизация растворов должна проводится не позднее скольких часов? А. трех часов от начала изготовления 43) Полный химический анализ растворов для инъекций проводится: С. До стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ 44) В чем заключается химический контроль? С. В оценке качества изготовления ЛС по показателям подлинность и количественное определение 45) в каком количестве лекарственные средства подвергаются выборочно качественному анализу? Е. не менее 10% от общего количества изготовленных лекарственных средств 46) Где регистрируется результаты полного химического контроля? D. в журнале учета 47) Какие лекарственные средства подвергаются качественному анализу в обязательном порядке? D. все перечисленные 48) Лекарственные средства поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, подвергаются какому виду химического анализа? В. Качественному в обязательном порядке 49) Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке: С. Полный (качественный) 50) Обязательные виды внутриаптечного контроля: Е. письменный, органолептический контроль при отпуске 51) При физическом внутриаптечном контроле проверяют: В. Массу отдельных доз 52) При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатель: В. Упаковка, маркировка, описание 53) При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют: А. отсутствие механических примесей 54) Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются: В. Качественному анализу 55) При каких условиях следует хранить борную кислоту: Е. под контролем провизора-технолога 56) Органолептический контроль порошков заключается в проверке: С. Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения 57) Опросный контроль проводят после изготовления: В. Не более 5 лек.форм 58) Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных: С. Полный (качественный и количественный) 59) Только качественному химическому контролю подвергают обязательно: С. Фасовку (каждая серия) 60) Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает: Е. определение рН и полный химический контроль действующих веществ, качество укупорки 61) Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют: А. до стерилизации 62) Реактив на карбонат-ион: D. хлористоводородная кислота |