Активность какого фермента нарушена при пигментной ксеродерме
 Скачать 1.15 Mb.
|
|
25 Альбіноси погано переносять сонячний загар, з'являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища? *Фенілаланіну Метіоніну Триптофану Глутамінової кислоти Гістидину 26 процесі катаболізму гемоглобіну звільняється залізо, яке в складі спеціального транспортного білку надходить в кістковий мозок і знову використовується для синтезу гемоглобіну. Цим транспортним білком є: *Трансферин (сидерофілін) Транскобаламін Гаптоглобін Церулоплазмін Альбумін 27 хворої суглоби збільшені , болючі.У крові пацієнтки підвищений рівень уратів.Як називається така патологія? *Подагра Рахіт Скорбут Пелагра Каріес 28 Після прийому жирної їжі хворий відчуває дискомфорт, а а у калі неперетравлені краплі жиру.Реакція сечі на жовчні кислоти позитивна.Причиною такого стану є нестача: A *Жовчних кислот Жирних кислот Хіломікронів Тригліцеридів Фосфоліпідів 29 В процесі метаболізму в організмі людини виникають активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон-радикал О2. Цей аніон інактивується за допомогою ферменту: A *Супероксиддисмутази Каталази Пероксидази Глутатіонпероксидази Глутатіонредуктази 30 Центральним проміжним подуктом всіх обмінів (білків, ліпідів, вуглеводів) є: * Ацетил-КоА Сукциніл-КоА Щавелево-оцтова кислота Лактат Цитрат 31 Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, основним субстратом якого в цьому випадку є: *Лактат Аспарагінова кислота Глутамінова кислота Альфа-кетоглутарат Серин 32 При визначенні залишкового азоту знайшли, що азот сечовини значно знижений. Для захворювання якого органа це характерно? *Печінки Мозку Серця Кишечнику Шлунка 33 При малярії призначають препарати – структурні аналоги вітаміну В2 (рибофлавіну). Порушення синтезу яких ферментів у плазмодія викликають ці препарати? *ФАД-залежних дегідрогеназ цитохромоксидаз пептидаз НАД- залежних дегідрогеназ амінотрансфераз 34 Дівчинка 10-ти років часто хворіє на гострі респіраторні інфекції, після яких спостерігаються множинні точкові крововиливі в місцях тертя одягу. Вкажіть, гіповітаміноз якого вітаміну має місце в дівчинки: *С В6 В1 А В2 35 Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони - інгібітори ферменту ДНК-гірази. Укажіть, який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу. A *реплікація ДНК B репарація ДНК ампліфікація генів рекомбінація генів зворотна транскрипція 36 Вагітній жінці, що мала в анамнезі декілька викиднів, призначена терапія, яка містить вітамінні препарати. Укажіть вітамін, який сприяє виношуванню вагітності. *Альфа-токоферол. Фолієва кислота. Цианкобаламін. Піридоксальфосфат. Рутін. 37 Хворий страждає на гіпертонію, атеросклеротичне ураження судин. Укажіть, вживання якого ліпіду йому необхідно знизити в добовому раціоні. *Холестерин. Олеїнову кислоту. Лецитин. Моноолеатгліцерид. Фосфатиділсерин. 38 Хворий знаходиться у стані гіпоглікемічної коми. Укажіть передозування якого гормону може привести до такої ситуації. *Інсулін. Прогестерон. Кортизол. Соматотропін. Кортікотропін. 39 У хворого з черепномозковою травмою спостерігаються епілептиформні судомні напади, що регулярно повторюються. Утворення якого біогенного аміну порушено при цьому стані. *ГАМК. Гістамін. Адреналін. Серотонін. Дофамін. 40 хворого явна прогресуюча м’язова дистрофія. Назвіть показник обміну азоту сечі, характерний для такого стану. *Креатин. Амонійні солі. Креатинин. Сечова кислота. Сечовина. 41 хворого спостерігається атонія м’язів. Назвіть фермент м’язової тканини, активність якого може бути знижена при такому стані: *Креатинфосфокіназа Амілаза Транскетолаза Глутамінтрансфераза Каталаза 42 печінці хворого порушена детоксикація природних метаболітів та ксенобіотиків. Назвіть цитохром, активність якого може бути знижена. *Цитохром Р-450. Цитохромоксидаза. Гемоглобін. Цитохром b. Цитохром с1. 43 У дитини спостерігається затримка росту і розумового розвитку, з сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба розвиваєтья внаслідок порушення: A *Синтезу піримідинових нуклеотидів Розпаду піримідинових нуклеотидів Синтезу пуринових нуклеотидів Розпаду пуринових нуклеотидів Перетворення рибонуклеотидів у дезоксирибонуклеотиди 44 крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ 4,5, Ал-АТ, карбамоїлорнітинтрансферази. В якому органі можна передбачити розвиток патологічного процесу? *У печінці (можливий гепатит). У серцевому м’язі (можливий інфаркт міокарду). У скелетних м’язах. У нирках. У сполучній тканині. 45 Тестовим показником на розвиток пухлини мозкової частини наднирників є рівень гормонів: *Катехоламінів. Мінералокортікоїдів. Глюкокортікоїдів. Статевих гормонів. Кортиколіберинів. 46 хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1,2, Ас-АТ, креатинфосфокінази. В якому органі (органах) ймовірний розвиток патологічного процесу? *У серцевому м’язі (початкова стадія інфаркта міокарда). У скелетних м’язах (дистрофія, атрофія). У нирках та наднирниках. У сполучній тканині. У печінці та нирках. 47 доношеного новонародженого спостерігається жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок. Ймовірною причиною такого стану може бути тимчасова нестача ферменту: Уридинтрансферази Гемсинтетази Гемоксигенази Білівердинредуктази 48 При алкаптонурії у сечі хворого знайдено велику кількість гомогентизинової кислоти ( сеча темніє на повітрі). Вроджений дефект якого ферменту має місце. A *Оксидази гомогентизинової кислоти. Аланінамінотрансферази Тирозинази Фенілаланін-4-монооксигенази Тирозинамінотрансферази 49 Концентрація глюкози в плазмі крові здорової людини знаходиться в таких межах: *3,5-5,5 ммоль /л 2-4 ммоль/л 10-25 ммоль/л 6-9,5 ммоль/л 1-2 ммоль/л 50 Яка сполука є попередником в синтезі простагландинів в організмі людини? A *Арахідонова кислота Пальмітинова кислота Ліноленова кислота Олеїнова кислота Ліноленова кислота 51 Знешкодження хвороботворних бактерій та розщеплення чужерідних тіл в лейкоцитах здійснюється за типом реакції окислення: A *пероксидазного оксидазного оксигеназного перекисного анаеробного 52 жінки 62-х років розвинулася катаракта (замутненість кришталику) на фоні цукрового діабету. Вкажіть, який тип модифікації білків має місце при діабетичній катаракті *Гликозилювання Фосфорилювання АДФ-рибозилювання Метилювання Обмежений протеоліз 53 чоловіка 35 років феохромоцитома. В крові виявляється підвищений рівень адреналіну та норадреналіну, концентрація вільних жирних кислот зростає в 11 разів. Вкажіть, активація якого ферменту під впливом адреналіну підвищує ліполіз. *ТАГ-ліпази Ліпопротеїдліпази Фосфоліпази А2 Фосфоліпази С Холестеролестерази 54 Для серцевого м"яза характерним є аеробний характер окислення субстратів. Основним зних є: A *Жирні кислоти Триацилгліцероли Гліцерол Глюкоза Амінокислоти 55 немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканиніі гальмівного медіатора - гамма-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена: *Глутаматдекарбоксилази Аланінамінотрансферази Глутаматдегідрогенази Піридоксалькінази Глутаматсинтетази 56 чоловіка 53 років діагностована хвороба Педжета. В добовій сечі різко підвищений рівень оксипроліну, що свідчить передусім про посилення розпаду : Кератину Альбуміну Гемоглобіну Фібриногену 57 Хворому поставили попередній діагноз інфаркт міокарда. Характерною ознакою для даного захворювання є суттєве підвищення в крові активності: *Кретинфосфокінази Каталази Г-6-ФДГ a-амілази Аргінази 58 Хворий звернувся до лікаря зі скаргами на часте та надмірне сечовиділення, спрагу. При аналізі сечі виявлено - добовий діурез –19 літрів, щільність сечі 1,001. Для якого захворювання ці показники є характерними? A *Нецукровий діабет Стероїдний діабет Цукровий діабет Тіреотоксикоз Хвороба Аддісона 59 дитини з точковою мутацією генів виявлено відсутність глюкозо-6-фосфатази, гіпоглікемію та гепатомегалію. Визначте вид патології, для якої характерні ці ознаки? Хвороба Кори Хвороба Аддісона Хвороба Паркінсона Хвороба Мак-Ардла 60 При операції на щитовидній залозі з приводу захворювання на Базедову хворобу, помилково були видалені паращитовидні залози. Виникли судоми, тетанія. Обмін якого біоелемента було порушено? A *Кальція Магнія Калія Заліза Натрія 61 Хворого доставлено у медичний заклад в коматозному стані. Зі слів супроводжуючих вдалося з’ясувати, що хворий знепритомнів під час тренування на завершальному етапі марафонської дистанції. Яку кому найімовірніше запідозрити у даного пацієнта? *Гіпоглікемічну. Гіперглікемічну. Ацидотичну. Гіпотіреоїдну. Печінкову. 62 При цукровому діабеті і голодуванні в крові збільшується вміст ацетонових тіл, що використовуються в якості енергетичного матеріалу. Назвіть речовину, з якої вони синтезуються: *Ацетіл-КоА Сукциніл- КоА Цитрат Малат Кетоглутарат 63 Окуліст виявив у хворого збільшення часу адаптації ока до темряви. Неостаність якого вітаміну може бути причиною такого симптому? A *Вітаміну А Вітаміну Е Вітаміну С Вітаміну К Вітаміну D 64 Хворий скаржився на загальну слабкість та кровотечу з ясен. Недостатність якого вітаміну можна припустити? A *Вітамін С B Вітамін Е C Вітамін РР Вітамін D Вітамін В1 65 При обстеженні хворого виявлені дерматит, діарея, деменція. Вкажіть, відсутність якого вітаміну являється причиною цього стану. *Нікотінаміду. Аскорбінова кислота. Фолієва кислота. Біотин. Рутин. 66 хворого діагностовано мегалобластичну анемію.Вкажіть сполуку, недостатня кількість якої може приводити до розвитку цієї хвороби. *Ціанокобаламін. Гліцин. Мідь. Холекальціферол. Магній. 67 Яке похідне гемоглобіну виявляється в крові при отруєнні чадним газом (монооксидом вуглецю) *Карбоксигемоглобін. Метгемоглобін. Оксигемоглобін. Карбгемоглобін. Вердогемоглобін. 68 При обстеженні хворого виявлена характерна клініка колагенозу. Вкажіть, збільшення якого показника сечі характерне для цієї патології. *Гідроксипролін. Аргінін. Глюкоза. Мінеральні солі. Солі амонію. 69 При дослідженні крові хворого виявлено значне збільшення активності МВ-форм КФК ( креатинфосфокінази ) та ЛДГ-1. Зробіть припущення можливої патології. A *Інфаркт міокарду. Гепатит. Ревматизм. Панкреатит. Холецистит. 70 новонародженої дитини після годування молоком спостерігалися диспептичні розлади (диспепсія, блювота). При годуванні розчином глюкози ці явища зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в перетравленні вуглеводів, недостатня активність якого приводить до вказаних розладів. *Лактаза. Амілаза. Сахараза. Ізомальтаза. Мальтаза. 71 Під час бігу на коротку дистанцію у нетренованих людей спостерігається м’язова крепатура внаслідок накопичення лактату. Вкажіть, з посиленням якого біохімічного процесу це може бути пов’язано. *Гліколізу. Глюконеогенезу. Пентозофосфатного шляху. Ліпогенезу. Глікогенезу. 72 При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення молекули кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент, який забезпечує його руйнування. *Каталаза. Цитохромоксидаза. Сукцинатдегідрогеназа. Кетоглутаратдегідрогеназа. Аконітаза. |