Главная страница

Вопросы. вопросы к экзамену по ОХ. Альдегиды. Определение. Реакции окисления


Скачать 19.97 Kb.
НазваниеАльдегиды. Определение. Реакции окисления
АнкорВопросы
Дата26.12.2022
Размер19.97 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлавопросы к экзамену по ОХ .docx
ТипДокументы
#865161

  1. Алканы. Определение. Номенклатура и изомерия. Реакция свободно – радикального замещения: галогенирование, нитрование на примере пропана.

Алкены. Номенклатура и изомерия. Реакции окисления алкенов (реакция окисления этилена перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде, реакция окислительного расщепления двойной связи).

Алкины. Определение. Номенклатура и изомерия. Химические свойства π - связи: реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гидратации на примере бутина-1.

  1. Алкины. Строение ацетилена. Химические свойства: реакции окисления, восстановления, гидратации, кислотные свойства на примере пропина.

Ароматические углеводороды. Определение. Номенклатура и изомерия. Реакции электрофильного замещения: галогенирование, нитрование, сульфирование на примере толуола.

Ароматические углеводороды. Гомологи аренов. Номенклатура и изомерия. Реакции боковой цепи на примере этилбензола.

Спирты. Определение. Номенклатура и изомерия. Химические свойства: реакция этерификации, реакция различия многоатомных спиртов от одноатомных.

Фенолы. Определение. Номенклатура и изомерия. Химические свойства одноатомных фенолов: кислотные свойства, реакции ароматического кольца.

  1. Простые эфиры. Определение. Химические свойства: расщепление с концентрированной йодоводородной кислотой в мягких и жестких условиях.

Альдегиды. Определение. Химические свойства: реакции нуклеофильного присоединения.

Альдегиды. Определение. Реакции окисления.

Одноосновные карбоновые кислоты. Определение. Реакции нуклеофильного замещения: этерификация, образование амидов и галогенангидридов.

Двухосновные карбоновые кислоты. Определение. Особенности поведения при нагревании (реакции декарбоксилирования и дегидратации).

Сложные эфиры. Определение. Химические свойства: кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров на примере сложных эфиров карбоновых кислот. Реакция гидролиза ацетилсалициловой кислоты.

Амиды кислот. Определение. Значение в фармации. Мочевина. Получение. Характеристика свойств: основные свойства.

Амины. Определение. Номенклатура и изомерия. Химические свойства: основные свойства, реакции алкилирования и ацилирования.

Соли диазония. Определение. Реакция азосочетания с фенолами и ароматическими аминами.

Соли диазония. Определение. Реакции с выделением азота.

Аминокислоты. Определение. Номенклатура и изомерия. Химические свойства: кислотно – основные свойства. Реакция поликонденсации (образование дипептида).

Аминокислоты. Определение. Специфические свойства для γ – аминокислот (отношение к нагреванию).

Специфические свойства для α – аминокислот (отношение к нагреванию).

Гидроксикислоты. Определение. Характеристика специфических свойств (отношение к нагреванию).

Фенолокислоты. Определение. Способы получения. Химические свойства: реакции по карбоксильной и фенольной гидроксильной группе.

  1. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиррол, тиофен, фуран. Структурные формулы. Реакции сульфирования и нитрования для пиррола.

  2. Шестичленные гетероциклы. Пиридин. Химические свойства: взаимодействие с галогеноалканами, с водой, реакция гидроксилирования.

Кислотные и основные свойства гетероциклических соединений: пиримидин, имидазол.

Конденсированные гетероциклы: пурин, ксантин. Амфотерные свойства ксантина.

Триацилглицерины. Определение. Химические свойства: гидролиз, гидрогенизация.

  1. Углеводы. Классификация углеводов. Строение декстрозы (глюкозы) (структурная открытая цепь и 1-2 циклические формулы) Реакция окисления декстрозы реактивом Фелинга.

Углеводы. Классификация углеводов. Строение декстрозы (глюкозы) (формулы Хеуорса). Реакция окисления декстрозы реактивом Толленса.

Декстроза (глюкоза). Цикло- и оксо- таутомеры декстрозы (формулы Хеуорса). Реакция образования гликозидов. Применение в медицине.

Декстроза (глюкоза). Химические свойства: реакции спиртовых гидроксилов.

Декстроза (глюкоза). Строение. Химические свойства: реакции окисления в нейтральной и щелочной средах.

  1. Качественные реакции на теофиллин.

Реакции идентификации теобромина и теофиллина.

Как различить с помощью одного реактива растворы глицерина и пропаналя. Напишите уравнения реакций, укажите аналитический эффект.

Реакции идентификации глютаминовой кислоты.

Как опытным путем распознать салициловую и ацетилсалициловую кислоты. Напишите уравнения реакций, укажите аналитический эффект

Качественная реакция на метамизол натрия (анальгин) с хлоридом железа (+3) в кислой среде.

Как опытным путем распознать растворы уксусной кислоты и уксусного альдегида. Напишите уравнения реакций, укажите аналитический эффект

Качественная реакция на ацетат - ион.

Качественная реакция на бензойную кислоту, условия проведения реакции.

Качественная реакция на бензоат - ион

Качественная реакция на винную кислоту. Условия проведения реакции.

Качественная реакция на салицилат натрия.

Как опытным путем распознать растворы резорцинола (резорцина) и ацетата натрия. Напишите уравнения реакции.

Как опытным путем отличить масла растительное и вазелиновое.

Как опытным путем распознать раствор толуола от раствора бензола. Напишите уравнения возможных реакций, укажите аналитический эффект.

Укажите аналитический эффект качественной реакции на никотиновую кислоту с двумя неорганическими солями. Напишите уравнение реакции.

Качественная реакция на лимонную кислоту и ее соли.

Напишите реакцию гидролиза амида уксусной кислоты, условия реакции.

Как опытным путем отличить глицерин от этанола. Написать уравнения реакций, указать аналитический эффект.

Как опытным путем распознать растворы щавелевой и салициловой кислоты? Напишите уравнения реакций, укажите аналитический эффект.

Реакция отличия муравьиной кислоты от других одноосновных предельных карбоновых кислот.

Качественная реакция на первичный ароматический амин на примере анилина.

Качественная реакция на кофеин.

На анализ поступил белый кристаллический порошок, растворимый в воде, при добавлении к нему хлорида железа (+3) образовался красно-бурый раствор. Какое органическое вещество поступило на анализ. Напишите уравнение реакции.

На анализ поступил белый кристаллический порошок, плохо растворимый в холодной воде. При добавлении одной капли раствора NaOH и хлорида железа (+3) выпал осадок розово-желтого цвета. Какое вещество поступило на анализ. Напишите уравнение реакции.

При добавлении хлорида железа (+3) к растворам двух веществ одного и того же класса соединений получились растворы фиолетового цвета и грязно-зеленого, переходящего в желтый с избытком реактива. Какие вещества поступили на анализ.

При добавлении раствора хлорида калия к неизвестному веществу в присутствии еще двух органических соединений выпал белый осадок, способный растворяться в сильных минеральных кислотах и в растворе NaOH. Какое неизвестное вещество подверглось анализу? Напишите уравнения реакции.

Реактив Феллинга. Его применение в качестве реактива в органической химии, приведите один пример и напишите уравнение реакции.

Реактив Толленса. Его применение в качестве реактива в органической химии, приведите один пример и напишите уравнение реакции.

При добавлении раствора перманганата калия в сернокислой среде к раствору белого кристаллического вещества раствор перманганата обесцветился; при добавлении к раствору этого же вещества раствора хлорида кальция выпал белый осадок. Какое вещество подверглось анализу? Напишите уравнения реакции.

Реакция гидролиза этилового эфира уксусной кислоты. Условия реакции

Специфические свойства β – аминокислот (отношение к нагреванию).

Реактив Несслера. Его применение в качестве реактива в органической химии, приведите один пример и напишите уравнение реакции.

Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Йодоформ. Структурная формула, название по заместительной номенклатуре, латинское название, применение в медицине.

Фторотан (галотан). Структурная формула, название по заместительной номенклатуре, латинское название, применение в медицине.

Хлорэтан. Структурная формула, название по заместительной номенклатуре, латинское название, применение в медицине.

Спирт этиловый. Структурная формула, название по заместительной номенклатуре, латинское название, применение в медицине.

Глицерин. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Эпинефрин (адреналин). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Муравьиная кислота. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Формалин. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

  1. Бензойная кислота. Структурная формула, латинское название. Применение в медицине натрия бензоата.

  2. Уксусная кислота. Латинское название. Применение в медицине солей и эфиров уксусной кислоты.

Кислота ацетилсалициловая. Структурная формула, латинское

Молочная кислота. Структурная формула, название по заместительной номенклатуре. Применение солей молочной кислоты в медицине (лактат кальция, лактат железа, лактат магния).

Эфир медицинский. Латинское название, применение в медицине. Условия хранения препарата.

Салициловая кислота, латинское название, применение в медицине.

Теобромин. Структурная формула, латинское название, применение в медицине

Теофиллин. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Кофеин. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Декстроза (глюкоза). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Левоментол (ментол). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Камфора. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Бромкамфора. Получение. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Цитрат натрия. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Крахмал. Применение в фармации и аналитической химии

Бензоат натрия. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Метилсалицилат. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Никотиновая кислота. Структурная формула, латинское название, применение в фармации.

пара- Аминобензойная кислота, структурная формула. Значение для фармации.

Глютаминовая кислота. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Глицин (аминоуксусная кислота). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Кальция глюконат. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

Декстроза (глюкоза). Структурные формулы. Латинское название. Применение в медицине.

Бензокаин (анестезин). Структурные формулы. Латинское название. Применение в медицине.

Сульфаниламид (стрептоцид). Структурные формулы. Латинское название. Применение в медицине.


написать администратору сайта