типовые задания амиокислоты. Аминокислоты

• Название: Аминокислоты
• Дата: 07.01.2023
• Размер: 70.06 Kb.
• Имя файла: типовые задания амиокислоты.docx
• Тип: Документы; #875196

Типовые задания по теме «Аминокислоты»

1. 
   Завершите уравнения следующих превращений:
   

2. 
   Предложите схему синтеза 2-амино-3,3-диметилбутановой кислоты по методу Штреккера-Зелинского
   
3. 
   Используя метод Родионова, предложите схему синтеза 3-амино-4-фенилбутановой кислоты
   
4. 
   Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: 4-метилпентановая кислота → 2-амино-4-метилпентановая кислота (лейцин)
   
5. 
   Как можно синтезировать из бензола все изомерные аминобензойные кислоты? Приведите схемы уравнений
   
6. 
   Используя толуол и необходимые неорганические реагенты, приведите схему получения 4-(аминометил)бензенкарбоновой кислоты.
   
7. 
   Напишите уравнения реакций и назовите образующиеся соединения: валина с п-нитрофенолом, оксипролина с разбавленной серной кислотой, метилового эфира серина с азотистой кислотой, изолейцина с пятихлористым фосфором, глицина с гидроксидом меди, β-фенил-α-аланина с изопропиловым спиртом (в прис. НСl), β-аланина с гидроксидом натрия, гиппуровой кислоты с хлористым тионилом, циклизации при нагревании метилового эфира α-аминовалериановой кислоты, дихлоргидрата лизина с азотнокислым серебром (1:2), щелочного гидролиза аспарагина, натриевой соли фенилаланина с 2,4-динитрофторбензолом, валина с соляной кислотой, серина с хлористым ацетилом, α-аланина с изобутиленом (в прис. минеральной кислоты); глутаминовой кислоты с гидроксидом калия (1:2), глицина с пропиловым спиртом (в прис. НСl), циклизации δ-аминовалериановой кислоты при нагревании
   
8. 
   Сравните pH водных растворов валина, глутаминовой кислоты и лизина. В каких формах они существуют в зависимости от pH среды? Что такое изоэлектрическая точка аминокислоты? В чем сущность разделения аминокислот методом электрофореза?
   
9. 
   В сильнощелочном растворе аминокислота содержит две основные группы — NH₂ и СОО^-. Какая из них более ос­новная? К какой группе будет предпочтительно присоединяться протон при прибавлении кислоты к раствору? Какое соединение образуется при этом?
   
10. 
    В сильнокислом растворе аминокислота содержит две кислые группы —⁺NH₃ и СООН. Какая из них будет более кислой? Какая группа будет легче отдавать протон при прибавлении основания к раствору? Какое соединение при этом образуется?
    
11. 
    Сравните pH водных растворов глицина, хлоргидрата глицина, метилового эфира глицина и хлоргидрата метилового эфира глицина.
    
12. 
    Объясните, почему сульфаниловая кислота растворя­ется в щелочах, но не растворяется в кислотах.
    
13. 
    Установите строение веществ: C₃H₇O₂N, обладает амфотерными свойствами, с HNО₂ выделяет азот, с этанолом дает C₅H₁₁O₂N, при нагревании — С₆H₁₀О₂N₂
    
14. 
    характеризуйте отношение к нагреванию α-, β- и γ-аминокислот. Три изомерные аминокислоты А, Б и В (C₅H₁₁O₂N) при нагревании превращаются в А', Б', В'. Вещество А' — диизопропильное производное дикетопиперазина; образование продукта Б' сопровождается выделением газа, озонолиз Б' дает глиоксалевую кислоту и пропаналь; вещество В' представляет собой γ-лактам (γ-метилпирролидон). Каково строение упомянутых выше веществ?