Контроль качества нефти. Анализ нефти и нефтепродуктов
 Скачать 39.34 Kb.
|
|
АНАЛИЗ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ Содержание: Введение Глава 1. Химический состав и свойства нефти и нефтепродуктов. Глава 2. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и нефепродуктов. 2.1. Элементный анализ 2.2. Хроматографические методы анализа 2.3. Спектральные методы анализа 2.4. Ядерный магнитный резонанс 2.5. Структурно – групповой анализа Заключение Приложения Список литературы Список используемых в работе аббревиатур и сокращений: ИК-излучение – инфракрасное излучение ИК-спектроскопия – инфракрасная спектроскопия ИТК – истинная температура кипенияГЖХ – газожидкостная хроматография ГОСТ – государственный стандарт ГАХ газовая адсорбционная хроматография ГХ – газовая хроматография ЖАХ жидкостная адсорбционная хроматография ЖЖХ – жидкость-жидкостная жроматография ИС – инфракрасная спектроскопия МС – масс-спектроскопия НПЗ – нефтеперерабатывающий завод ПМР – протонный магнитный резонанс УФ-спектроскопия – ультрафиолетоваяспектроскопия ЯМР – ядерный магнитный резонанс Введение Бурный научно-технический прогресс и высокие темпы развития различных отраслей науки и мирового хозяйства в XIX – XX вв. привели к резкому увеличению потребления различных полезных ископаемых, особое место среди которых заняла нефть. Несмотря на большие успехи в развитии атомной промышленности и гидроэнергетики, мировые энергетические потребностиудовлетворяются, главным образом, за счет использования продуктов нефтепереработки. На современном этапе технического развития нефть и продукты ее переработки являются источником основных видов жидкого топлива: бензина, керосина, реактивного, дизельного и котельного. Из нефти вырабатывают смазочные и специальные масла, нефтяной пек, кокс, различного назначения битумы, консистентные (пластичные) смазки,нефтехимическое сырье – индивидуальные алканы (парафиновые углеводороды), алкены (олефины) и арены (ароматические углеводороды), жидкий и твердый парафин. Из нефтехимического сырья, в свою очередь, производят ряд важнейших продуктов для различных областей промышленности, сельского хозяйства, медицины и быта: пластические массы; синтетические волокна, каучуки и смолы; текстильно-вспомогательные вещества; моющиесредства; растворители; белково-витаминные концентраты; различные присадки к топливам, маслам и полимерам; технический углерод. К достоинствам нефти как источника энергии относятся сравнительно невысокая стоимость добычи, возможность безотходной переработки с получением многообразных видов топлива и химического сырья. Однако ресурсы нефти ограничены. Мировые разведанные извлекаемые запасы нефтисоставляют 246 млрд. тонн. Из них 121 млрд. тонн уже добыто, 160 млрд. тонн находится в открытых месторождениях. Основные запасы и добыча нефти приходятся на Ближний и Средний Восток (Саудовская Аравия, Иран, Ирак, Кувейт, Абу-Даби и др.), Северную Африку (Ливия, Алжир, Нигерия, Египет и др.), Латинскую Америку (Венесуэла, Мексика, Бразилия, Аргентина и др.). В мире насчитывается более 40 тыс.известных месторождений нефти, из них 40 — сверхгигантских, то есть таких, в которых запасы превышают 5 млрд. баррелей. 26 из этих 40 месторождений расположены в Персидском заливе. Более того, в то время как добыча на гигантских месторождениях, особенно в США и России, достигла пика и начала сокращаться, добыча нефти из ближневосточных месторождений растёт.[1, c.18] В условиях, когда нефть сталаосновным видом энергетического сырья, возросло ее экономическое и политическое значение в мире. Наличие собственных ресурсов нефти, возможность организовать экспорт нефти и нефтепродуктов позволяют различным государствам добиваться значительных успехов в экономическом и социальном развитии. Вместе с тем колебание мировых цен на нефть. МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ На современном этапе технического развития нефть и продукты ее переработки являются источником основных видов жидкого топлива: бензина, керосина, реактивного, дизельного и котельного. Из нефти вырабатывают смазочные и специальные масла, нефтяной пек, кокс, различного назначения битумы, консистентные (пластичные) смазки, нефтехимическое сырье – индивидуальные алканы (парафиновые углеводороды), алкены (олефины) и арены (ароматические углеводороды), жидкий и твердый парафин. При каталитическом крекинге происходит диспропорционирование водорода между продуктами реакции. В идеальном процессе крекинга (когда весь водород сырья переходит в бензин) из нефти можно получить 75–80% бензина. На самом деле в промышленных условиях за счет газообразования и реакций уплотнения выход бензина снижается до 40–50%. Данные об элементном составе нефти и нефтепродуктов необходимы для расчета таких процессов, как горение, газификация, гидрогенизация, коксование и др. Данные элементного и структурно- группового состава узких фракций масел и тяжелых остатков, из которых выделение индивидуальных соединений практически невозможно, позволяет значительно расширить представления о структуре веществ, входящих в эти фракции, и построить модель их «средней» молекулы. Элементный анализ на углерод и водород основан на безостаточном сжигании органической массы нефтепродукта в токе кислорода до диоксида углерода и воды. Последние улавливают и по их количеству рассчитывают содержание указанных элементов. Необходимо, чтобы горение было полным (образующийся СО окисляют до СО2), а продукты сгорания были очищены от оксидов серы, галогенов и других примесей. Определение серы можно проводить различными методами. Для легких нефтепродуктов применяют ламповый метод или сжигание в кварцевой трубке. Для средних и тяжелых нефтепродуктов пригоден метод смыва конденсата при сжигании образца в калориметрической бомбе. Сущность лампового метода заключается в сжигании нефтепродукта не коптящим пламенем в специальной лампе и улавливании образовавшегося диоксида серы в абсорберах с раствором соды. Последующим титрованием избытка соды определяют ее количество, пошедшее на связывание диоксида серы, и вычисляют количество серы. Метод сжигания в трубке принципиально ничем не отличается от лампового метода, только образовавшийся в процессе горения диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида серы; дальнейшее определение ведут как в предыдущем методе. Принцип метода смыва бомбы заключается в сжигании нефтепродукта в калориметрической бомбе, в которую предварительно залито 10 см 3 дистиллированной воды. После сжигания воду из бомбы и смывы ее со стенок и других деталей переносят в колбу, подкисляют, кипятят для удаления СО2, затем добавляют хлорид бария. Выпавший осадок сульфата бария выделяют, сушат и по его массе вычисляют содержание серы. Содержание азота определяют методом Дюма или Кьельдаля. Метод Дюма основан на окислении нефтепродукта твердым окислителем – оксид меди(II) – в токе диоксида углерода. Образовавшиеся в процессе окисления оксиды азота восстанавливают медью до азота, который улавливают после поглощения СО2, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По методу Кьельдаля нефтепродукт окисляют концентрированной серной кислотой. Из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты. Процентное содержание кислорода чаще всего определяют по разности между 100 и суммарным содержанием всех остальных элементов в процентах. Это неточный метод, так как на его результатах сказываются погрешности определения всех остальных элементов. Имеются прямые методы определения кислорода, например гравиметрический метод пиролиза нефтепродуктов в токе инертного газа в присутствии платинированного графита и оксида меди. О содержании кислорода судят по массе выделившегося СО2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО СОСТАВА Даже узкие фракции нефти представляют собой сложные смеси углеводородов и гетероатомных соединений. Узкие бензиновые и даже керосиновые фракции можно разделить на индивидуальные углеводороды с помощью газожидкостной хроматографии. Несмотря на относительную быстроту хроматографического анализа, расшифровка и расчет хроматограмм таких сложных смесей очень трудоемки. Для технических целей часто нет необходимости в таком детальном анализе. Достаточно знать суммарное содержание углеводородов по классам. Уже сравнительно давно в практике нефтепереработки существуют методы определения состава нефтепродуктов по содержанию в них тех или иных классов углеводородов (групповой состав для бензинов и структурно-групповой состав для масел и тяжелых остатков нефти). Эти методы можно подразделить на следующие типы: химические, физико-химические, комбинированные и физические. Химические методы предусматривают взаимодействие реагента с углеводородами определенного класса (аренами или алкенами), о наличии которых судят по изменению объема или количеству образовавшихся продуктов реакции. К ним относятся, например, нитрование и сульфирование. Физико-химические методы включают экстракцию и адсорбцию, например экстракцию аренов диоксидом серы, диметилсульфатом, анилином и т.п. и адсорбцию этих углеводородов на силикагеле. Комбинированные методы наиболее точны и широко распространены. Они основаны на совместном использовании каких-либо двух методов: удаляют арены химическим или физико-химическим методом и измеряют физические свойства нефтепродукта (плотность, показатель преломления, изменение критических температур растворения в других жидкостях и др.) до и после удаления аренов. Физические методы основаны главным образом на определении оптических свойств. Анализ группового состава масляных фракций несколько сложнее. С повышением молекулярной массы нефтепродуктов в них все большую долю составляют гибридные структуры и различия между классами углеводородов стираются. В этом случае задачей анализа является не только определение количества аренов, циклоалканов и алканов в продукте, но и изучение гибридных соединений по содержанию в них различных структурных единиц (ароматических и алициклических колец, алкильных заместителей). Приемы для таких анализов используются те же – комбинированное применение физико-химических, химических и физических методов исследования, а также использование эмпирических уравнений и номограмм. Групповой состав бензинов. Определение аренов в бензинах проводят, как правило, комбинированным методом анилиновых точек. Сущность метода сводится к расчету массового содержания аренов А, %, причем исходят из изменения критических температур взаимного растворения равных объемов бензина и анилина (анилиновая точка) до и после извлечения аренов: где К – расчетный коэффициент, характеризующий содержание аренов в данном продукте, вызывающее понижение анилиновой точки на 1 °С; t1 и t2 – анилиновые точки исходного и деароматизированного продуктов, °С. Значение К зависит от строения аренов и их содержания в продукте. Поэтому при анализе бензинов их необходимо предварительно разогнать (пользуясь колбой с дефлегматором) на узкие фракции: бензольную (60–95 °С), толуольную (95 – 122 °С), ксилольную (122–155 °С) и остаточную. В каждой фракции содержание аренов определяют отдельно. Содержание аренов в бензине А определяют по формуле: где А1, А2,…, Аn – массовое содержание углеводородов в отдельных ях, %; В1, В2,…, Вn -массовое содержание фракций в бензине, %. Для определения группового состава бензина методом анилиновых точек необходимо отделить арены, содержащиеся в исходном продукте. Это можно осуществить химическим методом – сульфированием 98,5–99%-й серной кислотой или физико-химическим методом – хроматографией на силикагеле. Второй метод быстрее и проще. Структурно-групповой состав керосиновых и масляных фракций. Имеется несколько методов анализа, позволяющих в первом приближении судить о структуре гибридных углеводородов, входящих в средние и тяжелые фракции нефти. Они основаны на изучении большого числа индивидуальных углеводородов и их смесей. Накопленный опытный материал позволил найти закономерности между распределением углерода в различных структурных фрагментах молекулы и физическими константами углеводородов и их смесей. Основанные на эмпирических расчетах, они не могут претендовать на высокую точность. Тем не менее существующие методы служат наилучшим и самым простым способом анализа указанных фракций нефти. Метод п-ρ-М (показатель преломления – плотность – молекулярная масса). Этот метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном в 1954 г., дает возможность находить распределение углерода и содержание колец в нефтяных фракциях, в которых нет алкенов. Метод позволяет составить представление о «средней» молекуле данной фракции, которая содержит углерод, входящий в ароматические, алициклические кольца и насыщенные алифатические соединения. Углерод, входящий в алифатические соединения, включает углерод алканов и алкильных заместителей при алициклических и ароматических кольцах. Сумма всех «видов» углерода равна 100%. Под определением числа колец подразумевается определение числа ароматических и алициклических колец в средней молекуле или в среднем во фракции. Для получения среднестатистических значений при использовании метода приняты следующие вполне обоснованные допущения: 1) все циклы (алициклические и ароматические) – шестичленные, 2) все кольца находятся в катоконденсированном состоянии. Для определения структурно- группового состава нефтепродукта по методу п-ρ-М необходимо знать: показатель преломления (с точностью до ±0,0001), плотность (с точностью до ±0,0002) и молекулярную массу (с точностью до ±3%). Расчет ведут по эмпирическим уравнениям: Здесь Са – массовое содержание углерода в ароматических структурах, %; Скол – массовое содержание углерода в кольчатых структурах, %; Ка – число ароматических колец в молекуле (среднее); Ко – общее число ароматических и алициклических колец в молекуле (среднее). Высокими значениями СА, Скол, Ка, Ко считаются такие, для которых алгебраическая сумма выражений в круглых скобках ( n – ρ) положительна; если эта сумма отрицательна, следует вести расчет по формулам для низкого значения указанных показателей. Необходимые для расчета факторы n и р представляют собой разность между соответствующими показателями нефтепродукта и гипотетического насыщенного углеводорода нормального строения: Для жидких фракций: Для твёрдых фракций: Доля углерода, содержащаяся в алициклических структурах, определяется по разности. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Хроматография – физико-химический метод разделения и анализа, основанный на распределении компонентов между двумя фазами – неподвижной и подвижной, непрерывно протекающей через неподвижную фазу. Виды хроматографии и методики анализа. Известно много вариантов хроматографии, которые классифицируют по различным признакам. В зависимости от природы явлений, лежащих в основе разделения, различают адсорбционную, распределительную и осадочную хроматографию. В основе адсорбционной хроматографии – использование неодинаковой адсорбируемости разделяемых веществ на твердой поверхности адсорбента. В основе распределительной хроматографии – поглощение разделяемых соединений жидкостью, различия в растворимости, значениях коэффициентов распределения между двумя сосуществующими жидкими или жидкой и газовой фазами. В осадочной хроматографии используется явление образования нерастворимых соединений в результате химических реакций разделяемых веществ с реактивом – осадителем. Наибольшее распространение получила классификация разновидностей хроматографии по признаку агрегатного состояния сосуществующих фаз: КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ На базе продуктов нефти сегодня работает вся техника, осуществляется ее обслуживание и обеспечение необходимым рабочим ресурсом. От того, каким будет качество этих продуктов, зависит работоспособность, долгосрочность службы, окупаемость, характеристики оборудования, спецтехники и прочих технических элементов, широко используемых во всех отраслях промышленности, производства, сервисного сопровождения и т. д. Все это определяет высокие требования к проведению контроля качества нефти и нефтепродуктов. Причем касаются эти требования любого сырья: смазочных материалов; дизельного топлива; мазутов; бензина, керосина и т. д. Контроль качества нефти – ключевое условие и страховка от не кондиции на рынке соответствующих товаров. ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТОВ ИЗ НЕФТИ Проверка должна осуществляться на всех этапах обработки нефти – ее добычи, организации условий содержания, транспортировки нефтепродуктов и т. д. Проводится она на нескольких уровнях (лабораторный анализ, испытания, проверки на устойчивость характеристик при изменении условий и т. д.). Весь цикл контроля качества нефтепродуктов при этом должен учитывать базовые параметры сырья (показатели качества нефти), к которым относят: фракционный состав сред (сюда же входит проверка температуры вспышки, изучение механических примесей); плотность веществ (масса на единицу объема, определяется в заданных диапазонах температуры); вязкость – ключевая характеристика для контроля качества нефтепродуктов. От вязкости веществ на основе нефти зависит сфера их эффективной эксплуатации (условия перекачки, хранения нефтепродуктов, работы техники, использующей их). Вязкость на сниженном уровне (характеристика ниже норматива) – фактор риска для подвижных деталей оборудования (повышает вероятность их быстрого выхода из строя). Повышенный уровень вязкости отменяет возможность использования топлива и масел при определенных температурах (замедленная подача и осложненное распыление). ВИДЫ АНАЛИЗА ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА НЕФТЕПРОДУКТОВ Основа лабораторного анализа характеристик качества нефти – таблица уже определенных эмпирическим путем и закрепленных на уровне госстандартов нормативов для веществ различных классов. В современной практике контроля качества нефтепродуктов, кроме общего, применяются следующие виды анализа: Экспресс-проверка. Исследование проводится с применением упрощенных методик. Обычно играет уточняющую роль (при подозрении на нарушение правил обработки нефти или несоответствия сырья заданным нормативным характеристикам). Выявление отклонений в структуре вещества от нормы – повод для отправки образцов материала для полноценной проверки (перепроверки результатов экспресс-анализа). Сам по себе экспресс-метод, как правило, не является достаточным поводом для оформления претензии к производителю/поставщику. Последняя формируется на базе независимых результатов полноценных исследований (испытаний). Приемо-сдаточная проверка – упрощенный анализ, при котором упор делается на соответствии документального сопровождения фактическому типу продукта нефти (присутствие в сопроводительных документах описаний, правильное указание марки). Арбитраж – определение качества нефтепродуктов по требованию поставщика или покупателя при возникновении спора между ними. Проводится независимой лабораторией по полной программе показателей, характеристик. УРОВНИ Предприятия и организации, занятые добычей, поставками, транспортировкой нефтепродуктов, ответственны за характеристики своей продукции. Реализуется данная ответственность через уполномоченного сотрудника (он назначается внутренним приказом), в чьи обязанности входит проведение обязательных мероприятий по проверке, контролю и определению качества нефти при хранении нефтепродуктов, их перекачке, продажах и т. д. В рамках контроля качества нефтепродуктов обязательно проводятся: Контрольное испытание нефти. Сразу после отгрузки (внутренней перекачки, слива с транспортной емкости поставщика). Приемо-сдаточное испытание. Выполняется для подписания акта приемки или отпуска нефти (в момент нахождения среды в емкости транспортного средства). Проверка качества нефти и нефтепродуктов в объеме требований нормативных документов. Обязательно для сред, которые содержатся на складе поставщика в течение длительного времени (с периодичностью слива). Проводится на этапах производства сырья. Арбитражное испытание – инструмент разрешения спорных ситуаций между покупателем и продавцом нефти (ее продуктов). Может включать внутренний анализ всех базовых показателей качества нефтепродуктов или проверку отдельных их характеристик (вызвавших подозрения пользователя). КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ НЕФТЕПРОДУКТОВ Качество при транспортировке нефтепродуктов и нефти контролируется на 2 уровнях. Перед приемкой в обязательном порядке проверяются: степень готовности приемочных резервуаров (герметичность, техническое состояние, чистота); нормальная работа измерительной, контрольной и испытательной техники для проведения анализа (исследований) нефти. По завершении транспортировки нефтепродуктов выполняется: проверка правильности заполнения документов; забор образцов для проведения лабораторного анализа. Слив и передача на хранение нефти и нефтепродуктов возможны только после простановки в паспорте продукции соответствующей отметки по итогам испытаний (она же является разрешением на отгрузку). При обнаружении отклонений или невозможности провести контрольные испытания отдельных образцов уполномоченная комиссия должна уведомить руководителя компании-поставщика. Нефть и ее продукты, по которым нет положительного решения, закачиваются в отдельную емкость до окончания разбирательств. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ХРАНЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ Находящиеся на хранении нефтепродукты проходят проверку регулярно (во избежание порчи) и внепланово (при доливе или сомнениях в качестве). Результаты испытаний в целях контроля хранения нефтепродуктов заносятся в специальный журнал (анализов). По результатам анализов заполняются соответствующие товарные паспорта, которые перед отправкой прикладываются к ТТН. На этапе слива после хранения нефтепродуктов для АЗС проводят контроль резервуаров, в которых содержалась нефть, на предмет наличия/отсутствия примесей (механических, технической воды). Здесь же осуществляют забор проб. МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ Методы анализа нефти и нефтепродуктов Актуальность: в наше время жизнь предъявляет обществу все новые и новые требования. Каждый социализированный человек должен принимать определенные решения и нести за них ответственность. Во многом ответственность за это качество в подрастающем поколении возлегло на плечи педагогов и образования. Школа является самым важным этапом жизни любого ребенка. Именно здесь закладываются самые важные для личности, а также для общества качества. Современные общеобразовательные учреждения всегда стоят перед проблемой поиска путей совершенствования нашего обучения и воспитания детей. Решения задач социализации обучающихся и их всестороннего развития решает внеурочная деятельность. Внеурочная (вне учебная) деятельность – это один из видов деятельности организованный педагогом или учащимся самостоятельно, основанный на принципах выбора, самообразования, саморазвития, добровольности и направленный на социализацию обучаемых, развитие их творческих способностей. Внеурочная деятельность основывается на интересах ребенка и может реализовываться через различные формы занятий. В материалах ФГОС понятие «внеурочная деятельность», рассматривается как неотъемлемая часть образовательного процесса, и характеризуется как образовательная деятельность, осуществляемая в формах, отличных от классно-урочной системы. При реализации своих задач, она одновременно направлена на достижение планируемых результатов освоения основной образовательной программы образовательного учреждения. Анализ нефти и нефтепродуктов проводят с целью установления состава их основных компонентов (алканов, циклоалканов и аренов), а также примесей, ухудшающих технологические свойства и качество нефти и нефтепродуктов — алкенов, гетероатомных и смолисто-асфальтеновых соединений, воды, газообразных и механических примесей. Полный анализ нефти или нефтяной фракции предполагает определение ее качественного и количественного состава, а также химической структуры входящих в ее состав индивидуальных веществ. Основные виды исследования состава нефтей и нефтепродуктов — элементный анализ; групповой анализ; структурно-групповой анализ; индивидуальный анализ. С помощью элементного анализа определяют элементный состав нефти, который необходимо знать для правильного составления материальных процессов ее добычи и переработки. Например, для расчета необходимого количества водорода, добавляемого к сырью в процессе гидрокрекинга, необходимо знать отношение массового содержания водорода к содержанию углерода (Н/C). Другой пример: для проектирования установок по очистке нефти от серо- и кислородсодержащих примесей необходимы сведения об их содержании. Групповой и структурно-групповой анализ позволяет определить в природном газе, нефти или нефтепродуктах содержание тех или иных классов углеводородов. Индивидуальный анализ применяется для определения индивидуальных соединений, присутствующих в анализируемом образце. В зависимости от способа получения аналитического сигнала и его природы все методы исследования и анализа нефти, нефтепродуктов и природных газов делятся на классические (химические) и физико-химические (инструментальные). Химические методы основаны на химических реакциях между анализируемым веществом и тем или иным аналитическим реагентом. Такие реакции называют аналитическими. Основные типы аналитических реакций: 1. Кислотно-основные реакции. В них происходит изменение рН среды, которое чаще всего фиксируется с помощью специально добавляемых кислотно-основных индикаторов (фенолфталеина, метилоранжа, лакмуса и др). На реакциях этого типа основаны методы титрования, с помощью которых определяют, например, кислотное число нефтепродуктов (содержание в них нефтяных кислот): 2. Реакции осаждения, продукты которых выделяются в виде осадков. Пример — реакция обнаружения органических сульфидов в нефти и нефтепродуктах: 3. Реакции комплексообразования. Они приводят к образованию комплексов, имеющих иную окраску, чем исходные вещества, или выпадающих в осадок. С помощью такой реакции определяют фенолы в нефтях и нефтепродуктах: 4. Окислительно-восстановительные реакции, которые приводят к изменению окраски реакционной среды, образованию газов или осадков. На них основаны следующие методы окислительно-восстановительного титрования: а) обнаружение в нефтях соединений серы различных степеней окисления, например: б) определение иодного числа нефтепродуктов (содержания в них непредельных углеводородов): Физико-химические (инструментальные) методы основаны на определении изменения физических или физико-химических параметров анализируемого вещества (например, напряженности его магнитного поля, интенсивности излучения, концентрации каких-либо образующихся частиц и др.). В сравнении с классическими химическими методами инструментальные методы отличаются более высокой чувствительностью, экономичностью, быстротой определения, универсальностью, возможностью дистанционного контроля и автоматизации. |