|
|
Тесты физо. Анализаторы Что изменяет свою кривизну при аккомодации
Анализаторы:
|
1. Что изменяет свою кривизну при аккомодации:
1. Роговица.
2. Задняя поверхность хрусталика.
3. Роговица и хрусталик.
4. Стекловидное тело.
*5. Передняя поверхность хрусталика.
2. Каковы причины пресбиопии:
1. Увеличение эластичности хрусталика.
*2. Уменьшение эластичности хрусталика.
3. Уменьшение эластичности роговицы.
4. Уменьшение кривизны роговицы.
5. Ослабление цинновых связок.
3. Где находится главный фокус при миопии:
1. В ближней точке ясного видения.
2. Позади сетчатки.
*3. Перед сетчаткой.
4. В бесконечности.
5. На сетчатке.
4. С помощью каких линз исправляется астигматизм:
1. Цилиндрических и двояковыпуклых линз.
2. Цилиндрических и двояковогнутых линз.
3. Двояковыпуклых линз.
4. Двояковогнутых линз.
*5. Цилиндрических линз.
5. Какое действие вызывает атропин:
1. Расширение зрачка и анизокорию.
2. Сужение зрачка и анизокорию.
*3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
6. Какое действие вызывает адреналин:
1. Адреналин не влияет на ширину зрачка.
2. Миоз и симптом Горнера.
*3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
7. Что происходит при болевом шоке:
1. Болевой шок не влияет на ширину зрачка.
2. Миоз и симптом Горнера.
*3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
8. Что представляет собой ретиналь:
1. Полностью транс-изомер.
2. 7,8 цис-изомер.
*3. 11, цис-изомер.
4. 4,5 цис-изомер.
5. 11, транс изомер.
9. Максимум поглощения родопсина:
1. 480 нм.
*2. 500 нм.
3. 560 нм.
4. 700 нм.
5. 750 нм.
10. Максимум поглощения йодопсина:
1. 480 нм.
2. 500 нм.
*3. 560 нм.
4. 700 нм.
5. 750 нм.
11. Скорость скачка глазного яблока в секунду:
1. 100-200 градусов.
2. 200-300 градусов.
*3. 200-400 градусов.
4. 300-500 градусов.
5. 500 градусов.
12. Что вызывает гипоксия:
1. Гипоксия не влияет на ширину зрачка.
2. Миоз и синдром Горнера.
*3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
13. Каковы основные цвета современной трёхкомпонентной теории цветового зрения:
1. Красный, зелёный, фиолетовый.
2. Зелёный, синий, фиолетовый.
3. Красный, синий, фиолетовый.
*4. Красный, зелёный, синий.
5. Жёлтый, зелёный, синий.
14. Какой цвет не воспринимают протанопы:
1. Фиолетовый цвет.
2. Зелёный цвет.
*3. Красный цвет.
4. Жёлтый цвет.
5. Синий цвет.
15. Какой цвет не отличают дейтеронопы:
1. Фиолетовый цвет.
*2. Зелёный цвет.
3. Красный цвет.
4. Желтый цвет.
5. Синий цвет.
16. Какие цвета не воспринимают тританопы:
*1. Синий и фиолетовый.
2. Зелёный и желтый.
3. Красный и синий.
4. Зелёный и синий.
5. Синий и желтый.
17. Недостаток витамина А вызывает:
1. Снижение остроты зрения.
*2. Развитие куриной слепоты.
3. Расстройство аккомодации.
4. Нарушение адаптации.
5. Сужение зрачка.
18. С какого расстояния определяется острота зрения:
1. 4 м.
2. 4.5 м.
*3. 5 м.
4. 5.5 м.
5. 6 м.
19. Каков оптимальный диаметр зрачка:
*1. 2.4 мм.
2. 3 мм.
3. 3.5 мм.
4. 5 мм.
5. 7.5 мм.
20. Каково повышение световой чувствительности в первые 10 мин. пребывания в темноте:
1. 5-10 раз.
2. 30-40 раз.
*3. 50-80 раз.
4. 85-90 раз.
5. 100000-200000 раз.
21. Что такое астигматизм:
*1. Неспособность оптического аппарата к сведению лучей в одну
2. Неспособность глаза к восприятию света.
3. Неспособность глаза к конвергенции.
4. Неспособность глаза к аккомодации.
5. Неспособность глаза к адаптации.
22. Какова роль фермента ретинальредуктазы:
1. Восстанавливает 11 цис-изомер ретиналя в витамин А.
*2. Восстанавливает полностью транс-ретиналь в витамин А.
3. Превращает 7,8 цис-изомер ретиналя в 11 цис-изомер.
4. Превращает полностью транс-ретиналь в 7,8 цис-изомер ретиналя.
5. Превращает 11 цис-изомер ретиналя в полностью транс-изомер.
23. В чём заключается первичный механизм фотоизомеризации:
*1. В фотоизомеризации зрительного пигмента под влиянием кванта
2. В возникновении ПД в фоторецепторе под влиянием кванта света.
3. В реализации тепловой энергии кванта света.
4. В возникновении люмиродопсина.
5. В возникновении метародопсина.
24. Каково отношение поверхности стремечка и барабанной перепонки:
1. 1:10.
2. 1:15.
3. 1:20.
*4. 1:22.
5. 1:30.
25. Какова роль m. tensor tympani.
1. Ослабляет натяжение барабанной перепонки.
*2. Усиливает натяжение барабанной перепонки.
3. Фиксирует наковальню.
4. Фиксирует молоточек.
5. Фиксирует стремечко.
|
26. Какова роль m. stapedius:
1. Ослабляет натяжение барабанной перепонки.
2. Фиксирует барабанную перепонку.
3. Фиксирует наковальню.
4. Фиксирует молоточек.
*5. Фиксирует стремечко.
27. Каков частотный звуковой диапазон человека:
1. 10-15000 гц.
2. 15-16000 гц.
3. 10-20000 гц.
* 4. 16-20000 гц.
5. 12-25000 гц.
28. Через какую систему в организме, прежде всего, реализуется контроль болевой чувствительности:
1. Гипоталамус - гипофиз - кора надпочечников.
2. Через кору головного мозга.
3. Через сенсомоторную область коры.
4. Через вегетативную нервную систему.
*5. Через опиатную систему.
29. По нервным волокнам какого типа поступает болевая чувствительность от ноцицепторов:
1. В и С.
2. А-альфа и В.
3. А-гамма и В.
4. А-дельта и В.
*5. А-дельта и С.
30. Что контролируют ноцицепторы:
1. Уровень питательных веществ в крови и клетках.
*2. Целостность защитных покровных оболочек и тканевое дыхание.
3. Кожные покровы и функции органов.
4. Уровень биологически активных веществ и гормонов в организме.
5. Температуру кожных покровов и органов.
31. Блокада опиатных пептидов введением их антагониста (например - налоксона) вызывает:
1. Гипоалгезию.
2. Нормалгезию.
*3. Гипералгезию.
4. Гипертермию.
5. Гипотермию.
32. Как формируется оптимальный болевой порог чувствительности организма:
1. Силой раздражителя.
*2. Активностью антиноцицептивной системы.
3. Возбуждением рецепторов.
4. Различием сигналов.
5. Опознанием образов.
33. При разрушении чего в эксперименте у животных исчезает 'стрессовая анальгезия':
1. Вентролатеральных ядер гипоталамуса.
2. Супраоптических ядер гипоталамуса.
*3. Вентромедиальных ядер гипоталамуса.
4. Задних ядер четверохолмия.
5. Передних ядер четверохолмия.
34. Чем обусловлен обезболивающий эффект ноцицептивной стимуляции:
1. Снижением порога возбуждения рецепторов.
*2. Активацией дорсомедиального гипоталамуса.
3. Раздражением гамма-мотонейронов.
4. Усиление проведения по С-нервным волокнам.
5. Активацией коры головного мозга.
35. Чем снимается в эксперименте 'стрессовая анальгезия':
1. Хлористым кальцием.
2. Бутоксамином.
3. Празозином.
*4. Аминазином.
5. Анаприлином.
36. На каком механизме основаны такие средства уменьшения болей, как горчичники, массаж, акупунктура:
1. Усиление проведения по А-дельта волокнам.
2. Активация коры больших полушарий.
3. Раздражение проприорецепторов.
4. Активация терморецепторов.
*5. Активация антиноцицептивных структур.
37. Одна диоптрия равна преломляющей силе линзы с фокусным расстоянием:
1. 50 см.
2. 59 см.
3. 75 см.
*4. 100 см.
5. 200 см.
38. Каковы основные цвета современной трёхкомпонентной теории цветового зрения:
*1. Красный
*2. Зелёный
3. Фиолетовый.
*4. Синий
5. Жёлтый
6. Белый
39. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:
1. физическим
2. биологическим
*3. физиологическим
4. адекватным
5. мономодальным
40. В желтом пятне сетчатки располагаются:
1. палочки
*2. колбочки
3. в равном количестве палочки и колбочки
4. нет ни палочек, ни колбочек
5. нет правильного ответа
41. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах - это:
*1. серотонин, ангиотензин
2. энкефалины, эндорфины и динорфины
3. простагландины и простациклин
4. адреналин и гистамин
5. окситоцин и вазопрессин
42. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:
1. об изменении внешней среды организма
2. об изменении внутренней среды организма
3. об изменении внешней и внутренней среды организма
*4. исключительно о болевом воздействии
5. о повреждающем воздействии
43. При искусственной гипотермии температура тела снижена до
30°С. При этом состоянии в организме:
1. возрастает потребление кислорода
*2. снижается потребление кислорода
3. увеличивается возбудимость нервной и мышечной тканей
4. возрастает частота сердечных сокращений
5. увеличивается тонус симпатической нервной системы
44. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:
1. органом чувств
2. функциональной системой
*3. анализатором (сенсорной системой)
4. афферентной системой
5. эффектором
45. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:
1. эмоций
*2. мотиваций
3. ощущений
4. сознания
5. памяти
46. Специализированные нервные структуры, непосредственно
воспринимающие действие раздражителей, называются:
1. анализаторами
*2. сенсорными системами
3. рецепторами
4. полимодальными нейронами
5. псевдоуниполярными нейронами
47. Раздражитель, к действию которого рецептор
приспособлен в процессе эволюции, называется:
1. физическим
2. биологическим
*3. физиологическим
4. адекватным
5. мономодальным
|
Центральная нервная система. Вегетативная нервная система
|
1. Усилится ли двигательный рефлекс при раздражении ретикулярной формации ствола мозга:
*1. Да.
2. Какой из отделов мозга окажет на кору больших полушарий восходящее активирующее влияние:
*5. Ретикулярная формация.
3. Как изменится электрическая активность коры больших полушарий при стимуляции ретикулярной формации:
*4. В коре возникнет десинхронизация и реакция 'пробуждения'.
5. Ритм не изменится.
4. Частота колебаний альфа-ритма:
*3. 8-13 гц.
5. Частота колебаний бета-ритма:
*3. 13-35 гц.
6. Какие расстройства наступают после перерезки правой половины спинного мозга:
*2. Потеря двигат. ф-ции на правой стороне, болевой и температ. на левой.
7. Резкое понижение тонуса мышц при поражении мозжечка, это:
*2. Атония.
8. Потеря способности к слитному тетаническому сокращению при поражении мозжечка:
*3. Астазия.
9. Нарушение правильного чередования противоположных движений при поражении мозжечка:
*5. Адиадохокинез.
10. При раздражении каких ядер гипоталамуса происходит повышение теплопродукции:
*5. Задних.
11. В каких ядрах гипоталамуса расположены центры насыщения и голода:
*3. Средних и боковых.
12. Причина симптома Паркинсона, это:
*4. Уменьшение содержания дофамина в стриатуме.
13. К базальным ганглиям относятся:
*5. Хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар.
14. В осуществлении какого рефлекса участвуют ядра четверохолмия:
*4. Сторожевого.
15. При перерезке какого участка ствола мозга развивается децеребрационная ригидность:
*2. Ниже уровня красного ядра.
16. Повреждение чёрной субстанции вызывает:
*5. Нарушение тонких движений пальцев рук.
17. Сегментарный аппарат среднего мозга представлен ядрами черепномозговых центров:
*2. 3-4 пары.
18. Сегментарный аппарат продолговатого мозга представлен ядрами черепномозговых центров:
*5. 5-12 пары.
19. Чем иннервируются волокна скелетной мускулатуры (экстрафузальные волокна):
*1. Альфа-мотонейронами.
20. Чем иннервируются рецепторы растяжения (интрафузальные волокна):
*3. Гамма-мотонейронами.
21. За выработку какого гормона ответственно паравентрикулярное ядро гипоталамуса:
*4. Окситоцина.
22. В каких ядрах гипоталамуса расположен центр парасимпатического отдела В.Н.С.:
*1. Передних.
23. Раздражение паравентрикулярного ядра гипоталамуса вызывает:
*5. Жажду.
24. Точечное раздражение вентромедиального ядра гипоталамуса вызывает:
*4. Реакцию мнимой ярости.
25. Для чего избирательно проницаемы клетки вентромедиальных ядер гипоталамуса:
*3. Глюкозы.
26. Раздражение передней доли мозжечка вызывает:
*3. Тремор мышц.
27. Как действует норадреналин на сердце:
*3. Возбуждаются бета-1 адренорецепторы сердца.
28. Какой селективный меметик бета-2 адренорецепторов применяется для расширения бронхов при бронхиальной астме:
*4. Сальбутамол.
29. Какое действие производит адреналин:
*5. Увеличивает силу и частоту сердечных сокращений.
30. Какое действие производит ацетилхолин:
*3. Сокращает мышцы кишечника и замедляет работу сердца.
31. На какие постсинаптические рецепторы симпатической системы действует норадреналин, вызывая учащение сердечных сокращений:
*3. Бета-1 адренорецепторы.
32. Какой селективный блокатор альфа-1 адренорецепторов используют для лечения гипертонии:
*4. Празозин.
33. Чем блокируется действие адреналина на альфа-1 адренорецепторы:
*2. Иохимбином.
34. Как действует ацетилхолин на сердце:
*5. Замедляется работа сердца, возбуждаются M-XR.
35. Какой неселективный блокатор альфа-1 адренорецепторов артериальных сосудов снижает артериальное давление и применяется при лечении
гипертонической болезни:
*3. Фентоламин.
36. Как действует норадреналин на артериальные сосуды при внутривенном введении:
*3. Возбуждаются альфа-1 адренорецепторы, сосуды суживаются.
37. Отметьте адренорецепторы, осуществляющие обратную положительную связь при высвобождении норадреналина в окончаниях симпатической
нервной системы:
*5. Бета-2 адренорецепторы.
38. Какой препарат блокирует и альфа-1, и альфа-2 адренорецепторы и применяется для лечения гипертонии:
*1. Дигидроэрготамин.
39. Препарат избирательно блокирующий только бета-1 адренорецепторы:
*1. Ацебуталол.
40. Препарат блокирующий М-холинорецепторы:
*5. Атропин.
41. Какое вещество является неселективным блокатором бета-1 и бета-2
адренорецепторов:
*5. Обзидан.
42. Какое вещество возбуждает только бета-2 адренорецепторы:
*4. Сальбутамол.
43. Какое вещество является блокатором бета-2 адренорецепторов:
*1. Бутоксамин.
44. Какое вещество возбуждает только альфа-1 адренорецепторы:
*5. Фенилэфрин.
45. Медиатор парасимпатической системы:
*1. Ацетилхолин.
46. Медиатор симпатической системы:
*1. Норадренолин.
47. Влияние на тонус мышц конечностей двусторонней перерезки передних корешков спинного мозга:
*1. Тонус мускулатуры исчезнет.
48. Какие расстройства наступают после перерезки правой половины спинного мозга:
*3. Потеря двигат. ф-ции на правой стороне
*4. Потеря болевой и температ. на левой
49. К базальным ганглиям относятся:
1. Красное ядро
*2. Бледный шар.
*4. Хвостатое ядро
*5. Скорлупа.
50. Какое действие производит ацетилхолин:
*5. Сокращает мышцы кишечника
*6. Замедляет работу сердца.
51. Как действует норадреналин на артериальные сосуды при внутривенном введении:
*5. Возбуждаются альфа-1 адренорецепторы
*6. Сосуды суживаются.
52. Сила раздражителя на выходе сенсорного нейрона
(в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:
*1. частотой потенциалов действия
101. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки, что указывает на расположение
патологического очага:
*4. в нижнем отделе прецентральной извилины справа
|
53. Адаптация рецепторов характеризуется:
*2. снижением возбудимости при длительном действии одного раздражителя
54. Синапсом называется специализированная структура:
*2. обеспечивающая передачу возбуждающих от нейрона на клетку
55. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов:
*2. натрия
56. Возбуждающий постсинаптический потенциал представляет собой:
*3. статическую поляризацию постсинаптической мембраны
57. Тормозной постсинаптический потенциал представляет собой:
*2. как правило, гиперполяризацию постсинаптической мембраны
58. Пресинаптическое торможение позволяет:
*1. избирательно блокировать отдельные синаптические входы нейрона
59. Пространственная суммация возбуждения в нейронах ЦНС это:
*2. одновременное возбуждение нескольких синапсов на одном нейроне
60. Главная часть (ядро) нервного центра в отличие
от вспомогательных частей центра:
*2. её поражение полностью выключает регулируемую функцию
61. Пластичность нервных центров - это способность:
*1. изменять свое функциональное назначение
62. Наибольшей пластичностью обладают:
*3. корковые центры
63. Повышающую трансформацию ритма возбуждения
в нервном центре обуславливает:
*4. мультипликации возбуждений
64. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными волокнами:
*1. более высокая
65. Функциональное значение реверберации (циркуляции) возбуждения в нервных центрах:
*1. продление времени возбуждения и формирование памяти
66. Принцип проторения пути - это:
*1. усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении
67. В процессе формирования доминанты ее рецептивное поле обычно:
1. уменьшается
*2. увеличивается
68. Все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы, названы верно, кроме:
*4. эфферентная программа действия
69. Перечислите все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы:
*1. пусковая афферентация
*2. доминирующая мотивация
*3. обстановочная афферентация
*5. память
70. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «что делать» - это:
*3. доминирующая мотивация
71. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «как делать» - это:
*3. память
72. Электроэнцефалография - это метод регистрации:
*1. суммарной электрической активности головного мозга
73. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
*1. состояния физического и эмоционального покоя
74. Преобладание бета-ритма на лектроэнцефалограмме характерно для:
*4. высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5. наркотического сна
75. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
*3. утомления и неглубокого сна
76. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
*1. ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
77. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
*1. ацетилхолина
78. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:
*3. метасимпатическому отделу
79. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:
*1. симпатическими волокнами, медиатор - ацетилхолин
80. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
*1. блокатор М-холинорецепторов
81. Для того, чтобы заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
*3. блокатор бета-адренорецепторов
82. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при сокращении высвобождаются ионы:
*4. кальция
83. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является:
*3. саркомер
84. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна происходит:
*3. скольжение нитей актина вдоль миозина
85. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс:
*1. в одном направлении
86. Изотоническим называется сокращение, при котором:
*1. мышечные волокна укорачиваются
*2. внутреннее напряжение остается постоянным
87. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:
*4. зубчатый тетанус
88. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения
предыдущего, называется:
*3. гладкий тетанус
89. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:
*3. двигательной единицей
90. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
1*1. одиночное сокращение
2*2. зубчатый тетанус
3*3. гладкий тетанус
91. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию:
*4. обеспечения тонуса кровеносных сосудов
92. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию:
*4. передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта
93. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:
*3. гамма-мотонейронами
94. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
*3. передних
95. В спинальном организме после прекращения спинального шока спинной мозг непосредственно обеспечивает:
*3. спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус
96. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
*2. исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей
97. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
*1. на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей
98. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:
*4. бульбарного (децеребрационная ригидность)
5. спинального
99. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются:
*4. стато-кинетические
100. Статокинетические рефлексы возникают:
*3. при вращении и движении с линейным ускорением
| |
|
|
Скачать 0.56 Mb.