гиста. Артериолы Артериолы, венулы капилляры капилляры 41
 Скачать 46.5 Kb.
|
|
Артериолы Артериолы, венулы капилляры капилляры 41 Все кровеносные сосуды, в том числе и сосуды микроциркуляторного русла, развиваются из мезенхимы. Сосуды микроциркуляторного русла выполнякгг транспортную и обменную функции. К ним относятся артериолы, гемокапилляры, венулы и артериоло-венулярные анастомозы. Препарат представляет собой тотальный препарат, пленку мягкой мозговой оболочки, растянутой на стекле. При малом увеличении микроскопа найти наиболее удачный участок мягкой мозговой оболочки и перевести микроскоп на большое увеличение. Артериолы I можно отличить по лежащим поперечно ядрам миоцитов. Артериолы состоят из трех оболочек: внутренней (образованной эндотелиальным 1 и подэндотелиальным 2 слоями), средней (представлена единичными поперечно лежащими гладкими миоцитами 3) и наружной (адвентициальной) 4 оболочек. В более крупных артериолах выявляются наружная и внутренняя эластические мембраны. В просвете артериол эритроцитов обычно содержится меньше, чем в просвете венулы. Венулы II состоят из двух оболочек: внутренней, представленной эндотелиальным 5 и подэндотелиальным 6 слоями, и наружной 7, образованной РВНСТ. Эти оболочки очень тонкие, и разграничить их на препарате невозможно. Венулы имеют вид растянутых мешков, переполненных форменными элементами крови Капилляры III - самые мелкие сосуды микроциркуляторного русла. Их можно различить по располагающимся в один ряд эритроцитам 8. Стенка капилляров образована эндотелием, базальной мембраной с перицитами и тонкой прослойкой РВНСТ с адвентициальными клетками. Эндотелиоциты 9 можно узнать по ядрам, выступающим в просвет капилляров. Ядра перицитов 10 выступают в противоположную сторону, наружу. Адвентициальные клетки II можно определить по базофильному вытянутому ядру и узкому ободку цитоплазмы. Артерия Артерия мышечного мышечного типа При изучении препарата невооруженным глазом обратить внимание на го, что диаметр сосуда невелик, сосуд имеет округлые или слегка овальные очертания. Из-за небольшого диаметра артерии очень важно при использовании малого увеличения установить препарат в центр поля зрения с тем, чтобы он оказался в поле зрения при переходе на большое увеличение. При изучении препарата при большом увеличении микроскопа можно видеть, что стенка артерии мышечного типа также состоит из трех оболочек: внутренней интимы I, средней мышечной II и наружной адвентициальной III. Внутренняя оболочка образована гремя очень тонкими слоями: внутренним эндотелиальным 1, средним подэндотелиальным 2, состоящим из РВНСТ, и наружным, представленным внутренней эластической мембраной 3. При этом внутренняя эластическая мембрана имеет вид прозрачной извитой полоски. При гистологической обработке материала происходит сжатие сгенки артерии из-за сокращения гладких миоцитов и уменьшения под действием реактивов длины эластических мембран. Поэтому внутренняя поверхность эндотелия не ровная, а гофрированная, что является отличительным признаком артерий, а субэндотелиальный слой и внутренняя эластическая мембрана имеют извилистый ход. Средняя оболочка включает в себя два основных компонента: мышечный представлен гладкими миоцитами 4; эластический компонент представлен эластическими волокнами 5, также имеющими вид тонких неокрашенных извитых нитей. Миоциты расположены циркулярно, имеют длинные, слегка изогнутые ядра и формируют несколько слоев. Между гладкими миоцитами расположены соединительнотканные клетки (фибробласты), ядра которых, как правило, трудно отличимы от ядер миоцитов. В количественном отношении в мышечной оболочке данной артерии мышечный компонент преобладает над эластическими элементами, что определяет тип артерии. Благодаря сокращению гладких миоцитов хорошо развитой мышечной оболочки кровь проталкивается в мелкие сосуды, чем дополняется работа сердца. Одновременно может регулироваться кровенаполнение органов. Вместе с тем, эластические элементы поддерживают упругость испытывающей на себе значительное давление со стороны крови стенки и обеспечивают постоянное зияние просвета. Наружная оболочка представлена двумя слоями: наружной эластической мембраной 6 и слоем РВНСТ 7. Наружная эластическая мембрана, так же, как и внутренняя, имеет вид тонкой извитой неокрашенной полоски Стенка сердца. Окраска гематоксилин эозином Увеличение х80, х400 (Рис. 65). Источниками развития сердца являются мезенхима (из нее образуются эндокард, соединительнотканный слой эпикарда, строма миокарда), миоэпикардиальная пластинка (образуются миокард и мезотелий эпикарда). Сердце выполняет насосную функцию, обеспечивая продвижение крови по сосудам, а также эндокринную функцию, вырабатывая натрийуретический фактор, усиливающий выведение натрия почками. Стенка сердца образована тремя оболочками: эндокардом I, миокардом II и эпикардом III. На препарате имеются только эндокард и миокард. Эпикард необходимо изучить отдельно на демонстрационном препарате. При малом увеличении микроскопа рассмотреть названные оболочки, расположив препарат гак, чтобы эндокард находился сверху. При большом увеличении можно увидеть, что эндокард, который по происхождению и строению соответствует стейке сосудов, состоит из четырех слоев. Наиболее внутреннее положение занимает эндотелиальный слой !, образованный лежащими в один ряд плоскими эндотелиоцитами. Под эндотелием находится нодэндотслиальнын слой 2, представленный РВНСТ. Далее идет мышечно-эластический слои 3, в состав которого входят гладкие миоциты 4 и эластические волокна 5. Пол этим слоем располагается наружный соединительнотканный слой 6 из РВНСТ с кровеносными сосудами 7. Миокард на препарате представлен совокупностью типичных, или рабочих, и атипичных, или проводящих кардиомиоцитов. Атипичные кардиомиоциты лежат сразу под эндокардом и формируют волокна Пуркинье 8. Они крупные светлые, со слабо окрашенной цитоплазмой. Типичные кардиомиоциты 9 обладают выраженной оксифилией, имеют прямоугольную слабоотростчатую форму и расположенное в центре крупное светлое ядро. Исчерченные миофибриллы лежат по периферии. Типичные кардиомиоциты соединяются друг с другом конец в конец при помощи вставочных дисков 10 и, кроме того, при помощи боковых отростков бок в бок. В результате формируются функциональные мышечные волокна, а миокард приобретает характерное сетчатое строение. Между петлями функциональных мышечных волокон находится строма 11 из РВНСТ с кровеносными (коронарными) сосудами 12. Эпикард представляет собой висцеральный листок перикарда (околосердечной сумки). Его необходимо рассмотреть отдельно на демонстрационном препарате. Перикард состоит из соединительнотканного слоя 13 (РВНСТ) и наружного слоя мезотелия 14. В соединительнотканном слое содержатся скопления жировых клеток 15, а также кровеносные сосуды: артерии 16, вены 17. В их просвете видны эритроциты. Лимфатические сосуды 18 эритроцитов в просвете нс содержат. Венд мышечного типа. Окраска гематоксилинэозином Увеличение 80. 400 (Рис. 64). При изучении препарата невооруженным глазом можно заметить, что контуры вены в отличие от имеющей такой же диаметр артерии не округлые, а вытянуты, сплющены с обеих сторон. Это объясняется меньшей толщиной ес стенки и отсутствием эластических мембран. При изучении препарата в микроскопе при малом, а затем и большом увеличении можно увидеть, что стенка вены имеет в своем составе те же оболочки, что и стенка артерии. Внутренняя оболочка 1 образована эндотелиальным 1 и лодэндотелиальным 2 слоями. Внутренняя эластическая мембрана отсутствует. В результате контуры внутренней оболочки в вене не имеют гофрированного, как в артерии, вида, а ровные. Мышечная оболочка II содержит те же компоненты, что и у артерии, но миоциты 3 образуют меньше слоев, и в результате в целом мышечная оболочка в вене более тонкая, чем в артерии. Эластический компонент представлен эластическими волокнами 4, имеющими вид тонких неокрашенных извитых нитей. Наружная оболочка 5 значительно более выражена, чем в артерии. Она образована РВНСТ, содержит фибробласты 6, пучки коллагеновых волокон 7 и эластические волокна, которые чаще имеют продольное направление и на данном препарате трудно различить. В этой оболочке можно найти сосуды сосудов 8, а также скопления жировых клеток 9. В наружной оболочке вены отсутствует наружная эластическая мембрана. Гипофиз кошки. Окраска гематоксилин-эозином. Увел. х80, х400 (Рис. 67). Гипофиз является центральным органом эндокринной системы. Он вырабатывает гормоны: I) регулирующие функцию ряда периферических эндокринных органов; 2) регулирующие пигментный и жировой обмен; 3) стимулирующие рост организма; 4) стимулирующие рост молочной железы и лактацию. Задняя доля служит резервуаром для гипоталамических гормонов. Источниками развития гипофиза являются эктодерма ротовой полости (карман Ратке, из которого развиваются передняя и средняя доли) и туберальная часть - аденогипофиз) и нейроэктодерма дна 3-го желудочка (из нее формируется задняя доля гипофиза, или нейрогипофиз). Перед микроскопированием препарата необходимо рассмотреть его невооруженным глазом. При этом можно видеть, что основную массу препарата занимает гипоталамус. Хорошо контурирует 3-й желудочек. На гипофизарной ножке к гипоталамусу как бы подвешен гипофиз. В нем можно рассмотреть серповидной формы интенсивно окрашенную переднюю долю. Отделенная от нее щелью находится более светлая округлой формы задняя доля, окруженная темной полоской промежуточной доли. Щель является остатком глоточного кармана, из которого в ходе органогенеза сформировалась эпителиальная часть гипофиза. И выраженная щель, и окружающая заднюю долю промежуточная доля являются особенностями строения гипофиза хищных животных. При малом увеличении микроскопа найти вес три доли гипофиза. Можно увидеть покрывающую орган соединительнотканную капсулу 1, преобладающую переднюю долю 2, хорошо развитую в ней капиллярную сеть 3, фолликулоподобные структу ры 4 в промежуточной доле 5 и отметить скудный клеточный состав в задней доле 6 Передняя доля состоит из переплетающихся эпителиальных тяжей и иногда гнезд из эпителиоцитов. Они отделены друг от друга прослойками РВНСТ. При большом увеличении в передней доле можно увидеть слабоокрашенные главные, или хромофобные клетки 7 представляющие собой совокупность малодифференцированных (камбиальных) клеток, фолликулярно-звездчатых клеток и истощенных (не содержащих гранул) на момент изучения хромофильных клеток. Другая часть клеток хорошо окрашена и называется хромофильными клетками. Из них чаще встречаются оксифильные клетки 8, являющиеся продуцентами гормона роста и лактотропина. Базофильные клетки встречаются реже, часто располагаются гнездами, имеют примерно такую же величину, как и оксифильные клетки и характеризуются четкими контурами и базофилией цитоплазмы Часть из них продуцирует тиротропин, а вторая часть - гонадотропины. В прослойках рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, которые здесь очень нежные, тонкие, хорошо видны расширенные фенестрированные (или синусоидные) капилляры 9. Промежуточная доля 5 имеет многослойное строение, состоит из скоплений однородных клеток, похожих на главные клетки передней доли. Клетки часто формируют клубочки, или фолликулы 4 с прозрачным содержимым, напоминающие фолликулы щитовидной железы. Соединительнотканные прослойки и кровеносные сосуды в этой доле попадаются очень редко. В доле вырабатываются гормоны липотропин и меланотропин. Задняя доля 6 характеризуется наличием глиальных клеток питуицитов 10 и кровеносных капилляров 11, залегающих в тонких прослойках соединительной ткани. Доля содержит также большое количество безмякотных нервных волокон 12. Задняя доля не обладает секреторной (эндокринной) функцией (возможно, в определенной степени эту функцию способны выполнять питуицнзы), в ней депонируются гиогаламические нейрогормоны вазопрессин и окситоцин Щитовидная железа. Окраска гематоксилинэозином. Увеличение х80х, х400 (Рис. 71). Источником развития щитовидной железы является энтодерма передней стенки глоточной кишки, расположенная между 1-й и 2-й парами жаберных карманов. Щитовидная железа вырабатывает тиреоидные гормоны, регулирующие основной обмен, морфогенез; кальцитонин, снижающий уровень кальция в крови; соматостатин, подавляющий секрецию ряда желез и пролиферацию клеток; ряд биогенных аминов. При малом увеличении микроскопа найти соединительнотканную капсулу 1 и отходящие от нее трабекулы 2, которые делят орган на дольки. В междольковой соединительной ткани найти междольковые артерии 3 и вены 4. Дольки образованы плотно расположенными фолликулами 5 и интерфолЛикулнрными островками 6 (резерв новых фолликулов), составляющими паренхиму органа. При большом увеличении микроскопа рассмотреть строение одного из фолликулов. Его стенка образована тироцитами 7 - клетками со светлым ядром и базофильной цитоплазмой, которые в зависимости от функциональной нагрузки могут иметь либо плоскую (гипофункция), либо кубическую (нормофункция), либо цилиндрическую (гиперфункция) форму. Среди тироцитов встречаются кальцитониноциты 8 (К-клетки, парафолликулярныс клетки), имеющие гораздо более светлую, чем у тироцитов цитоплазму и являющиеся продуцентами кальцитонина, соматостатина и биогенных аминов. Из-за светлой цитоплазмы клетки часто называются "светлыми" клетками. В полости фолликула находится оксифильный коллоид 9 - депонированная форма тиреоидных гормонов, в котором часто видны неокрашенные полости (участки резорбции), свидетельствующие о захвате коллоида апикальными полюсами тироцитов. Между фолликулами находятся скопления базофильных тироцитов без полостей. Это могут быть либо интерфолликулярные островки 6, либо срезанные поверхностно фолликулы. Без серийных срезов дифференцировать их невозможно. Иногда в препарате можно обнаружить паращитовидную железу. Надпочечник млекопитающего. Окраска гематоксилин-эозином. Увел. х80, х400 (Рис. 70).. Источником развития коркового вещества надпочечника является мезодерма висцерального листка спланхнотома. Мозговое вещество имеет нейроэктодермальное происхождение - образуется из мигрирующих клеток (симпатобластов) ганглиозных пластинок нервного гребня. Функциями надпочечника являются: 1) выработка корой кортикостероидных гормонов (минералокортикоидов, глюкокортикоидов, половых, преимущественно мужских, гормонов). 2) Мозговое вещество продуцирует гормон адреналин, нейромедиатор норадреналин, а также эндогенные модуляторы боли энкефалины, некоторые иммуномодуляторы и ростовые факторы. На препарате представлен тотальный срез надпочечника. Поэтому по периферии органа по всему его периметру под капсулой расположена клубочковая зона коры, а внутри от нее все последующие зоны коры. Центральное положение занимает мозг овое вещество. Поэтому изучение препарата можно производить на любом участке органа. Необходимо рассмотреть один мысленно выделенный сектор, ориентировав его так, чтобы корковое вещество располагалось сверху. Снаружи надпочечник покрыт соединительнотканном капсулой I из плотной волокнистой неоформленной соединительной ткани, имеющей значительную толщину. В капсуле видны относительно крупные кровеносные сосуды 1, нервные стволы 2 и иногда мелкие интрамуральные ганглии 3. Встречаются также скопления белой жировой ткани 4. От капсулы вглубь органа проникают тонкие прослойки РВНСТ, содержащие кровеносные капилляры. Под капсулой иногда удается обнаружить тонкую зону из уплощенных кортикоцитов с гипербазофильными ядрами. Это субкапсулярная зона 5, являющаяся герминативной зоной коры. Далее располагается корковое вещество II. Вначале идет клубочковая зона 6, в которой крупные кортикоциты лежат в виде клубочков. В этой зоне продуцируются минерапокортикоиды. Между клубочковой и пучковой зонами удается рассмотреть суданофобный слой 7, не окрашивающийся специфическим для липидов красителем Суданом и состоящий из таких же по строению кортикоцитов, как и субкапсулярныи слой. Этот слой также является камбиальной зоной. Наиболее протяженной является пучковая зона 8. В ней особенно много гемокапилляров. Зона образована крупными полигональными клетками, формирующими своеобразные пучки, между которыми проходит РВНСТ с гемокапиллярам и 9. При большом увеличении можно увидеть, что полигональные по форме кортикоциты пучковой зоны имеют пенистую цитоплазму, напоминающую губку. Это обстоятельство связано с гем, что предшественником стероидных гормонов является липоид холестерин, который легко растворяется при гистологической обработке материала. На месте удаленных капель холестерина образуются мелкие полости, придающие цитоплазме губчатый вид. Эго послужило поводом для названия клеток спонгиоцнтами (это название не распространяется на кортикоциты других зон коры, в которых содержание холестерина значительно меньшее). Пучковая зона продуцирует глюкокортикоиды. Ома без резких границ переходит в сетчатую зону 10, где клеточные тяжи анастомозируют друг с другом, образуя есть, переплетающуюся с кровеносными капиллярами. Кортикоциты здесь меньших размеров, чем в пучковой зоне. Эта зона продуцирует половые гормоны. Мозговое вещество II имеет более темную окраску. Иногда удается рассмотрен, гонкую соединительнотканную капсулу 11, отделяющую его от коркового вещества. Мозговое вещество образовано тесно переплетающимися и анастомозирующими тяжами клеток с базофильной цитоплазмой. Тяжи клеток группируются вокруг широких синусоидных капилляров 12. Наряду с капиллярами в мозговом веществе видны и более крупные кровеносные сосуды. Трахея. Окраска гсматоксилин-эозином. Увеличение х80, х400 (Рис. 73). Трахея относится к воздухоносным путям. Ее функциями является проведение воздуха, его кондиционирование (согревание, очищение от микроорганизмов и пылевых частиц путем участия в мукоцилиарном транспорте и при помощи бактерицидных факторов), секреторная функция (секреция слизи), эндокринная функция (секреция биогенных аминов, бомбезина, кальцитонина, пептида гена кальцитонина, осуществляющих местную регуляцию эпителия, соединительной ткани, микроциркуляции и, возможно, способных попадать в кровь и оказывать системное действие). Источником развития эпителия трахеи является прехордальная пластинка энтодермального происхождения, РВНСТ собственной пластинки, подслизистой и адвентициальной оболочек развивается из спланхнотомной мезенхимы, а гиальновый хрящ волокнисто-хрящевой оболочки - из склеротомной мезенхимы. Препарат представляет собой поперечный срез трахеи. Используя малое увеличение микроскопа, выбрать один из участков стенки органа, поместив слизистую оболочку сверху. Перейдя на большое увеличение, рассмотреть детали строения стенки трахеи. Она образована четырьмя оболочками. Внутреннее положение занимает слизистая оболочка I. Она образована эпителиальньи слоем 1 и собственной пластинкой 2. Эпителий трахеи - однослойный многорядный реснитчатый. В его составе находятся реснитчатые 3, бокаловидные 4 и базальные, или вставочные клетки 5. Кроме этих клеток, есть еще эндокринные клетки, которые при данной окраске не выявляются. Собственная пластинка слизистой оболочки образована РВНСТ. В ней можно найти выводные протоки сложных слизистых желез 6. Мы-шечная пластинка в слизистой оболочке трахеи отсутствует, поэтому собственная пластинка без резких границ переходит в подслизистую оболочку II, образованную РВНСТ. Здесь находятся концевые отделы желез трахеи 7. Фиброзно-хрящевая оболочка 1П образована хрящевыми незамкнутыми на задней поверхности трахеи кольцами (иногда не совсем правильно называемыми полукольцами), построенными из гиалиновой хрящевой ткани. Кольца связаны между собой плотной волокнистой соединительной (фиброзной) тканью, которая непосредственно переходит в надхрящницу хряща колец. Незамкнутые на задней стенке трахеи края хрящевых колец также связаны между собой плотной волокнистой соединительной тканью, содержащей большое количество гладких миоцитов. При приготовлении препарата хрящевые кольца несколько изгибаются, сокращаются, заходя друг за друга и тогда ме244 жду ними можно видеть фиброзно-гладкомышечную заднюю стенку трахеи. В хряще, входящем в состав этой оболочки, можно найти надхрящницу 7, зону малодифференцированного 8 и зону дифференцированного хряща 9 с изогенными группами хрящевых клеток 10. Адвентициальная оболочка IV представлена РВНСТ. |