Банк тестовых заданий по дисциплине Неврология в рамках программы ординатуры Неврология
 Скачать 349.56 Kb.
|
|
378 | | | К типичным симптомам мозжечковых атаксий относят все, кроме: | |
| | | | Нарушение походки | |
| | | | Дизартрия | |
| | | | Нистагм | |
| | * | | Нарушение глубокой чувствительности | |
| | | | Мышечная гипотония | |
| | | | | |
| 379 | | | Причинами спорадической мозжечковой атаксии являются: | |
| | | | Паранеопластический процесс | |
| | | | Целиакия | |
| | | | Гипотиреоз | |
| | | | Дефицит витамина В12 | |
| | * | | Все пересчисленное | |
| | | | | |
| 380 | | | Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии | |
| | | | Дюшенна | |
| | | | Беккера | |
| | | | Ландузи-Дежерина | |
| | * | | Дюшенна и Беккера | |
| | | | Дюшенна и Ландузи-Дежерина | |
| | | | | |
| 381 | | | Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением: | |
| | | | Цереброспинальных пирамидных путей | |
| | | | Мотонейронов передних рогов спинного мозга | |
| | | | Периферических нервов | |
| | * | | Ничего из перечисленного | |
| | | | | |
| 382 | | | Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана наследуется: | |
| | | | По аутосомно-доминантному типу | |
| | * | | По аутосомно-рецессивному типу | |
| | | | По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой | |
| | | | По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой | |
| | | | Ничего из перечисленного | |
| | | | | |
| 383 | | | Амиотрофия Шарко-Мари_тута обусловлена первичным поражением: | |
| | | | Передних рогов спинного мозга | |
| | * | | Периферических нервных волокон | |
| | | | Мышц дистальных отделов конечностей | |
| | | | Передних рогов спинного мозга и мышц | |
| | | | Ничего из перечисленного | |
| | | | | |
| | | | Подтема: Миотонии | |
| 384 | | | При наследовании при миотонии Томсена характеризуется как: | |
| | * | | Аутосомно-доминантный | |
| | | | Аутосомно-рецессивный | |
| | | | Сцепленный с Х-хромосомой | |
| | | | Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный | |
| | | | Ничего из перечисленного | |
| | | | | |
| 385 | | | При дистрофической миотонии преобладает слабость мышц: | |
| | | | Головы и шеи | |
| | | | Проксимальных отделов конечностей | |
| | | | Дистальных отделов конечностей | |
| | | | Головы, шеи, проксимальных отделов конечностей | |
| | * | | Головы, шеи, дистальных отделов конечностей | |
| | | | | |
| 386 | | | Приступ при гипокалиемической форме пароксизмальной миоплегии обычно возникает: | |
| | | | Во время тяжелой физической нагрузки | |
| | | | Сразу же после физической нагрузки | |
| | | | В состоянии полного покоя днем | |
| | * | | Во время ночного сна | |
| | | | Во всех перечисленных состояниях | |
| | | | | |
| 387 | | | Миастенический криз не сопровождается | |
| | | | пароксизмальным усилением мышечной слабости | |
| | | | угнетением глотания | |
| | * | | гиперсаливацией, брадикардией | |
| | | | нарушением витальных функций | |
| | | | всем перечисленным | |
| | | | | |
| 388 | | | Возможный возраст дебюта болезни Альцгеймера | |
| | * | | После 40 лет | |
| | | | После 50 лет | |
| | | | После 60 лет | |
| | | | После 70 лет | |
| | | | После 80 лет | |
| | | | | |