Главная страница
Навигация по странице:

  • Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

  • Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана наследуется

  • Амиотрофия Шарко-Мари_тута обусловлена первичным поражением

  • Подтема

  • При наследовании при миотонии Томсена характеризуется как

  • При дистрофической миотонии преобладает слабость мышц

  • Банк тестовых заданий по дисциплине Неврология в рамках программы ординатуры Неврология


    Скачать 203.46 Kb.
    НазваниеБанк тестовых заданий по дисциплине Неврология в рамках программы ординатуры Неврология
    Дата16.04.2022
    Размер203.46 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаNevrologija-Nevrologija-ord 2.docx
    ТипДокументы
    #478952
    страница53 из 63
    1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   ...   63
    1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   ...   63
    379







    Причинами спорадической мозжечковой атаксии являются:













    Паранеопластический процесс













    Целиакия













    Гипотиреоз













    Дефицит витамина В12







    *




    Все пересчисленное



















    380







    Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии













    Дюшенна













    Беккера













    Ландузи-Дежерина







    *




    Дюшенна и Беккера













    Дюшенна и Ландузи-Дежерина



















    381







    Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением:













    Цереброспинальных пирамидных путей













    Мотонейронов передних рогов спинного мозга













    Периферических нервов







    *




    Ничего из перечисленного



















    382







    Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана наследуется:













    По аутосомно-доминантному типу







    *




    По аутосомно-рецессивному типу













    По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой













    По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой













    Ничего из перечисленного



















    383







    Амиотрофия Шарко-Мари_тута обусловлена первичным поражением:













    Передних рогов спинного мозга







    *




    Периферических нервных волокон













    Мышц дистальных отделов конечностей













    Передних рогов спинного мозга и мышц













    Ничего из перечисленного




























    Подтема: Миотонии




    384







    При наследовании при миотонии Томсена характеризуется как:







    *




    Аутосомно-доминантный













    Аутосомно-рецессивный













    Сцепленный с Х-хромосомой













    Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный













    Ничего из перечисленного



















    385







    При дистрофической миотонии преобладает слабость мышц:













    Головы и шеи













    Проксимальных отделов конечностей













    Дистальных отделов конечностей













    Головы, шеи, проксимальных отделов конечностей









    написать администратору сайта