Банк тестовых заданий по дисциплине Неврология в рамках программы ординатуры Неврология
Скачать 203.46 Kb.
|
379 | | | Причинами спорадической мозжечковой атаксии являются: | |
| | | Паранеопластический процесс | |
| | | Целиакия | |
| | | Гипотиреоз | |
| | | Дефицит витамина В12 | |
| * | | Все пересчисленное | |
| | | | |
380 | | | Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии | |
| | | Дюшенна | |
| | | Беккера | |
| | | Ландузи-Дежерина | |
| * | | Дюшенна и Беккера | |
| | | Дюшенна и Ландузи-Дежерина | |
| | | | |
381 | | | Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением: | |
| | | Цереброспинальных пирамидных путей | |
| | | Мотонейронов передних рогов спинного мозга | |
| | | Периферических нервов | |
| * | | Ничего из перечисленного | |
| | | | |
382 | | | Спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана наследуется: | |
| | | По аутосомно-доминантному типу | |
| * | | По аутосомно-рецессивному типу | |
| | | По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой | |
| | | По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой | |
| | | Ничего из перечисленного | |
| | | | |
383 | | | Амиотрофия Шарко-Мари_тута обусловлена первичным поражением: | |
| | | Передних рогов спинного мозга | |
| * | | Периферических нервных волокон | |
| | | Мышц дистальных отделов конечностей | |
| | | Передних рогов спинного мозга и мышц | |
| | | Ничего из перечисленного | |
| | | | |
| | | Подтема: Миотонии | |
384 | | | При наследовании при миотонии Томсена характеризуется как: | |
| * | | Аутосомно-доминантный | |
| | | Аутосомно-рецессивный | |
| | | Сцепленный с Х-хромосомой | |
| | | Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный | |
| | | Ничего из перечисленного | |
| | | | |
385 | | | При дистрофической миотонии преобладает слабость мышц: | |
| | | Головы и шеи | |
| | | Проксимальных отделов конечностей | |
| | | Дистальных отделов конечностей | |
| | | Головы, шеи, проксимальных отделов конечностей | |
| |