Хроматография. Билет 1 Хроматография это

• Название: Билет 1 Хроматография это
• Анкор: Хроматография
• Дата: 13.03.2022
• Размер: 171.03 Kb.
• Имя файла: Хроматография.docx
• Тип: Документы; #394052

Билет №1
1. Хроматография — это:

а) одна из систем цветного телевидения

б) область анализа, основанная на предварительном разделении смеси веществ подвижной фазой, перемещающейся вдоль неподвижного сорбента на индивидуальные компоненты и последующем детектировании каждого компонента

в) способ превращения неокрашенных анализируемых веществ в окрашиваемые

г) определение окрашенных веществ методами спектрофотометрии в видимой области

2. Анионит – это ионообменник, на поверхности которого происходит обмен…

• 
  …катионами и анионами.
  
• 
  …катионами.
  
• 
  …анионами.
  
• 
  …сначала анионами, затем катионами.
  

3. В газо-жидкостной хроматографии подвижной фазой является

а) жидкость

б) газ

в) пар

г) смесь газа и пара

4. В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой является

а) твердый сорбент

б) очень вязкая жидкость, нанесенная на нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

в) модифицированный сорбент

г) нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

5. В газовой хроматографии неподвижной фазой является

а) твердый сорбент

б) очень вязкая жидкость, нанесенная на нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

в) модифицированный сорбент

г) нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки
Билет №2

1. В жидкостной хроматографии неподвижной фазой является

а) твердый сорбент

б) очень вязкая жидкость, нанесенная на нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

в) модифицированный сорбент

г) нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

2. В жидкостной хроматографии подвижной фазой является

а) жидкость

б) газ

г) пар

в) смесь газа и пара

3. Пламенно-ионизационный детектор используют в

а) газовой хроматографии

б) газово-жидкостной хроматографии

в) жидкостной хроматографии

г) ионной хроматографии

4. Детектор по электропроводности используют в

а) газовой хроматографии

б) газово-жидкостной хроматографии

в) жидкостной хроматографии

г) ионной хроматографии

5. В газовой хроматографии катарометр относится к типу детекторов:
а) к детекторам по теплопроводности (ДТП);
б) к детекторам ионизации в пламени (ДИП);
в) к детекторам электронного захвата;
г) к термохимическим детекторам.

Билет №3

1. В какой последовательности выйдут спирты из колонки, если растворимость в неподвижной жидкой фазе убывает в ряду С₃Н₇ОН > С₂Н₅ОН > СН₃ОН?

2. Коэффициент R_f в плоскостной хроматографии используется для

• 
  идентификации вещества в анализируемой смеси;
  
• 
  определения количества вещества в анализируемой смеси;
  
• 
  установления связи с коэффициентом распределения;
  
• 
  определения содержания вещества в подвижной фазе.
  

3. Параметр, по которому идентифицируют вещества в газовой хроматографии.

• 
  температура кипения.
  
• 
  площадь хроматографического пика.
  
• 
  время удерживания.
  
• 
  высота хроматографического пика.
  

4. Ионы, обменивающиеся на катионите

С1–, ОН–.	NO3–,Fe2+.
Nа+,Li+.	Са2+, С1–.

5. В основе метода распределительной хроматографии определяют:

• 
  …различие в адсорбционных свойствах определяемых компонентов.
  
• 
  …обратимый стехиометрический обмен ионами.
  
• 
  …различие в размерах молекул определяемых веществ.
  
• 
  …различие в коэффициентах распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкостями.
  

Билет №4

1.Метод разделения, в котором подвижная фаза – газ, неподвижная – сорбент:

• 
  ионообменная хроматография
  
• 
  плоскостная хроматография
  
• 
  газо-адсорбционная хроматография
  
• 
  гель-хроматография
  

2. Хроматографический метод разделения веществ, основанный на их различных коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися жидкими фазами называют …..хроматографией:

• 
  вытеснительной
  
• 
  распределительной
  
• 
  ионообменной
  
• 
  осадочной
  

3. Формула для расчета массовой доли компонента (%) в смеси методом ГЖХ (метод нормировки):

4. Реакция, протекающая на катионите:

• 
  RAnН + NаСl ↔RАnNа + НСl.
  
• 
  RКtОН + NаСl ↔RКtС1 + NаОН.
  
• 
  RОН + NаNO₃↔RNО₃+ NaОН.
  
• 
  RНОН + NаСl ↔СlRNа + Н₂О.
  

5. Хроматографический метод разделения веществ, основанный на различной растворимости осадков компонентов смеси с реагентом на носителе, называется____ хроматографией:

• 
  вытеснительной,
  
• 
  осадочной,
  
• 
  ионообменной.
  

Билет №5

1. Для идентификации веществ в газовой хроматографии применяется:

• 
  температура кипения
  
• 
  теплопроводность
  
• 
  время удерживания
  
• 
  площадь пика
  

2. В газовой хроматографии подвижной фазой служат:

• 
  гелий;
  
• 
  аргон;
  
• 
  вода;
  
• 
  кислород;
  
• 
  азот.
  

3. Коэффициент R_f соответствует качественному анализу в методе:

• 
  газовая хроматография
  
• 
  хроматография на бумаге
  
• 
  гель-хроматография
  
• 
  ионообменная хроматография
  
• 
  ионная хроматография
  

4. На анионите обмениваются ионы:

• 
  Cl^–
  
• 
  Н⁺
  
• 
  ОН^–
  
• 
  Ba²⁺
  
• 
  NH₄⁺
  
• 
  Cr³⁺.
  

5. Адсорбционное сродство веществ к неподвижной фазе снижается в ряду А > В > С > D. Первым из хроматографической колонки выйдет:

C, A, B, D

Билет №6

1. Механизм разделения веществ в методе газожидкостной хроматографии:

Адсорбционный, осадочный, распределительный, ионообменный.

2. Основой количественного анализа в газовой хроматографии служат:

• 
  время удерживания
  
• 
  высота пика
  
• 
  площадь пика
  
• 
  объем удерживания
  

3. Обмену ионов на катионите соответствуют реакции:

• 
  RKtОН +NaNO₃↔RKtNO₃+NaOH
  
• 
  RAnH+NaNO₃ ↔RAnNa+HNO₃
  
• 
  RAnK+HCl↔RAnH+ КCl
  
• 
  RKtCl+ КОН↔RKtOH+ НCl
  

4. Адсорбционная активность компонентов возрастает в ряду: А<В<С

• 
  А.
  
• 
  В
  
• 
  С
  
• 
  D
  

5. Детектор в хроматографе предназначен для…

• 
  ... введения пробы в хроматограф
  
• 
  …равномерного перемещения смеси в колонке
  
• 
  …получения и регистрации аналитического сигнала
  
• 
  …статистической обработки результатов.
  

Билет №7

1. Агрегатное состояние фаз в методе газожидкостной хроматографии.

• 
  Газ – твердый сорбент.
  
• 
  Жидкость – твердый сорбент.
  
• 
  Газ – жидкость.
  
• 
  Газ – вязкая жидкость, закрепленная на сорбенте.
  

2. Хроматограмма – это графическая зависимость:

• 
  …состава элюата от концентрации.
  
• 
  …состава элюата от времени удерживания.
  
• 
  …состава элюата от объема пробы.
  
• 
  …концентрации веществ от высоты пика.
  

3. На катионите обмениваются ионы:

• 
  Н⁺
  
• 
  ОН^–
  
• 
  Nа⁺
  
• 
  Cl^–
  
• 
  SO₄^2–
  
• 
  НСОО^–
  

4. Площадь хроматографического пика характеризует:

• 
  качественный состав пробы
  
• 
  полноту разделения
  
• 
  количественное содержание компонентов в пробе
  
• 
  коэффициенты распределения анализируемых веществ
  

5. Для идентификации веществ в газовой хроматографии применяется:

• 
  температура кипения
  
• 
  теплопроводность
  
• 
  время удерживания
  
• 
  площадь пика
  

Билет №8

1. Спирт, первым выходящий из колонки, если растворимость спиртов в неподвижной жидкой фазе возрастает в ряду С₃Н₇ОН < С₄Н₉ОН < С₆Н₁₃ОН < С₇Н₁₅ОН

С7Н15ОН.	С6Н13ОН.
С3Н7ОН.	С4Н9ОН.

2. Вещество, на поверхности которого происходит разделение и концентрирование анализируемых веществ в методе хроматографии, называется:

Сорбент Сорбат Элюент Сорбтив

3. Ионообменная хроматография используется для:

A. разделения веществ

Б. определения структуры вещества

B. испытаний на чистоту

Г. обнаружения веществ

Д. определения содержания вещества

4. Основой идентификации веществ в плоскостной хроматографии служат

• 
  площадь пятна
  
• 
  специфическая окраска пятна
  
• 
  коэффициент R_f
  
• 
  интенсивность окраски пятна
  
• 
  оптическая плотность элюата
  

5. Указать неподвижную фазу, на которой достигается максимальное время удерживания полярного компоненты пробы.

• 
  1. неполярная,
  
• 
  2. малополярная,
  
• 
  3. полярная,
  
• 
  4. сильнополярная.
  

Билет №9

1. Закончить формулировку: разделение компонентов в газоадсорбционнойхроматографии основано на различиях в…

• 
  1. …молекулярных массах,
  
• 
  2. …коэффициентах распределения,
  
• 
  3. …адсорбционной способности,
  
• 
  4. …произведениях растворимости.
  

2. Указать метод, не относящийся к количественным определениям:

• 
  1. нормировки,
  
• 
  2. внутреннего стандарта,
  
• 
  3. веществ - тестеров,
  
• 
  4. абсолютной градуировки.
  

3. По какому параметру классифицируется ионообменная хроматография?

• 
  1. механизм разделения,
  
• 
  2. аппаратурное оформление,
  
• 
  3. агрегатное состояние фаз,
  
• 
  4. способ хроматографирования.
  

4. По какому параметру классифицируется плоскостная хроматография?

• 
  1. агрегатное состояние фаз,
  
• 
  2. аппаратурное оформление,
  
• 
  3. механизм разделения,
  
• 
  4. способ хроматографирования.
  

5. Закончить формулировку: время удерживания компонента в колонке – это время от…

• 
  1. …начала ввода пробы до начала сигнала детектора,
  
• 
  2. …момента ввода пробы до максимального выхода компонента
  
• 
  в колонке,
  
• 
  3. …начала сигнала детектора до выхода компонента из колонки,
  
• 
  4. …момента ввода пробы до последнего максимального сигнала
  
• 
  детектора.
  

Билет №10

1. Закончить формулировку: эффективность хроматографической колонки характеризует…

• 
  1. …относительная ширина пиков, число теоретических тарелок,
  
• 
  2. …материал, из которого изготовлена колонка,
  
• 
  3. …диаметр и длина колонки,
  
• 
  4. …максимальное число пиков.
  

2. Растворимость веществ в неподвижной фазе возрастает в ряду A

• 
  1. А,
  
• 
  2. С,
  
• 
  3. В,
  
• 
  4. D.
  

3. Закончить формулировку: сорбционную способность ионита количественно характеризует …

• 
  1. … удельная поверхность,
  
• 
  2. … обменная емкость,
  
• 
  3. … размер частиц ионита,
  
• 
  4. … способность к набуханию.
  

4. Для определения площадей хроматографических пиков используют ряд методов. Какой из них дает наименьшую погрешность?

1. 
   вычисляют площадь треугольника, за который принимают пик;
   
2. 
   пик вырезают, взвешивают и вычисляют площадь, исходя из массы пика и 1 см² бумаги;
   
3. 
   измеряют планиметром;
   
4. 
   измеряют с помощью интегратора.
   

5. На чем основан метод внутреннего стандарта для количественного анализа в хроматографии?

1. 
   площадь пика пропорциональна количеству введенного в колонку вещества;
   
2. 
   вещества независимо от их строения, взятые в одинаковом количестве, дают одну и ту же площадь пика;
   
3. 
   в анализируемый образец
   

стандартного вещества; отношение площадей пиков определяемого компонента и стандартного вещества пропорционально отношению их содержания.

Билет №11

1. Изменение какого параметра лежит в основе работы катарометра?

1. 
   электропроводимости;
   
2. 
   теплопроводимости;
   
3. 
   плотности;
   
4. 
   теплоты адсорбции;
   
5. 
   диэлектрической проницаемости газового потока при прохождении вещества через детектор.
   

2. Хроматография основана на:

а) физико-химических процессах, происходящих на границе двух фаз

б) различной окраске анализируемых веществ

в) особых силах, вызывающих адсорбцию вещества

г) компьютерной обработке аналитических сигналов

3. Какой сигнал измеряется с помощью пламенно-ионизационного детектора?

1. 
   уменьшение ионного тока в газовой фазе;
   
2. 
   увеличение ионного тока в газовой фазе;
   
3. 
   изменение теплопроводности газовой фазы.
   

4. Какой из перечисленных детекторов в жидкостной хроматографии чаще всего используется, так как является универсальным и чувствительным?

1. 
   рефрактометрический;
   
2. 
   кондуктометрический;
   
3. 
   спектрофотометрический в УФ - и видимой области;
   
4. 
   флуоресцентный;
   
5. 
   амперометрический.
   

5. Закончить формулировку: площадь хроматографического пика характеризует…

• 
  1. …качественный состав пробы,
  
• 
  2. …количественное содержание отдельных компонентов в пробе,
  
• 
  3. …содержание жидкой фазы в твердом носителе,
  
• 
  4. …полноту разделения.
  

Билет №12
1. Обращенно-фазовая ВЭЖХ - это вариант ВЭЖХ, когда:

1. 
   неполярная стационарная фаза - полярная подвижная фаза;
   
2. 
   неполярная стационарная фаза - неполярная подвижная фаза;
   
3. 
   полярная стационарная фаза - полярная подвижная фаза;
   
4. 
   полярная стационарная фаза - неполярная подвижная фаза.
   

2. Отдача сорбированного вещества это:
1 десорбция; 3 сорбция; 2 адсорбция; 4 абсорбция.
3. При большой концентрации с >> 1 уравнение Ленгмюра примет вид:
1 a = z;

2 a = w;

3 a = к·w;

4 a = w.

4. Изотерма адсорбции – это графическая зависимость адсорбции от

1 массы;

2 объёма;

3 температуры;

4 концентрации.
5. Адсорбция с повышением температуры
1 остается постоянной;

3 убывает;

2 повышается;

4 отсутствует.


Билет №13

1. Основой осадительной хроматографии является:
1 образование комплексных соединений;
2 образование малорастворимых соединений;
3 распределение;
4 обмен ионов.

2. V_R – объем удерживания вычисляется по формуле:
1 V_R = t_R·V; 3 V_R= h·V;
2 V_R = µ·V; 4 V_R= l·V.

3. На практике встречаются три типа изотерм адсорбции. Какая из представленных является лишней?



4. В жидкостной хроматографии ЖХ роль неподвижной фазы (НФ) обычно играет:
1 твердое тело; 3 газ; 2 жидкость; 4 жидкость на носителе.

5. В случае поглощения молекул из жидких сред процесс адсорбции усложняется, так как растворитель удерживается на поверхности адсорбента , поэтому выбирают растворитель по отношению к сорбенту
1 с наибольшей сорбционной способностью;
2 с наименьшей десорбционной способностью;
3 с наибольшей десорбционной способностью;
4 с наименьшей сорбционной способностью.

Билет №14

1. Какое из приведенных ниже требований не предъявляется к НФ в газожидкостной хроматографии:
1 она должна быть термически стойкой;
2 она должна обладать достаточной растворяющей способностью;
3 она должна переходить из жидкого состояния в парообразное с ростом температуры;
4 она должна быть инертной по отношению к растворённым в ней веществам.
2. Расчет площади пика осуществляют как произведение
1 высоты на ширину;
2 полувысоты на ширину;
3 высоты на полуширину;
4 полувысоты на полуширину.

3. При каком значении критерия разделения R происходит полное разделение компонентов?
1 0; 2 1; 3 10; 4 2.
4. Какой принцип находится в различии колоночной и тонкослойной
хроматографии ?
1) механизм элементарного акта ;
2) природа контактирующих фа ;
3) используемая техника.

5. Каково основное различие газовой и жидкостной хроматографии?
1) агрегатное состояние контактирующих фаз;
2) используемая техника;
3) механизм элементарного акта.

Билет №15
1. Каков механизм элементарного акта в методе распределительной хроматографии?
1) сорбция вещества в неподвижной фазе; 2) обмен ионов;
3) распределение вещества между двумя жидкими фазами.

2. Какой хроматографический параметр является качественной характеристикой для данного компонента?
1) отношение времени пребывания компонента в стационарной и подвижной фазах; 2) время от момента ввода пробы до максимума на хроматографическом пике; 3) отношение скорости движения вещества к скорости движения подвижной фазы; 4) число теоретических тарелок.

3. Укажите физический смысл коэффициента удерживния в методе
хроматографии
1) время пребывания компонента А в подвижной фазе (t_m);
2) времяпребывания компонента А в неподвижной фазе (t_s);
3) скорость прохождения растворенного вещества А через колонку (V_А);
4) скорость прохождения элюента через колонку (V_n);
5) доля времени пребывания растворенного вещества А в подвижной фазе,
т.е . относительная скорость передвижения растворенного вещества
4. Укажите правильное выражение коэффициента распределения в хроматографии:


5. Какой величиной лучше оценивать эффективность хроматографической колонки?
1) числом теоретических тарелок (N);
2) временем удерживания (t_R);
3) удерживаемым объемом (V_R);
4) высотой, эквивалентной теоретической тарелке (Н);
5) коэффциентом разделения.
Билет №16

1. Дайте определение высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ):
1) условная часть колонки, емкости которой достаточно для сорбции вводимой пробы;
2) длина участка колонки, которого достаточно для разделения двух компонентов;
3) условная часть колонки, на которой достигается равновесие при распределении вещества между подвижной и неподвижной фазой.
2. От каких факторов зависит ВЭТТ:
1) скорости подвижной фазы;
2) диаметра частиц сорбента;
3) однородности частиц сорбента;
4) природы разделяемых веществ;
5) равномерности заполнения колонки;
6) от всех указанных факторов.
3. Назовите характеристику размывания хроматографического пика:
1) полуширина пика на половине его высоты;
2) ширина пика у основания;
3) ширина пика на высоте, соответствующей 0,368 от максимальной;
4) все ответы верны.

4. Каким образом можно повысить эффективность хроматографической колонки независимо от вида хроматографии?
1) уменьшить размер частиц сорб ента;
2) повысить температуру колонки;
3) выбрать селективную неподвижную фазу.
5. При каких значениях ВЭТТ достигается высокая эффективность хроматографической колонки?
1) при малых; 2) при больших; 3) в обоих случаях.

Билет №17
1. Какой величине пропорциональна высота хроматографического пика?
1) концентрации растворенного вещества;
2) количеству вещества на N-ой теоретической тарелке;
3) времени удерживания;
4) удерживаемому объему;
5) скорости подвижной фазы.

2. Чем характеризуется селективность неподвижной фазы?
1) отношением времен удерживания компонентов;
2) фактором разделения (коэффициентом селективности);
3) отношением удерживаемых объемов;
4) критерием разделения (разрешением) Rs.

3. При каком значении фактора разделения (α) возможно хроматографическое разделение веществ?
1) α < 1; 2) α = 1; 3) α > 1.

4. Какой параметр служит мерой степени разделения соседних пиков на хроматограмме?
1) фактор разделения α;
2) отношение времен удерживания;
3) разрешение Rs;
4) отношение удерживаемых объемов.
5. При каком значении величины разрешения Rs достигается полное разделение хроматографических пиков?
1) Rs = 0,5; 2) Rs = 1,0; 3) Rs = 1,5.
Билет №18

1. Что характеризует величина R_f в хроматографии?
1) концентрацию разделяемых соединений в любых единицах;
2) относительную скорость передвижения иона в данной системе;
3) относительное (в %) содержание компонентов разделяемой смеси соединений;
4) знаки величин у заряда разделяемых соединений.
2. Какой фактор не влияет на величину R_f?
1) природа носи еля;
2) состав подвижной фазы;
3) температура;
4) концентрация определяемого катиона.

3. В каких из перечисленных видов хроматографии возможно разделение ионизированных частиц?

1) ситовой (эксклюзионной);
2) нормально-фазовой ВЭЖХ;
3) обращенно-фазовой ВЭЖХ;
4) ион-парной ВЭЖХ;
5) ионной.
4. От чего зависит время удерживания катионов и анионов в ионной хроматографии?
1) от заряда иона;
2) размера гидратированного иона;
3) рН элюента;
4) концентрации и природы элюента;
5) от всех указанных факторов.
5. На чем основан метод внутреннего стандарта для количественного анализа в хроматографии?

1. 
   площадь пика пропорциональна количеству введенного в колонку вещества;
   
2. 
   вещества независимо от их строения, взятые в одинаковом количестве, дают одну и ту же площадь пика;
   
3. 
   в анализируемый образец вводится известное количество стандартного вещества;
   
4. 
   отношение площадей пиков определяемого компонента и стандартного вещества пропорционально отношению их содержания.