Главная страница

Хроматография. Билет 1 Хроматография это


Скачать 171.03 Kb.
НазваниеБилет 1 Хроматография это
АнкорХроматография
Дата13.03.2022
Размер171.03 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаХроматография.docx
ТипДокументы
#394052

Билет №1
1. Хроматография — это:

а) одна из систем цветного телевидения

б) область анализа, основанная на предварительном разделении смеси веществ подвижной фазой, перемещающейся вдоль неподвижного сорбента на индивидуальные компоненты и последующем детектировании каждого компонента

в) способ превращения неокрашенных анализируемых веществ в окрашиваемые

г) определение окрашенных веществ методами спектрофотометрии в видимой области

2. Анионит – это ионообменник, на поверхности которого происходит обмен…

  • …катионами и анионами.

  • …катионами.

  • …анионами.

  • …сначала анионами, затем катионами.

3. В газо-жидкостной хроматографии подвижной фазой является

а) жидкость

б) газ

в) пар

г) смесь газа и пара

4. В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой является

а) твердый сорбент

б) очень вязкая жидкость, нанесенная на нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

в) модифицированный сорбент

г) нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

5. В газовой хроматографии неподвижной фазой является

а) твердый сорбент

б) очень вязкая жидкость, нанесенная на нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

в) модифицированный сорбент

г) нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки
Билет №2

1. В жидкостной хроматографии неподвижной фазой является

а) твердый сорбент

б) очень вязкая жидкость, нанесенная на нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

в) модифицированный сорбент

г) нейтральный твердый наполнитель хроматографической колонки

2. В жидкостной хроматографии подвижной фазой является

а) жидкость

б) газ

г) пар

в) смесь газа и пара

3. Пламенно-ионизационный детектор используют в

а) газовой хроматографии

б) газово-жидкостной хроматографии

в) жидкостной хроматографии

г) ионной хроматографии

4. Детектор по электропроводности используют в

а) газовой хроматографии

б) газово-жидкостной хроматографии

в) жидкостной хроматографии

г) ионной хроматографии

5. В газовой хроматографии катарометр относится к типу детекторов:
а) к детекторам по теплопроводности (ДТП);
б) к детекторам ионизации в пламени (ДИП);
в) к детекторам электронного захвата;
г) к термохимическим детекторам.

Билет №3

1. В какой последовательности выйдут спирты из колонки, если растворимость в неподвижной жидкой фазе убывает в ряду С3Н7ОН > С2Н5ОН > СН3ОН?

2. Коэффициент Rf в плоскостной хроматографии используется для

  • идентификации вещества в анализируемой смеси;

  • определения количества вещества в анализируемой смеси;

  • установления связи с коэффициентом распределения;

  • определения содержания вещества в подвижной фазе.

3. Параметр, по которому идентифицируют вещества в газовой хроматографии.

  • температура кипения.

  • площадь хроматографического пика.

  • время удерживания.

  • высота хроматографического пика.

4. Ионы, обменивающиеся на катионите

  • С1, ОН.

  • NO3,Fe2+.

  • +,Li+.

  • Са2+, С1.

5. В основе метода распределительной хроматографии определяют:

  • …различие в адсорбционных свойствах определяемых компонентов.

  • …обратимый стехиометрический обмен ионами.

  • …различие в размерах молекул определяемых веществ.

  • …различие в коэффициентах распределения веществ между двумя несмешивающимися жидкостями.

Билет №4

1.Метод разделения, в котором подвижная фаза – газ, неподвижная – сорбент:

  • ионообменная хроматография

  • плоскостная хроматография

  • газо-адсорбционная хроматография

  • гель-хроматография

2. Хроматографический метод разделения веществ, основанный на их различных коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися жидкими фазами называют …..хроматографией:

  • вытеснительной

  • распределительной

  • ионообменной

  • осадочной

3. Формула для расчета массовой доли компонента (%) в смеси методом ГЖХ (метод нормировки):









4. Реакция, протекающая на катионите:

  • RAnН + NаСl ↔RАnNа + НСl.

  • RКtОН + NаСl ↔RКtС1 + NаОН.

  • RОН + NаNO3↔RNО3+ NaОН.

  • RНОН + NаСl ↔СlRNа + Н2О.

5. Хроматографический метод разделения веществ, основанный на различной растворимости осадков компонентов смеси с реагентом на носителе, называется____ хроматографией:

  • вытеснительной,

  • осадочной,

  • ионообменной.


Билет №5

1. Для идентификации веществ в газовой хроматографии применяется:

  • температура кипения

  • теплопроводность

  • время удерживания

  • площадь пика

2. В газовой хроматографии подвижной фазой служат:

    • гелий;

    • аргон;

    • вода;

    • кислород;

    • азот.

3. Коэффициент Rf соответствует качественному анализу в методе:

  • газовая хроматография

  • хроматография на бумаге

  • гель-хроматография

  • ионообменная хроматография

  • ионная хроматография

4. На анионите обмениваются ионы:

  • Cl

  • Н+

  • ОН

  • Ba2+

  • NH4+

  • Cr3+.

5. Адсорбционное сродство веществ к неподвижной фазе снижается в ряду А > В > С > D. Первым из хроматографической колонки выйдет:

C, A, B, D

Билет №6

1. Механизм разделения веществ в методе газожидкостной хроматографии:

Адсорбционный, осадочный, распределительный, ионообменный.

2. Основой количественного анализа в газовой хроматографии служат:

    • время удерживания

    • высота пика

    • площадь пика

    • объем удерживания

3. Обмену ионов на катионите соответствуют реакции:

  • RKtОН +NaNO3↔RKtNO3+NaOH

  • RAnH+NaNO↔RAnNa+HNO3

  • RAnK+HCl↔RAnH+ КCl

  • RKtCl+ КОН↔RKtOH+ НCl

4. Адсорбционная активность компонентов возрастает в ряду: А<В<С

  • А.

  • В

  • С

  • D

5. Детектор в хроматографе предназначен для…

  • ... введения пробы в хроматограф

  • …равномерного перемещения смеси в колонке

  • …получения и регистрации аналитического сигнала

  • …статистической обработки результатов.

Билет №7

1. Агрегатное состояние фаз в методе газожидкостной хроматографии.

  • Газ – твердый сорбент.

  • Жидкость – твердый сорбент.

  • Газ – жидкость.

  • Газ – вязкая жидкость, закрепленная на сорбенте.

2. Хроматограмма – это графическая зависимость:

  • …состава элюата от концентрации.

  • …состава элюата от времени удерживания.

  • …состава элюата от объема пробы.

  • …концентрации веществ от высоты пика.

3. На катионите обмениваются ионы:

    • Н+

    • ОН

    • +

    • Cl

    • SO42–

    • НСОО

4. Площадь хроматографического пика характеризует:

  • качественный состав пробы

  • полноту разделения

  • количественное содержание компонентов в пробе

  • коэффициенты распределения анализируемых веществ

5. Для идентификации веществ в газовой хроматографии применяется:

  • температура кипения

  • теплопроводность

  • время удерживания

  • площадь пика

Билет №8

1. Спирт, первым выходящий из колонки, если растворимость спиртов в неподвижной жидкой фазе возрастает в ряду С3Н7ОН < С4Н9ОН < С6Н13ОН < С7Н15ОН

  • С7Н15ОН.

  • С6Н13ОН.

  • С3Н7ОН.

  • С4Н9ОН.

2. Вещество, на поверхности которого происходит разделение и концентрирование анализируемых веществ в методе хроматографии, называется:

Сорбент Сорбат Элюент Сорбтив

3. Ионообменная хроматография используется для:

A. разделения веществ

Б. определения структуры вещества

B. испытаний на чистоту

Г. обнаружения веществ

Д. определения содержания вещества

4. Основой идентификации веществ в плоскостной хроматографии служат

    • площадь пятна

    • специфическая окраска пятна

    • коэффициент Rf

    • интенсивность окраски пятна

    • оптическая плотность элюата

5. Указать неподвижную фазу, на которой достигается максимальное время удерживания полярного компоненты пробы.

  • 1. неполярная,

  • 2. малополярная,

  • 3. полярная,

  • 4. сильнополярная.



Билет №9

1. Закончить формулировку: разделение компонентов в газоадсорбционнойхроматографии основано на различиях в…

  • 1. …молекулярных массах,

  • 2. …коэффициентах распределения,

  • 3. …адсорбционной способности,

  • 4. …произведениях растворимости.

2. Указать метод, не относящийся к количественным определениям:

  • 1. нормировки,

  • 2. внутреннего стандарта,

  • 3. веществ - тестеров,

  • 4. абсолютной градуировки.

3. По какому параметру классифицируется ионообменная хроматография?

  • 1. механизм разделения,

  • 2. аппаратурное оформление,

  • 3. агрегатное состояние фаз,

  • 4. способ хроматографирования.

4. По какому параметру классифицируется плоскостная хроматография?

  • 1. агрегатное состояние фаз,

  • 2. аппаратурное оформление,

  • 3. механизм разделения,

  • 4. способ хроматографирования.

5. Закончить формулировку: время удерживания компонента в колонке – это время от…

  • 1. …начала ввода пробы до начала сигнала детектора,

  • 2. …момента ввода пробы до максимального выхода компонента

  • в колонке,

  • 3. …начала сигнала детектора до выхода компонента из колонки,

  • 4. …момента ввода пробы до последнего максимального сигнала

  • детектора.

Билет №10

1. Закончить формулировку: эффективность хроматографической колонки характеризует…

  • 1. …относительная ширина пиков, число теоретических тарелок,

  • 2. …материал, из которого изготовлена колонка,

  • 3. …диаметр и длина колонки,

  • 4. …максимальное число пиков.

2. Растворимость веществ в неподвижной фазе возрастает в ряду A

  • 1. А,

  • 2. С,

  • 3. В,

  • 4. D.

3. Закончить формулировку: сорбционную способность ионита количественно характеризует …

  • 1. … удельная поверхность,

  • 2. … обменная емкость,

  • 3. … размер частиц ионита,

  • 4. … способность к набуханию.

4. Для определения площадей хроматографических пиков используют ряд методов. Какой из них дает наименьшую погрешность?

  1. вычисляют площадь треугольника, за который принимают пик;

  2. пик вырезают, взвешивают и вычисляют площадь, исходя из массы пика и 1 см2 бумаги;

  3. измеряют планиметром;

  4. измеряют с помощью интегратора.

5. На чем основан метод внутреннего стандарта для количественного анализа в хроматографии?

  1. площадь пика пропорциональна количеству введенного в колонку вещества;

  2. вещества независимо от их строения, взятые в одинаковом количестве, дают одну и ту же площадь пика;

  3. в анализируемый образец

стандартного вещества; отношение площадей пиков определяемого компонента и стандартного вещества пропорционально отношению их содержания.

Билет №11

1. Изменение какого параметра лежит в основе работы катарометра?

  1. электропроводимости;

  2. теплопроводимости;

  3. плотности;

  4. теплоты адсорбции;

  5. диэлектрической проницаемости газового потока при прохождении вещества через детектор.

2. Хроматография основана на:

а) физико-химических процессах, происходящих на границе двух фаз

б) различной окраске анализируемых веществ

в) особых силах, вызывающих адсорбцию вещества

г) компьютерной обработке аналитических сигналов

3. Какой сигнал измеряется с помощью пламенно-ионизационного детектора?

  1. уменьшение ионного тока в газовой фазе;

  2. увеличение ионного тока в газовой фазе;

  3. изменение теплопроводности газовой фазы.

4. Какой из перечисленных детекторов в жидкостной хроматографии чаще всего используется, так как является универсальным и чувствительным?

  1. рефрактометрический;

  2. кондуктометрический;

  3. спектрофотометрический в УФ - и видимой области;

  4. флуоресцентный;

  5. амперометрический.

5. Закончить формулировку: площадь хроматографического пика характеризует…

  • 1. …качественный состав пробы,

  • 2. …количественное содержание отдельных компонентов в пробе,

  • 3. …содержание жидкой фазы в твердом носителе,

  • 4. …полноту разделения.

Билет №12
1. Обращенно-фазовая ВЭЖХ - это вариант ВЭЖХ, когда:

  1. неполярная стационарная фаза - полярная подвижная фаза;

  2. неполярная стационарная фаза - неполярная подвижная фаза;

  3. полярная стационарная фаза - полярная подвижная фаза;

  4. полярная стационарная фаза - неполярная подвижная фаза.


2. Отдача сорбированного вещества это:
1 десорбция; 3 сорбция; 2 адсорбция; 4 абсорбция.
3. При большой концентрации с >> 1 уравнение Ленгмюра примет вид:
1 a = z;

2 a = w;

3 a = к·w;

4 a = w.

4. Изотерма адсорбции – это графическая зависимость адсорбции от

1 массы;

2 объёма;

3 температуры;

4 концентрации.
5. Адсорбция с повышением температуры
1 остается постоянной;

3 убывает;

2 повышается;

4 отсутствует.


Билет №13

1. Основой осадительной хроматографии является:
1 образование комплексных соединений;
2 образование малорастворимых соединений;
3 распределение;
4 обмен ионов.

2. VR – объем удерживания вычисляется по формуле:
1 VR = tR·V; 3 VR= h·V;
2 VR = µ·V; 4 VR= l·V.

3. На практике встречаются три типа изотерм адсорбции. Какая из представленных является лишней?



4. В жидкостной хроматографии ЖХ роль неподвижной фазы (НФ) обычно играет:
1 твердое тело; 3 газ; 2 жидкость; 4 жидкость на носителе.

5. В случае поглощения молекул из жидких сред процесс адсорбции усложняется, так как растворитель удерживается на поверхности адсорбента , поэтому выбирают растворитель по отношению к сорбенту
1 с наибольшей сорбционной способностью;
2 с наименьшей десорбционной способностью;
3 с наибольшей десорбционной способностью;
4 с наименьшей сорбционной способностью.

Билет №14

1. Какое из приведенных ниже требований не предъявляется к НФ в газожидкостной хроматографии:
1 она должна быть термически стойкой;
2 она должна обладать достаточной растворяющей способностью;
3 она должна переходить из жидкого состояния в парообразное с ростом температуры;
4 она должна быть инертной по отношению к растворённым в ней веществам.
2. Расчет площади пика осуществляют как произведение
1 высоты на ширину;
2 полувысоты на ширину;
3 высоты на полуширину;
4 полувысоты на полуширину.

3. При каком значении критерия разделения R происходит полное разделение компонентов?
1 0; 2 1; 3 10; 4 2.
4. Какой принцип находится в различии колоночной и тонкослойной
хроматографии ?

1) механизм элементарного акта ;
2) природа контактирующих фа ;
3) используемая техника.

5. Каково основное различие газовой и жидкостной хроматографии?
1) агрегатное состояние контактирующих фаз;
2) используемая техника;
3) механизм элементарного акта.

Билет №15
1. Каков механизм элементарного акта в методе распределительной хроматографии?
1) сорбция вещества в неподвижной фазе; 2) обмен ионов;
3) распределение вещества между двумя жидкими фазами.

2. Какой хроматографический параметр является качественной характеристикой для данного компонента?
1) отношение времени пребывания компонента в стационарной и подвижной фазах; 2) время от момента ввода пробы до максимума на хроматографическом пике; 3) отношение скорости движения вещества к скорости движения подвижной фазы; 4) число теоретических тарелок.

3. Укажите физический смысл коэффициента удерживния в методе
хроматографии

1) время пребывания компонента А в подвижной фазе (tm);
2) времяпребывания компонента А в неподвижной фазе (ts);
3) скорость прохождения растворенного вещества А через колонку (VА);
4) скорость прохождения элюента через колонку (Vn);
5) доля времени пребывания растворенного вещества А в подвижной фазе,
т.е . относительная скорость передвижения растворенного вещества
4. Укажите правильное выражение коэффициента распределения в хроматографии:


5. Какой величиной лучше оценивать эффективность хроматографической колонки?
1) числом теоретических тарелок (N);
2) временем удерживания (tR);
3) удерживаемым объемом (VR);
4) высотой, эквивалентной теоретической тарелке (Н);
5) коэффциентом разделения.
Билет №16

1. Дайте определение высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ):
1) условная часть колонки, емкости которой достаточно для сорбции вводимой пробы;
2) длина участка колонки, которого достаточно для разделения двух компонентов;
3) условная часть колонки, на которой достигается равновесие при распределении вещества между подвижной и неподвижной фазой.
2. От каких факторов зависит ВЭТТ:
1) скорости подвижной фазы;
2) диаметра частиц сорбента;
3) однородности частиц сорбента;
4) природы разделяемых веществ;
5) равномерности заполнения колонки;
6) от всех указанных факторов.
3. Назовите характеристику размывания хроматографического пика:
1) полуширина пика на половине его высоты;
2) ширина пика у основания;
3) ширина пика на высоте, соответствующей 0,368 от максимальной;
4) все ответы верны.

4. Каким образом можно повысить эффективность хроматографической колонки независимо от вида хроматографии?
1) уменьшить размер частиц сорб ента;
2) повысить температуру колонки;
3) выбрать селективную неподвижную фазу.
5. При каких значениях ВЭТТ достигается высокая эффективность хроматографической колонки?
1) при малых; 2) при больших; 3) в обоих случаях.

Билет №17
1. Какой величине пропорциональна высота хроматографического пика?
1) концентрации растворенного вещества;
2) количеству вещества на N-ой теоретической тарелке;
3) времени удерживания;
4) удерживаемому объему;
5) скорости подвижной фазы.

2. Чем характеризуется селективность неподвижной фазы?
1) отношением времен удерживания компонентов;
2) фактором разделения (коэффициентом селективности);
3) отношением удерживаемых объемов;
4) критерием разделения (разрешением) Rs.

3. При каком значении фактора разделения (α) возможно хроматографическое разделение веществ?
1) α < 1; 2) α = 1; 3) α > 1.

4. Какой параметр служит мерой степени разделения соседних пиков на хроматограмме?
1) фактор разделения α;
2) отношение времен удерживания;
3) разрешение Rs;
4) отношение удерживаемых объемов.
5. При каком значении величины разрешения Rs достигается полное разделение хроматографических пиков?
1) Rs = 0,5; 2) Rs = 1,0; 3) Rs = 1,5.
Билет №18

1. Что характеризует величина Rf в хроматографии?
1) концентрацию разделяемых соединений в любых единицах;
2) относительную скорость передвижения иона в данной системе;
3) относительное (в %) содержание компонентов разделяемой смеси соединений;
4) знаки величин у заряда разделяемых соединений.
2. Какой фактор не влияет на величину Rf?
1) природа носи еля;
2) состав подвижной фазы;
3) температура;
4) концентрация определяемого катиона.

3. В каких из перечисленных видов хроматографии возможно разделение ионизированных частиц?

1) ситовой (эксклюзионной);
2) нормально-фазовой ВЭЖХ;
3) обращенно-фазовой ВЭЖХ;
4) ион-парной ВЭЖХ;
5) ионной.
4. От чего зависит время удерживания катионов и анионов в ионной хроматографии?
1) от заряда иона;
2) размера гидратированного иона;
3) рН элюента;
4) концентрации и природы элюента;
5) от всех указанных факторов.
5. На чем основан метод внутреннего стандарта для количественного анализа в хроматографии?

  1. площадь пика пропорциональна количеству введенного в колонку вещества;

  2. вещества независимо от их строения, взятые в одинаковом количестве, дают одну и ту же площадь пика;

  3. в анализируемый образец вводится известное количество стандартного вещества;

  4. отношение площадей пиков определяемого компонента и стандартного вещества пропорционально отношению их содержания.


написать администратору сайта