шпора кристалка. Билет 1 Взаимоде света с вещвом. Физ свва обусловленные этим

• Название: Билет 1 Взаимоде света с вещвом. Физ свва обусловленные этим
• Дата: 22.06.2022
• Размер: 156.88 Kb.
• Имя файла: шпора кристалка.docx
• Тип: Документы; #610226
• страница: 6 из 9

Практическое значение. Наиболее важное практическое свойство мус­ковита, так же как и флогопита, заключается в его высоких электроизоля­ционных качествах. В промышленности слюда применяется в виде листо­вой слюды, слюдяного порошка и различных слюдяных фабрикатов.

Наиболее ценная листовая слюда находит применение главным образом в электропромышленности: для изоляторов, конденсаторов, реостатов, те­лефонов, магнето, электрических ламп, керосинок, слюдяных очков и про­чих целей. В зависимости от размеров пластинок, степени их прозрачности и равномерности окраски различается несколько сортов листовой слюды.

Слюдяной порошок (скрап), получающийся путем размола отбросов при обрезке листовой слюды, применяется при изготовлении огнестой­ких материалов (кровельного толя), обоев, писчей бумаги, слюдяного картона, огнеупорных красок, парчевых красок, различных керамических изделий, автомобильных шин, для взрывчатых веществ (в качестве ад­сорбента), смазочных материалов и пр.

Слюдяные фабрикаты, главным образом миканит, применяются в ка­честве заменителей листовой слюды в случаях менее ответственного при­менения (для электроизоляционных прокладок в некоторых электрических приборах): электрических чайниках, кастрюлях, утюгах и пр.). Миканит изготовляется из мелких листочков слюды и обрезков, получаемых в виде остатков при использовании листовой сортовой слюды, путем склеивания их шеллаком и последующего прессования под большим давлением.

II. Флогопит KMg₃[AlSi₃O₁₀][F,OH]₂. Назв. – от греч. флогопос – огнеподобный (имеется в виду цвет мин-ла). Синоним: магнезиальная слюда.

Хим. состав (в %): К₂О — 7,0-10,3, MgO — 21,4-29,4, А1₂О₃ — 10,8—17 (согласно формуле должно быть 12,2), SiO₂ — 38,7-45,0 (соглас­но формуле должно быть 43,2), Н₂О — 0,3-5,4, F — до 6. Из примесей чаще всего присутствуют: FeO (до 9 %), BaO до 2,5 % (бариофлогопит), Na₂O (до 2 %), а также Fe₂O₃, иногда MnO, CaO, Cr₂O₃, NiO и др.

Сингония моноклинная; моноклинно-призматический в. с. L2PC. Облик кристаллов таблитчатый (псевдогексагональный), короткопризматический, иногда усеченно-пи­рамидальный. Кристаллы часто грубо образованы с явно выраженной па­раллельной штриховкой на боковых гранях. По формам неотличимы от кристаллов биотита. Двойники часты. Агрегаты ли­стовато-пластинчатые, чешуйчатые.

Цвет флогопита светлый желтовато-бурый или красновато-бурый, реже бесцветный, серебристый, иногда с зеленоватым оттенком; в толстых пластинах темно-бурый. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Тв. 2-3. Тонкие листы обладают упругостью. Спайность весьма совершенная по {001}, несовершенная спайность проявляется по {110} и {010}, являющимся плоскостями скольжения. Пл. 2,70-2,85.

Диагностические признаки. Светлые разности флогопита по внешним признакам практически неотличимы от мусковита, но оптические константы различны: флогопит, как и другие магниево-железистые темные слюды, оптически почти одноосен, тогда как мусковит явно двуосен и обладает большим углом оп­тических осей. От биотита отличается более светлой окраской.

Происхождение и месторождения. Довольно часто встречается в кон­тактово-метасоматических образованиях и в пегматитовых жилах, се­кущих доломитизированные известняки или другие бедные кремнеземом и железом магнезиальные породы (например, серпентиниты). Типичными спутниками флогопита являются диопсид, форстерит, шпинель, доломит, кальцит, полевые шпаты, скаполиты и др. Известны месторождения в карбонатитах (Ковдор, Кольский полуостров).

Применение. Аналогичен мусковиту.

III. Аннит (биотит) К(Fе,Mg,)₃[AlSi₃O₁₀][OH,F]₂.

Хим. состав. Анализы минералов, называвшихся биотитами, показывали следующие колебания их состава (в %): К₂О — 6,18-11,43, MgO — 0,28-28,34, FеO — 2,74-27,60, Fе₂O₃ — 0,13-20,65, А1₂О₃ — 9,43­31,69, SiO₂ — 32,83-44,94, Н₂О — 0,89-4,61, F - 0-4,23. Примеси: TiO₂, Na₂0, а также V₂O₃, Li₂0, МnO, ВаO, BaO, Cs_2O и др.

Сингония моноклинная; моноклинно-призматический в. с. L2PC. Облик кристаллов таблитчатый, псевдогексагональный, нередко столбчатый, пирамидаль­ный. Крупные кристаллы иногда обладают зональным строением. Двой­ники обычно по слюдяному закону. Агрегаты. Встречается в сплошных пластинчато- и чешуйчато-зернистых массах. Друзы кристаллов сравни­тельно редки.

Цвет биотита черный, бурый, иногда с оранжевым, красноватым, зе­леноватым и другими оттенками. Непрозрачный или просвечивает. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом. Тв. 2-3. Отдельные тонкие листочки обладают упругостью. Спайность весьма совершенная по {001} и несовершенная по {110} и {010}. Пл. 3,02-3,12.

Диагностические признаки. Макроскопически узнается по черному цвету и характерным внешним признакам. Под микроскопом он легко устанавливается по густой окраске и резко выраженному плеохроизму.

Происхождение и месторождения. Как породообразующий минерал био­тит в виде вкраплений встречается во многих магматических горных породах.

В крупных кристаллах биотит наблюдается в пегматитовых жилах. Встречается он также в ассоциации с мусковитом, с которым иногда об­разует параллельные или зональные срастания, причем плоскости спай­ности проходят через индивиды обеих слюд без перерыва. В рудных гидротермальных жилах биотит встречается крайне редко и то обычно в полуразрушенном состоянии.

Весьма широко распространен в некоторых метаморфических поро­дах: кристаллических сланцах, в частности гнейсах.

. В Ильменских горах биотит в качестве второстепенного минерала неравномерно, но широко распространен во всех типах пегма­титовых жил в виде крупных пластин, кристаллов и мелкопластинчатых агрегатов в ассоциации с кали-натриевыми полевы­ми шпатами, нефелином, иногда топазом, магнетитом, ильменитом и дру­гими минералами. В Борщовочном кряже биотит отмечается в пегмати­тах уд. Савватеевой, в районе р. Слюдянки и в других местах.

Практическое значение. Не имеется. Уральскими кустарями применя­ется лишь в качестве блесткового материала при изготовлении из цвет­ных камней детских игрушек и различных предметов для украшения.

IV. Лепидолит KLi₁₅Al₁₅[AlSi₃O₁₀][F,OH]₂.

Хим. состав. Непостоянный (в %): К₂О — 4,82-13,85, Li₂O — 1,23-5,90, А1₂О₃ — 11,33-28,80, SiO₂ — 46,90-60,06, Н₂О — 0,65-3,15, F — 1,36-8,71. В виде примесей присутствуют: MgO (до нескольких процен­тов), FeO, MnO, CaO, Na₂O, Cs₂O, Rb₂O (иногда до 3,73 %) и др.

Сингония моноклинная; моноклинно-призматический в. с. L2PC. Облик кристаллов пластинчатый, псевдогексагональный. Хорошо обра­зованных кристаллов не наблюдается. Двойники — по слюдяному зако­ну. Агрегаты листовато-пластинчатые или тонкочешуйчатые. Изредка встречается в виде друз кристаллов.

Цвет лепидолита белый, но чаще розовый, бледно-фиолетовый, иногда персиково-красный (присутствие марганца). Блеск стеклянный, на плос­костях спайности перламутровый, серебристый. Тв. 2-3. Листочки гибки, обладают упругостью при сгибании. Спайность весьма совершенная по (001) и несовершенная по {110} и {010}. Пл. 2,8-2,9.

Диагностика. Обычно узнается по розовым или фио­летовым оттенкам. От мусковита отличается несколько меньшими пока­зателями преломления, по поведению п. п. тр. и по наличию лития, кото­рый легко устанавливается спектральным анализом.

Происхождение и месторождения. Встречается в измененных гра­нитах (грейзенах) и некоторых пегматитах, иногда в высокотемператур­ных гидротермальных жилах. Ассоциирует обычно с полевыми шпата­ми, кварцем, мусковитом (с которым иногда наблюдается в параллельном срастании), сподуменом, литиевым турмалином, топазом, касситеритом, флюоритом и др. При выветривании изменяется так же, как и мусковит. Лепидолит встречается в некоторых среднеуральских и других ми­неральных копях среди пегматитов в ассоциации с сильно измененными кали-натриевыми полевыми шпатами, турмалином различной окраски, топазом, горным хрусталем и др.

Практическое значение. Вместе с циннвальдитом является одним из главных источников получения солей лития, применяющихся при изготов­лении щелочных аккумуляторов (для подводных лодок), получения специ­альных оптических стекол (флинтгласа, опаловых и белых стекол), в пиро­технике (яркий красный свет), медицине, синтезе органических соединений, приготовлении искусственных минеральных вод, для очистки кондициони­рованного воздуха (в виде LiCl), при очистке гелия, в фотографии, рентге­нографии и пр.

Билет 37 Минералогия группы серпентинов

Серпентины от схожести пов-ти со змеиной кожей(змеевик-рус.) Лизардин,антигорит-по местам находок. Сущ.полиморфы.Монокл.сим.У антигорита еще 34 полиморфа,бывает ромбич.у хризотила 3 полиморфа. Для плотных скрытокрист.разностей-названия:киролиты,пегматиты. Стр-ра: лист.сил,но хризотил в виде волокнистых индивидов,за счет того,что он 2хслойный,размеры различны. У антигорита шестовые агрегаты. Наиб.распр-ый-лизардин. Хризотил только при высоких трещиноватостях массива. Антигорит хар-н для тектонически напряженных участков.

Физ.св-ва: окраска без Fe –бледно-желт.,почти белый, с Fe-зел.,разныех оттенков,черно-зел.-при серпен-ции, за счет тонкораспыленного магнетита-голубоватый. Блеск хризотил-шелковый, серпентин-тусклый,стеклянный. Тв-ть 2,5-3,5. Пл-ть 2,6. М/у собой отличают спец.методом диагностики(рентген).

Усл-я нах-я: при серпентинизации возник.м-ние хризотил-асбеста Баженовское м-ние (Асбест). Повыш.трещиноватость способ-т внедрению бол.поздних массивов.Кроме изм.ультрабазитов образ.на контакте магнезиальных-карбонатных пор.,с кислыми интрузивами. На пов-ти гидролизуются.

Использование Хризотил-асбест-изгот.всбоцементных изделий,негорючих тканей. Серпентины-происх.щебня для автодорог и ж/д дорог,дешевый поделочный камень.
Билет 38 Минералогия клинохлора и шамозита

КЛИНОХЛОР — (Mg,Fe)4,75Al1,25[Si2,75Al1,25O10][OH]8- От греч. клино — наклонять. ШАМОЗИТ — Fe4··Al[Si3AlO10][OH]8 . nH2O- назван по месту нах-я — Шамуазон в кантоне Валлис (Швейцария).

Облик крис. у клинохлора гексагональнопластинчатый или таблитч., реже призматич.; хорошо образ. крист. встреч. часто. Главные формы: {001}, {010}, {043}, {112}, {111} и др.. Двойники распространены по хлоритовому и слюдяному законам. Агрегаты крупночешуйчато-зернистые до скрыточешуйчатых.

Физ.св-ва окраска клинохлора изменяется от травяно-зел. до бледного оливково-зел., жел., иногда белого с сероватым, роз., фиол. (у хромсодержащих разностей) и др. В тонких листочках прозрач. или прос вечивает. У шамозита зеленовато-темно-серый до черного. Непрозрачен. Блеск у клинохлора на плоскостях спайности перламутровый, у шамозита обычно матовый или обладает слабым стекловидным блеском. Тв-ть клинохлор- 2–2,5., шамозит-3. Пл-ть клинохлор- 2,61—2,78., шамозит- 3,03–3,40. Спайность по {001} весьма совершенная.

Усл-я нах-я: клинохлор шир. распр. в хлоритовых сланцах, в кот. он часто явл. главным породообраз. мин.. Образ-е этих сланцев обычно связ. с метаморфизмом изверженных пород, богатых магнезиально-железистыми силикатами. Особенно славится Ахматовская копь (в Назямских горах), где друзы клинохлора наблюд.я в ассоциации с эпидотом, диопсидом, гранатом, везувианом, кальцитом и сфеном. Шамозит распр. в некоторых осад. железорудных м-ниях различного возраста. При выветривании легко окисляется с образ-ем гидроокислов железа в виде бурых железняков, представляющих типичные железные шляпы в м-ниях шамозитов. В России скопления шамозита установлены среди палеозойских и мезозойских осадков по восточному склону Урала (в Серовском, Ала-паевском, Аятском и других районах), в ряде мест Северного Кавказа сре-ди юрских отложений и в других местах.

Использование Залежи шамозита встречаются иногда в виде крупных пластовых тел и в этих случаях представляют промышленный интерес как руды железа.

Билет 39 Минералогия каолинита и монтмориллонита

КАОЛИНИТ — Al4[Si4O10][ОН]8 или Al2O3 · 2SiO2 · 2H2O-старинное название этого мин. перешло от китайцев: кау-линг — высокая гора. МОНТМОРИЛЛОНИТ — (Mg0,33Al1,67)[Si4O10][OH]2 · [Na0,33(Н2О)4]-назван по месту нахождения в Монтмориллоне (Франция).

Каолиниты 2хслойные, смектиты 3хслойные =образ.мех.смеси,изоморфизма нет. Появл.серпентиновый,хлоритовый,слюдяной слои. Каолинит-псевдогексагон.пластинч. монтмориллонит-частицы с рваными краями. Осн. Особ-ть в том,что с водой образ.пластичные массы. Монтмориллонит разбухает в 10ки раз. Жирные глины.

Физ.св-ва: окраска снежно-белая (каолинит), белый с сероватым, иногда синеватым оттенком, розовый, розово-красный, иногда зеленый (монтмориллонит). Блеск жирный,матовый. Спайность в.сов. Тв-ть 1-2. Пл-ть 2,4.

Трудно отличить др.от др. Образ.смеси др.с др.,в смесях есть гидрослюды. В услх-я гуммидного климата разлаг. В конце глиноземистые лотериты.

Усл-я нах-я: образ.при гидролизе силикатов. По кислым пор.образ.кандиты.По онс.и у/осн.-смектиты.В морских услх-я при взаимод-ии морской воды с туфами и вулканитами. Образ.пласты,линзы.

Использование: шир.применение в керамике,огнеупорах,утеплитель-смектиты,жирные глины-очистка шерсти,чистка масел,вин.

Билет 40 Гидролиз силикатов на примере форстерита и ортоклаза

При гидротерм.пр-сах форстерит легко подвергает гидролизу и замещается мин.гр.серпентина и тальком. Схематически р-ции описываются,н-р,ур-ми:

2Mg₂(SiO₄)(форстерит)+2H₂O+CO₂=Mg₃(Si₂O₅)(OH)₄(антигорит)+MgCO₃(магнезит).

Предполагается,что в р-циях могут участвовать также какие-то анионные формы кремния в гидротермальных р-рах:

3Mg₂(SiO₄)(форстерит)+5SiO₂ (раствор)+2H₂O=2Mg₃(Si₄O₁₀)(OH)₂ (тальк).

Вот еще н-р, в результате гидролиза ортоклаза или микроклина образ-ся гидрат окиси калия, кремнезем и каолинит: 4KАlSi₃O₈ + 6H₂O = 4KOH = 8SiO₂ = Al(Si₄O₁₀)(OH)₈.

При гидролизе ионы ОН^- образ. со щелочными и щелочноземельными металлами легко подвижные соединения, которые выносятся из пород. Глинистые, алюминистые, железистые окисные минералы, образовавшиеся при гидролизе, труднорастворимы (каолинит, диаспор, гидраргиллит, лимонит и др.). Они выносятся в виде взвесей водой или ветром, или остаются на месте.

Билет 41 Хим. состав и особенности строения ПШ

ПШ явл.членами треугольника K [AlSi3O8](КПШ)-Na[AlSi3O8](Pl-альбит)-Ca[AlSi3O8](Pl-анортит). Изоморфные ряды набл. м/у K и Na; сущ.при выс.темпер.,при низ.темпер.происх.разрыв смесимости.Для КПШ,кроме Pl.,хар-на примесь Ba (<1%)-цельзиан Ca[BaAl2Si2O8]. М/у ортоклазом и цельзианом сущ.ряд тв.р-ров-промеж.члены геолофаны. Повыш.сод. Fe-вростки пластинок или чешуек гематита,кот.вызыв.в опр-м напр-ии эффект солнечного камня. Иногда бывает примесь B,кот.замещен Al. В Pl Ca замещен Sr, Mg, Fe⁺², Al Ti.

Все мин.гр.ПШ имеют однотипную кристаллич.стр-ру. Она предст.собой бесконечный каркас из связанных м/у собой вершинами кремниевых и алюминиевых тетраэдров. ПШ часто встр.в виде хор.образ.крист.призматич.формы. Простые формы-псевдоромбоэдр. Для ПШ хар-но двойникование,кот.набл.по неск-и з-нам. Для КПШ-Керисбакский з-н – пл-ть прорастания двойникование по 2 пинакоиду. Менебакский зн-срастание по базапинакоиду.

Двойник-закон-ть сроста,в кот.1 индивид отно.1 нах.180град.по пл-ти двойникования. Бавенский з-н-по грани ромб.призмы. Признак двойникования-наличие входящих углов и бол.круп.размер по срав-ю с круп.крист.

Набл.зернист.агрег.,дендитовидные срастания,авоиды-округлые выд-я,выд.напомин.кораллы.

Билет 42 Минералогия КПШ

Санидин, ортоклаз, микроклин – K[AlSi2O8]. Санидин-от греч. «таблетка»-табл.ф.крист. Ортоклаз- «орто»-прямоуг., «казис» -раскал-ся. Микроклин – «микро»-малый, «клинос»-наклонять.

Шпатами наз.мин.,обл.сов.сп-ю в неск-х напр-х. ПШ наз.из-за того,что нах.в поле-самые распр.мин.в Земной коре. ПШ явл.членами треугольника K [AlSi3O8](КПШ)-Na[AlSi3O8](Pl-альбит)-Ca[AlSi3O8](Pl-анортит). Изоморфные ряды набл. м/у K и Na; сущ.при выс.темпер.,при низ.темпер.происх.разрыв смесимости.Для КПШ,кроме Pl.,хар-на примесь Ba (<1%)-цельзиан Ca[BaAl2Si2O8]. М/у ортоклазом и цельзианом сущ.ряд тв.р-ров-промеж.члены геолофаны. Повыш.сод. Fe-вростки пластинок или чешуек гематита,кот.вызыв.в опр-м напр-ии эффект солнечного камня. ПШ часто встр.в виде хор.образ.крист.призматич.формы. Простые формы-псевдоромбоэдр. Для ПШ хар-но двойникование,кот.набл.по неск-и з-нам. Для КПШ-Керисбакский з-н – пл-ть прорастания двойникование по 2 пинакоиду. Менебакский зн-срастание по базапинакоиду. Двойник-закон-ть сроста,в кот.1 индивид отно.1 нах.180град.по пл-ти двойникования. Бавенский з-н-по грани ромб.призмы. Признак двойникования-наличие входящих углов и бол.круп.размер по срав-ю с круп.крист.

Набл.зернист.агрег.,дендитовидные срастания,авоиды-округлые выд-я,выд.напомин.кораллы.

Физ.св-ва: окраска санидин-бел.,бесцв., ортоклаз-св.-серый,желт-серый,микроклин-желт.,роз.,крас.,сине-зел. Блеск стеклянный. Спайность сов.по базапинакоиду, по 2 пинакоиду (угол=90град). Тв-ть 6. Пл-ть 2,6-2,8.

Диагн.признаком КПШ-окраска,наличие пертитовых вростков.

Усл-я нах-я: Санидин набл. также в трахитах и др. эффузив. пор. на Кавказе, в вулканич. выбросах на Монте-Сомма и др. Ортоклаз, как и другие кали-натриевые ПШ, встреч. главным образом в кислых, частью в средних по кис-лотности изверженных породах.

В гранитных пегматитах ортоклаз по сравнению с микроклином относительно редок. Микроклин, по сравнению с ортоклазом, гораздо шире распр. в интрузивных кислых и щелоч. пор.(гранитах, гранодиоритах, сиенитах и др.). Главным мин. он явл. также в пегматитовых образованиях. В России (Приладожская и Северо-Карельская пегматитовые провинции) м-ния высокосортных ПШ (как керамического сырья) представл. секущими и пластовыми пегматитовыми жилами в гнейсах, содержащими, кроме микроклина и плагиоклаза, кварц, мусковит, местами биотит. Высоким качеством отличаются также пегматиты на Ср. Урале, залегающие среди нефелиновых сиенитов.

Использование: Керамика, породоорб.мин., поделочный материал, м-ния глин.