шпора кристалка. Билет 1 Взаимоде света с вещвом. Физ свва обусловленные этим

• Название: Билет 1 Взаимоде света с вещвом. Физ свва обусловленные этим
• Дата: 22.06.2022
• Размер: 156.88 Kb.
• Имя файла: шпора кристалка.docx
• Тип: Документы; #610226
• страница: 7 из 9

Билет 43 Минералогия плагиоклазов

I. Лабрадор (Na,Ca)(Si,Al)4O8.

Сингония: триклинная. Форма выд-ия. Сплошные зернистые массы, крупнокристал-ие агр-ты, реже отдельные кр-лы таблитч. и таблитчато-призматич. облика. Широко распространены полисинтетич. двойникование и зональность кр-ов лабрадора.

Цвет: белый, тёмно-сер., сер., чёрн., коричн., синий, зеленоват. Прозрачный, просвечивающий. Сп-ть сов-ая. Излом неровный, раковистый. Блеск перламутр., стекл. Тв. 6-6,5. Пл. 2,7. Особые св-ва: иризация (оптич. эффект, проявляется при ярком освещении, представляющий собой внутр. радужное сияние).

Диагностика: свойственна параллельная штриховка полисинтетич. двойникования, к-ую можно наблюдать на пл-ях спайности.

Усл-ия нахожд-ия. Магматическое происхождение (встр-ся в габбро, базальтах, анортозитах, норитах); реже – метаморфич-ое (в амфиболитах). Иакже осадочное происх-ие, сохраняясь в аркозовых песчаниках.

Используют как декоративный и поделочный камень.

II. Альбит NaAlSi3O8.

Сингония триклинная. Форма выделения. Таблитчатые, плстинчатые кр-лы (лейсты). Хар-ны полисинтетич. двойники.

Цвет: белый до серого, голубоват., зеленоват., буроват. Сп-ть сов-ая в 2-х напр-ях с углом 86 град.. Излом неровный, раковистый. Блеск перламутр., стекл. Тв. 6-6,5. Пл. 2,6-2,65.

Усл-ия нахожд-ия. Основной мин-ал гранитов и гранитных пегматитов, щелочных диоритов. Характерен для гидротер. обр-ий и жил альпийского типа. Явл-ся продуктом калиевого метасоматоза, также обр-ся при метаморфич. процессе минералообразования, в условиях низких температур и давлений.

Мурзинка; Ильменские горы; Урал.

Билет 44 Минералогия нефелина и лейцита

НЕФЕЛИН — KNa3[AlSiO4]4-название происх. от греч. нефели — облако (при разложении в крепких кислотах дает облаковидный кремнезем). ЛЕЙЦИТ — K[AlSi2O6] -название происх. от греч. лейкос — светлый.

Лейцит облад. диморфизмом. При темпер.выше 620 °С устойчива кубич. модификация, ниже этой темпер. лейцит претерпевает полиморфное превращение в тетрагон. модификацию. Облик крист. чрезвычайно характерен: наблюдается в виде хорошо образ. со всех сторон полиэдрических крист. — тетрагон-триоктаэдров. Характерные формы: {211}, редко {110} и {100}. Поверхность граней матовая; иногда на них устанавливается двойниковая штриховка. Двойники по (100). Изредка наблюдается в виде зернистых агрегатов. У нефелина облик крист. призматич., короткостолбчатый или толстотаблитчатый. Главное развитие имеют призма {101–0} и пинакоид {0001}, а также грани пирамиды {101–1} и призмы {112–0}. Простые по внешнему виду формы крист. нефелина в действительности нередко представляют двойниковые сростки (с неправильными границами). Агрегаты обычно распро в виде неправ. формы вкрапленных в породу кристаллич. зерен или в виде сплошных масс, часто очень крупнозернистых.

Физ.св-ва: окраска нефелин- бесцв., но чаще сер.-бел., или серый с зел., желт., буроват., красн. оттенком. Лейцит бесцв., белый с сероват. или желт. оттенком; часто также пепельно-серый. Блеск лейцит в изломе стекл., жирный. Нефелин на плоскостях кристаллов стекл., в изломе жирный. Тв-ть 5-6 хрупкие. Пл-ть лейцит 2,45–2,50, нефелин 2,6. Спайность отсутствует.

Усл-я нах-я: Нефелин распр. почти исключительно в магмат., бедных кремнеземом щелоч. г.п. нефелиновых сиенитах и их пегматитах, фонолитах и др. При выветривании нефелин сравнительно легко разрушается и выщелачивается. Нефелиновые породы нередко слагают крупные массивы. На Южном Урале большой известностью пользуется массив гнейсовидных нефелиновых сиенитов (миаскитов) в Ильменских горах. В Вишневых горах также известны щелочные пегматитовые жилы, например Курочкин лог, откуда происходят крупные выделения розового, мясо-красного нефелина с канкринитом. Лейцит является типичным высокотемпер. магматич. мин., образующимся при затвердении лав, богатых щелочами. В России лейцитсодержащие породы имеются в Маймеча-Котуйской провинции (Красноярский край). Лейцит отмечен и в базальтах мыса Дежнева (Чукотка).

Использование: лейцитовые породы разрабатываются как мин. сырье для получ. калиевых продуктов и металлического алюминия. Нефелин в разных отраслях пром-ти. В небол.кол-вах нефелин исп. в стекольном произ-ве без добавки щелочей для получения зеленых стекол, керамической пром-ти.

Билет 45 Минералогия цеолиотов

I. Натролит Na2(Si3Al2)O10*2H2O.

Сингония ромбическая. Форма выд-ия. Длинно-, короткопризматич., столбчатые кр-лы; агр-ты радиально-лучистые, звездчатые, сферолиты, волокнистые массы; кристаллич. корки, прожилки. Часты двойники по {110},{011},{031}.

Цвет: бесцв., белый, голубоват., желтоват., розовый.

Сп-ть сов-ая. Излом неровный. Блеск перламутр., стекл.

Тв-ть 5-5,5. Пл. 2,2-2,26. Особые св-ва: пиро- и пьезоэлектрические св-ва.

Усл. нахожд-ия. В полостях и пустотах магматических эффузивных г.п.; заполняет трещины в гранитах, сиенитах, гнейсах. Ловозерский, Хибинский массивы, Кольский п-ов.

II. Стильбит. (Ca, Na2)[Al2Si6O16]*6H2O.

Сингония моноклинная. Кр-лы уплощенно-вытянутые призматич.-пинакоидальные. Снопообразные двойники. Цвет: белый с желтоват. или красноват. оттенком. Блеск стекл., по сп-ти – перламутр. Тв. 3,5-4. Пл. 2,2.

Усл. нахожд-ия. Плутоны и трещины в виде секреций, в эффузивах. Иногда в рудных гидротерм. жилах. На Ангаре близ дол. Чёрной, в бассейне Нижней Тунгуски (Красноярск. край), Карагач (Крым).

III. Морденит(Na2,Ca,K2)4[Al8Si40]O96*28H2O.

Сингония ромбическая. Форма выд-ия. Длиннопризматич-ие кр-лы. Агр-ты: игольчатые, волокнистые, радиально-лучистые. Цвет: бесцв., белый; в зависимости от примесей м.б. желтоват. или розоват.

Сп-ть весьма сов-ая по {100}. Блеск стекл., перламутр., шелковистый. Тв. 3-4. Пл. 2,12-2,15.

Усл. нахожд-ия. Пустоты и трещины магматитов; продукт гидратации вулканич. стекла; аутигенный компонент в осадках. Узонская кальдера, Камчатка.

IV. Анальцим Na(Si2Al)O6*H2O.

Сингония кубическая. Форма выд-ия. Попадаются как хорошо образованные, так и скругленные кр-лы, к-ые часто обр-ют друзы, жеоды, корки. В зав-ти от происх-ия встречается в виде плотных агрегатов от зернистых до землистых.

Цвет: бесцв., в зав-ти от примесей белый, серый, розовый, зеленоват., желтоват., иногда мясо-красный.

Сп-ть несовершенная. Излом раковистый. Блеск стекл. Тв. 5-5,5. Пл. 2,2-2,3.

Усл. нахожд-ия. При гидротермальное изменении щелочных магматитов. Как первичный мин-л встр-ся в базальтах, реже в осадках.

Применение. Коллекционный мин-ал.

Билет 46 Классификация солей кислородных кислот

Среди солей прежде всего различают соли безводные и водные (т. е. содержащие в своем составе молекулы Н2О). Среди тех и других важно также различать:

1. кислые соли (например, NaHCO3 — нахколит, кислый карбонат натрия), т. е. соли, содержащие вместо одного металлического катиона протон Н+1. В природных условиях кислые соли встречаются сравнительно редко;

2. нормальные, или средние, соли, пользующиеся наибол. распр-ем в природе. Примеры: Са[СО3] — кальцит (известковый шпат), Ca[SO4] . 2H2O — гипс;

3. основные соли, т. е. соли, содержащие в своем составе ионы гидро-ксила [ОН]1 нейтрализующие избыточный положительный заряд катионов. Эти соли шир. распр. в природе. Примерами могут служить: Cu2[CO3][OН]2 — малахит и Al2[SO4][ОН]4 . 7Н2О — алюминит.

Систематику солей принято давать по кислотным радикалам или, что то же самое, по комплексным анионам. Рассмотрение кислородных солей вслед за окислами, в частности минералами группы кварца, следовало бы начать с более близких к ним в кристаллохимическом отношении силикатов и боратов и кончить иодатами, т. е. в порядке понижения ионных потенциалов анионов.

Таким образом, среди минералов, представляющих кислородные соли, выделим следующие классы. 1. Нитраты. 2. Карбонаты. 3. Сульфаты. 4. Хроматы. 5. Молибдаты и вольфраматы 6.Фосфаты, арсенаты и ванадаты. 7. Бораты 8. Силикаты и алюмосиликты.

Билет 47 Минералогия минералов группы апатита

Апатит (CaF) – Ca5(PO4)3F, (CaCl) Ca5(PO4)3Cl – «апатио»-обманывать, путают с бериллом, Ol.

В хим.отношении апатит редко бывает чистым, в нем присут. Катионы и анионы, закись Mn, окис Fe, окись Mg, Возможно присут.кислорода. Стр-ра оч.емкая, присут.окись стронция, редких земель. Стр-ра субщелочная у апатита, в ней выд. 2 типа тригон.призм-катионные полиэдры, в вершинах и центрах ребер атомы O2, а 2 тип призм сод.в вершинах O2, а в середине одного из ребер нах. Атом F, Cl или гидроокисла. Хар-ны призматич.крист. Апатиты крист-ся в гр. L6PC-центральный вид сим. Появление Cl приводит к тому, что сим.понижается – L2PC-планаксиальный вид сим. Встр.в виде хор.образ.крист.-реже таблитч.,чаще призматич.формы. Крист.м.б. игольчатыми. Хар-ны зернист.массы с различ.размером зерен,вплоть то тонкозерн. Хар-ны стяжения в виде конкреций, кот.имеют рад-луч.стр.В центре набл.трещины,в кот.могут нах.сульфиды.Встреч.еще землистые агрег.,натечные выд-я.

Пироморфит Pb5(PO4)Cl – «пирос»-огонь, «морфо»-форма, при нагрев.мин.превращ.в шарик,а при остывании приобр.кристаллографич.форму.

Непрерыв.ряд тв.р-ров. Изоморфизм ограничен. Кроме Pb присут Ca. Стр-ра как у апатита. Крист.в центр.виде сим.гексагон.синг. Ф.выд-я: крист.корочки по трещинам в коре выв-я,мелкие крист.до 1 см. Зона окисления лучше в гуммидном климате. Реже образ.порошков.выд-я,иногда слагают почки рад-луч.обособл.

Физ.св-ва: окраска у апатита без примесей-белая,бесцв.,прозрач.; с примесями-роз(Mn), желт.,желт-зел.,зел.,голу.,синий.,фиол.,присут.глинистых частиц-серовато-корич.,иногда черн. Пироморфит обычно зел.разных тонов. Блеск стеклянный, у пироморфита алмазный,в окраш.мин.блеск маскируется цветом. Тв-тьу апатита 5, у пироморфита 3-4. Пл-ть апатит-3,2-3,4, пироморфит- 6,2-6,8. У апатита диагностика строится на тв-ти,нужны спец.методы для опр-я (рентген). Осн.отличие пупаю м/у собой.

Усл-я нах-я: Апатит встр.в осн.,кислых пор. Крупные скопления апатита приурочены к щелоч.пор.,н-р,Хибинское м-ние (Кольский п-ов). В щелочных пор. апатит ассоциируют с щелоч.Px (эгирин), КПШ, титанит, циркон. В магм.усл-я-первияная крист-ция из расплавов. Явл.обычным мин.скарнов,чаще хлорапатит, также явл.обыч.мин.гидротерм.м-ний. Пироморфит явл.мин.зон окисления свинцово-сульфидных м-ний (Березовское м-ние, медно-колчеданные м-ния). Шир.распр.собств.свинцовых м-ний. (ок.В.Уфалея,с.Суховяз). Явл.прямым поисковым признаком на первичное сульфидное объдинение из-за окраски.

Использование: Апатит явл.осн.мин.для добычи фосфора в хим.пром-ти. Осн.масса идет на исп.удобрений. Некоторые черты апатита отраж.усл-я минералообраз-я,н-р,апатит-щелочных пород, имеют зел.-желт.окраску,в них повыш.конц-я стронция.

Билет 48 Минералогия фосфатов редких земель

МОНАЦИТЫ — (Се, La, Nd...)[PO4] -«Монайзен» по-гречески — быть уединенным. КСЕНОТИМ — Y[PO4]. От греч. ксенос — чужой, тими — честь.

В монаците сод. окисей редких земель (главным образом Ce, La и Nd) достигает 50—68 %; в виде изоморфной примеси присутствует Y2O3 (до 5 %). Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Облик крист. обычно таблитчатый по {100} ,реже призматич., изометрич. и пирамидальный. Из форм распространены: пинакоиды {100}, {010}, {101}, призмы {110}, {011} и др. Часто наблюд. штриховка. Двойники по (100) и по (001). Встреч. обычно в мелких крист.

Ксенотим –сод. Y2O3 теоретически должно достигать 63,1 %. Обычно в небол. кол-вах сод.прочие редкие земли (Er, Се и др.). Сингония тетрагональная; дитетрагонально-дипирамидальный в. с.

L44L55PC. Встреч. в крист. призматического облика, похожих на крист. касситерита и циркона, а также в сплошных массах. По кристаллич.стр-ре аналогичен циркону. Крист. обычно представляют комбинацию {110}, {010} и {011}. Реже встречаются другие формы.

Физ.св-ва: окраска монацита желтовато-бурый, коричневый, красный, изредка зеленый. Цвет ксенотима желтовато-бурый, коричневый до красного, серый. Блеск монацит- сильный стеклянный, жирный. Ксенотим- стеклянный, восковой или жирный. Тв-ть монацит- 5–5,5.,ксенотим-4-5. Пл-ть монацит- 4,9–5,5, ксенотим- 4,45–4,59. Спайность совершенная по {001}.

Усл-я нах-я: Монацит обычно встреч.в пегматитах, иногда гранитах и гнейсах в парагенезисе с полевыми шпатами, цирконом (Zr[SiO4]), в некоторых случаях с магнетитом, ильменитом и др.

При разрушении коренных месторождений монацит, как химически устойчивый минерал, переходит в россыпи (речные и морские). В России монацит известен из гранитных пегматитов Черная Салма (в Северной) и Импилахти (в Южной Карелии), а также из россыпей Мочалина Лога (Ю. Урал). Ксенотим встреч. в гранитах и пегматитах в виде мелких рассеянных крист., нередко в ассоциации с цирконом, с кот. иногда образ. ориентированные срастания, с апатитом, алланитом, монацитом и др. Ксенотим — относительно устойчивое соединение. При разрушении пород, в кот. он присутствует, переходит в россыпи. В гранитных пегматитах Северной Карелии ксенотим известен в ориентированных сростках с Th,U-цирконом из жилы острова Оленчик.

Использование: Применение редких земель, преимущественно церия, весьма разнообразно. В наст. время они главным образом испол. при производстве пирофорных сплавов и цериевых углей для дуговых ламп в прожекторах. Применяются они также при изготовлении особых сортов стекол, пропускающих световые лучи, но отражающих ультрафиолетовые и большую часть тепловых лучей, затем в производстве прочных лег-ких сплавов (например церия с магнием, алюминием и др.), в качестве катализаторов в различных отраслях химической промышленности, а также в качестве красителей и для многих других целей.

Билет 49 Минералогия урановых слюдок

Под этим названием подразумевается довольно обширная группа водных основных фосфатов, арсенатов и ванадатов, представляющих главным образом двойные соли двухвалентных металлов: Cu²⁺ и Ca²⁺, затем Mg²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺, Pb²⁺ и K¹⁺ с U⁶⁺; последний, как считают, с добавочными анионами О^2- образует комплексный катион [UO₂]²⁺ . Наиб. распр. соединения с восемью частицами H₂O. Характернейшей их особенностью является совершенная спайность по одному направлению, что сближает их со слюдами. Кристаллические структуры урановых слюдок типичные слоистые. Слои представлены, очевидно, двойными листами тетраэдрических групп XO₄, связанными между собой катионами U⁶⁺, находящимися в шестерном окружении ионов кислорода. Между такими слоями могут располагаться катионы Сu, Ca, Ba... и молекулы H₂O. Богатые водой разности в воздушной обстановке, в связи с низкой упругостью паров во внешней среде, подвергаются дегидратации, особенно усиливающейся при нагревании. В соответствии с этим меняются и некоторые физические свойства этих минералов, особенно удельный вес и показатели преломления.

Все относящиеся сюда минеральные виды обладают яркой-желтой или зеленой окраской, перламутровым отливом по спайности, сравнительно низкой твердостью, легкой растворимостью в кислотах и сильной радиоактивностью. Эти соединения легко получаются искусственным путем из холодных растворов соответствующего состава и при соответствующей концентрации. Наконец, почти все они встречаются в одинаковых условиях, являясь продуктами зон окисления урановых месторождений. Существенные скопления этих минералов имеют практическое значение как источник урана, радия, иногда ванадия.

Торбернит - Cu[UO₂]₂[PO₄]₂•12H₂O.

Отэнит - Ca[UO₂]₂[PO₄]₂•8H₂O. Синонимы: отунит аутунит. Назван по местности во Франции.

Тюямунит - Ca[UO₂]₂[VO₄]₂•8H₂O. Установлен К. А. Ненадкевичем.

Карнотит - К₂[UО₂]₂[VO₄]₂•3H₂O. Назван по фамилии А. Карно.

Билет 50 Минералогия барита и целестина

Барит BaSO4 – от греч. «барос»-тяжелый, из-за выс.пл-ти.

В соответствии со стр-рой в 3L23PC. Прост.вормы: ромб.призмы по oZ, пинакоиды. Крист.уплощены от тонкотабл.до толстотабл.,реже призматич.,обычно зернист.и различ.размером зерен от гигантозерн.до натечных. Образ.радиально-луч.конкреции и землистые массы.

Целестин SiSO4-с лат. «небесно-голуб.» Ф.выд-я крист.призматич.,табл.редки,целестиновые стяжения, жиоиды, зерн.агрег.реже землист.,волокнистые.

Физ.св-ва: окраска барит бесцв.,белый,голубоватый,зеленоватый,крас.,до черн. Целестин голуб.разн.интенсивности,роз.,оранж.,крас.,желт. Блеск стеклянный. Спайность сов.по базапинакоиду, у барит еще по верт.призме, а у целестина по ромб.призме. Тв-ть 3-4. Пл-ть барит-4,5, целестин 3,8-4,0.

Усл-я нах-я: барит: в средне-и низкотемпер.гидротерм.м-ниях. ПолиMe м-ния. Медно-колчеданные оруденения. Золото-рудные низкотемпер. В зоне окисл.колчеданных м-ний-в зоне выщелачивания. В зоне тектонич.нарушений. Устойчив на пов-ти, накапливается в россыпях. Целестин: осадочный и хемогенно-осадочный: гнезда и линзы за счет перехода арагонита в кальцит Sr как хемогенная примень серагонита. Отложения целестина в низкотемпер.гидротерм.образ-ях. На пов-ти устойчив, нет крупных скоплений.

Использование: барит явл.осн.мин.по добыче Ba и его солей, инертный наполнитель в бумаге и резине, пр-во красок, получение штукатурки для защиты от радиаций. Целестин-руда для получения Sr и его солей, при сгорании пламя ярко-крас.цв.,в фейерверках.