Тестовые задания по биологии. Ч.1 2. Биология клетки. Устройство светового микроскопа и техника
 Скачать 1.31 Mb.
|
Выбрать номера нескольких правильных ответов31. методы изучения модификационной изменчивости – 1. популяционно-статистический гибридологический генеалогический вариационно-статистический цитогенетический близнецовый 32. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ 1. носят направленный характер наследуются всегда проявляются в фенотипе сходны у разных особей происходят в половых клетках происходят в соматических клетках 33. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ 1. носят направленный характер могут наследоваться приводят к развитию опухолей сходны у разных особей происходят в половых клетках происходят в соматических клетках 34. СНИЖАЕТ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ 1. репарация ДНК репликация ДНК кроссинговер транскрипция вырожденность генетического кода парность хромосом 35. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ фенилкетонурию синдром Дауна синдром Шерешевского-Тернера синдром “кошачьего крика” гемофилию серповидно-клеточную анемию 36. ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ фенилкетонурию синдром Дауна синдром Шерешевского-Тернера синдром “кошачьего крика” гемофилию серповидно-клеточную анемию 37. К ХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ делеции трисомии транслокации полиплоидии моносомии инверсии 38. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ делеции трисомии транслокации полиплоидии моносомии инверсии 39. ФЕНОТИПИЧЕСКИ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ полиплоидии моносомии рецессивные доминантные при изменении экзонов при изменении интронов 40. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ У ЧЕЛОВЕКА злокачественные опухоли наследственные заболевания преждевременное старение накопление генетического груза доброкачественные опухоли 41. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды увеличение материала для естественного отбора проявление вредных рецессивных генов появление вредных рецессивных генов накопление генетического груза 42. ЗНАЧЕНИЕ МУТАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды увеличение материала для естественного отбора проявление вредных рецессивных генов появление вредных рецессивных генов накопление генетического груза 43. ИЗМЕНЕНИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ПРИ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ чаще полезные чаще вредные как правило, вредны как правило, полезны вредные или полезные с примерно равной вероятностью В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИЧИНЫ РАЗЛИЧАЮТ МУТАЦИИ генеративные индуцированные соматические летальные спонтанные 45. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ОНИ ВОЗНИКЛИ, РАЗЛИЧАЮТ МУТАЦИИ генеративные индуцированные соматические летальные спонтанные Установить соответствие
Дополнить 51. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ ПРИ ……..… РАЗМНОЖЕНИИ, А СОМАТИЧЕСКИЕ – ПРИ ……..… РАЗМНОЖЕНИИ. 52. МУТАЦИИ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЮТСЯ …….… , А В СОМАТИЧЕСКИХ - …………… 53. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ …………… МУТАЦИЕЙ. 54. ИЗМЕНЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ ……….… МУТАЦИЕЙ. 55. МУТАЦИИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ МУТАГЕННЫХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЮТСЯ ……..… 56. ПРЕДЕЛЫ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРИЗНАКА НАЗЫВАЮТСЯ ………… 57. ИЗМЕНЕНИЕ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА НАЗЫВАЕТСЯ ………... 58. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА ВЫЗЫВАЮТ …….… И ….… МУТАЦИИ. 59. К ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ ……..… И ……….… ИЗМЕНЧИВОСТЬ. 60. К ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ ………….… ИЗМЕНЧИВОСТЬ. Методы генетики человека Выбрать номер одного правильного ответа С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ частоту встречаемости генов в популяции последовательность нуклеотидов в ДНК кариотип в норме и патологии действие на организм внешних факторов характер наследования признака КАРИОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ всех генов организма признаков и свойств организма признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер и форма хромосом генов в гаплоидном наборе хромосом, характерных для вида генов ядра 03. МАТЕРИАЛ ДЛЯ НЕПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА культура лейкоцитов крови делящиеся клетки костного мозга делящиеся клетки кожи делящиеся клетки гонад делящиеся клетки эмбриона 04. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА делящиеся клетки костного мозга in vivo культура клеток кожи культура лейкоцитов крови культура клеток амниотической жидкости культура эмбриональных клеток 05. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА пресинтетическом синтетическом постсинтетическом метафазе митоза анафазе митоза 06. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА дифференциальном окрашивании хромосом определении размеров хромосом и положении центромеры выявлении локализации генов и их комплексов определении последовательности нуклеотидов ДНК изучении интерфазных хромосом 07. ТЕЛЬЦЕ БАРРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ одну из спирализованных половых хромосом спирализованную аутосому гетерохроматин любой хромосомы спирализованную Y-хромосому скопление рибосом 08. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ полисомию аутосом трисомия по Х-хромосоме моносомию аутосом делецию Х-хромосомы транслокацию Х-хромосомы 09. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН с синдромом Дауна с нормальным кариотипом с синдромом Шерешевского-Тернера с синдромом трипло-Х в соматических клетках 10. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН с синдромом Дауна с синдромом Кляйнфельтера с нормальным кариотипом с синдромом «кошачьего крика» только в половых клетках 11. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ близнецовый цитогенетический биохимический иммунологический генеалогический 12. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА АУТОСОМ синдром Вольфа и «кошачьего крика» синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х синдром Дауна и синдром Патау синдром Шершевского-Тернера и синдром Вольфа синдром Эдвардса и синдром трипло-Х 13. ПРИЧИНОЙ МОНОСОМИЙ И ТРИСОМИЙ МОГУТ БЫТЬ МУТАЦИИ В половых клетках родителей соматических клетках матери клетках плода в клетках плаценты в соматических клетках отца 14. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ БРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ митоза в соматических клетках родителей мейоза у одного из родителей обмена веществ плода мутации в клетках плода кроссинговера 15. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ делеция и инверсия инверсия и дупликация дупликация и моносомия транслокация хромосом и трисомия трисомия по 22 хромосоме 16. ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ В ПАРАХ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫШЕ КОНКОРДАНТНОСТИ В ПАРАХ РАЗНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ, ТО В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ наследственность среда наследственность и среда взаимодействие генов модификационная изменчивость 17.ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ В ПАРАХ ОДНОЯЙЦОВЫХ И РАЗНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО РАВНЫ, ТО В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ генотип среда генотип и среда взаимодействие генов модификационная изменчивость 18. В СЛУЧАЯХ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ (КОРЬ, КОКЛЮШ) КОНКОРДАНТНОСТЬ примерно равная в парах однояйцевых (ОБ) и разнояйцевых (РБ) близнецов высокая в парах ОБ и низкая в парах РБ средняя в парах ОБ и низкая в парах РБ низкая в парах ОБ и средняя в парах РБ имеет любое знаечние 19. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИ ОКОЛО 1, ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ среда наследственность наследственность и среда взаимодействие генов наследственная изменчивость 20. ЕСЛИ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ОСНОВНУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ СРЕДА, ТО ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА 0,9 - 1 0,7 - 1 0,5-0,7 меньше 0,5 имеет любое значение 21. ЕСЛИ ФЛЮОРОЗ ЭМАЛИ ОБУСЛОВЛЕН СРЕДОВЫМИ ФАКТОРАМИ, ТО КОНКОРДАНТНОСТИ В ГРУППАХ ОДНОЯЙЦОВЫХ И РАЗНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ приблизительно равна значительно отличается равна 100% в группах ОБ и РБ низкая в парах ОБ и средняя в парах РБ имеет любое значение 22. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ, ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ всегда через поколение в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100% в каждом поколении при пенетрантности меньшей 100% только у женщин только у мужчин 23. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ ДОМИНАНТНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ОТМЕЧАЕТСЯ ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ОТ МУЖЧИНЫ всем сыновьям и ни одной из дочерей всем дочерям и ни одному из сыновей половине дочерей и половине сыновей чаще сыновьям, чем дочерям всем детям его сыновей 24.ЕСЛИ В РОДОСЛОВНОЙ ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ОСУЩЕСТВЛЯ ЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНОВЬЯМ И ПРОЯВЛЕНИЕ ПРИЗНАКА У СЫНОВЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ В 100% СЛУЧАЕВ, ТО ТИП НАСЛЕДО ВАНИЯ аутосомно-доминантный аутосомно-рецессивный Х-сцепленный доминантный У-сцепленный Х-сцепленный рецессивный 25. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ, ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ только у гомозигот по рецессивным аллелям в каждом поколении у гомо- и гетерозигот не в каждом поколении у гомозигот по рецессивным аллелям у всех гетерозигот у 50 % гетерозигот 26. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ У-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ, ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА всем сыновьям половине сыновей всем дочерям половине дочерей и половине сыновей половине дочерей 27. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ от гемизиготного отца всем дочерям от гемизиготного отца всем сыновьям от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям от матери-носителя половине сыновей от матери-носителя всем дочерям 28. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТ ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) частоты генов и генотипов постоянные частоты генов изменяются мутации отсутствуют естественный отбор отсутствует численность особей малая 29. НЕИЗБЕРАТЕЛЬНЫЕ БРАКИ (ПАНМИКСИЯ) В ПОПУЛЯЦИЯХ ПРИВОДЯТ К увеличению по многим локусам гетерозиготности утрате гетерозиготности увеличению числа гомозигот по рецессивным аллелям увеличению риска заболеваний потомства снижению продолжительности жизни 30. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ увеличивается уменьшается не изменяется не проявляется Выбрать номера нескольких правильных ответов 31. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ мутаций гена типа наследования признака кариотипа роли среды в формировании признака диагностики хромосомных болезней 32. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ вставки или выпадения нуклеотидов моносомии и полисомии замену одного азотистого основания на другое хромосомные перестройки последовательность нуклеотидов в генах С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ кариотип в норме и патологии тип и характер наследования признака экспрессивность и пенетрантность гена генетическую структуру популяций кожные узоры пальцев и ладоней 34. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА состоит из двух хроматид включает одну хроматиду имеет короткое и длинное плечи имеет одинаковые плечи находится в деспирализованном состоянии 35. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК выявить активность отдельных генов идентифицировать отдельные хромосомы хромосомные мутации выявить генную мутацию 36. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В половых клетках зиготе клетках на ранних стадиях эмбриогенеза ядрах соматических клеток в интерфазе во время деления соматических клеток 37. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ диагностики генных болезней определения пола диагностики хромосомных болезней, связанных с нарушением числа Х-хромосом диагностики хромосомных болезней, обусловленных нарушением числа аутосом изучения сцепленного с полом наследования 38. ЭКСПРЕСС–МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ Шерешевского-Тернера Дауна «кошачьего крика» Кляйнфельтера Патау 39. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ синдром Дауна и синдром Кляйнфельтера альбинизм и гемофилия синдром Шерешевского-Тернера и синдром трипло-Х фенилкетонурия и полидактилия дальтонизм и гипертрихоз 40. ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ альбинизм синдром Вольфа синдром «кошачьего крика» синдром Кляйнфельтера синдром Патау 41. ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ нарушения расхождения гомологичных хромосом в мейозе у родителей мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления мутации в клетках плода мутации в клетках новорожденного мутации в клетках в постнатальном периоде 42. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ близнецовым биохимическим молекулярно-генетическим популяционно-статистическим генеалогическим 43. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия синдромы Дауна и Кляйнфельтера синдромы женской трисомии и Вольфа синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика» альбинизм и полидактилия 44. РАЗНОЯЙЦОВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ одинаковые кариотипы одинаковые генотипы долю общих генов равную 50% только одинаковый пол разный или одинаковый пол 45. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ локализацию гена соотносительную роль факторов наследственности и среды в развитии признака прогноз риска заболевания для потомства нуклеотидную последовательность в генах характер и тип наследования признака 46. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК обнаруживается в каждом поколении может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще определяется геном локализованным в половой хромосоме 47. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ МУЖЧИНЫ ПЕРЕДАЮТ ПРИЗНАК всем дочерям всем сыновьям ни одному из сыновей половине дочерей и половине сыновей только сыновьям 48. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ действует естественный отбор отбор отсутствует мутации отсутствуют частоты генов изменяются численность особей низкая 49. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН неизбирательными браками родственными браками географическими изолятами ростом числа межнациональных браков социальными изолятами 50. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДЯТ К увеличению по многим локусам гетерозиготности утрате гетерозиготности росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей снижению вероятности детской смертности повышению жизнеспособности потомков Установить соответствие
Дополнить СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ВИДА: ЧИСЛО, РАЗМЕР И ФОРМА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …….….. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ФАЗЕ МИТОЗА ………… ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЯДРАХ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК НА СТАДИИ ……….…. МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА. ИНТЕНСИВНО ОКРАШЕННАЯ ГЛЫБКА ХРОМАТИНА , РАСПОЛОЖЕННАЯ ОКОЛО ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ОБРАЗОВАННАЯ ОДНОЙ ИЗ Х-ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …………. . МЕТОД ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ИЗУЧАТЬ КАРИОТИП В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ …………. . ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯХРОМОСОМ ОСНОВАНА НА ОПРЕДЕЛЕНИИ ИХ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ………… И ……………… . ЧЕЛОВЕК, С КОТОРОГО НАЧИНАЕТСЯ СОСТАВЛЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ, НАЗЫВАЕТСЯ ……………… . ОПРЕДЕЛИТЬ ЧАСТОТУ ВСТРЕЧАЕМОСТИ АЛЛЕЛЕЙ И ГЕНОТИПОВ, ИЗУЧИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ СТРУКТУРУ ПОПУЛЯЦИИ ВОЗМОЖНО С ПОМОЩЬЮ ………….. МЕТОДА ГЕНЕТИКИ. ПО ЗАКОНУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА, ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ГОМО- И ГЕТЕРОЗИГОТ В ПАНМИКСИЧЕСКОЙ ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ, РАСПРЕДЕЛЯЮТСЯ СОГЛАСНО ФОРМУЛЕ …………… . ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СООТНОСИТЕЛЬНОЙ РОЛИ ГЕНОТИПА И СРЕДЫ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЫЧИСЛЯЮТ КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ (ХОЛЬЦИНГЕРА) ПО ФОРМУЛЕ …...…… . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||