Главная страница
Навигация по странице:

  • Гороховский Борис Михайлович Специальность 31.02.01 «Лечебное дело»

  • Курсовая. Гороховский Б.М.. Бланк ответов на задания региональной олимпиады данные участника


    Скачать 50 Kb.
    НазваниеБланк ответов на задания региональной олимпиады данные участника
    АнкорКурсовая
    Дата17.05.2021
    Размер50 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаГороховский Б.М..docx
    ТипДокументы
    #206023

    БЛАНК ОТВЕТОВ НА ЗАДАНИЯ РЕГИОНАЛЬНОЙ ОЛИМПИАДЫ
    ДАННЫЕ УЧАСТНИКА:


    Направление олимпиады

    Генетика человека с основами медицинской генетики

    ФИО участника

    Гороховский Борис Михайлович

    Специальность

    31.02.01 «Лечебное дело»

    Номер учебной группы



    Наименование образовательной организации

    БПОУ ВО «Великоустюгский медицинский колледж имени Н.П. Бычихина»

    ФИО преподавателя-наставника

    Николаева С.В.

    e-mail преподавателя-наставника





    ОТВЕТЫ НА ОЛИМПИАДНЫЕ ЗАДАНИЯ
    Часть 1. Кроссворд

    1. Плейотропия

    2. Галактоземия

    3. Морганида

    4. Скрининг

    5. Геном

    6. Делеция

    7. Митохондрия

    8. Метафаза

    9. Полимерия

    10. Пробанд

    Часть 2. Развёрнутые ответы.
    №1

    Сильнее пострадала клетка А, так как в клетке Б вторая цепочка ДНК может восстановиться во время процесса репликации.
    №2

    В соматических клетках гаплоидов (n) – 23 хромосомы, триплоидов (3n) - 69 хромосом, трисомиков (2n+1) – 47 хромосом, моносомиков (2n-1) – 45 хромосом.

    №3

    Нерасхождение хромосом в мейозе произошло у матери, так как если бы оно произошло у отца, то у женщины с синдромом Шерешевского – Тернера не было бы гемофилии.
    №4

    1. Транслокация

    2. Генотип этой женщины в норме, потому что хромосомы 2 и 3 поменялись своими участками и фактического изменения совокупности генов, то есть генотипа, не произошло. Транслокация может повлиять на генотип носителя при экспрессии генов.

    3. Вероятность рождения у этой женщины здорового ребёнка 100%.

    №5

      1. Тельце Барра - свёрнутая в плотную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека.

      2. В норме у женщин в клетке наблюдается одно тельце Барра, у мужчин в норме – ни одного.

      3. У мужчины можно предположить синдром Клайнфельтера.

      4. Кариотип 47, XXY. Клиническая картина: отставание в развитии вторичных половых признаков, высокий рост, евнухоидное строение телосложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, яички уменьшены в размерах.

    №6


    1. Синдром Марфана

    2. Наследуется по аутосомно-доминантному типу наследования

    3. Клинические проявления: высокий рост, паукообразные длинные тонкие пальцы, причём при обхватывании первым и пятым пальцами другой руки они обязательно перекрываются, деформация грудной клетки, плоскостопие, паховые и бедренные грыжи, недоразвитие мышц, ухудшение зрения, пороки сердца, расстройства органов дыхания, поражения ЖКТ и мочевыводящей системы.

    4. Известные люди, страдавшие синдромом Марфана: президент США Авраам Линкольн, Никколо Паганини, Ганс Христиан Андерсен, Корней Чуковский.


    №7

    А) Х-сцепленный рецессивный тип наследования

    Б) 25 %




    написать администратору сайта