база тестов на экзамен. Бронхіальна астма тести початкового рівня

• Название: Бронхіальна астма тести початкового рівня
• Дата: 07.07.2022
• Размер: 2.22 Mb.
• Имя файла: база тестов на экзамен.doc
• Тип: Документы; #626593
• страница: 12 из 25

Підсумкові тести

1. 
   У якості невідкладної терапії при ларінгоспазмі використовують:
   
   1. 
      нашатирний спирт до носових ходів, обливання холодною водою, укол
      
   2. 
      дихальні аналгетики
      
   3. 
      валеріану
      
   4. 
      доступ свіжого повітря
      
   5. 
      парові інгаляції
      
2. 
   Гіпокальциемічні судоми при рахіті купірують парентеральним введенням сибазону (діазепаму, седуксену) у дозі:
   
   1. 
      0,01 мл 0,5% розчину на 1 кг маси дитини
      
   2. 
      0,1 мл 0,5% розчину на 1 кг маси дитини
      
   3. 
      0,5 мл 0,5% розчину на 1 кг маси дитини
      
   4. 
      1,0 мл 0,5% розчину на 1 кг маси дитини
      
   5. 
      2,0 мл 0,5% розчину на 1 інєкцію незалежно від маси
      
3. 
   Критерієм ефективності лікування та видужання при рахіті слід вважати:
   
   1. 
      нормалізацію активності ЛФ
      
   2. 
      нормалізацію рівня кальцію та фосфору в крові та сечі
      
   3. 
      покращенню самопочуття дитини
      
   4. 
      рентгенологічні дані (посиленому відкладанню мінералів у матриці трубчастих кісток)
      
   5. 
      усе перелічене
      
4. 
   Заходи при гіпервітамінозі Д наступні, за виключенням:
   
   1. 
      госпіталізація в стаціонар
      
   2. 
      дезинтоксикаційна терапія
      
   3. 
      симптоматична терапія
      
   4. 
      заміна одного препарату вітаміна Д на інший
      
   5. 
      відміна вітаміну Д
      
5. 
   Ранні доклінічні ознаки гіпервітамінозу Д (під час лікування рахіту особливо великими дозами) можна виявити шляхом:
   
   1. 
      виявленням рівня кальційурії пробою Сулковича (+++ та >)
      
   2. 
      виявленням рівня лужної фосфатази
      
   3. 
      виявленням рівня кальцію в крові
      
   4. 
      виявленням рівня фосфору в крові
      
   5. 
      рентгенограмою кісток
      
6. 
   Для спазмофілії не характерні:
   
   1. 
      Схильність до клоніко-тонічних судом
      
   2. 
      Підвищення нервово-м’язової збудливості
      
   3. 
      Зниження рівня іонізованого кальцію
      
   4. 
      Алкалоз
      
   5. 
      Відставання у психомоторному розвитку
      
7. 
   Фактори, що сприяють розвитку алкалозу та прояву ознак спазмофілії в організмі дитини з рахітом – всі, за винятком:
   
   1. 
      Спонтанна гіпервентиляція (ігри, фізичне навантаження, плач та ін.)
      
   2. 
      Тривале блювання
      
   3. 
      Передозування лужних розчинів при корекції ацидозу
      
   4. 
      Ятрогенна гіпервентиляція
      
   5. 
      Порушення режиму харчування
      
8. 
   Для прихованої форми спазмофілії характерно все, крім:
   
   1. 
      Феномен Хвостека
      
   2. 
      Симптом Ерба
      
   3. 
      Феномени Трусо, Люста
      
   4. 
      Симптом Маслова
      
   5. 
      Симптом Ласега
      
9. 
   Симптом Ерба при спазмофілії – це:
   
   1. 
      Скорочення м’язів при розімкненні катода при силі струму нижче 5 МА
      
   2. 
      Швидкі скорочення лицьової мускулатури обличчя: рота, носа, нижніх повік - при постукуванні перед вухом
      
   3. 
      Виникнення "руки акушера" при здавлюванні плеча на протязі трьох хвилин
      
   4. 
      При уколі шкіри – зупинка дихання на вдиху
      
   5. 
      Швидке відведення ступні при ударі нижче головки малоберцової кістки
      
10. 
    Феномен Трусо при спазмофілії – це:
    
    1. 
       Скорочення м’язів при розімкненні катода при силі струму нижче 5 МА
       
    2. 
       Швидкі скорочення лицьової мускулатури обличчя: рота, носа, нижніх повік - при постукуванні перед вухом
       
    3. 
       Виникнення "руки акушера" при здавлюванні плеча на протязі трьох хвилин
       
    4. 
       При уколі шкіри – зупинка дихання на вдиху
       
    5. 
       Швидке відведення ступні при ударі нижче головки малоберцової кістки
       
11. 
    Феномен Хвостека при спазмофілії – це:
    
    1. 
       Скорочення м’язів при розімкненні катода при силі струму нижче 5 МА
       
    2. 
       Швидкі скорочення лицьової мускулатури обличчя: рота, носа, нижніх повік - при постукуванні перед вухом
       
    3. 
       Виникнення "руки акушера" при здавлюванні плеча на протязі трьох хвилин
       
    4. 
       При уколі шкіри – зупинка дихання на вдиху
       
    5. 
       Швидке відведення ступні при ударі нижче головки малоберцової кістки
       
12. 
    Симптом Маслова при спазмофілії – це:
    
    1. 
       Скорочення м’язів при розімкненні катода при силі струму нижче 5 МА
       
    2. 
       Швидкі скорочення лицьової мускулатури обличчя: рота, носа, нижніх повік - при постукуванні перед вухом
       
    3. 
       Виникнення "руки акушера" при здавлюванні плеча на протязі трьох хвилин
       
    4. 
       При уколі шкіри – зупинка дихання на вдиху
       
    5. 
       Швидке відведення ступні при ударі нижче головки малоберцової кістки
       
13. 
    Феномен Люста при спазмофілії – це:
    
    1. 
       Скорочення м’язів при розімкненні катода при силі струму нижче 5 МА
       
    2. 
       Швидкі скорочення лицьової мускулатури роту, носа, нижньої повіки при постукуванні перед вухом
       
    3. 
       Виникання "руки акушеру" при здавлюванні плеча на протязі трьох хвилин
       
    4. 
       При уколі шкіри – зупинка дихання на вдиху
       
    5. 
       Швидке відведення ступні при ударі нижче головки малоберцевої кістки
       
14. 
    При спазмофілії можливі тонічні та тоніко-клонічні судоми, за винятком:
    
    1. 
       Ларингоспазм
       
    2. 
       Бронхотетанія, тетанія серця
       
    3. 
       Еклампсія
       
    4. 
       Карпопедальний спазм
       
    5. 
       Симптом Керніга
       
15. 
    Діагностичні критерії спазмофілії наступні, крім:
    
    1. 
       Типовий напад ларингоспазму у віці 4-18 місяців або інші ознаки нервово-м’язової збудливості
       
    2. 
       Клінічні ознаки рахіту
       
    3. 
       Зниження рівня іонізованого кальцію сироватки крові нижче 0,85 ммоль/л або загального кальцію нижче 1,75 ммоль/л
       
    4. 
       Алкалоз респіраторний або метаболічний
       
    5. 
       Азотемія
       
16. 
    У дитини 5 місяців на фоні лікування рахіту (перорально вітамін Д3 в дозі 5 тис. МО, УФО опромінювання) виникли блювання,судоми,підвищення температури тіла до субфебрільних показників. Яке обстеження призначить лікар в першу чергу?
    
    1. 
       . Визначення рівня кальцію
       
    2. 
       Проба Сулковича
       
    3. 
       Спинномозкова пункція
       
    4. 
       Нейросонографія
       
    5. 
       Комп'ютерна томографія головного мозку.
       
17. 
    У хлопчика 9 місяців під час крику з’явилось шумне дихання, ціаноз шкіри, холодний піт, настала короткочасна зупинка дихання, тонічні судоми в руках і ногах. Через декілька хвилин хлопчик знов став активним. При огляді виявлені лише ознаки рахіту, температура тіла – 36,6⁰С Вигодовується материнським молоком. Який препарат необхідно призначити в першу чергу після нападу?
    
    1. 
       Вітамін D
       
    2. 
       Глюконат кальцію
       
    3. 
       Вітамін С
       
    4. 
       Оксибутират натрію
       
    5. 
       Фінлепсин
       
18. 
    Дитина 5 міс. знаходиться на природному вигодовуванні. Йому призначено вітамін Д з профілактичною метою Яка добова доза препарату?
    
    1. 
       700 МЕ
       
    2. 
       300 МЕ
       
    3. 
       400 МЕ
       
    4. 
       600 МЕ
       
    5. 
       500 МЕ
       
19. 
    Дівчинка 7 місяців вигодовується штучно, фізичний розвиток задовільний. Під час тривалого плачу раптом покрилася липким потом, дихання зупинилося, розвився ціаноз обличчя. Через декілька секунд настав гучний вдих ("півнячий крик"), після чого стан дитини нормалізувався. При огляді дівчинки лікарем виявлені ознаки рахіту ІІ ст. Для діагностики захворювання найінформативнішим дослідженням є:
    
    1. 
       Дослідження рівня кальцію сироватки крові
       
    2. 
       Електроенцефалограма.
       
    3. 
       Проба Сулковича
       
    4. 
       Дослідження крові на цукор
       
    5. 
       Дослідження сечі на аміноацідурію
       
20. 
    Дитині 8 місяців. Зі слів матері, під час вдягання дитина розплакалась, з’явилось шумне дихання, ціаноз шкірних покривів, виступив холодний піт, наступила короткочасна зупинка дихання. Через декілька хвилин грався, став активним. При огляді у хлопчика виявлені лише ознаки рахіту. Який препарат необхідно призначити в першу чергу?
    
    1. 
       Глюконат кальцію
       
    2. 
       Вітамін Д
       
    3. 
       Вітамін С
       
    4. 
       Фенобарбітал
       
    5. 
       Еуфілін
       
21. 
    Мати звернулася в дитячу поліклініку. Дитині 5 місяців. З місячного віку знаходився на штучному вигодовуванні адаптованими сумішами. З 1- місячного віку отримував вітамін Д (400000 МО на курс). В 4 місяці в зв’язку з появою пітливості і неспокою було призначено курс загального УФО-15 процедур через день. В останні 2 тижні мати помітила зниження апетиту, зригування, підвищення температури тіла до субфебрильних цифр. При огляді дитини велике тім’ячко закрите. Шкірні покриви бліді, периорбітальний ціаноз. Проба Сулковича++. Кальцій сироватки крові 3,5 ммоль/л. Який найбільш ймовірний діагноз поставить лікар?
    
    1. 
       Гіпервітаміноз Д
       
    2. 
       ГРВІ
       
    3. 
       Спазмофілія
       
    4. 
       Індивідуальна непереносимість вітаміну Д
       
    5. 
       Гіповітаміноз Д
       
22. 
    На прийомі у педіатра дівчинка 1,5 місяців, що народилася недоношеною. Знаходиться на природному вигодовуванні. Яку добову дозу вітаміну D3 повинен призначити лікар для профілактики рахіту?
    
    1. 
       600 МО
       
    2. 
       200 МО
       
    3. 
       300 МО
       
    4. 
       400 МО
       
    5. 
       1000 МО
       
23. 
    Хлопчику 3 місяці, вигодовується коров'ячим молоком. Добре набирає масу. Дитина потіє, потилиця сплощена, краніотабес, волосся на потилиці викатане, погано спить. В крові – високий рівень лужної фосфатази. Ваш діагноз?
    
    1. 
       Гіпервітоміноз D
       
    2. 
       Рахіт легкий, початковий період, гострий перебіг
       
    3. 
       Рахіт легкий, період розпалу, підгострий перебіг
       
    4. 
       Рахіт легкий, період розпалу, гострий перебіг
       
    5. 
       Рахіт середньої важкості, період розпалу, гострий перебіг
       
24. 
    Дільничий педіатр оглядає здорову доношену дитину місячного віку, яка знаходиться на природньому вигодовуванні. Профілактику якого захворювання повинен провести лікар першочергово?
    
    1. 
       Спазмофілії
       
    2. 
       Гіпотрофії
       
    3. 
       Рахіту
       
    4. 
       Анемії
       
    5. 
       Паратрофії
       
25. 
    Дитині 5 місяців, знаходиться на природньому вигодовуванні. Йому призначений вітамін D з метою профілактики. Назвіть добову дозу препарату.
    
    1. 
       700 MО
       
    2. 
       100 MО
       
    3. 
       600 MО
       
    4. 
       500 MО
       
    5. 
       300 MО
       
26. 
    Хлопчик 8 міс. з кістковими проявами рахіту отримав вітамін Д у дозі 1 млн. ОД. У нього поступово погіршувався апетит, сон, з'явилась протеїнурія. Проба Сулковича ++++. Що є препаратом вибору для патогенетичної терапії даного стану?
    
    1. 
       Преднізолон
       
    2. 
       Тироксин
       
    3. 
       Рибофлавін
       
    4. 
       Фенобарбітал
       
    5. 
       Піридоксаль-Фосфат
       
27. 
    Дільничний педіатр оглянув дитину двохмісячного віку. Скарги матері на періодичний неспокій, підвищену пітливість. Потилиця сплющена, облисіла. Краї великого тім'ячка податливі. Про яке захворювання йде мова?
    
    1. 
       Вітамін Д-резистентний рахіт
       
    2. 
       Фосфат-діабет
       
    3. 
       Синдром Де-Тоні-Дебре-Фанконі
       
    4. 
       Рахіт
       
    5. 
       Спазмофілія
       
28. 
    У дитини 3 місяців з ознаками рахіту мають місце симптоми Хвостека, Труссо, Маслова. Добу тому батьки спостерігали напад ціанозу, витрішкуватість, дитина не дихала, вкрилась липким потом. Через одну хвилину настав гучний вдих, після чого стан нормалізувався. Вкажіть причину виникнення вищеозначених симптомів захворювання дитини.
    
    1. 
       Зниження рівня фосфору крові
       
    2. 
       Підвищення рівня кальцію крові.
       
    3. 
       Зниження рівня кальцію крові .
       
    4. 
       Підвищення рівня фосфору крові.
       
    5. 
       Метаболічний ацидоз.
       
29. 
    У хлопчика 2-х років з вираженими порушеннями у фізичному і психомоторному розвитку та деформаціями скелету запідозрений синдром де Тоні-Дебре-Фанконі. Які зміни в сечі підтверджують припущення?
    
    1. 
       Протеїнурія, гематурія
       
    2. 
       Галактозурія, лактозурія
       
    3. 
       Ацетонурія, ізостенурія
       
    4. 
       Глюкозурія, гіпераміноацидурія
       
    5. 
       Циліндрурія, бактеріурія
       
30. 
    Дитині 7 місяців. Вигодується з 3-х міс. коров'ячим молоком з водою. Мати скаржиться на неспокійний сон, пітливість, відставання у розвитку (не сидить). Потилиця пласка, тім'яні горби, ребра з чотками, візуалізується борозна Гарісона, епіфізи кісток передпліччя з потовщеннями. . Найімовірніша причини клінічних прояв пов'язана:
    
    1. 
       Порушення обміну кальциферолу (нестача).
       
    2. 
       Порушення обміну кальциферолу (збільшення).
       
    3. 
       Порушення обміну токоферолу (нестача).
       
    4. 
       Порушення обміну токоферолу (збільшення).
       
    5. 
       Порушення обміну усіх жиророзчинних вітамінів
       
31. 
    Дитині 8 місяців. Вигодується виключно коров'ячим молоком. Загальмований, рухова активність низька. Самостійно не сидить, не стоїть. Зубів не має. Має олімпійське чоло, ребра з чотками, візуалізується борозна Гарісона, епіфізи кісток передпліччя з потовщеннями, нижні кінцівки з О- подібною деформацією. Серцеві тони глухі. Збільшені печінка, селезінка. Який діагноз у дитини?
    
    1. 
       Фосфат діабет
       
    2. 
       Рахіт важкого (3ст) підгострого перебігу, період розпалу.
       
    3. 
       Рахіт початковий період
       
    4. 
       Рахіт період реконвалесценції
       
    5. 
       Хондродистрофія
       
32. 
    У дитини віком 3 міс. з явились облисіння потилиці, неспокійний сон, підвищена пітливість. Про яку хворобу можна думати?
    
    1. 
       Рахіт
       
    2. 
       Спазмофілія
       
    3. 
       Анемія
       
    4. 
       Фосфат-діабет
       
    5. 
       Хондродістрофія
       
33. 
    У дитини 9 місяців з ознаками рахіту виявлені симптоми Хвостека, Труссо, Маслова. Добу тому після прогулянки був напад ціанозу, витрішкуватість, дитина не дихала, вкрилась липким потом. Через одну хвилину настав гучний вдих, після чого стан нормалізувався. Вкажіть причину виникнення вищеозначених симптомів захворювання дитини.
    
    1. 
       Зниження рівня фосфору крові
       
    2. 
       Підвищення рівня кальцію крові.
       
    3. 
       Зниження рівня кальцію крові .
       
    4. 
       Підвищення рівня фосфору крові.
       
    5. 
       Метаболічний ацидоз.
       
34. 
    Дитині 7 місяців, на штучному вигодовуванні (коров'яче молоко, манна каша). Поступила в стаціонар з підвищеною температурою до 37,8 °С, короткочасними приступами тоніко-клонічних судом, ознаками рахіту II ступеня. Позитивні симптоми Ерба, Труссо, Маслова. Який патологічний стан є наявним?
    
    1. 
       Спазмофілія
       
    2. 
       Гіпертермія
       
    3. 
       Епілепсія
       
    4. 
       Ниркова еклампсія
       
    5. 
       Менінгоенцефаліт
       
35. 
    Дільничний педіатр оглядає здорову доношену дитину місячного віку, що знаходиться на грудному вигодовуванні. Профілактику якого захворювання порекомендує лікар в першу чергу?
    
    1. 
       Паратрофія
       
    2. 
       Анемія
       
    3. 
       Гіпотрофія
       
    4. 
       Спазмофілія
       
    5. 
       Рахіт
       
36. 
    У дитини 5 місяців на фоні лікування рахіту (пероральне вітамін Б₃ в дозі 5 тис. МО і загальне УФО) виник приступ тоніко-клонічних судом. Яке обстеження призначить лікар в першу чергу?
    
    1. 
       Визначення рівня кальцію і фосфору в крові
       
    2. 
       Визначення рівня кальцію і фосфору в сечі
       
    3. 
       Спинномозкова пункція
       
    4. 
       Нейросонографія
       
    5. 
       Комп'ютерна томографія головного мозку
       
37. 
    У хлопчика 9 місяців під час крику з'явилось шумне дихання, ціаноз шкіри, холодний піт, настала короткочасна зупинка дихання, тонічні судоми в руках і ногах. Через декілька хвилин хлопчик знов став активним. При огляді виявлені лише ознаки рахіту, температура тіла - 36,6 °С. Вигодовується материнським молоком. Який препарат необхідно призначити в першу чергу після нападу?
    
    1. 
       Вітамін С
       
    2. 
       Вітамін Б
       
    3. 
       Глюконат кальцію
       
    4. 
       Оксибутират натрію
       
    5. 
       Фінлепсин
       
38. 
    У дитини 10 місяців на тлі легкого перебігу ГРВІ з'явилися повторні клонічні судоми. При огляді констатовано чіткі прояви рахіту середньої важкості. Рівень кальцію крові -1,6 ммоль/л, інтервал QТ на ЕКГ подовжений - 0,33 с. Даних про перинатальне ушкодження ЦНС не має. Спинномозкова рідина інтактна, витікала під тиском. Вигодовування штучне, без овочевих страв. Яке захворювання проявилося на тлі ГРВІ?
    
    1. 
       Енцефалітична реакція
       
    2. 
       Нейротоксикоз
       
    3. 
       Спазмофілія
       
    4. 
       Менінгіт
       
    5. 
       Енцефаліт
       
39. 
    У дитини 10 місяців на тлі легкого перебігу ГРВІ з'явилися повторні клонічні судоми. При огляді констатовано чіткі прояви рахіту середньої важкості. Рівень кальцію крові -1,6 ммоль/л, інтервал QТ на ЕКГ подовжений - 0,33 с. Даних про перинатальне ушкодження ЦНС не має. Спинномозкова рідина інтактна, витікала під тиском. Вигодовування штучне, без овочевих страв. Яке захворювання проявилося на тлі ГРВІ?
    
    1. 
       Енцефалітична реакція
       
    2. 
       Нейротоксикоз
       
    3. 
       Спазмофілія
       
    4. 
       Менінгіт
       
    5. 
       Енцефаліт
       
40. 
    Мати звернулася в дитячу поліклініку. Хлопчику 5 місяців. З місячного віку знаходився на штучному вигодовуванні адаптованими сумішами. Із 1-місячного віку отримував вітамін В (400000 МО на курс). В 4 місяці в зв'язку з появою пітливості і неспокою було призначено курс загального УФО - 15 процедур через день. В останні 2 тижні мати помітила зниження апетиту, зригування, підвищення температури тіла до субфебрильних цифр. При огляді дитини велике тім'ячко закрите. Шкірні покриви бліді, периорбітальний ціаноз. Проба Сулковича++. Кальцій сироватки крові 3,5 ммоль/л. Який найбільш імовірний діагноз поставить лікар?
    
    1. 
       Спазмофілія
       
    2. 
       ГРВІ
       
    3. 
       Гіпервітаміноз D/
       
    4. 
       Індивідуальна непереносимість вітаміну В
       
    5. 
       Гіповітаміноз В
       
41. 
    У дитини 10 місяців відзначається підвищена збудливість, неспокійний сон. Вигодовування штучне, вітамін Б не одержувала. При огляді - надлишкової вгодованості, психомоторний розвиток відповідає віку. Виражені стигми рахіту. Позитивні симптоми Труссо, Маслова, Люста. Рівень кальцію в сироватці крові - 1,7 ммоль/л. Установіть характер патології у хворої дитини.
    
    1. 
       Нервово-артритична аномалія конституції
       
    2. 
       Гіпопаратиреоїдизм
       
    3. 
       Природжений гіпотиреоз
       
    4. 
       Перинатальне ураження ЦНС, синдром підвищеної нервово-рефлекторної збудливості
       
    5. 
       Спазмофілія, прихована форма
       
42. 
    У дитини 3 місяців з ознаками рахіту мають місце симптоми Хвостека, Труссо, Маслова. Добу тому батьки спостерігали напад ціанозу, витрішкуватість, дитина не дихала, вкрилась липким потом. Через одну хвилину настав гучний вдих, після чого стан нормалізувався. Вкажіть причину виникнення вищеозначених симптомів захворювання дитини.
    
    1. 
       Підвищення рівня фосфору крові
       
    2. 
       Підвищення рівня кальцію крові
       
    3. 
       Зниження рівня фосфору крові
       
    4. 
       Зниження рівня кальцію крові
       
    5. 
       Метаболічний ацидоз
       
43. 
    Хлопчик 8 міс. з кістковими проявами рахіту отримав вітамін В у дозі 1 млн. ОД. У нього поступово погіршувався апетит, сон, з'явилась протеїнурія. Проба Сулковича (++++). Що є препаратом вибору для патогенетичної терапії даного стану?
    
    1. 
       Тироксин
       
    2. 
       Преднізолон
       
    3. 
       Рибофлавін
       
    4. 
       Фенобарбітал
       
    5. 
       Піридоксаль-фосфат
       
44. 
    У дитини б місяців на тлі легкого перебігу ГРВІ з'явилися повторні клонічні судоми. При огляді прояви рахіту середньої важкості. Кальцій крові - 1,2 ммоль/л. Даних за перинатальне ушкодження ЦНС немає. Показники ліквору нормальні. Вигодовування штучне. Який імовірний діагноз?
    
    1. 
       Нейротоксикоз
       
    2. 
       Менінгіт
       
    3. 
       Енцефаліт
       
    4. 
       Енцефалітична реакція
       
    5. 
       Спазмофілія
       
45. 
    Дільничний педіатр оглянув дитину двохмісячного віку. Скарги матері на періодичний неспокій, підвищену пітливість. Потилиця сплющена, облисіла. Краї великого тім'ячка податливі. Про яке захворювання йде мова?
    
    1. 
       Вітамін В-резистентний рахіт
       
    2. 
       Фосфат-діабет
       
    3. 
       Синдром Де Тоні - Дебре - Фанконі
       
    4. 
       Рахіт
       
    5. 
       Спазмофілія
       
46. 
    Після прогулянки на вулиці в ясний сонячний день у дитини 8 місяців з проявами рахіту II ступеня, підгострого перебігу, періоду розпалу з'явилися судоми у вигляді карпопедального спазму. Вони свідчать про наявність у дитини?
    
    1. 
       Спазмофілії
       
    2. 
       Епілепсії
       
    3. 
       Менінгіту
       
    4. 
       ГРВІ
       
    5. 
       Черепно-мозкової травми
       
47. 
    Дитина 2-х місяців, народилася восени з масою тіла 1900 г. Вигодовується материнським молоком. Профілактику рахіту треба проводити ергокальциферолом у щоденній дозі:
    
    1. 
       2000-3000 МО
       
    2. 
       100-200 МО
       
    3. 
       400-500 МО
       
    4. 
       0.300-400 МО
       
    5. 
       1000-1200 МО
       
48. 
    Хлопчику 3 місяці, вигодовується коров'ячим молоком. Добре набирає масу, профілактика рахіту вітаміном Б не проводилась. Дитина потіє, потилиця сплощена, краніотабес, волосся на потилиці викачане, погано спить, у крові - високий рівень лужної фосфатази. Ваш діагноз?
    
    1. 
       Гіпервітаміноз О
       
    2. 
       Рахіт легкий, початковий період,гострий перебіг
       
    3. 
       Рахіт легкий, період розпалу, під-гострий перебіг
       
    4. 
       Рахіт легкий, період розпалу, гострий перебіг
       
    5. 
       Рахіт середньої важкості, період розпалу, гострий перебіг
       
49. 
    У хлопчика 2-х років з вираженими порушеннями у фізичному і психомоторному розвитку та деформаціями скелету запідозрений синдром де Тоні-Дебре-Фанконі. Які зміни в сечі підтверджують припущення?
    
    1. 
       Протеїнурія, гематурія
       
    2. 
       Галактозурія, лактозурія
       
    3. 
       Ацетонурія, ізостенурія
       
    4. 
       Глюкозурія, гіпераміноацидурія
       
    5. 
       Циліндрурія, бактеріурія
       
50. 
    У дитини 2 років встановлено відставання в фізичному розвитку, деформації кісток кінцівок, часті респіраторні інфекції: у сечі - гипераміноацидурія, фосфатурія та глюкозурія. У крові- наявність метаболічного ацидозу. Який чинник розвитку подібного стану у дитини?
    
    1. 
       Хвороба де-Тоні-Дебре-Фанконі
       
    2. 
       Спадковий фосфат-діабет
       
    3. 
       Спадкова ниркова глюкозурія
       
    4. 
       Синдром Альпорта
       
    5. 
       Рахіт
       
51. 
    У хлопчика 2-х років після перенесеної ГРВІ знизився апетит, появилися блювання та субфібрилітет. Хлопчик зниженого відживлення, кволий, не цікавиться оточенням, не хоче ходити. Виражені гіпотонія, значні деформації скелету (Х-подібні нижні кінцівки). Вислуховується систолічний шум, тахікардія. В крові: анемія, гіпоглікемія, гіпокаліемія, гіпофосфатемія, підвищена активність лужної фосфатази. В сечі: поліурія, глюкозурія, гіпераміноацидурія. Описані симптоми найбільш характерні для:
    
    1. 
       Синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі
       
    2. 
       Ниркового тубулярного ацидозу
       
    3. 
       Цукрового діабету
       
    4. 
       Нецукрового діабету
       
    5. 
       Фосфат- діабету
       
52. 
    Після прогулянки на вулиці в ясний сонячний день у дитини 8 місяців з проявами рахіту ІІ ступеню, підгострого перебігу, періоду розпалу з’явилися судоми у вигляді карпопедального спазму. Вони свідчать про наявність у дитини?
    
    1. 
       Менінгіту
       
    2. 
       Епілепсії
       
    3. 
       Спазмофілії
       
    4. 
       ГРВІ
       
    5. 
       Черепно-мозкова травма
       

БРОНХІТИ

Тестові завдання.