отчет. отчет2. Цель работы
 Скачать 498.67 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ВЯТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Отчет Лабораторная работа №2 «Моделирование механизма передачи синаптического сигнала» Выполнила студент гр. Бб-31-01 Фоминых Юлия Киров, 2019 Введение Синапсы – контакты между клетками, через которые осуществляется проведение возбуждения в нервной системе. В своем составе синапс имеет пре- и постсинаптическую мембраны, между которыми находится синаптическая щель. Синапсы могут быть аксодендритные (между окончанием аксона и дендритом следующего нейрона), аксосоматические, реже — сома-соматические, дендродендритные и дендросоматические. Существует два основных вида синапсов – электрические и химические. Химические синапсы передачу нервного сигнала осуществляют с помощью химических веществ – медиаторов, которые содержатся в синаптических визикулах. Нервные клетки вегетативной нервной системы секретируют разные медиаторы: ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин и другие биогенные амины, АТФ и аминокислоты и др. Ширина синаптической щели достигает 10-50 нм. В электрических синапсах возбуждение передается электротонически, за счет локальных круговых токов между пре- и постсинаптической мембранами. Ширина синаптической щели в них составляет 1-2 нм, между синаптическими мембранами существуют узкие щелевые контакты, обладающие низким электрическим сопротивлением. Цель работы: изучить изменения потенциала на постсинаптической мембране, в зависимости от действия агонистов или антагонистов медиатора. Объектом исследования в данной лабораторной работе является модель нервно-мышечного соединения или концевой пластинки. Ход работы: В программе «Моделирование постсинаптического потенциала нервно-мышечной пластинки» получаем 4 графика потенциала концевой пластинки: нормальный(красный), в присутствии кураре(синий), кураре и эзерина(зеленый) и стрихнина(черный). Проанализировав графики, рассчитываем значение сдвига потенциала Полученные результаты внести в таблицу, обсудить Определить изменение потенциалов концевой пластинки в зависимости от частоты Сделать выводы Результаты и обсуждения
 Таблица 1. Изменения потенциала концевой пластинки в зависимости от добавленных веществ.Рис.1. График нормального потенциала концевой пластинки. На графике 1 изображена схема потенциала концевой пластинки без воздействия на нее каких-либо веществ. Происходит деполяризация и возникает потенциал действия длительностью примерно 9,3 мс.  Рис.2. График потенциала концевой пластинки в присутствии кураре. В присутствии кураре амплитуда потенциала концевой пластинки снижается на 37,4 мВ (из расчетов таблицы 1) и не достигает порога генерирования потенциала действия. Но длительность потенциала действия не изменяется, потому что кураре не блокирует ферменты, расщепляющие ацетилхолин, а занимает рецепторы, из-за чего действие ацетилхолина ослабляется.Рис.3. График потенциал концевой пластинки в присутствии кураре + эзерина. При обработке эзерином происходит повышение потенциала концевой пластинки, потому что эзерин - ингибитор холинэстеразы (фермента, расщепляющего ацетилхолин). В результате потенциал концевой пластинки нарастает дольше, так как ацетилхолин долго взаимодействует с рецепторами.  Рис.4. График потенциала концевой пластинки в присутствии стрихнина. С трихнин подавляет действие некоторых тормозных медиаторов, поэтому наблюдается повышение потенциала концевой пластинки. А. Б. Рис.5. Графики изменения потенциалов концевой пластинки в зависимости от частоты: 20Гц (А), 40Гц (Б) На графиках рис.5. наблюдается так называемое синаптическое облегчение - это улучшение проведения в синапсах после короткого раздражения афферентных путей, то есть при ритмичном импульсе происходит нарастание амплитуды возбуждающего постсинаптического потенциала(ВПСП). При 20 Гц амплитуда возрастает с 0,3мВ до 1,2мВ с периодом 0,4мс. При частоте 40 Гц амплитуда возрастает с 0,3мВ до 4,7 мВ с периодом 0,3 мс. |