Реферат на тему изобутанол.. Хтоос. CH3 2chch2oh 2Метилпропанол1

• Название: CH3 2chch2oh 2Метилпропанол1
• Анкор: Реферат на тему изобутанол
• Дата: 30.11.2019
• Размер: 37.89 Kb.
• Имя файла: Хтоос.docx
• Тип: Документы; #97783

Изобутиловый спирт

(CH3)2CHCH2OH



2-Метилпропанол-1 (изобутиловый спирт, изобутанол) — спирт с формулой (CH3)2CHCH2OH, бесцветная, горючая жидкость с характерным запахом. В основном используется в качестве растворителя. Изомерен другим бутиловым спиртам: бутанолу-1, бутанолу-2,2-метилпропанолу-2.

Физические свойства

Цветность вещества по платиново-кобальтовой шкале – не более 7. При 20°С плотность изобутилового спирта составляет 0,801 кг/л. Вещество состоит из изобутилового спирта (не менее чем 99,8% от объема) и естественных составляющих в незначительных количествах (вода, нелетучий осадок, кислоты и т. д.). Изобутиловый спирт хорошо поддается реакциям дегидрации (отщепление молекул воды от вещества), что позволяет производить из него сложные эфиры, искусственные смолы, лекарственные препараты. Изобутанол является токсичным веществом третьего класса опасности (умеренно опасное вещество), а также пожаро и взрывоопасным продуктом. Он может вызывать раздражение слизистой оболочки, глаз и кожи. Максимально допустимое количество вещества в воздухе рабочего помещения – 10мг/дм3, во время работы с ним необходимо использовать средства защиты. Изобутиловый спирт является бесцветной горючей жидкостью с характерным запахом. Он полностью смешивается с распространёнными органическими растворителями. Его растворимость в воде составляет 8,5 % мас. при 20 °C, 7,5% мас. при 30 °C, тогда как концентрация насыщенного раствора воды в изобутиловом спирте составляет 15% мас. при 20 °C и 17,3 % мас. при 30 °C. Изобутиловый спирт образует азеотропные смеси с водой и толуолом, содержащие 67-70 % и 44,5% изобутилового спирта и кипящие при 89,8 °C и 101,2 °C соответственно.

Химические свойства

Дегидратация изобутилового спирта является хорошо разработанным промышленным процессом. Её проводят в присутствии оксида алюминия при 300—350 °C с практически полной конверсией и выходом изобутилена более 90%. Изобутиловый спирт может быть дегидрирован в присутствии оксида марганца(IV) MnO2, диоксида селена SeO2и даже в отсутствие окислителей. Его превращение в изомасляную кислоту под действием стандартных окисляющих систем. В присутствии кислотных катализаторов 2-метилпропанол-1 может образовывать сложные эфиры с карбоновыми кислотами.

Применение

Изобутиловый спирт применяется в различных областях и, благодаря низкой стоимости, может служить заменой бутанолу-1. Он используется в качестве растворителя, добавки к нитроцеллюлозе и резинам, осушителя, компонента чернил для печати.

Изобутиловый спирт используется в производстве ЛКМ (краски, нитроэмали, растворители), производстве бутилацетата, меламино и мочевино-фенолоформальдегидных смол, пластификаторов (дибутилфталата и др.), а также присадок к маслам, применяемых в качестве смазки.

Изобутанол весьма востребован в синтезе ряда органических соединений, используется в качестве растворителя поверхностных клеев и покрытий, служит экстрагентом для жиров, входит в состав гидравлической жидкости, а также ряда растворителей и чистящих средств. Учитывая его высокую востребованность и широкую сферу применения, оптовые поставки изобутилового спирта сейчас весьма актуальны для многих предприятий различного масштаба.

Производство

Промышленное получение 2-метилпропанола-1 сводится к использованию трёх методов:

• 
  гидроформилирования пропена(оксосинтез),
  
• 
  каталитического гидрирования оксида углерода,
  
• 
  реакции гомологизации.
  

Первый метод основан на реакции пропилена с монооксидом углерода и водородом в присутствии кобальтового катализатора при температуре 100—180 °C и давлении 20—30·106 Па. При этом в качестве продуктов одновременно образуются бутаналь и 2-метилпропаналь, соотношение которых в данных условиях составляет 3: 1. Современные процессы, в которых применяется катализатор на основе модифицированного родия, имеют бо́льшую селективность, давая 92—95 % бутаналя. В то же время использование немодифицированного родия приводит к 50% содержанию 2-метилпропаналя в конечной смеси продуктов. Дальнейшее гидрирование 2-метилпропаналя даёт изобутиловый спирт.



2-Метилпропанол-1 может быть также получен в реакции пропилена с монооксидом углерода и водой. Данный процесс был разработан Реппе в 1942 году. В ходе этой реакции спирт образуется непосредственно из алкена, однако, как и в случае первого метода, образуется смесь двух изомерных спиртов.

Компания BASF разработала способ получения изобутилового спирта, основанный на каталитическом гидрировании монооксида углерода и приводящий к образованию смеси, содержащей 50 % метанола и 11—14% 2-метилпропанола-1, а также другие продукты. BASF прекратила производить изобутиловый спирт этим методом после разработки оксосинтеза и нефтехимического пути синтеза изобутанола.

В СНГ производство бутиловых спиртов налажено только в России. При этом оно в большей части ориентировано на экспорт. В прошлом году в России было выпущено 280,5 тыс. тонн бутиловых спиртов, а экспортировано 85% этого объема. Основная масса поставок за рубеж приходится на Китай. Тем не менее, развитие российского рынка ЛКМ, в частности производства стирол-акриловых дисперсий для воднодисперсионных красок, в дальнейшей перспективе будет способствовать росту внутреннего потребления и сокращению экспорта.

Ведущий производитель бутанола и изобутанола в России — ОАО «Салават нефтеоргсинтез» — предлагает бутанол по цене 10 560 руб./т с НДС, а изобутанол по цене 9 480 руб./т с НДС. ОАО «СИБУР Химпром» также нем ного снизило цены до уровня 9 200 руб./т и 8 300 руб./т с НДС на бутанол и изо

бутанол соответственно. Цены у дилеров составили в сентябре 11 500–13 500 руб./т с НДС на бутанол и 8 400–10 700 руб./т с НДС на изобутанол. Наблюдаемое небольшое снижение сентябрьских цен на бутанолы по сравнению с летними ценами связано с меняющейся сезонной активностью на рынке ЛКМ. Нет оснований для утверждений, что в ближайшем будущем ситуация изменится.