Дайте краткий ответ. Организм с генотипом АаBbCcDdee образует ### типов гамет
 Скачать 136 Kb.
|
|
1. Дайте краткий ответ. Организм с генотипом АаBbCcDdEE образует ### типов гамет + 16 2. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом … А. генотип + Б. геном В. кариотип Г. генофонд 3. Разные аллели одного и того же гена располагаются … + А. в одинаковых локусах гомологичных хромосом Б. в разных участках гомологичных хромосом В. в негомологичных хромосомах 4. Генотип организма, гетерозиготного по двум анализируемым признакам … А. ААСС + Б. АаСс В. аасс Г. Аасс 5. Ученые, переоткрывшие законы Менделя в 1900 г. … А. Р. Пеннет, Т. Морган, Ф. Крик Б. В. Иоганнсен, У. Бэтсон + В. Г. де Фриз, А. Корренс, Э. Чермак Г. А. Вейсман, С. Четвериков Д. Н. Вавилов, И. Мичурин 6. При менделевском моногибридном скрещивании доля особей хотя бы с одним рецессивным геном во втором поколении составляет … А. 0% Б. 25% В. 50% + Г. 75% Д. 100% 7. В результате мейоза диплоидной клетки одинаковые аллели одного аутосомного гена оказываются … + А. в разных гаметах Б. в одной и той же гамете В. в соматической клетке 8. Участок хромосомы, где расположен ген, называется … + А. локус Б. точка В. отрезок Г. местоположение гена 9. Тип скрещивания, позволяющий отличить доминантный гомозиготный организм от гетерозиготного … А. возвратное + Б. анализирующее В. полигибридное 10. Совокупность всех генов эукариотического организма … А. геном + Б. генотип В. генофонд Г. кариотип 11. Доминантный признак – это признак, проявляющийся … А. только у гомозигот Б. только у гетерозигот + В. у гетерозигот и гомозигот доминантных 12. Дайте краткий ответ. В одной гаплоидной клетке находится ### количество аллелей одного аутосомного гена + 1 13. Тип скрещивания, позволяющий отличить доминантный гомозиготный организм от гетерозиготного: А. возвратное + Б. анализирующее В. полигибридное 14. Дайте краткий ответ. Дигетерозиготный организм образует ### типов гамет + 4 15. Причина нарушения сцепленного наследования: А. конъюгация гомологичных хромосом + Б. кроссинговер В. независимое расхождение хроматид Г. независимое расхождение хромосом 16. Укажите пол дигетерозиготных дрозофил, используемых Т.Морганом для анализирующего скрещивания в опыте, где демонстрируется явление полного сцепления генов: + А. только мужской Б. только женский В. и мужской, и женский 17. Генетическое явление, которое позволяет построить генетические карты хромосом: А. конъюгация гомологичных хромосом + Б. кроссинговер В. независимое расхождение хроматид Г. независимое расхождение хромосом 18. Дайте краткий ответ. В соматической клетке плодовой мушки дрозофилы количество хромосом ### + 8 19. Анализ показал, что аллель, отвечающий за формирование изучаемого признака, передается от отца только дочерям, а от матери – и сыновьям, и дочерям. Назовите хромосому, в которой находится изучаемый аллель: А. аутосома + Б. Х-хромосом В. Y-хромосома 20. При развитии зиготы пол человека определяется … + А. наличием или отсутствием Y-хромосомы Б. соотношением числа Х- и Y-хромосом В. соотношением числа Х-хромосом и аутосом 21. Генотип организма, гемизиготного по одному из изучаемых генов … А. Aabb Б. AaBb В. aaBb + Г. AaXbY Д. AaXBXb 22. Если пол определяется в момент оплодотворения, то такое определение пола … А. прогамное + Б. сингамное В. эпигамное 23. Если в одной хромосоме имеются два гена, расстояние между которыми 40 М, то % рекомбинаций между генами составляет: А. 10 Б. 20 + В. 40 Г. 80 24. Может ли дочь заболеть дальтонизмом, если ее отец дальтоник: А. да, такая вероятность всегда составляет 50% Б. нет, женщины никогда не болеют дальтонизмом + В. да, если ее мать является носительницей гена дальтонизма, то вероятность рождения дочери-дальтоника составляет 50% 25. Если в одной хромосоме имеются два гена, расстояние между которыми 20 М, то общее количество кроссоверных гамет составляет … А. 10% + Б. 20% В. 40% Г. 80% 26. Основной объект исследований Т.Моргана: + А. дрозофила Б. горох В. собака Г. лягушка 27. Укажите правильную последовательность генов, если известны три расстояния АВ = 10М, АС = 6М, ВС = 4 М: А. А-В-С + Б. А-С-В В. С-А-В 28. В каком случае сила сцепления между генами А и В будет больше? Если расстояние между генами А и В составляет: + А. 2М Б. 3М В. 40М Г. 60М Д. 80М 29. Укажите пол дрозофил, у представителей которого отсутствует кроссинговер: + А. только мужской Б. только женский В. мужской и женский 30. Организм, который содержит одинаковые половые хромосомы и формирует один тип гамет: все гаметы одинаковы по содержащейся в них половой хромосоме … + А. гомогаметный Б. гетерогаметный В. гомозиготный Г. гетерозиготный Д. гемизиготный 31. Признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в Х-хромосоме человека … А. праворукость Б. рыжие волосы В. нормальная форма эритроцитов + Г. нормальное цветовосприятие 32. Полисомия по Х-хромосоме может встречаться … А. только у женщин Б. только у мужчин + В. у мужчин и у женщин 33. Укажите хромосому (хромосомы) , определяющую (-ие) пол человека … А. только Х + Б. только Y В. Х и Y 34. Количество хромосом в соматической клетке человека с синдромом Дауна ### + 47 35. В каком случае сила сцепления между генами А и В будет меньше? Если расстояние между генами А и В составляет … А. 1М Б. 3М В. 20М + Г. 40М 36. Составьте карту для трех генов, если известны три расстояния АВ = 12М, АС = 14М, ВС = 26М … А. А-В-С Б. А-С-В + В. С-А-В 37. Признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека .. + А. праворукость Б. рыжие волосы В. нормальная свертываемость крови Г. нормальное цветовосприятие Д. прямые волосы 38. Если пол определяется до оплодотворения, то такое определение пола называется … + А. прогамное Б. сингамное В. эпигамное 39. Как влияет двойной кроссинговер на точность определения расстояния между разными генами одной хромосомы по проценту образования кроссоверных гамет: А. не изменяет Б. повышает + В. снижает 40. Количество групп сцепления в соматической клетке самки дрозофилы … А. 2 + Б. 4 В. 5 Г. 6 Д. 8 41. Назовите гамету, от хромосомного набора которой зависит пол человека, который разовьется из зиготы … А. яйцеклетка + Б. сперматозоид 42. Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается только повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Какой вид взаимодействия генов … А. полное доминирование + Б. неполное доминирование В. комплементарность Г. рецессивный эпистаз 43. Молекула гемоглобина взрослого человека содержит четыре полипептидные цепи: две одинаковые α-цепи и две одинаковые β-цепи. Поэтому для синтеза гемоглобина взрослого человека необходимо функционирование двух генов. Укажите вид взаимодействия генов: А. полное доминирование Б. неполное доминирование + В. комплементарность Г. доминантный эпистаз Д. полимерия 44. У человека различают четыре группы крови по системе АВО. Сколько аллелей этого гена находится обычно в диплоидной клетке каждого человека: А. 1 + Б. 2 В. 3 Г. 4 Д. 6 45. Множественное действие гена – это … А. влияние нескольких аллелей одного гена на развитие признака Б. влияние аллелей разных генов на развитие признака + В. влияние одного гена на развитие нескольких признаков Г. множественный аллелизм 46. Дайте краткий ответ. При изучении групп крови по системе АВО известно количество агглютининов ### + 2 47. Кровь человека называется резус-отрицательной, если ... А. содержит белок «отрицательный резус-фактор» + Б. не содержит белка резус-фактор 48. Степень выраженности признака … А. пенетрантность + Б. экспрессивность В. полимерия Г. плейотропия 49. Цвет кожи человека наследуется по типу … + А. полимерия Б. плейотропия В. множественное действие генов 50. Генетической основой формирования количественных полигенных признаков является … А. полное доминирование Б. плейотропия + В. полимерия Г. множественное действие гена 51. Дайте краткий ответ. Развитие резус-фактора определяют ### пар (пары) генов + 3 52. Если у человека кровь резус-положительная, то ему можно переливать кровь … А. только резус-положительную Б. только резус-отрицательную + В. резус-положительную и резус-отрицательную 53. Агглютинины второй группы крови по системе АВО … А. альфа + Б. бета В. альфа и бета Г. агглютинины отсутствуют 54. Агглютиногены первой группы крови по системе АВО … А. А Б. В В. А и В + Г. агглютиногены отсутствуют 55. Тип взаимодействия генов у людей с группой крови MN … А. полное доминирование Б. неполное доминирование В. комплементарность + Г. кодоминирование Д. полимерия 56. Вид взаимодействия генов, для которого характерно суммирование вклада неаллельных генов в развитие количественного признака, обусловленного этими генами … А. полное доминирование Б. неполное доминирование В. комплементарность Г. кодоминирование + Д. полимерия 57. Множественное действие гена … А. полимерия + Б. плейотропия В. множественный аллелизм Г. генетический полиморфизм Д. пенетрантность 58. Назовите нуклеиновую кислоту, количество которой в неделящейся клетке постоянно … + А. ДНК Б. иРНК В. тРНК Г. рРНК 59. Назовите РНК, представленную наибольшим числом разновидностей … + А. иРНК Б. тРНК В. рРНК 60. Назовите форму иРНК … + А. линейная Б. лист клевера В. глобула Г. спираль 61. Несколько триплетов нуклеотидов ДНК не кодируют ни одной из аминокислот. Какова их функция … А. обозначают окончание транскрипции Б. разделяют гены ДНК В. обозначают начало транскрипции + Г. обозначают окончание трансляции 62. Назовите нуклеиновую кислоту, которая имеет минимальную молекулярную массу … А. ДНК Б. иРНК + В. тРНК Г. рРНК 63. Регуляторные гены, повышающие уровень экспрессии структурного гена … + А. энхансеры Б. силенсоры В. транспозоны Г. спейсеры 64. В результате обратной транскрипции образуется молекула … + А. ДНК Б. иРНК В. тРНК Г. рРНК 65. Все особенности строения белка определяются … А. аминокислотным составом молекулы белка + Б. последовательностью аминокислот В. количеством аминокислот 66. Ученый (ученые), впервые сформулировавший гипотезу оперона … + А. Жакоб и Моно Б. Уотсон и Крик В. Георгиев Г. Уотсон 67. Нуклеотидные последовательности, удаляемые при процессинге … А. экзоны + Б. интроны В. транспозоны Г. плазмиды 68. При полуконсервативном способе репликации ДНК объединяются … А. отдельно две материнские и отдельно две дочерние нити ДНК + Б. попарно одна материнская и одна дочерняя нити ДНК В. фрагменты дочерней и фрагменты материнской нитей ДНК 69. Азотистые основания, комплементарные аденину … А. тимин и гуанин Б. цитозин и урацил В. урацил и гуанин + Г. тимин и урацил 70. К какой форме изменчивости относится такое изменение признака, которое не носит приспособительного характера, не связано с изменением генотипа и возникает в ответ на действие какого-либо фактора среды … А. мутационная Б. комбинативная В. модификационная + Г. случайная фенотипическая 71. К какому виду мутаций относят выпадение одного нуклеотида ДНК … + А. генные Б. хромосомные В. геномные Г. реципрокные 72. При гетероплоидии количество хромосом в соматической клетке … А. n Б. 2 n В. 2n + 1 Г. 2n – 1 + Д. верно в и г 73. Условная запись моносомии у эукариот … А. n Б. 2 n + В. 2n – 1 Г. 2n + 1 Д. n – 1 74. Представим один из фрагментов хромосомы в виде: ABCDEF. Укажите изображение этого фрагмента после делеции … А. ABCDCDEF + Б. ABEF В. ABCDEFN Г. AВDCEF 75. Какую изменчивость Ч.Дарвин называл неопределенной … + А. мутационную Б. модификационную В. комбинативную Г. случайную фенотипическую Д. компенсационную 76. К сдвигу рамки считывания приводит … А. сеймсенс-мутация Б. миссенс-мутация + В. инсерция Г. нонсенс-мутация 77. Укажите химический тератоген … А. ионизирующая радиация Б. УФО В. вирус гриппа + Г. талидомид Д. высокая температура 78. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с синдромом Шерешевского-Тернера. Назовите форму изменчивости … + А. мутационная Б. комбинативная В. модификационная Г. случайная фенотипическая 79. В процессе интенсивного занятия спортом у спортсмена произошло увеличение массы мускулатуры. Назовите форму изменчивости … А. мутационная Б. комбинативная + В. модификационная Г. случайная фенотипическая 80. Свойство, характерное для модификаций … + А. носят приспособительный характер Б. передаются по наследству В. связаны с изменением генотипа Г. степень их выраженности в фенотипе не зависит от силы действия вызывающего их фактора 81. Тератогенный фактор … А. радиационный фон Земли + Б. талидомид В. большинство лекарственных препаратов 82. В семье европеоидных родителей, среди предков которых по обеим линиям были эфиопы, родились русая дочь и темнокожий сын. Назовите форму изменчивости … А. мутационная + Б. комбинативная В. модификационная Г. случайная фенотипическая 83. В меньшей степени скажется на структуре белка … А. вставка нового нуклеотида + Б. замена одного нуклеотида на другой В. потеря одного нуклеотида 84. Совокупность конкретных значений признака, которые организм может принимать в границах естественных колебаний условий среды … А. фенотип Б. генотип + В. норма реакции Г. модификационая изменчивость Д. модификации 85. Впервые большое число мутаций мухи дрозофилы путем воздействия фактора: А. химические соединения Б. высокая температура В. заражение вирусом + Г. рентгеновские лучи Д. низкая температура 86. Эту важнейшую биологическую закономерность часто сравнивают с таблицей Д.И. Менделеева в химии А. биогенетический закон + Б. закон гомологических рядов наследственной изменчивости В. закон Т.Моргана Д. закон независимого наследования Г.Менделя 87. Вставка дополнительного нуклеотида … + А. инсерция Б. миссенс-мутация В. транспозиция Г. транслокация Д. инверсия 88. Перенос ДНК от одного штамма бактерий к другому с помощью бактериофага … А. процессинг Б. сплайсинг В. трансформация + Г. трансдукция Д. транскрипция 89. Совокупность генов, расположенных в внеядерных хромосомах эукариот, называется … + А. плазмон Б. рекон В. мутон Г. плазмида 90. Дайте краткий ответ. Митохондриальная ДНК человека составляет в среднем ### % от всей ДНК клетки … + 1% 91. Гены – разделители генов РНК … А. энхансеры Б. силенсоры В. транспозоны + Г. спейсеры 92. Транскрибируемая и транслируемая последовательность ДНК у эукариот … А. оперон Б. транскриптон В. транспозон Г. интрон + Д. экзон 93. Нуклеотид, по которому в основном отличаются разные триплеты ДНК, кодирующие одну и ту же аминокислоту … А. 1-й Б. 2-й + В. 3-й 94. Мобильные генетические элементы … А. энхансеры Б. силенсоры + В. транспозоны Г. спейсеры 95. Назовите РНК, представленную наименьшим числом разновидностей … А. иРНК Б. тРНК + В. рРНК 96. При аутосомно-доминантном типе наследования … А. наследование по горизонтали Б. чаще болеют женщины В. чаще болеют мужчины + ) наследование по вертикали 97. Кариотип женщины в норме … А. 46, ХY + Б. 46, ХХ В. 45, Х0 Г. 48, ХХХY Д. 47, ХХХ 98. Массовый скрининг на фенилкетонурию необходимо проводить … + А. в первые дни жизни Б. в первые 2-3 года жизни В. в любом возрасте человека 99. Определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК в качестве метода генетики человека … А. клонирование + Б. секвенирование В. амплификация 100. Дайте краткий ответ. Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера ### + 0 101. При исследовании группы крови человека по системе АВ0 используют метод … А. генеалогический Б. цитогенетический В. близнецовый + Г. иммуногенетический Д. биохимический 102. Дайте краткий ответ. Если у человека обнаружено 1 тельце Барра, то количество Х-хромосом у этого человека ### + 2 103. Одним из положений закона Харди-Вайнберга является запись … + А. p + q = 1 Б. pq = 1 В. p – q = 1 Г. 2pq = 1 104. Дайте краткий ответ. Количество аутосом в соматической клетке женщины с синдромом Дауна ### + 45 105. При использовании популяционно-статистического метода изучают популяцию … А. реальную + Б. идеальную В. с небольшим количеством особей Г. после воздействия физических мутагенов 106. Непосредственно перед какой стадией митоза останавливают делящиеся клетки при использовании цитогенетического метода … А. профаза Б. анафаза В. интерфаза + Г. метафаза Д. телофаза 107. Дайте краткий ответ. Если у человека обнаружено 3 тельца Барра, то количество Х-хромосом у этого человека ### + 4 108. В скрининг-программах используют обычно метод … А. генеалогический Б. близнецовый В. цитогенетический + Г. биохимический 109. Форма изменчивости, которая лежит в основе различия монозиготных близнецов … А. мутационная Б. комбинативная + В. модификационная Г. случайная фенотипическая110. Органоид цитоплазмы, обеспечивающий у человека цитоплазматическую наследственность и изменчивость … + А. митохондрии яйцеклетки Б. митохондрии сперматозоида В. рибосомы зиготы 111. При истинном гермафродитизме пол человека определяют с помощью … А. УЗИ Б. рентгенологического метода + В. цитогенетического метода Г. биохимического метода Д. антропометрического метода 112. При приготовления препарата кариотипа в культуру делящихся клеток добавляют колхицин, с целью … + А. предотвращения образования микротрубочек Б. предотвращения цитотомии В. окрашивания хромосом Г. увеличения размеров клеток 113. У человека есть ген, который определяет рыжую окраску волос и появление веснушек. Такое явление называется … А. полимерия Б. неполное доминирование В. множественный аллелизм + Г. плейотропия Д. генетический полиморфизм 114. Повышенное оволосение человека называется … А. гипертелоризм Б. эпикант + В. гипертрихоз Г. синдактилия Д. ихтиоз 115. К мультифакториальным заболеваниям относится … А. фенилкетонурия Б. синдром Кляйнфельтера В. синдром Эдвардса + Г. сахарный диабет Д. ахондроплазия 116. У гомозигот по гену серповидноклеточной анемии … А. легкая форма анемии Б. легкая форма анемии, люди с таким генотипом устойчивы к малярии + В. тяжелая форма анемии 117. При синдроме Марфана наблюдается взаимодействие генов … А. полимерия + Б. плейотропия В. неполное доминирование Г. кодоминирование 118. К неврожденным наследственным заболеваниям относится … А. фенилкетонурия Б. альбинизм В. синдром Эдвардса + Г. хорея Гентингтона Д. полидактилия 119. Тип наследования витамин Д-резистентного рахита … А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный + В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 120. Дополнительный палец на кисти руки или на стопе называют … А. гипертрихоз Б. гипертелоризм + В. полидактилия 121. Наиболее частый вариант наследования глухонемоты … А. аутосомно-доминантный + Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 122. Укажите кариотип мальчика с синдромом Патау … А. 46,ХY + Б. 47,ХY13+ В. 47,ХХY Г. 48,ХХХY 123. Нормальное усвоение лактозы наследуется по типу … + А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 124. В семье голубоглазых родителей родился ребенок с карими глазами. Укажите причину этого явления … + А. мутация Б. модификация В. комбинативная изменчивость 125. Короткопалость (брахидактилия) наследуется по типу … + А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 126. Для лечения фенилкетонурии применяют метод … А. оперативная терапия Б. симптоматическая терапия + В. метод исключения 127. Наследственные нарушения ферментных систем составляют группу заболеваний … А. коллагеновые болезни Б. болезни накопления + В. энзимопатии Г. болезни импринтинга 128. Цитогенетическая характеристика синдрома Эдвардса … + А. трисомия 18-й хромосомы Б. трисомия 21-й хромосомы В. трисомия Х-хромосомы Г. делеция 5-й хромосомы 129. Поставьте диагноз: ребенок низкого роста за счет резкого укорочения трубчатых костей .. А. синдром Эдвардса Б. фенилкетонурия В. синдром Патау + Г. ахондроплазия Д. синдактилия 130. Тип наследования фруктоземии … А. аутосомно-доминантный + Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 131. Кариотип девочки с синдромом Эдвардса … А. 47,ХХ21+ Б. 45,Х0 В. 47,ХХХ + Г. 47,ХХ18+ Д. 45,ХХ21- 132. Оперативное лечение проводится при заболевании … А. фенилкетонурия Б. синдром Патау В. синдром Кляйнфельтера + Г. синдактилия Д. талассемия 133. Фенилпировиноградная кислота, накапливающаяся в крови при фенилкетонурии, приводит к … А. физическому недоразвитию + Б. умственной отсталости В. резкому укорочению трубчатых костей Г. полидактилии Д. сахарному диабету 134. Укажите синдром, при котором у человека набор половых хромосом ХY, но фенотип по женскому типу … А. синдром Марфана + Б. синдром Морриса В. синдром Шерешевского-Тернера Г. синдром Кляйнфельтера 135. При альбинизме нарушен обмен аминокислоты … А. фенилаланин Б. метионин В. валин + Г. тирозин Д. глутамин 136. У гетерозигот по гену серповидноклеточной анемии … А. легкая форма анемии + Б. легкая форма анемии, люди с таким генотипом устойчивы к малярии В. тяжелая форма анемии 137. К мультифакториальным заболеваниям относится… А. синдром Кляйнфельтера Б. синдром Эдвардса В. алкаптонурия + Г. гипертоническая болезнь Д. ахондроплазия 138. Если у человека имеются аномалии генов, кодирующих гидролитические ферменты лизосом, у человека могут развиться заболевания … А. коллагеновые болезни + Б. болезни накопления В. энзимопатии Г. болезни импринтинга 139. Тип наследования гемофилии: А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный + Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 140. Короткопалость (брахидактилия) наследуется по типу … + А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 141. Пониженная свертываемость крови, наследуемая по Х-сцепленному рецессивному типу .. А. дальтонизм + Б. гемофилия В. фенилкетонурия Г. синдром Марфанфана Д. синдром Морриса 142. Дайте краткий ответ. Совокупность всех аллелей всех генов всех особей популяции ### + генофонд 143. Дайте краткий ответ. И-РНК, стабилизированная белками, играющая особенно важную роль во время дробления зиготы, называется ### + информосома 144. Дайте краткий ответ. Заболевание, встречающееся только у мужчин и обусловленное наличием дополнительных Х-хромосом это синдром ### + Кляйнфельтера 145. Генетическая характеристика синдрома «кошачьего крика» … А. дополнительная 21-я хромосома Б. дополнительная 18-я хромосома + В. делеция 5-й хромосомы Г. дополнительная 13-я хромосома 146. Наиболее частая генетическая характеристика синдрома Дауна … + А. дополнительная 21-я хромосома Б. дополнительная 18-я хромосома В. делеция 5-й хромосомы Г. дополнительная 13-я хромосома 147. Генетическая характеристика синдрома Патау … А. дополнительная 21-я хромосома Б. дополнительная 18-я хромосома В. делеция 5-й хромосомы + Г. дополнительная 13-я хромосома 148. Генетическая характеристика синдрома Эдвардса … А. дополнительная 21-я хромосома + Б. дополнительная 18-я хромосома В. делеция 5-й хромосомы Г. дополнительная 13-я хромосома 149. Дайте краткий ответ. Вертикальная складка у внутреннего угла глаза, создающая эффект нависания верхнего века ### + эпикант 150. Дайте краткий ответ. Триада симптомов: «паучьи пальцы», подвывих хрусталика, голубой цвет склер - синдром ### + Марфана 151. Установите соответствие между клинической и цитогенетической характеристикой, с одной стороны, и названием заболевания 1). Синдром Дауна. 2). Синдром Марфана. 3). Синдром Шерешевского-Тернера. + а. Триада симптомов: «паучьи пальцы», подвывих хрусталика, голубой цвет склер, тип наследования аутосомно-доминантный с высокой пенетрантностью и различной экспрессивностью гена. + б. Моносомия по Х-хромосоме. Короткая шея с крыловидными складками, низкий рост. + в. Трисомия по 21-й хромосоме. Наиболее характерный признак – выраженная умственная отсталость. 152. Установите соответствие между заболеванием и типом наследования этого заболевания 1). витамин D-резистентный рахит. 2). ихтиоз. 3). фенилкетонурия. + а. голандрический + б. аутосомно-рецессивный. + в. Х-сцепленный доминантный. 153. Агглютиногены групп крови АВО располагаются: + А. на поверхности эритроцитов Б. на поверхности лейкоцитов В. на поверхности тромбоцитов Г. в плазме крови 154. Агглютинины групп крови АВО располагаются: А. на поверхности эритроцитов Б. на поверхности лейкоцитов В. на поверхности тромбоцитов + Г. в плазме крови 155. Дайте краткий ответ. Пара половых хромосом в кариотипе женщины в норме ### + ХХ 156. Дайте краткий ответ. Пара половых хромосом в кариотипе мужчины в норме ### + ХY 157. У кареглазых родителей сын имеет голубые глаза.. Генотип сына аа. Генотип отца ### + Аа 158. Дайте краткий ответ. Мать и отец гетерозиготны по гену альбинизма. Укажите вероятность рождения у них здорового ребенка в % ### + 75% 159. Дайте краткий ответ. Основной объект исследований Т.Моргана ### + дрозофила 160. Дайте краткий ответ. Количество хромосом в соматической клетке женщины с синдромом Шерешевского-Тернера ### + 45 161. Дайте краткий ответ. Количество аутосом в соматической клетке женщины с синдромом Шерешевского-Тернера ### + 44 162. Дайте краткий ответ. Количество аутосом в соматической клетке мужчины с синдромом Кляйнфельтера с кариотипом 47, ХХY ### + 44 163. Дайте краткий ответ. При наиболее часто встречающемся варианте синдрома Дауна количество хромосом в соматической клетке ### + 47 164. Дайте краткий ответ. При наиболее часто встречающемся варианте синдрома Дауна количество аутосом в соматической клетке ### + 45 165. К наследственному неврожденному заболеванию относится … А. алкаптонурия Б. полидактилия + В. мышечная дистрофия Дюшенна Г. синдром Эдвардса 166. Болезнь черных пеленок … А. фенилкетонурия Б. галактоземия + В. алкаптонурия Г. ахондроплазия Д. альбинизм 167. Синдром Энгельмана (синдром «счастливой куклы») относится к заболеванию с нетрадиционным типом наследования … + А. болезнь импритинга Б. митохондриальная болезнь В. болезнь экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации 168. Пигментный ретинит и нейроофтальмия Лебера относится к заболеванию с нетрадиционным типом наследования … А. болезнь импритинга + Б. митохондриальная болезнь В. болезнь экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации 169. Синдром фрагильной Х-хромосомы относится к заболеванию с нетрадиционным типом наследования … А. болезнь импритинга Б. митохондриальная болезнь + В. болезнь экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации 170. К наследственному неврожденному заболеванию относится … А. алкаптонурия Б. полидактилия + В. хорея Гентингтона Г. синдром Эдвардса *171. Дайте краткий ответ. Феномен более тяжелого проявления заболевания в последующих поколениях ### + антиципация 172. Антиципация характерна для синдрома … А. синдрома Шерешевского-Тернера Б. синдрома Кляйнфельтера В. синдрома Дауна + Г. синдрома Мартина-Белла 173. Антиципация характерна для синдрома … + А. фрагильной Х-хромосомы Б. синдрома Шерешевского-Тернера В. синдрома Кляйнфельтера Г. синдрома Дауна 174. Наследственное заболевание хорея Гентингтона впервые клинически проявляется в возрасте … А. 1-2 месяцев после рождения Б. 2-3 лет В. 25-30 лет + Г. 35-40 лет Д. 50-55 лет 175. Тип наследования фолликулярного кератоза … А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный + В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный Е. голандрический 176. К методам пренатальной диагностики наследственных заболеваний относится … + А. амниоцентез Б. цитогенетический метод В. дерматоглифический метод Г. пальмоскопия 177. Дайте краткий ответ. Если у человека обнаружено 2 тельца Барра, то количество Х-хромосом у этого человека … (напишите цифрой) ### + 3 178. Количество телец Барра у женщины в норме … (напишите цифрой) ### + 1 179. Количество телец Барра у мужчины в норме … (напишите цифрой) ### + 0 180. Мутации в половых клетках … А. соматические + Б. генеративные В. спонтанные Г. индуцированные 181. Одной из причин естественного старения являются мутации … + А. соматические Б. генеративные В. летальные 182. Комбинативная изменчивость относится к изменчивости … + А. генотипической Б. фенотипической В. мутационной Г. модификационой 183. Если в родословной признак передается только по мужской линии, то тип наследования... А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный + Д. Y-сцепленный 184. Если в родословной признак передается только по мужской линии, то тип наследования... А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный + В. голандрический Г. Х-сцепленный доминантный Д. Х-сцепленный рецессивный 185. Биохимический метод применяют для диагностики заболевания … А. синдром «кошачьего крика» Б. полидактилия + В. фенилкетонурия Г. синдром Дауна Д. синдром Кляйнфельтера |