Физика. Демонстрационный вариант задание n 1 Наивысшим уровнем организации живых систем из нижеперечисленных является
 Скачать 303.08 Kb.
|
|
Раздел Генетика Какой из перечисленных этапов относится к понятию «клеточный цикл», но не имеет отношения к понятию «митотический цикл»: интерфаза G0 интерфаза G1 интерфаза G2 цитокинез Под термином «кариокинез» подразумеваются следующие этапы: интерфаза, профаза, метафаза и анафаза интерфаза, профаза, метафаза, анафаза и телофаза профаза, метафаза, анафаза и телофаза профаза, метафаза, анафаза, телофаза и цитокинез Первичная перетяжка хромосом называется: центромера центриоль теломера хромомера Ядрышковые организаторы, являющиеся местом синтеза р-РНК, образованы за счет: первичных перетяжек хромосом вторичных перетяжек хромосом хромонем политенных участков хромосом К пуриновым основаниям ДНК относятся: аденин, урацил гуанин, цитозин аденин, тимин аденин, тимин и урацил К пиримидиновым основаниям ДНК относятся: аденин, урацил гуанин, цитозин аденин, тимин тимин и цитозин Мейоз протекает в следующую стадию гаметогенеза: размножения роста созревания формирования Пауза, во время которой процесс мейоза в женском организме временно приостанавливается, носит название: пахитена диплонема диктиотена зиготена Редукционным делением называется: 1-ое мейотическое деление 2-ое мейотическое деление Процесс мейоза в целом (оба деления мейоза вместе) эндомитоз Эквационным делением называется: 1-ое мейотическое деление 2-ое мейотическое деление Процесс мейоза в целом (оба деления мейоза вместе) эндомитоз Результатом мейоза в женском организме являются: 4 равноценных овоцита 2 зрелых овоцита и 2 направительных тельца (полоцита) 1 овоцит и 1 направительное тельце (полоцит) 1 овоцит и 3 направительных тельца (полоцита) Деспирализованные участки хромосом, несущие активные гены, где в данный момент времени транскрипция не осуществляется, носят название: эухроматиновые гетерохроматиновые политенные пуфы Максимально деспирализованные участки хромосом, несущие активные гены, где в данный момент времени осуществляется транскрипция, носят название: эухроматиновые гетерохроматиновые политенные пуфы Спирализованные участки хромосом, не несущие активных генов, носят название: эухроматиновые гетерохроматиновые политенные пуфы Женский пол у большинства млекопитающих и у мужской у большинства птиц является: гетерогаметным голандрическим гомогаметным гетерозиготным Мужской пол у большинства млекопитающих и у женский у большинства птиц является: гетерогаметным голандрическим гомогаметным гетерозиготным В нормальном кариотипе человека отсутствуют хромосомы: метацентрические субметацентрические акроцентрические телоцентрические Аутосомные признаки обусловлены: половыми хромосомами любыми акроцентрическими хромосомами кариотипа человека любыми неполовыми хромосомами Х-хромосомами – у женщин и Y-хромосомами – у мужчин Специфическая запись хромосом в порядке убывания их размера, используемая в современной номенклатуре и классификации хромосом, называется: идиограмма кариограмма кариотип хромосомограмма Количество аутосом в гаметах человека: 46 44 23 22 Размножение без оплодотворения и без комбинативной изменчивости с образованием женских особей, носит название: политения полиплоидия партеногенез феминизация Признак половой принадлежности определяется до момента оплодотворения при: полигамном определении пола прогамном определении пола сингамном определении пола эпигамном определении пола Половая принадлежность у млекопитающих определяется преимущественно в процессе оплодотворения и носит название: полигамное определение пола прогамное определение пола сингамное определение пола эпигамное определение пола Парные гены, расположенные в гомологичных участках соматических клеток, отвечающие за развитие некоторого, часто альтернативного, признака называются: неаллельные аллельные доминантные рецессивные Гены, расположенные в негомологичных участках соматических клеток называются: неаллельные аллельные доминантные рецессивные Гены, определяющие фенотип, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, носят название: неполно доминантные доминантные рецессивные кодоминирующие Гены, определяющие фенотип только в гомозиготном состоянии, носят название: неполно доминантные доминантные рецессивные кодоминирующие Серповидноклеточная анемия является примером взаимодействия генов по типу: полного доминирования неполного доминирования кодоминирования сверхдоминирования Явление гетерозиса является примером взаимодействия генов по типу: полного доминирования неполного доминирования кодоминирования сверхдоминирования Примером кодоминирования является: серповидноклеточная анемия II и III группы крови IV группа крови анемия Фанкони Основы учения о мутационной изменчивости и сам термин «мутация» сформулированы: К. Корренсом Г. Менделем Т. Морганом Г. де Фризом Мутоном (наименьшей единицей мутационного процесса) является: триплет нуклеотид кодон ген Хромосомы были впервые рассмотрены как материальный носитель наследственности в 1902 году следующим(и) автором(ми): Т. Бовери и У. Сэттоном Г. Менделем Т. Морганом Г. де Фризом Появление нормального фенотипа при отсутствии аллелей нормы в генотипе возможно при: кодоминировании сверхдоминировании аллельном исключении межаллельной комплементации Появление нормального фенотипа при наличии доминантного аллеля патологии в генотипе возможно при: кодоминировании сверхдоминировании аллельном исключении межаллельной комплементации Голандрическим признаком является: дальтонизм гемофилия гипертрихоз фенилкетонурия Доминантный аутосомный признак при наличии в генотипе особи соответствующего доминантного аллеля может не проявиться, благодаря: эпистазу комплиментарному действия генов генетической резистентности кодоминированию Вероятность проявления соответствующего доминантного признака в фенотипе при наличии данного гена в генотипе называется: экспрессивность пенетрантность плейотропное действие гена эпистаз Различная степень выраженности признака в фенотипе обусловлена: экспрессивностью гена пенетрантностью гена плейотропным действием гена эпистазом Воздействие одного гена на несколько фенотипических признаков может быть обусловлена: пенетрантностью экспрессивностью плейотропным действием гена эпистазом Мутация с заменой нуклеотида в кодирующем триплете с образованием стоп-кодона носит название: миссенс - мутация нонсенс - мутация сеймсенс - мутация трансзиция Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием кодона другой аминокислоты носит название: миссенс - мутация нонсенс - мутация сеймсенс - мутация трансзиция Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием другого триплета, кодирующего ту же самую аминокислоту, носит название: миссенс - мутация нонсенс - мутация сеймсенс - мутация трансзиция Если признак наследуется от матери всем потомкам обоих полов и никогда от отца, то этот признак: сцеплен с Х-хромосомой, доминантный сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен аутосомен рецессивен связывание с митохондриальной ДНК Если признак наследуется от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и всем сыновьям, то этот признак: сцеплен с Х-хромосомой, доминантный сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен аутосомен рецессивен связывание с митохондриальной ДНК Если признак наследуется от матери половине сыновей и у мужчин встречается значительно чаще, то этот признак: сцеплен с Х-хромосомой, доминантный сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен аутосомен рецессивен связывание с митохондриальной ДНК Используя закон Харди-Вайнберга можно установить, что частота гетерозиготных носителей редкого рецессивного гена будет по сравнению с частотой больных лиц: существенно ниже существенно выше одинаковой возрастать с течением времени Средства доставки генетической информации в ДНК реципиента, используемые в генной инженерии и генной терапии, носят название: транспозоны факторы трансформации векторы цистроны Обнаружение двух глыбок полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием: синдрома Дауна синдрома Шерешевского-Тернера синдрома Клайнфельтера синдрома трисомии Х Обнаружение одной или двух глыбок полового хроматина в соматических клетках мужчины является следствием: синдрома Дауна синдрома Шерешевского-Тернера синдрома Клайнфельтера синдрома трисомии Х Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием: варианта нормы синдрома Шерешевского-Тернера синдрома Клайнфельтера синдрома кошачьего крика Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках мужчины является следствием: варианта нормы синдрома Шерешевского-Тернера синдрома Клайнфельтера синдрома кошачьего крика Экспресс-диагностика методом обнаружения полового хроматина неэффективна при: синдроме Патау синдроме трисомии Х синдроме Шерешевского-Тернера синдроме Клайнфельтера Процесс удаления интронов и последовательного сшивания экзонов в ходе преобразования пре-м-РНК в м-РНК носит называние: дерепрессия транскрипция сплайсинг экспрессивность Фермент, инициирующий транскрипцию с матрицы структурного гена ДНК, носит название: ДНК-лигаза ДНК-полимераза РНК-полимераза ДНК-хеликаза Роль индуктора в lac-опероне заключается в: переводе белка-репрессора в активную форму переводе белка-репрессора в неактивную форму препятствовании связывания РНК-полимеразы с промотором облегчении связывания РНК-полимеразы с промотором Мобильные генетические элементы преимущественно вирусного происхождения, участвующие в естественном горизонтальном переносе генов, называются: экзоны векторы репликоны транспозоны Стабилизирует и удерживает вместе раскрученные одинарные цепи ДНК следующий фермент: ДНК-лигаза ДНК-полимераза ДНК-гираза ДНК-хеликаза Тип мутаций, при котором пуриновые основания заменяются на пуриновые, а пиримидиновые – на пиримидиновые, носит название: трансверсия трансзиция абберация транслокация Тип мутаций, при котором пуриновые основания заменяются на пиримидиновые, а пиримидиновые – на пуриновые, носит название: трансверсия трансзиция абберация транслокация Разновидность хромосомных аббераций, имеющих большое эволюционное значение, при которой происходит объединение двух негомологичных хромосом в одну, носит название: транспозиции трансверсии трансзиции робертсоновские транслокации Раздел Паразитология Главным хозяином называется организм, в котором паразит: обитает в половозрелой стадии, но размножается бесполым путем обитает в личиночной стадии, но размножается половым путем обитает в половозрело стадии и размножается половым путем обитает в личиночной стадии и размножается бесполым путем Промежуточным хозяином называется организм, в котором паразит: обитает в половозрелой стадии, но размножается бесполым путем обитает в личиночной стадии, но размножается половым путем обитает в половозрело стадии и размножается половым путем обитает в личиночной стадии и размножается бесполым путем К облигатно-трансмиссивным заболеваниям не относится: лейшманиоз трипаносомоз филяриатоз трихомониаз Два промежуточных хозяина имеет следующий гельминт: Fasciola hepatica Dicrocoelium lanceatum Taenia solium Echinococcus granulosus Одного промежуточного хозяина имеет: Opisthorchis felineus Dicrocoelium lanceatum Fasciola hepatica Diphyllobothrium latum Заражение при укусе москита возможно: трипаносомозом филяриатозами лейшманиозом малярией Муха из рода Glossina (цеце) является специфическим переносчиком следующего паразита: Trypanosoma brucei Trypanosoma cruzi Toxoplasma gondii Leishmania donovani Возбудителем болезни Чагаса является следующий паразит: Trypanosoma brucei Trypanosoma cruzi Toxoplasma gondii Leishmania donovani Гельминтоовоскопия не может быть использована для диагностики: энтеробиоза трихоцефалеза трихинеллеза шистосомоза Гельминтоовоскопия является основным способом диагностики: тениоза дифиллоботриоза энтеробиоза стронгилоидоза Паразитом, не питающимся кровью, является: Trichinella spiralis Ancylostoma duodenale Necator americanus Trichocephalus trichiurus Из перечисленных нематод, питание кровью осуществляет: Ascaris lumbricoides Strongyloides stercoralis Dicrocoelium lanceatum Trichocephalustrichiurus Не получает дальнейшего развития в организме человека и поэтому относится к транзитным паразитам, представитель рода: Taeniarhynchus Trichinella Toxocara Toxoplasma Человек является только главным хозяином для следующего ленточного червя: Taenia solium Taeniarhynchus saginatus Echinococcus granulosus Hymenolepis nana Человек является только промежуточным хозяином для следующего ленточного червя: Taenia solium Taeniarhynchus saginatus Echinococcus granulosus Hymenolepis nana Человек не может стать промежуточным хозяином для следующего ленточного червя: Taenia solium Taeniarhynchus saginatus Echinococcus granulosus Hymenolepis nana Лечение без использования лекарственных препаратов может быть предложено при: трихинеллезе трихоцефалезе дикроцелиозе энтеробиозе Дети не являются основной группой больных лиц при следующем заболевании: лямблиозе шистосомозе энтеробиозе гименолепидозе |