Главная страница

Демонстрационный вариант задание n 1 Наивысшим уровнем организации живых систем из нижеперечисленных является


Скачать 303.08 Kb.
НазваниеДемонстрационный вариант задание n 1 Наивысшим уровнем организации живых систем из нижеперечисленных является
Дата27.04.2021
Размер303.08 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаbiologia-2.docx
ТипДокументы
#199114
страница3 из 15
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15
Раздел Генетика

Какой из перечисленных этапов относится к понятию «клеточный цикл», но не имеет отношения к понятию «митотический цикл»:

интерфаза G0

интерфаза G1

интерфаза G2

цитокинез

Под термином «кариокинез» подразумеваются следующие этапы:

интерфаза, профаза, метафаза и анафаза

интерфаза, профаза, метафаза, анафаза и телофаза

профаза, метафаза, анафаза и телофаза

профаза, метафаза, анафаза, телофаза и цитокинез

Первичная перетяжка хромосом называется:

центромера

центриоль

теломера

хромомера

Ядрышковые организаторы, являющиеся местом синтеза р-РНК, образованы за счет:

первичных перетяжек хромосом

вторичных перетяжек хромосом

хромонем

политенных участков хромосом

К пуриновым основаниям ДНК относятся:

аденин, урацил

гуанин, цитозин

аденин, тимин

аденин, тимин и урацил

К пиримидиновым основаниям ДНК относятся:

аденин, урацил

гуанин, цитозин

аденин, тимин

тимин и цитозин

Мейоз протекает в следующую стадию гаметогенеза:

размножения

роста

созревания

формирования

Пауза, во время которой процесс мейоза в женском организме временно приостанавливается, носит название:

пахитена

диплонема

диктиотена

зиготена

Редукционным делением называется:

1-ое мейотическое деление

2-ое мейотическое деление

Процесс мейоза в целом (оба деления мейоза вместе)

эндомитоз

Эквационным делением называется:

1-ое мейотическое деление

2-ое мейотическое деление

Процесс мейоза в целом (оба деления мейоза вместе)

эндомитоз

Результатом мейоза в женском организме являются:

4 равноценных овоцита

2 зрелых овоцита и 2 направительных тельца (полоцита)

1 овоцит и 1 направительное тельце (полоцит)

1 овоцит и 3 направительных тельца (полоцита)

Деспирализованные участки хромосом, несущие активные гены, где в данный момент времени транскрипция не осуществляется, носят название:

эухроматиновые

гетерохроматиновые

политенные

пуфы

Максимально деспирализованные участки хромосом, несущие активные гены, где в данный момент времени осуществляется транскрипция, носят название:

эухроматиновые

гетерохроматиновые

политенные

пуфы

Спирализованные участки хромосом, не несущие активных генов, носят название:

эухроматиновые

гетерохроматиновые

политенные

пуфы

Женский пол у большинства млекопитающих и у мужской у большинства птиц является:

гетерогаметным

голандрическим

гомогаметным

гетерозиготным

Мужской пол у большинства млекопитающих и у женский у большинства птиц является:

гетерогаметным

голандрическим

гомогаметным

гетерозиготным

В нормальном кариотипе человека отсутствуют хромосомы:

метацентрические

субметацентрические

акроцентрические

телоцентрические

Аутосомные признаки обусловлены:

половыми хромосомами

любыми акроцентрическими хромосомами кариотипа человека

любыми неполовыми хромосомами

Х-хромосомами – у женщин и Y-хромосомами – у мужчин

Специфическая запись хромосом в порядке убывания их размера, используемая в современной номенклатуре и классификации хромосом, называется:

идиограмма

кариограмма

кариотип

хромосомограмма

Количество аутосом в гаметах человека:

46

44

23

22

Размножение без оплодотворения и без комбинативной изменчивости с образованием женских особей, носит название:

политения

полиплоидия

партеногенез

феминизация

Признак половой принадлежности определяется до момента оплодотворения при:

полигамном определении пола

прогамном определении пола

сингамном определении пола

эпигамном определении пола

Половая принадлежность у млекопитающих определяется преимущественно в процессе оплодотворения и носит название:

полигамное определение пола

прогамное определение пола

сингамное определение пола

эпигамное определение пола

Парные гены, расположенные в гомологичных участках соматических клеток, отвечающие за развитие некоторого, часто альтернативного, признака называются:

неаллельные

аллельные

доминантные

рецессивные

Гены, расположенные в негомологичных участках соматических клеток называются:

неаллельные

аллельные

доминантные

рецессивные

Гены, определяющие фенотип, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, носят название:

неполно доминантные

доминантные

рецессивные

кодоминирующие

Гены, определяющие фенотип только в гомозиготном состоянии, носят название:

неполно доминантные

доминантные

рецессивные

кодоминирующие

Серповидноклеточная анемия является примером взаимодействия генов по типу:

полного доминирования

неполного доминирования

кодоминирования

сверхдоминирования

Явление гетерозиса является примером взаимодействия генов по типу:

полного доминирования

неполного доминирования

кодоминирования

сверхдоминирования

Примером кодоминирования является:

серповидноклеточная анемия

II и III группы крови

IV группа крови

анемия Фанкони

Основы учения о мутационной изменчивости и сам термин «мутация» сформулированы:

К. Корренсом

Г. Менделем

Т. Морганом

Г. де Фризом

Мутоном (наименьшей единицей мутационного процесса) является:

триплет

нуклеотид

кодон

ген

Хромосомы были впервые рассмотрены как материальный носитель наследственности в 1902 году следующим(и) автором(ми):

Т. Бовери и У. Сэттоном

Г. Менделем

Т. Морганом

Г. де Фризом

Появление нормального фенотипа при отсутствии аллелей нормы в генотипе возможно при:

кодоминировании

сверхдоминировании

аллельном исключении

межаллельной комплементации

Появление нормального фенотипа при наличии доминантного аллеля патологии в генотипе возможно при:

кодоминировании

сверхдоминировании

аллельном исключении

межаллельной комплементации

Голандрическим признаком является:

дальтонизм

гемофилия

гипертрихоз

фенилкетонурия

Доминантный аутосомный признак при наличии в генотипе особи соответствующего доминантного аллеля может не проявиться, благодаря:

эпистазу

комплиментарному действия генов

генетической резистентности

кодоминированию

Вероятность проявления соответствующего доминантного признака в фенотипе при наличии данного гена в генотипе называется:

экспрессивность

пенетрантность

плейотропное действие гена

эпистаз

Различная степень выраженности признака в фенотипе обусловлена:

экспрессивностью гена

пенетрантностью гена

плейотропным действием гена

эпистазом

Воздействие одного гена на несколько фенотипических признаков может быть обусловлена:

пенетрантностью

экспрессивностью

плейотропным действием гена

эпистазом

Мутация с заменой нуклеотида в кодирующем триплете с образованием стоп-кодона носит название:

миссенс - мутация

нонсенс - мутация

сеймсенс - мутация

трансзиция

Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием кодона другой аминокислоты носит название:

миссенс - мутация

нонсенс - мутация

сеймсенс - мутация

трансзиция

Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием другого триплета, кодирующего ту же самую аминокислоту, носит название:

миссенс - мутация

нонсенс - мутация

сеймсенс - мутация

трансзиция

Если признак наследуется от матери всем потомкам обоих полов и никогда от отца, то этот признак:

сцеплен с Х-хромосомой, доминантный

сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен

аутосомен рецессивен

связывание с митохондриальной ДНК

Если признак наследуется от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и всем сыновьям, то этот признак:

сцеплен с Х-хромосомой, доминантный

сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен

аутосомен рецессивен

связывание с митохондриальной ДНК

Если признак наследуется от матери половине сыновей и у мужчин встречается значительно чаще, то этот признак:

сцеплен с Х-хромосомой, доминантный

сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен

аутосомен рецессивен

связывание с митохондриальной ДНК

Используя закон Харди-Вайнберга можно установить, что частота гетерозиготных носителей редкого рецессивного гена будет по сравнению с частотой больных лиц:

существенно ниже

существенно выше

одинаковой

возрастать с течением времени

Средства доставки генетической информации в ДНК реципиента, используемые в генной инженерии и генной терапии, носят название:

транспозоны

факторы трансформации

векторы

цистроны

Обнаружение двух глыбок полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием:

синдрома Дауна

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома трисомии Х

Обнаружение одной или двух глыбок полового хроматина в соматических клетках мужчины является следствием:

синдрома Дауна

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома трисомии Х

Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием:

варианта нормы

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома кошачьего крика

Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках мужчины является следствием:

варианта нормы

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома кошачьего крика

Экспресс-диагностика методом обнаружения полового хроматина неэффективна при:

синдроме Патау

синдроме трисомии Х

синдроме Шерешевского-Тернера

синдроме Клайнфельтера

Процесс удаления интронов и последовательного сшивания экзонов в ходе преобразования пре-м-РНК в м-РНК носит называние:

дерепрессия

транскрипция

сплайсинг

экспрессивность

Фермент, инициирующий транскрипцию с матрицы структурного гена ДНК, носит название:

ДНК-лигаза

ДНК-полимераза

РНК-полимераза

ДНК-хеликаза

Роль индуктора в lac-опероне заключается в:

переводе белка-репрессора в активную форму

переводе белка-репрессора в неактивную форму

препятствовании связывания РНК-полимеразы с промотором

облегчении связывания РНК-полимеразы с промотором

Мобильные генетические элементы преимущественно вирусного происхождения, участвующие в естественном горизонтальном переносе генов, называются:

экзоны

векторы

репликоны

транспозоны

Стабилизирует и удерживает вместе раскрученные одинарные цепи ДНК следующий фермент:

ДНК-лигаза

ДНК-полимераза

ДНК-гираза

ДНК-хеликаза

Тип мутаций, при котором пуриновые основания заменяются на пуриновые, а пиримидиновые – на пиримидиновые, носит название:

трансверсия

трансзиция

абберация

транслокация

Тип мутаций, при котором пуриновые основания заменяются на пиримидиновые, а пиримидиновые – на пуриновые, носит название:

трансверсия

трансзиция

абберация

транслокация

Разновидность хромосомных аббераций, имеющих большое эволюционное значение, при которой происходит объединение двух негомологичных хромосом в одну, носит название:

транспозиции

трансверсии

трансзиции

робертсоновские транслокации

Раздел Паразитология

Главным хозяином называется организм, в котором паразит:

обитает в половозрелой стадии, но размножается бесполым путем

обитает в личиночной стадии, но размножается половым путем

обитает в половозрело стадии и размножается половым путем

обитает в личиночной стадии и размножается бесполым путем

Промежуточным хозяином называется организм, в котором паразит:

обитает в половозрелой стадии, но размножается бесполым путем

обитает в личиночной стадии, но размножается половым путем

обитает в половозрело стадии и размножается половым путем

обитает в личиночной стадии и размножается бесполым путем

К облигатно-трансмиссивным заболеваниям не относится:

лейшманиоз

трипаносомоз

филяриатоз

трихомониаз

Два промежуточных хозяина имеет следующий гельминт:

Fasciola hepatica

Dicrocoelium lanceatum

Taenia solium

Echinococcus granulosus

Одного промежуточного хозяина имеет:

Opisthorchis felineus

Dicrocoelium lanceatum

Fasciola hepatica

Diphyllobothrium latum

Заражение при укусе москита возможно:

трипаносомозом

филяриатозами

лейшманиозом

малярией

Муха из рода Glossina (цеце) является специфическим переносчиком следующего паразита:

Trypanosoma brucei

Trypanosoma cruzi

Toxoplasma gondii

Leishmania donovani

Возбудителем болезни Чагаса является следующий паразит:

Trypanosoma brucei

Trypanosoma cruzi

Toxoplasma gondii

Leishmania donovani

Гельминтоовоскопия не может быть использована для диагностики:

энтеробиоза

трихоцефалеза

трихинеллеза

шистосомоза

Гельминтоовоскопия является основным способом диагностики:

тениоза

дифиллоботриоза

энтеробиоза

стронгилоидоза

Паразитом, не питающимся кровью, является:

Trichinella spiralis

Ancylostoma duodenale

Necator americanus

Trichocephalus trichiurus

Из перечисленных нематод, питание кровью осуществляет:

Ascaris lumbricoides

Strongyloides stercoralis

Dicrocoelium lanceatum

Trichocephalustrichiurus

Не получает дальнейшего развития в организме человека и поэтому относится к транзитным паразитам, представитель рода:

Taeniarhynchus

Trichinella

Toxocara

Toxoplasma

Человек является только главным хозяином для следующего ленточного червя:

Taenia solium

Taeniarhynchus saginatus

Echinococcus granulosus

Hymenolepis nana

Человек является только промежуточным хозяином для следующего ленточного червя:

Taenia solium

Taeniarhynchus saginatus

Echinococcus granulosus

Hymenolepis nana

Человек не может стать промежуточным хозяином для следующего ленточного червя:

Taenia solium

Taeniarhynchus saginatus

Echinococcus granulosus

Hymenolepis nana

Лечение без использования лекарственных препаратов может быть предложено при:

трихинеллезе

трихоцефалезе

дикроцелиозе

энтеробиозе

Дети не являются основной группой больных лиц при следующем заболевании:

лямблиозе

шистосомозе

энтеробиозе

гименолепидозе
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15


написать администратору сайта