Главная страница
Навигация по странице:

  • Лейкоцитоз, ускорение СОЭ

  • Острый лимфобластный лейкоз (симптомы и лимфоциты увеличены). Но бластов как таковых нет. Поэтому есть подозерние на апластическую анемию.

  • Итп – идиопат.тромбоцит.пурпура 141*!

  • Анемический синдром(обещанемический симптомокомплекс),желтушный синдром,спленомегалия,гепатомегалия

  • Протеинурия, гипопротеинемия, снижение СКФ

  • Тут АД будет повышено, к примеру 140/90 и выше

  • 1 раз в 3 месяца- нефролог,2 раза в год-ЛОР ,Стоматолог,Окулист

  • *+фетоплацентарная недостаточность

  • *+назначение гемофера перорально в суточной дозе 25 капель

  • *+поздняя перевязка пуповины

  • *+прогулки, гигиенические ванны, массаж

  • *+актиферрин по 5 капель 3 раза в сутки перорально в течение 3 месяцев

  • *+гемофер перорально в суточной дозе 16 капель

  • *+гиподинамия, недостаточная инсоляция, дефекты питания

  • ДБ_180. Детские болезни тренировочные


    Скачать 181.48 Kb.
    НазваниеДетские болезни тренировочные
    Дата21.05.2021
    Размер181.48 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаДБ_180.docx
    ТипЗадача
    #208149
    страница4 из 5
    1   2   3   4   5

    За 1-2 дня до и 3-5 дней после прививки
    #137

    *!На прием в детскую поликлинику обратилась мама с 5-летней девочкой. У ребенка отмечаются слабость, боли в животе, понижение аппетита, по вечерам - повышение температуры до 37,9ºС. Мать заметила, что девочка часто мочится, моча мутная. Язык сухой, обложен белым налетом. В легких дыхание везикулярное, тоны сердца приглушены. Живот мягкий, безболезненный.

    Печень, селезенка не увеличены.

    Какие изменения в анализе крови НАИБОЛЕЕ вероятны для данного заболевания? Лейкоцитоз, ускорение СОЭ
    #138

    *! Мальчик 5 лет с жалобами на слабость, повышение температуры тела, боли в нижних конечностях. Из анамнеза известно, что в течение 3 месяцев мальчик быстро устает, снизился аппетит. Ухудшение появилось 10 дней с повышения температуры тела до 39,3 С, увеличения лимфатических узлов. При осмотре состояние тяжелое, симптомы интоксикации. Выражен геморрагический синдром на нижних конечностях и слизистых оболочках полости рта. Пальпируются подчелюстные, шейные, паховые лимфатические узлы размерами до 1 см, плотные, безболезненные. Печень +4 см, селезенка + 2 см ниже реберной дуги. В анализ периферической крови гиперлейкоцитоз до 200 000/мкл, бласты 76%, анемия, тромбоцитопения. В миелограмме: бласты 96%, эритроидный росток, нейтрофильный росток 3%, мегакариоцитов нет.

    Какой диагноз из перечисленных НАИБОЛЕЕ вероятный? Острый лейкоз
    #139

    *! У мальчика 7 лет месяц назад началась упорная лихорадка с вечерним подъемом t до 38,5-390.Ребенок бледный..Немногочисленная петехиально-пятнистого типа геморрагическая сыпь на коже туловища и ко­нечностей. Отмечается гепатомегалия, спленомегалия +2см, увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов. Анализ крови: HBG-74 g/l, RBC-2,4x1012/l., ретикулоциты- 0,4%;WBC-2,2х109/l, палочкоядерные-1%; сегментоядерные-11%; эозинофилы-2%; моноциты-5%. лимфоциты-81%; PLT–30х109/l.; СОЭ–52 мм/час.

    Какой диагноз из перечисленных НАИБОЛЕЕ вероятный? Острый лимфобластный лейкоз? (симптомы и лимфоциты увеличены). Но бластов как таковых нет. Поэтому есть подозерние на апластическую анемию.
    #140

    *! Больной П.. 12 лет поступил в отделение с носовым кровотечением.Из анамнеза известно, что за 2 недели до настоящего заболевания перенес ОРВИ. после чего на различных участках тела, без определенной локализации появились экхнмозы различной величины и мелкоточечная геморрагическая сыпь. При поступлении состояние ребенка тяжелое. При осмотре обраща­ет на себя внимание обильный геморрагический синдром в виде экхимозов различной величины и давности, на лице, шее и руках петехиальные элементы. В носовых ходах тампоны, пропитанные кровью. Перифериче­ские лимфатические узлы мелкие, подвижные. Печень, селезенка не пальпируются.Общий анализ крови: НЬ - 101 г/л. Эр - 3.2x10 г/л;. Тромб.10*10^12/л., Лейк - 6,4x10/л, п/я - 2%, с - 59%. э - 3%. л -- 28%. м - 8%. СОЭ 5мм час.

    Какой диагноз из перечисленных НАИБОЛЕЕ вероятный? Итп – идиопат.тромбоцит.пурпура
    #141

    *! Какие наиболее вероятные главные критерии для установления диагноза «наследственная анемия Минковского-Шоффара» у детей? Анемический синдром(обещанемический симптомокомплекс),желтушный синдром,спленомегалия,гепатомегалия
    #142

    *!Мальчик 3 лет. Родители ребенка обратились к врачу с жалобами на отеки в области лица и ног, боли в животе. Из анамнеза: мальчик часто болеет простудными заболеваниями, а 2 недели назад перенес ангину. Лечение на дому: бисептол, фарингосепт. При осмотре: бледность кожных покровов, отечность лица, отеки на ногах. Со стороны сердца и легких патологии не выявлено. Умеренная болезненность при пальпации живота. Печень и селезенка не увеличены.

    Какие дополнительные симптомы при уточнении диагноза НАИБОЛЕЕ вероятны для данного заболевания? Протеинурия, гипопротеинемия, снижение СКФ
    #143

    *!Мальчик 3 лет. Родители ребенка обратились к врачу с жалобами на вялость, отеки в области лица и ног, снижение аппетита, боли в животе. Из анамнеза: мальчик часто болеет простудными заболеваниями, а две недели назад перенес ангину. Лечение на дому: бисептол, фарингосепт,

    поливитамины. При осмотре: бледность кожных покровов, отеки в области лица и на ногах. Со стороны сердца и органов дыхания патологии не выявлено. Умеренная болезненность при пальпации живота. Печень и селезенка не увеличены.

    Какие изменения в анализе мочи НАИБОЛЕЕ вероятны для данного заболевания? Протеинурия, гематурия
    #144

    *!Девочка 9 лет. Родители ребенка обратились к врачу с жалобами на боли в животе и

    поясничной области, учащение мочеиспускания. В анамнезе: девочка от I беременности,

    протекавшей с токсикозом первой половины. Ребенок часто болеет ОРВИ. Данное заболевание началось 4 дня назад (на фоне переохлаждения) с боли в животе, гипертермии до 39°С. При осмотре: кожные покровы бледные, отеков нет. Сим­птом Пастернацкого положительный с обеих сторон. УЗИ: повышение эхоплотности в обеих почках, подозрение на удвоение левой поч­ки.

    Какие изменения в анализе мочи НАИБОЛЕЕ вероятны для данного заболевания? лейкоцитурия
    #145

    *!Девочка 13 лет. Заболевание началось 2 недели назад после перенесенного ОРЗ. Участковым врачом было начато лечение по поводу цистита. В анамнезе: 8 лет девочка перенесла скарлатину, на фоне которой были обнаружены следы белка, макрогематурия, лейкоцитурия. В дальнейшем анализы мочи не контролировались. Несмотря на проводимое терапию, нарастала вялость, стали отмечаться тошнота, пастозность век, снижение диуреза. В анализе мочи: белок - 0,66%0, эритроциты - 25-30 в п/зр. Девочка госпитализирована в специализированное отделение.

    Какой показатель артериального давления НАИБОЛЕЕ вероятен для данного заболевания? Тут АД будет повышено, к примеру 140/90 и выше
    #146

    *!Мальчик 4 лет. Ребенок после выписки из стационара и завершения курса лечения по поводу диагноза «Острый гломерулонефрит» взят на «Д» учет.

    Какая кратность осмотра узких специалистов в первый год диспансерного наблюдения данного ребенка НАИБОЛЕЕ целесообразна? 1 раз в 3 месяца- нефролог,2 раза в год-ЛОР,Стоматолог,Окулист
    #147

    *!Мальчик 5 лет. Ребенок, после 1-го этапа лечения по поводу диагноза «Острый постстрептококковый гломерулонефрит», выписан из стационара на поддерживающих дозах кортикостероида. С учетом длительности гормональной терапии дополнительно назначено антацидное средство.

    Какой антацидный препарат НАИБОЛЕЕ целесообразен для данного

    ребенка? Алмагель А
    #148

    *!Девочка 8 месяцев, жалобы со слов мамы на бледность, вялость, снижение аппетита. В

    анамнезе: ребенок от IVдоношенной беременности на фоне анемии, угрозы выкидыша, бронхопневмонии, II срочных родов. Девочка находится на искусственном вскармливании с 3 месяцев. Объективно: девочка капризная, активная. По органам без патологии. В общем анализе крови: гемоглобин 90 г/л, эритроциты 3,5х1012/л, цветной показатель 0,87; MCV-70 fL, MCH-25 pg, MCHC-29%, анизоцитоз+, пойкилоцитоз+, гипохромия+, ретикулоциты - 10 %.

    Какой препарат НАИБОЛЕЕ вероятно необходимо применить на амбулаторном этапе оказания врачебной помощи? Актиферрин
    #149

    *!Девочка 5 месяцев, жалобы со слов мамы на бледность, вялость, снижение аппетита. Ребенок от II беременности, протекавшей на фоне анемии, угрозы выкидыша, II срочных родов. Девочка находится на искусственном вскармливании с 1 месяца. Объективно: девочка капризная, активная. Кожа бледная, чистая. По органам без патологии. В общем анализе крови: гемоглобин 95 г/л, эритроциты 3,7х1012/л, цветной показатель 0,82; MCV-70 fL, MCH-26 pg, MCHC-29%, анизоцитоз+, пойкилоцитоз+, гипохромия+, ретикулоциты - 11 %, СОЭ – 6 мм/ч.

    Какой НАИБОЛЕЕ вероятный срок диспансерного наблюдения этого ребёнка?

    *1-2 мес

    *3-5 мес.

    *+6-12 мес.

    *13-18 мес.

    *19-24 мес

    #150

    *!Девочка 6 месяцев, со слов мамы у ребёнка жалобы на бледность, вялость, снижение аппетита. Из анамнеза: ребенок от IV доношенной беременности, II срочных родов. Беременность

    протекала на фоне фетоплацентарной недостаточности. Находится на искусственном вскармливании с 3 месяцев. Объективно: Девочка капризная, ктивная. Кожа бледна, чистая. По органам без патологии. В общем анализе крови: гемоглобин 90 г/л, эритроциты 3,1х1012/л, цветной показатель 0,8; MCV-70 fL, MCH-25 pg, MCHC-29%, анизоцитоз+, пойкилоцитоз+, гипохромия+, ретикулоциты - 10 %.

    Какие НАИБОЛЕЕ значимые антенатальные причины возникновения данного заболевания у ребёнка?

    *гипоксия плода

    *бронхопневмония

    *угроза прерывания беременности

    *отягощенный акушерский анамнез

    *+фетоплацентарная недостаточность


    #151

    *! Мальчик в возрасте 1 года 2 месяцев, мама обратилась к врачу с жалобами на снижение аппетита у ребенка, вялость, ест зубную пасту, сырое тесто, мел. Из анамнеза: ребенок от ІІ беременности, протекавшей на фоне анемии. Находится на искусственном вскармливании с 2 месяцев. Объективно: кожа бледная, чистая, волосы тусклые, ломкие, капризный, вялый. По органам без патологии. В общем анализе крови: гемоглобин (НЬ) - 85 г/л, эритроциты - 3,0х1012/л, цветной показатель - 0,71; ретикулоциты - 1,9%, лейкоциты - 7,2х109/л, палочкоядерные - 2%, сегментоядерные - 20%, эозинофилы - 4%, лимфоциты - 64%, моноциты - 10%, СОЭ - 6 мм/час. В биохимическом анализе крови: сывороточное железо 9,1 мкмоль/л.

    Какая тактика ведения пациента НАИБОЛЕЕ целесообразна?

    *назначение полноценной и сбалансированной по основным ингредиентам диеты

    *переливание эритроцитарной массы из расчета 10-15 мл/кг массы

    *+назначение гемофера перорально в суточной дозе 25 капель

    *назначение феррум лек парентерально по 0,5 мл через день

    *переливание цельной крови в объёме 150 мл

    #152

    *! Девочка 6 месяцев, со слов мамы у ребёнка жалобы на бледность, вялость, снижение аппетита. Ребенок от IV доношенной беременности, II родов. Из анамнеза: беременность протекала на фоне фетоплацентарной недостаточности. Роды были срочными, но была поздняя перевязка пуповины. Девочка находится на искусственном вскармливании с 3 месяцев. Объективно: девочка капризная, активная. Кожа бледная, чистая. По органам без патологии. В общем анализе крови: гемоглобин 90 г/л, эритроциты 3,0х1012/л, цветной показатель 0,8; MCV-70 fL, MCH-25 pg, MCHC-29%, анизоцитоз+, пойкилоцитоз+, гипохромия+, ретикулоциты - 10 %.

    Какие НАИБОЛЕЕ значимые интранатальные причины возникновения данного заболевания у ребёнка?

    *срочные роды

    *бронхопневмония

    *+поздняя перевязка пуповины

    *отягощенный акушерский анамнез

    *фетоплацентарная недостаточность

    #153

    *!Мальчик в возрасте 1 года 2 месяцев, мама обратилась к врачу с жалобами на снижение

    аппетита, вялость, ест зубную пасту, сырое тесто, мел. Из анамнеза: ребенок от ІІ доношенной беременности, ІІ родов. Объективно: Кожа бледная, волосы тусклые, ломкие. Cor тоны громкие, ритмичные, функциональный шум на верхушке сердца. По другим органам без патологии. В

    общем анализе крови: НЬ - 85 г/л, эритроциты - 3,1х1012/л, ЦП - 0,71; ретикулоциты - 1,9%,

    лейкоциты - 7,2х109/л, палочкоядерные - 2%, сегментоядерные - 20%, эозинофилы - 4%,

    лимфоциты - 64%, моноциты - 10%, СОЭ - 6 мм/час. В биохимическом анализе крови: сывороточное железо 9,1 мкмоль/л.

    Какой из лабораторных исследований НАИБОЛЕЕ точно подтверждает диагноз у данного пациента?

    *десфераловый тест

    *общий анализ крови

    *ферритин сыворотки

    *+сывороточное железо

    *коэффициент насыщения трансферрина
    #154

    *!Участковый врач пришел на І патронаж к новорожденной девочке 8 дней. Находится на

    грудном вскармливании. Жалоб нет. Из анамнеза: ребёнок от І беременности, І срочных родов. Объективно: кожа чистая. Зев спокоен. По органам без патологии. Общий анализ крови: эритроциты - 4,4 х 10 12/л, Нв – 120 г/л, цветной показатель – 0,95, лейкоциты - 9,8 х 10 9/л, палочкоядерные – 2, сегментоядерные – 25, лимфоциты – 66, моноциты – 3, эозинофилы – 4, СОЭ – 5 мм/час. Участковым врачом даны рекомендации.

    Какую неспецифическую профилактику НАИБОЛЕЕ вероятно назначил врач?

    *прогулки, хвойные ванны, массаж

    *прогулки, грязевые ванны, массаж

    *прогулки, солевые ванны, массаж

    *+прогулки, гигиенические ванны, массаж

    *прогулки, ванны с чередой, массаж
    #155

    *!На профилактический приём в поликлинику пришли мама с ребенком в возрасте 2 месяцев. Находится на грудном вскармливании. Жалоб нет. Из анамнеза: ребёнок от І беременности, І родов на 35-36 неделе. Родилась с массой тела – 2800 г, ростом – 48 см, закричала сразу, оценка по Апгар – 7-8 баллов. Объективно: кожа чистая. Зев спокоен. По органам без патологии. Общий анализ крови: эритроциты - 4,4 х 10 12/л, Нв – 120 г/л, ЦП – 0,9, лейкоциты - 9,8 х 10 9/л,

    палочкоядерные – 2, сегментоядерные – 25, лимфоциты – 66, моноциты – 3, эозинофилы – 4, СОЭ – 5 мм/час. Участковым врачом выставлен диагноз и назначены оздоровительные мероприятия.

    Какую медикаментозную профилактику НАИБОЛЕЕ вероятно назначил врач?

    *переливание эритроцитарной массы из расчёта 10 мл/кг массы тела однократно

    *сироп алоэ с железом перорально по 2,5 мл 3 раза в день в течение 3 месяцев

    *+актиферрин по 5 капель 3 раза в сутки перорально в течение 3 месяцев

    *феррум лек по 0,5 мл внутримышечно через 2 дня в течение 2 месяцев

    *феркайл по 1 мл внутримышечно через 2 дня в течение 5 месяцев

    #156

    *!Девочка 5 месяцев, жалобы со слов мамы на бледность, вялость, снижение аппетита. Из анамнеза: ребенок от II беременности, II срочных родов. Девочка находится на искусственном вскармливании с 1 месяца. Объективно: девочка капризная, активная. Кожа бледная, чистая. Зев спокоен. По органам без патологии. В общем анализе крови: гемоглобин 95 г/л, эритроциты 3,7х1012/л, ЦП- 0,82; MCV-70 fL, MCH-26 pg, MCHC-29%, анизоцитоз+, пойкилоцитоз+,

    гипохромия+, ретикулоциты - 11 %, СОЭ – 6 мм/ч.

    Какое назначение для пациента НАИБОЛЕЕ целесообразно?

    *переливание эритроцитарной массы из расчета 10 мл/кг массы

    *сбалансированная по основным ингредиентам диета

    *+гемофер перорально в суточной дозе 16 капель

    *феррум лек парентерально по 0,3 мл через день

    *переливание цельной крови в объёме 100 мл
    #157

    *!Мальчик в возрасте 1 года 2 месяцев, мама обратилась к врачу с жалобами на снижение аппетита, вялость, ест зубную пасту, сырое тесто, мел. Из анамнеза: ребенок от ІІ беременности, ІІ срочных родов. Объективно: кожа бледная, чистая, волосы тусклые, ломкие. Cor тоны громкие, ритмичные, функциональный шум на верхушке сердца. По другим органам без патологии. В

    общем анализе крови: НЬ - 85 г/л, эритроциты - 3,1х1012/л, ЦП - 0,71; ретикулоциты - 1,9%, лейкоциты - 7,2х109/л, палочкоядерные - 2%, сегментоядерные - 20%, эозинофилы - 4%, лимфоциты - 64%, моноциты - 10%, СОЭ - 6 мм/час. В биохимическом анализе крови: сывороточное железо 9,1 мкмоль/л.

    Какой НАИБОЛЕЕ вероятный диагноз?

    *витамин В12-дефицитная анемия ІІ степени

    *железодефицитная анемия ІІІ степени

    *+железодефицитная анемия ІІ степени

    *фолиеводефицитная анемия І степени

    *железодефицитная анемия І степени
    #158

    *!Мама с девочкой в возрасте 2,5 лет обратилась к врачу с жалобами на снижение аппетита, бледность, вялость, мочу красного цвета. Жалобы появились 2-3 недели назад, моча красного цвета сегодня утром, накануне ела свекольный салат. Из анамнеза жизни: ребенок от II беременности, II срочных родов. Девочка находилась на грудном вскармливании до 1 месяца. Объективно: кожа бледная, чистая. По органам без патологии. В общем анализе крови: гемоглобин 95 г/л, эритроциты 3,7х1012/л, цветной показатель 0,8; MCV-70 fL, MCH-26 pg, MCHC-29%, анизоцитоз+, пойкилоцитоз+, гипохромия+, ретикулоциты - 11 %, СОЭ – 6 мм/ч.

    Какой симптом относится к НАИБОЛЕЕ редким симптомам при данном заболевании?

    *вялость

    *+битурия

    *бледность

    *отёчность

    *снижение аппетита
    #159

    *!Мама с ребенком в возрасте 1,5 месяцев обратились в поликлинику с жалобами на потливость, беспокойство, вздрагивание. Из анамнеза: маме во время беременности избирательно питалась, в течение часа прогуливалась. Ребёнок от І беременности, протекавшей на фоне гестоза, І срочных родов. Мальчик родился в ноябре. Находится на смешанном вскармливании. При осмотре: краниотабес, облысение затылка. По внутренним органам без изменений. В биохимическом анализе крови: общий фосфор – 1,6 ммоль/л, общий кальций – 2,7 ммоль/л, ионизированный кальций – 1,55 ммоль/л.

    Какие предрасполагающие экзогенные факторы со стороны матери НАИБОЛЕЕ вероятно вызвали заболевание у ребёнка?

    *гестозы, токсикозы, осложнённые роды

    *юный возраст, патология почек, гиподинамия

    *токсикозы, патология почек, осложнённые роды

    *+гиподинамия, недостаточная инсоляция, дефекты питания

    *гестозы, недостаточная инсоляция, дефекты питания
    #160
    *!Мама с ребенком в возрасте 1,5 месяцев обратились в поликлинику с жалобами на потливость, беспокойство, вздрагивание. Из анамнеза: ребёнок от І беременности, протекавшей на фоне

    гестоза, І срочных родов. Мальчик родился в ноябре. Находится на смешанном вскармливании. Мама с ребенком гуляют ежедневно в течение 15-30 минут. Массаж и ЛФК ребёнку не проводит, туго пеленает. При осмотре: краниотабес, облысение затылочной области. По внутренним органам без изменений.

    Какие экзогенные факторы со стороны ребёнка НАИБОЛЕЕ вероятно вызвали данное заболевание у него?

    *незрелость, недоношенность, кишечные инфекции, возраст

    *крупный плод, энцефалопатия, смешанное вскармливание, сезон рождения
    1   2   3   4   5


    написать администратору сайта