Тесты педатрия. Для подготовки к вступительным испытания в ординатуру по образовательной программе высшего медицинского образования в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом по специальности
 Скачать 0.86 Mb.
|
3261. [T042269] КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГЕМАТОГЕННОГО ОСТЕОМИЕЛИТА НОВОРОЖДЕННОГО, ЯВЛЯЕТСЯА) судороги Б) ограничение активных движений в пораженной конечности В) отек, увеличение сустава в объеме Г) болезненность при пассивных движениях 3262. [T042271] ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ РИСКА ПОРАЖЕНИЯ ПЛОДА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ (ЦМВИ) ЯВЛЯЕТСЯА) возникновение первичной ЦМВИ во время беременности Б) реактивация латентной инфекции В) персистенция других герпесвирусных инфекций Г) применение гормональной терапии у беременной 3263. [T042274] ПУПОЧНАЯ РАНКА НОВОРОЖДЕННОГО В НОРМЕ ПОЛНОСТЬЮ ЭПИТЕЛИЗИРУЕТСЯ ЖИЗНИА) к концу 2 недели Б) к концу 1 месяца В) на 2 месяце Г) на 3 месяце 3264. [T042276] ОСНОВНЫМ ПУТЕМ ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛОДА ПРИ АКТИВНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ У МАТЕРИ ЯВЛЯЕТСЯА) трансплацентарный Б) восходящий В) через половые клетки отца и матери Г) перинатальный 3265. [T042280] КОНЪЮНКТИВИТ ЧАЩЕ ВСЕГО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ИНФЕКЦИИА) хламидийной Б) токсоплазменной В) микоплазменной Г) герпетический 3266. [T042282] КЛИНИЧЕСКУЮ КАРТИНУ ПРИ ВНУТРИУТРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ОПРЕДЕЛЯЕТА) срок внутриутробного поражения Б) токсичность возбудителя В) путь проникновения инфекции Г) состояние реактивности организма плода 3267. [T042286] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У НОВОРОЖДЕННОГО ПРЯМОЙ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬА) атрезию желчевыводящих путей Б) целиакию В) болезнь Вискотта-Олдрича Г) желтуху Ариаса 3268. [T042289] СУБДУРАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ ЧАЩЕ ДРУГИХ ПРОИСХОДЯТ УА) доношенных с большой массой тела Б) переношенных с внутриутробной гипотрофией В) доношенных с внутриутробной гипотрофией Г) доношенных со средними массо-ростовыми показателями 3269. [T042290] ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У РЕБЕНКА, РОДИВШЕГОСЯ С ЭЛЕМЕНТАМИ СЫПИ НА КОЖЕ ПЯТНИСТО-ПАПУЛЕЗНОГО ХАРАКТЕРА, БУДЕТА) внутриутробная инфекция Б) переношенность В) токсическая эритема новорожденных Г) монголоидные пятна 3270. [T042292] ФАКТОРОМ РИСКА ПОТЕРИ СЛУХА ДЛЯ НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ЯВЛЯЕТСЯА) наличие в анамнезе у родственников нейросенсорной тугоухости Б) масса тела < 2500 г В) оценка по Апгар 6/6 балов Г) наличие симптомокомплекса TORCH-синдрома 3271. [T042293] К АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ РАЗВИВАЕТСЯ СИНДРОМ СРЫГИВАНИЯ, ОТНОСЯТА) слабый мышечный слой пищевода Б) зону повышенного давления над нижним пищеводным сфинктером 1,5-2 см В) длинный и тонкий пищевод Г) угол Гиса, который становится менее 90 градусов при наполнении желудка 3272. [T042295] ДЛЯ ПИЛОРОСПАЗМА ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯА) непостоянная частота и объем срыгиваний Б) присутствие патологических примесей при срыгивании В) наличие признаков обезвоживания Г) урежение мочеиспускания 3273. [T042298] ПОЯВЛЕНИЕ РВОТЫ НЕИЗМЕНЕННЫМ МОЛОКОМ ПРИ ПЕРВОМ КОРМЛЕНИИ НОВОРОЖДЕННОГО ХАРАКТЕРНО ДЛЯА) атрезии пищевода Б) пилоростеноза В) синдрома Ледда Г) атрезии двенадцатиперстной кишки ниже Фатерова сосочка 3274. [T042299] ПОЯВЛЕНИЕ РВОТЫ СТВОРОЖЕННЫМ МОЛОКОМ С ПРИМЕСЬЮ ЖЕЛЧИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО КОРМЛЕНИЯ НОВОРОЖДЕННОГО, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОА) атрезии двенадцатиперстной кишки ниже Фатерова сосочка Б) атрезии двенадцатиперстной кишки выше Фатерова сосочка В) атрезии пищевода Г) пилоростенозе 3275. [T042300] ДЛЯ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ПИЛОРОСТЕНОЗА ХАРАКТЕРНОА) появление рвоты в среднем на 21 день жизни Б) появление рвоты «фонтаном», неизмененным молоком, объем рвотных масс не превышает объем кормления В) наличие гипернатриемии, гипергликемии, метаболического ацидоза Г) отсутствие видимой перистальтики желудка 3276. [T042301] ДЛЯ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ПИЛОРОСТЕНОЗА ХАРАКТЕРНЫА) гипонатриемия, гипокалиемия, метаболический алкалоз Б) рвота «фонтаном» неизмененным молоком, объем рвотных масс не превышает объем кормления В) гипернатриемия, гиперкалиемия, метаболический ацидоз Г) срыгивания, появляющиеся на второй неделе жизни 3277. [T042305] АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ НАЗЫВАЮТА) врожденную гиперплазию надпочечников, обусловленную недостаточностью фермента 21-гидроксилазы Б) наследственное (по рецессивному типу) нарушение превращения глюкозы в галактозу В) нарушение метаболизма фенилаланина (неспособность фенилаланингидроксилазы перерабатывать фенилаланин до тирозина), в результате мутационной блокады ферментов Г) врожденную почечную энзимопатию или нефрит с потерей солей |