Фармакокинетика лекарственных средств. Доцент кафедры факультетской терапии с курсами эндокринологии, клинической фармакологии, профессиональных болезней
 Скачать 2.26 Mb.
|
|
Фармакокинетика лекарственных средств Доцент кафедры факультетской терапии с курсами эндокринологии, клинической фармакологии, профессиональных болезней ФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России к.м.н. Заигрова Н.К Фармакодинамика ЛС • ДОЗА (разовая, суточная, курсовая) • Афинность • Основной и неосновной эффекты • Селективность Пути введения ЛС • Энтеральный (сублингвальный, буккальный, пероральный, ректальный) Параэнтеральный (внутрисосудистый, внутримышечный, интраратекальный, ингаляционный, при электрофорезе и др.) Основные ФК параметры • Константы скорости элиминации (Ке1), абсорбции (Ка) и экскреции (Кеx) характеризуют соответственно скорость исчезновения препарата из организма путем биотрансформации и выведения, скорость поступления из места введения в кровь и скорость выведения с мочой, калом, слюной -. др. Основные ФК параметры • Период полувыведения (Т 1/2) — время, необходимое для уменьшения вдвое концентрации препарата в крови, зависит от константы скорости элиминации (Tl/2 = 0,693/ Ке1). • Период полуабсорбции (T1/2a) — время, необходимое для всасывания половины дозы препарата из места введения в кровь, пропорциональна константе скорости абсорбции (T1/2a = 0, 693/Ка). Основные ФК параметры • Период полураспределения (T1/2a) — время, необходимое для достижения концентрации препарата в крови, равной 50 % от равновесной, т.е. при наличии равновесия между кровью и тканями. • Кажущаяся начальная концентрация (СО) — концентрация препарата, которая была бы достигнута в плазме крови при внутривенном его введении при, мгновенном распределении по органам и тканям. Основные ФК параметры • Объем распределения (Vd) препарата отражает степень его захвата тканями из плазмы крови и выражается формулой Vd= D/CO — условный объем жидкости, в котором нужно растворить всю попавшую в органы дозу препарата (D), чтобы получилась концентрация, равная кажущейся начальной концентрации в сыворотке крови (СО ). • Доза нагр.= Vd*С • Доза под.=Cl*Css • Css=1,44*F*Доза*Т1/2/V1|2*t Основные ФК параметры • Общий клиренс препарата показывает скорость очищения организма от лекарственного препарата. Выделяют почечный (С1г) и внепочечный (Cler) клиренсы, которые отражают выведение лекарственного вещества соответственно с мочой и другими путями (прежде всего с желчью). Общий клиренс определяется суммой почечного и внепочечного клиренса. • Сlr= Доза/ AVC Основные ФК параметры • Абсолютная биодоступность (f) — часть дозы препарата (в %), которая достигла системного кровотока после внесосудистого введения. Общая биодоступность — часть принятой внутрь дозы препарата, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде и в виде метаболитов, образовавшихся в процессе всасывания в результате так называемого пресистемного метаболизма, или «эффект первичного прохождения». • Биодоступность является также одним из существенных параметров, применяемых в фармакокинетике, учитываемых при расчете режима дозирования для путей введения лекарственных средств, отличающихся от внутривенного. • Биодоступность - количество терапевтически активного вещества, которое достигло системного кровотока и стало доступно в месте приложения его действия. Биодоступность: абсолютная относительная Абсолютная биодоступность Это отношение биодоступности, определенной в виде площади под кривой «концентрация-время» (ППК) активного лекарственного вещества в системном кровотоке после введения путем, иным, чем внутривенный (перорально, ректально, чрезкожно, подкожно), к биодоступности того же самого лекарственного вещества, достигнутой после внутривенного введения. Количество лекарственного вещества, всосавшегося после невнутривенного введения, является лишь долей от того количества лекарства, которое поступило после его внутривенного введения. Абсолютная биодоступность [ППК]по* ДОЗАв/в F= ─────────────── [ППК]вв* ДОЗАп/о ППК – кривая «концентрация-время» ВВ – внутривенное введение препарата ПО – пероральное введение препарата Лекарство, введенное внутривенным путем, имеет величину биодоступности, равную 1 (F=1), тогда как лекарственное вещество, введенное другими путями, имеет величины абсолютной биодоступности меньше единицы. Относительная биодоступность Это ППК определенного лекарства, сравнимая с другой рецептурной формой этого же лекарства, принятой за стандарт, или введенной в организм другим путем. Когда стандарт представляет внутривенно введенный препарат, мы имеем дело с абсолютной биодоступностью. Относительная биодоступность Для определения относительной биодоступности могут использоваться данные об уровне содержания лекарственного вещества в крови или же его экскреции с мочой после одноразового или многократного введения. Достоверность полученных результатов значительно увеличивается при использовании перекрестного метода исследования, так как при этом устраняются различия, связанные с влиянием физиологического и патологического состояния организма на биодоступность лекарственного вещества. Индивидуальные вариации различий в метаболизме Возраст. Как общее правило, лекарственные средства метаболизируются медленее во время внутриутробного развития, новорожденными и в гериатрических группах. Фенотипические различия, энтерогепатическое кровообращение, диета, пол. Болезненное состояние, например, печеночная недостаточность, слабая деятельность почек. Факторы, определяющие биодоступность. Абсолютная биодоступность некоторого лекарственного средства, введенная несосудистым путем, обычно меньше единицы (F ‹ 1,0). Разные физиологические факторы уменьшают биодоступность лекарств до их попадания в системный кровоток. Факторы, определяющие биодоступность. К числу таких факторов относятся: физические свойства лекарственного средства, в частности, гидрофобность, степень диссоциации на ионы, растворимость), лекарственные формы препарата (немедленное высвобождение, применение вспомогательных веществ, методы производства, измененное — замедленное, удлиненное или длительное высвобождение, введено ли лекарственное средство натощак или после приема пищи, Факторы, определяющие биодоступность. различия в течение суток, скорость опорожнения желудка, индуцирование/ингибирование другими лекарственными средствами или пищей: а) взаимодействие с другими лекарствами (антацидами, алкоголем, никотином), б) взаимодействие с отдельными продуктами питания (грейпфрутовый сок, помело, клюквенный сок). Факторы, определяющие биодоступность. • белки-переносчики, субстрат для белка- переносчика (напр., P-гликопротеин). • состояние желудочно-кишечного тракта, его функция и морфология. Всасывание • свойственная растворимым в липидах лекарственным веществам (липофильным); фильтрация, характерная для растворимых в воде лекарственных веществ (гидрофильных); некоторые лекарственные средства всасываются путем активного транспорта. Всасывание лекарственных веществ, являющихся электролитами, зависит от степени их ионизации: диффузии подвергаются электролиты, находящиеся в недиссоциированном на ионы состоянии, диссоциация на ионы прекращает процесс диффузии, но при этом возможно всасывание путем фильтрации. • -Активный транспорт • -пиноцитоз (инвагинация мембран) Факторы, влияющие на всасывание • рН среды ЖКТ • Прием пищи • Прием других лекарств • Лекарственная форма • Липофильность • Моторика ЖКТ Пресистемный метаболизм • После прохождения через стенку желудка и/или кишечника лекарственный препарат поступает в портальный кровоток и печень. Некоторые лекарственные вещества под влиянием ферментов печени подвергаются значительным изменениям («эффект первичного прохождения», first pa metabolism). Именно поэтому, а не вследствие плохой абсорбции для получения терапевтического эффекта дозы некоторых препаратов при приеме их внутрь должны быть значительно больше, чем при внутривенном введении. Биотрансформацию вещества при первичном прохождении через печень в процессе всасывания называют пресистемным метаболизмом. ЛС, подвергаенмые пресистемному метаболизму Алпренолол Лабетолол Папаверин Амитриптилин Лидокаин Пентазоцин Верапамил Лоркаинид Пентоксифиллин Распределение ЛС • Характер распределения лекарственного средства определяется растворимостью его в липидах, степенью связывания с белками плазмы крови, интенсивностью регионарного кровотока и другими факторами. Большая часть лекарственного вещества в первые минуты после всасывания попадает в те органы и ткани, которые наиболее активно кровоснабжаются (скорость перфузии более 1 мл/мин) — почки, легкие, надпочечники, щитовидная железа, печень, сердце, мозг, селезенка (скорость перфузии 0,1-1 мл/мин). Медленнее происходит насыщение лекарственным препаратом мышц, слизистых оболочек, кожи и жировой ткани, костей (скорость перфузии менее 0,1 мл/мин). Для достижения терапевтических концентраций лекарственных веществ в этих тканях требуется от нескольких минут до нескольких часов. Распределение ЛС • скорость его диффузии в различные ткани. Легко и быстро происходит диффузия в интерстициальную ткань. Капилляры хорошо проницаемы и для водорастворимых, и для жирорастворимых веществ, поэтому водорастворимые препараты (например стрептомицин), которые плохо всасываются из кишечника, вводят парентерально. Они хорошо проникают во внеклеточные области, но не оказывают действия на ЦНС и другие органы, попасть в которые вещество может только преодолев мембранные барьеры. Распределение ЛС • Липофильные препараты быстро распределяются по всему организму, одинаково хорошо проникая во внеклеточные и внутриклеточные области. Связывание ЛС с белками плазмы крови • Степень связывания с белками плазмы влияет на объем распределения] лекарственного вещества, что в клинике выражается скоростью наступления терапевтического эффекта. Так, лекарственные вещества, имеющие невысокую степень связывания с белками плазмы (< 50 %), быстро распределяются в организме, вызывая быстрое наступление эффекта; но также быстро лекарственные вещества элиминируют и эффект сохраняется непродолжительное время. И наоборот. Белок плазмы Условия Результат Альбумин Цирроз печени Ожоги Нефротический синдром Тяжелая почечная недостаточность Беременность Снижение концентрации Кислый гликопротеин Острый инфаркт миокарда Хирургические вмешательства Травмы Трансплантация органов Ревматоидный артрит Болезнь Крона Опухоли Увеличение концентрации Метаболизм лекарственных веществ в организме Cytochrome P450 - гемитиолатный фермент P450 Р450 Выделяют 3 семейства, которые обозначают римскими цифрами: I, II, III соответственно CYP 3 A 4 подсемейство семейство Маркировка отдельных изоферментов сокращение «cytochrome P» изофермент 1) цитохром P 450 (гемопротеин), который имеет центры связывания для O 2 и гидрофобного субстрата и обладает широкой субстратной специфичностью; 2) фермент NADPH-цитохром P 450 - редуктазу, содержащий коферменты FAD и FMN; 3) NADPH+H + – донор ē и Н + в этой электрон-транспортной цепи; 4) O 2 1) цитохром P 450 ; 2) фермент NADH-цитохром b 5 - редуктазу, коферментом которой является FAD; 3) цитохром b 5 – гемопротеин, переносящий ē от NADH-цитохром b 5 -редуктазы на цитохром P 450 ; 4) NADH + Н + – донор ē и Н + ; 5) O 2 . Появление в молекулах субстратов полярных групп в результате микросомального окисления повышает гидрофильность веществ и обеспечивает возможность их вступления в реакции конъюгации Среди около 30 встречающихся у человека изоферментов наибольший вклад в метаболизм ксенобиотиков вносят CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 и, в некоторой мере, CYP2A6 и CYP2B6. Характеристика изоформ цитохрома Р450 CYР1A2 Локализация печень Окисляемые лекарственные средства см. табл. Маркерные субстраты для фенотипирования фенацитин, антипирин и кофеин CYР2A6 Локализация печень Окисляемые лекарственные средства кумарин, циклофосфамид, никотин, котинин Биоактивация компонентов табачного дыма (нитрозаминов) Маркерные субстраты для фенотипирования CYР2B6 Локализация печень Окисляемые лекарственные средства циклофосфамид, тамоксифен, тестостерон, бензпирен, фенантрен… Маркерные субстраты для фенотипирования S-метенитоин CYР2C19 Локализация печень Окисляемые лекарственные средства диазепам, гексобарбитал, омепразол, пропранолол… Маркерные субстраты для фенотипирования прогуанил CYР2C9 Локализация печень Окисляемые лекарственные средства см. табл. Маркерные субстраты для фенотипирования Совместное применение лекарств-субстратов и его ингибиторов приводит к усилению или возникновению побочных эффектов. CYР2D9 Локализация печень Окисляемые лекарственные средства 20% всех известных препаратов, в том числе нейролептики, антидепрессанты, β- АБ Маркерные субстраты для фенотипирования дексометорфан, дебризохин CYР2E1 Локализация печень Окисляемые лекарственные средства см. табл. Маркерные субстраты для фенотипирования хлорзоксазон CYР3А4 Локализация печень, ЖКТ Окисляемые лекарственные средства 60% всех известных препаратов Маркерные субстраты для фенотипирования лидокаин*, дапсон, эритромицин, нифедипин, кортизол *Лидокаиновый тест – наиболее чувствительный и специфический, который характеризует функциональное состояние печени при острых и хронических заболеваниях, а также при синдроме системного воспалительного ответа. Метаболизм и взаимодействие лекарственных средств на уровне цитохрома P450 Субстрат Ингибитор Индуктор метаболизируются с помощью фермента, не изменяя его активности снижают активность фермента повышают активность фермента могут метаболизироваться этим или другим путём Индукция ферментов абсолютное увеличение их количества их количества и активности вследствие воздействия на них определённого химического соединения, в частности, ЛС. Сопровождается гипертрофией ЭПР Один и тот же индуктор может повышать активность фермента у различных индивидуумов от 15 до 100 раз Непосредственное воздействие молекулы-индуктора на регуляторную область гена, ответственного за синтез данного фермента . Характерен для аутоиндукции (увеличение активности фермента, метаболизирующего КБ, происходит под действием самого КБ. Носит адаптивный характер. ПРИМЕР: фитонцид чеснока – диалил сульфид, барбитураты Механизмы индукции Стабилизация молекулы изофермента вследствие образование комплекса с некоторыми ксенобиотиками (этанол, ацетон). ПРИМЕР: индукция CYP2E1 при голодании и СД (индукторы – кетоновые тела). Взаимодействие молекулы индуктора со специфическими рецепторами – регуляторами транскрипции (CYP1A1, CYP3A4, CYP2B6) Индуктор Субстрат Индукция ферментов ведёт к ускорению метаболизма соответствующих ЛС и, как правило, снижение их фармакологической активности. При отмене индуктора ферментов, метаболизирующих ЛС, дозу сочетаемого ЛС следует снижать, т.к. происходит увеличение его концентрации в плазме крови. Ингибирование ферментов угнетение функциональной активности ферментов метаболизма ЛС Связывание с геном, регулирующим синтез определённых изоферментов цитохрома P450 ПРИМЕР: циметидин, флуоксетин, омепразол Механизмы ингибирования Прямая инактивация изоферментов цитохрома P450 (гастоден) и угнетение взаимодействие цитохрома P450 с НАДФ-Н + - цитохром P450-редуктазой (флавоноиды) Метаболическая конкуренция. Некоторые препараты, обладающие высоким аффинитетом (сродством) к определённым ферментам (верапамил, нифедипин, исрадипин, хинидин), ингибируют метаболизм препаратов с более низким аффинитетом к этим ферментам Ингибитор Субстрат Снижение активности ферментов метаболизма ЛС под действием соответствующих ингибиторов, ведёт к повышению концентрации в крови ЛС – субстратов данных ферментов и удлинению их периода полувыведения, что является причиной развития нежелательных лекарственных реакций Субстраты, индукторы и ингибиторы клинически значимых изоформ цитохрома Р450 Изоформа цитохрома Р450 Субстрат Индуктор Ингибитор CYP3A4\5 Диклофенак, Азитромицин, Эритромицин, Кортизон, Гестоден, Аторвастатин, Доксорубицин, Галоперидол, Амлодипин… Токоферол, Зверобой, Дексаметазон, Карбамазепин, Рифампин, Сульфинпиразон… Кетоконазол, Итраконазол, Метронидазол, Имидазол, Продукты биотрансформации эритромицина и диклофенака, Индинавир… CYP2C9 S-варфарин, Диклофенак, Ибупрофен, Аценокумарол, Гексобарбитал… Амиодарон, Анастрозол, Дисульфирам, Изониазид… CYP2C19 R-варфарин, S- мефенитоин, Вальпроевая к-та, Дронабинол, Индометацин Карбамазепин, Преднизон… Кетоконазол, Пароксетин, Ритонавир, Субстраты, индукторы и ингибиторы клинически значимых изоформ цитохрома Р450 Изоформа цитохрома Р450 Субстрат Индуктор Ингибитор CYP2D6 Амфетамин, Буфуролол, Венфлаксин, Дебризохин, Доксепин, Морфин… Амиодарон, Бупиприон, Галоперидол, Дезипрамин, Доксорубицин, Кокаин, Метадон… CYP1A2 Амитриптилин, Ацетоминофен, Галоперидол, Дезипрамин, Диазепам, Золмитриптан… Албендазол, Бета- нафтофлавон, Интерферон, Инсулин, Метилхолантрен, Никотин, Омепразол, Фенитоин… Амиодарон, Дилтиазем, Кларитромицин, Мексилетин, Метотрексат, Эритромицин… CYP1A1 Бензопирен Генетический полиформизм в системе цитохрома Р450 Всасывание Метаболизм Выведение Транспортёры ЛС Ферменты метаболизма ЛС Генетический полиморфизм Генетический полиморфизм Совместно применяемые ЛС Совместно применяемые ЛС ЛС Экстенсивные Медленные Быстрые VKORC1 CYP2C9 *1/*1 *1/*2 *1/*3 *2/*2 *2/*3 *3/*3 GG 5-7 5-7 3-4 3-4 3-4 0,5-2,0 GA 5-7 3-4 3-4 3-4 0,5-2,0 0,5-2,0 AA 3-4 3-4 0,5-2,0 0,5-2,0 0,5-2,0 0,5-2,0 Рекомендации FDA по величинам поддерживающих доз для варфарина в зависимости от носительства полиморфизмов Фармакогенетический тест - это процесс выявления конкретных полиморфизмов генов, влияющих на фармакологический ответ. Показания: Длительное применение ЛС с большим спектром и выраженностью НПР (в том числе и ЛС с узким терапевтическим диапазоном), особенно у больных с высоким риском развития НПР Наличие семейного анамнеза по развитию НПР. Применение ЛС , эффективных у ограниченного числа больных, особенно дорогостоящих ЛС. Определение полиморфизма генов CYP2C9 (аллельные варианты CYP2C9*2 и CYP2C9*3) и VKORC1 (полиморфный маркер G3673A) Показания к исследованиям Больные, которым показан прием оральных антикоагулянтов (варфарина, аценокумарола) Клиническое значение Результаты фармакогенетического тестирования позволяют осуществить персонализированный выбор начальной дозы варфарина или аценокумарола, что ускоряет подбор дозы для достижения целевых значений МНО, снижает риск кровотечений и чрезмерной гипокоагуляциии Фармакогенетические тесты, рекомендуемые для использования в клинической практике Определение полиморфизмов гена CYP2D6 (аллельные варианты CYP2D6*4, CYP2D6*10, копии функциональных аллелей CYP2D6*1, CYP2D6*2) Показания к исследованиям Больные, которым показан длительный прием антидепрессантов или антипсихотических средств (нейролептиков) с высоким риском развития нежелательных реакций Клиническое значение Результаты фармакогенетического тестирования позволяют осуществить персонализированный выбор антидепрессантов и антипсихотических средств (нейролептиков) и их доз, что снижает риск развития нежелательных реакций Фармакогенетические тесты, рекомендуемые для использования в клинической практике Определение полиморфизмов гена CYP2D6 (аллельные варианты CYP2D6*4, CYP2D6*10) Показания к исследованиям Дети с синдромом дефицита концентрации внимания с гиперактивностью, которым планируется назначения атомоксетина Клиническое значение Результаты фармакогенетического тестирования позволяют прогнозировать развитие нежелательных реакций и более тщательно контролировать безопасность терапии Фармакогенетические тесты, рекомендуемые для использования в клинической практике Определение полиморфизма гена CYP2C19 (аллельный вариант CYP2C19*2) Показания к исследованиям *Больные с грибковыми заболеваниями, которым показано применение вориконазола ** Больные, которым планируется применение клопидогрела Клиническое значение *Результаты фармакогенетического тестирования позволяют прогнозировать развитие нежелательных реакций и более тщательно контролировать безопасность терапии вориконазолом Фармакогенетические тесты, рекомендуемые для использования в клинической практике **Результаты фармакогенетического тестирования позволяют осуществить персонализированный выбор нагрузочной и поддерживающей дозы клопидогрела, что позволяет повысить эффективность лечения Выведение ЛС Основные пути выведения ЛС С мочой Клубочковая фильтрация Активная канальцевая секреция С жёлчью Через кишечник Со слюной Через лёгкие С молоком Активный транспорт, пассивная диффузия, пиноцитоз Активный транспорт, пассивная диффузия Пассивная диффузия, жёлчная экскреция без рециклирования Активный транспорт, пассивная диффузия Пассивная диффузия Клиническое значение почечного пути выведения Скорость почечной экскреции ЛС зависит от объёма распределения и степени связывания с белками плазмы крови. Факторы, определяющие скорость почечной экскреции • Скорость клубочковой фильтрации. • рН канальцевой жидкости. • Величина обратной диффузии неионизированных форм. • Величина активной канальцевой секреции компонентов. • Величина активной канальцевой реабсорбции. Клиническое значение почечного пути выведения Нарушение одного из этих процессов может привести к существенным изменениям клинических эффектов того или иного лекарственного вещества. В итоге, количество ЛС, содержащегося в моче, представляет баланс между ультрафильтрацией, реабсорбцией (пассивной или активной) и секрецией. Продолжительность действия и выраженность фармакологического эффекта большинства препаратов определяет функциональный статус почек, так как именно они играют ключевую роль в процессе выведения лекарственных веществ. Нарушение функционирования почек влечёт за собой необходимость корректирования режима дозирования ЛС, с учётом степени почечной дисфункции. Клиническое значение почечного пути выведения Большое влияние на скорость почечной экскреции оказывает возраст больного. Так, у пожилых людей обнаруживают заметное снижение количества ЛС, активно выделяемых в канальцевом аппарате почек, по сравнению с молодыми. Отмечают также снижение скорости клубочковой фильтрации некоторых ЛС (прокаинамид, клофибрат, пенициллины, метилдопа, СГ). У детей, особенно на первом году жизни, выведение ЛС почками также снижено (по сравнению со взрослыми людьми). Эти особенности необходимо учитывать при выборе препаратов и подборе режима дозирования. Большое значение придают применению ЛС при нарушении функции почек. При лечении больных, страдающих почечной недостаточностью, дозы многих лекарственных веществ необходимо снижать Клиническое значение почечного пути выведения • Снижение клубочковой фильтрации, нарушение процессов секреции и реабсорбции приводят к задержке выведения ЛС и их метаболитов, а также к повышению концентрации препаратов в плазме крови. • Токсичность ЛС или их метаболитов возрастает у больных почечной недостаточностью вследствие нарушения функционального состояния основных систем. • При почечной недостаточности нередко происходит нарушение метаболизма ЛС, в результате снижается также скорость элиминации. • У этой группы больных количество лекарственного вещества, связанного с белком плазмы крови, уменьшается. Это приводит к увеличению свободной фракции ЛС. Указанные причины (в том числе при их комбинации) приводят к увеличению числа побочных эффектов ЛС у больных с почечной недостаточностью. Причины коррекции доз препаратов, используемьх при лечении больных с ХБП Клиническое значение печёночного пути выведения Большая часть чужеродных веществ (в том числе и ЛС) полностью или частично метаболизируется печенью. Конъюгация способствует увеличению билиарной секреции молекул путём образования полярного (анионного) центра, а также за счёт увеличения молекулярного веса. Реабсорбция конъюгированных ЛС из гастроинтестинального тракта происходит только после их гидролизации кишечными энзимами (3- глюкоронидаза). Хлорамфеникол, например, секретируется в жёлчь, затем гидролизуется кишечной флорой и снова практически полностью реабсорбируется. Данный путь рециркуляции ЛС - основная причина его токсичности. Клиническое значение печёночного пути выведения Нарушение функций печени нередко приводит к изменению секреции жёлчи и, как следствие, к аккумулированию ряда лекарственных веществ в плазме крови (пробеницид, дигоксин, диэтилститбэстрол). Иногда регистрируют также усиление печёночной экскреции, например, при длительном использовании фенобарбитала или спиронолактона. В этом случае наблюдают снижение концентрации ЛС в плазме крови за счёт ускорения процессов печёночной элиминации. |