база тестов по биохимии. Экзамен, лечебное дело, 2021, один правильный ответ
 Скачать 1.27 Mb.
|
С Р В6 У новорожденного ребенка в желудке происходит створаживание молока, т.е. превращение растворимых белков молока казеинов в нерастворимые - параказеины - при участии ионов кальция и фермента. Это фермент: секретин пепсин гастрин *реннин липаза Для диагностики некоторых заболеваний определяют активность трансаминаз в крови. Какой витамин входит в состав кофакторов этих ферментов? B2 *В6 B1 B8 B5 Те организмы, которые в процессе эволюции не создали систему защиты от перекиси водорода, могут существовать лишь в анаэробных условиях. Какие из перечисленных ферментов могут разрушать перекись водорода? Оксигеназы и гидроксилазы Цитохромоксидаза, цитохром b5 *Пероксидаза и каталаза Оксигеназа и каталаза Флавинзависимые оксидазы Генетический код одинаков: только у всех клеток одного организма только у всех организмов одного вида только у прокариот только у эукариот *у всех без исключения живых существ В слюне есть фермент, способный разрушать альфа-1,4-гликозидные связи в молекуле крахмала. Это фермент: фруктофуранозидаза фосфатаза бета-галактозидаза *альфа-амилаза лизоцим Какое вещество является основным источником энергии для ткани мозга? Ацетоновые тела Жирные кислоты Аминокислоты *Глюкоза Молочная кислота (лактат) Судмедэксперт после вскрытия тела 20-летней девушки установил, что смерть наступила вследствие отравления цианидами. Нарушение какого процесса наиболее вероятно привело к смерти девушки? *Тканевого дыхания Синтеза гемоглобина Транспорта кислорода гемоглобином Синтеза мочевины Транспорта водорода с помощью малат-аспартатного механизма Усиление перекисного окисления липидов и биополимеров является одним из основных механизмов повреждения структуры и функции клеточных мембран и гибели клеток. Причина этого: гипервитаминоз B12 гиповитаминоз B1 *образование свободных радикалов О и угнетение антиоксидантных систем гипервитаминоз B1 гиповитаминоз B12 При отравлении цианидами наступает мгновенная смерть. Каков механизм действия цианидов на молекулярном уровне? Связывают субстраты ЦТК Блокируют сукцинатдегидрогеназу *Ингибируют цитохромоксидазу Инактивируют кислород Ингибируют цитохром b Больная, 46 лет, жалуется на сухость во рту, жажду, частое мочеиспускание, общую слабость. При биохимическом обследовании обнаружены гипергликемия, гиперкетонемия. В моче - глюкоза, кетоновые тела. На электрокардиограмме - диффузные изменения в миокарде. У больной вероятно: алиментарная гипергликемия острый панкреатит *сахарный диабет несахарный диабет ишемическая болезнь сердца В регуляции активности ферментов важное место принадлежит их постсинтетической ковалентной модификации. Каким из приведенных механизмов обеспечивается регуляция активности гликогенфосфорилазы и гликогенсинтетазы? Метилирование Аденилирование Ограниченный протеолиз *Фосфорилирование-дефосфорилирование АДФ-рибозилирование Концентрация глюкозы в плазме крови здорового человека колеблется в пределах: *3,5-5,5 ммоль/л 2,0-4,0 ммоль/л 10,0-25,0 ммоль/л 6,0-9,5 ммоль/л 1,0-2,0 ммоль/л У ребенка с точечной мутацией генов обнаружили отсутствие глюкозо-6-фосфатазы, гипогликемию и гепатомегалию. Определите вид патологии, для которой характерны эти признаки. Болезнь Мак-Ардла Болезнь Кори *Болезнь Гирке Болезнь Аддисона Болезнь Паркинсона У новорожденного ребенка после кормления молоком наблюдались диспепсические явления (понос, рвота). При кормлении раствором глюкозы эти явления исчезали. Укажите фермент, принимающий участие в переваривании углеводов, недостаточная активность кото Амилаза Сахараза Изомальтаза *Лактаза Мальтаза У мальчика, 2 лет, наблюдается увеличение печени и селезенки, катаракта. В крови повышена концентрация сахара, но тест толерантности к глюкозе в норме. Нарушение обмена какого вещества стало причиной такого состояния? Сахарозы Фруктозы *Галактозы Глюкозы Мальтозы У больного сахарным диабетом 57 лет, развился кетоацидоз. Биохимической основой этого состояния является уменьшение уровня утилизации ацетил-КоА из-за дефицита: 2-оксоглутарата глутамата аспартата *оксалоацетата сукцината Ребенок вялый, апатичный. Печень увеличена и при биопсии обнаружен значительный избыток гликогена. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. В чем причина гипогликемии? Снижена (отсутствует) активность гексокиназы Повышена активность гликогенсинтетазы *Снижена (отсутствует) активность гликогенфосфорилазы в печени Снижена (отсутствует) активность глюкозо-6-фосфатазы мышц Мутация в гене глюкозо-1-фосфатуридилтрансферазы Мужчина, 38 лет, проходит курс лечения шизофрении в стационаре. Содержание в крови глюкозы, кетоновых тел, мочевины - в норме. Шоковая терапия регулярными инъекциями инсулина привела к развитию инсулиновой комы, после которой состояние больного улучшилось. Что было наиболее вероятной причиной инсулиновой комы? Глюкозурия Дегидратация тканей Метаболический ацидоз *Гипогликемия Кетонемия В реанимационное отделение доставили малыша с рвотой, поносом, нарушением роста и развития, катарактой, умственной отсталостью. Диагноз - галактоземия. Дефицит какого фермента наблюдается у ребенка? Глюкокиназы УДФ-глюкозо-4-эпимеразы УДФ-глюкозопирофосфорилазы *Гексозо-1-фосфатуридилтрансферазы Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы У женщины, 45 лет, отсутствуют симптомы сахарного диабета, но натощак содержание глюкозы в крови повышено (7,5 ммоль/л). Какой тест необходимо провести? *Определение толерантности к глюкозе в крови натощак Определение толерантности к глюкозе Определение количества ацетоновых тел в моче Определение количества остаточного азота в крови Определение количества гликолизированного гемоглобина У больного, истощенного голоданием, в печени и почках усиливается: образование гиппуровой кислоты синтез мочевины синтез билирубина синтез мочевой кислоты *глюконеогенез При дефиците тиамина - витамина B1 - возникает болезнь бери-бери (полиневрит) и нарушается углеводный обмен. Какой метаболит накапливается при этом в крови? Лактат Сукцинат Цитрат *Пируват Малат В крови - повышенное содержание галактозы, а концентрация глюкозы - понижена. Наблюдается катаракта и жировое перерождение печени. О каком заболевании это свидетельствует? Сахарном диабете Лактоземии *Галактоземии Стероидном диабете Фруктоземии Биосинтез пуринового кольца происходит за счет рибозо-5-фосфата путем постепенного наращивания количества атомов азота и углерода и замыкания колец. Источником рибозофосфата является: гликолиз гликогенез глюконеогенез *пентозофосфатный цикл гликогенолиз Вследствие длительного голодания в организме человека быстро истощаются резервы углеводов. Какой из процессов метаболизма пополняет содержание глюкозы в крови? Аэробный гликолиз Анаэробный гликолиз Гликогенолиз Пентозофосфатный путь *Глюконеогенез При сахарном диабете увеличивается количество кетоновых тел в крови, это приводит к метаболическому ацидозу. Из какого вещества синтезируются кетоновые тела? Метилмалонил-КоА Сукцинил-КоА *Ацетил-КоА Пропионил-КоА Малонил-КоА У пациента, 40 лет, - непереносимость кисломолочных продуктов. Дефицитом какого фермента пищеварения можно объяснить это явление? Амилазы Лактатдегидрогеназы |