база тестов по биохимии. Экзамен, лечебное дело, 2021, один правильный ответ
 Скачать 1.27 Mb.
|
56. У больных с непроходимостью желчевыводящих путей угнетается процесс свертываемости крови, возникают кровотечения, что является следствием недостаточного усвоения витамина: *K каротина A D E 58. После удаления 2/3 желудка в крови больного уменьшилось количество эритроцитов, увеличился их объем, снизился уровень гемоглобина. Дефицит какого витамина приводит к таким изменениям картины крови? *B12 РР С Р В6 60. У новорожденного ребенка в желудке происходит створаживание молока, т.е. превращение растворимых белков молока казеинов в нерастворимые - параказеины - при участии ионов кальция и фермента. Это фермент: *реннин секретин пепсин гастрин липаза 62. Для диагностики некоторых заболеваний определяют активность трансаминаз в крови. Какой витамин входит в состав кофакторов этих ферментов? *В6 B2 B1 B8 B5 64. Те организмы, которые в процессе эволюции не создали систему защиты от перекиси водорода, могут существовать лишь в анаэробных условиях. Какие из перечисленных ферментов могут разрушать перекись водорода? *Пероксидаза и каталаза Оксигеназы и гидроксилазы Цитохромоксидаза, цитохром b5 Оксигеназа и каталаза Флавинзависимые оксидазы 66. Генетический код одинаков: *у всех без исключения живых существ только у всех клеток одного организма только у всех организмов одного вида только у прокариот только у эукариот 68. В слюне есть фермент, способный разрушать альфа-1,4-гликозидные связи в молекуле крахмала. Это фермент: *альфа-амилаза фруктофуранозидаза фосфатаза бета-галактозидаза лизоцим 70. Какое вещество является основным источником энергии для ткани мозга? *Глюкоза Ацетоновые тела Жирные кислоты Аминокислоты Молочная кислота (лактат) 72. Судмедэксперт после вскрытия тела 20-летней девушки установил, что смерть наступила вследствие отравления цианидами. Нарушение какого процесса наиболее вероятно привело к смерти девушки? *Тканевого дыхания Синтеза гемоглобина Транспорта кислорода гемоглобином Синтеза мочевины Транспорта водорода с помощью малат-аспартатного механизма 74. Усиление перекисного окисления липидов и биополимеров является одним из основных механизмов повреждения структуры и функции клеточных мембран и гибели клеток. Причина этого: *образование свободных радикалов О и угнетение антиоксидантных систем гипервитаминоз B12 гиповитаминоз B1 гипервитаминоз B1 гиповитаминоз B12 76. При отравлении цианидами наступает мгновенная смерть. Каков механизм действия цианидов на молекулярном уровне? *Ингибируют цитохромоксидазу Связывают субстраты ЦТК Блокируют сукцинатдегидрогеназу Инактивируют кислород Ингибируют цитохром b 78. Больная, 46 лет, жалуется на сухость во рту, жажду, частое мочеиспускание, общую слабость. При биохимическом обследовании обнаружены гипергликемия, гиперкетонемия. В моче - глюкоза, кетоновые тела. На электрокардиограмме - диффузные изменения в миокарде. У больной вероятно: *сахарный диабет алиментарная гипергликемия острый панкреатит несахарный диабет ишемическая болезнь сердца 80. В регуляции активности ферментов важное место принадлежит их постсинтетической ковалентной модификации. Каким из приведенных механизмов обеспечивается регуляция активности гликогенфосфорилазы и гликогенсинтетазы? *Фосфорилирование-дефосфорилирование Метилирование Аденилирование Ограниченный протеолиз АДФ-рибозилирование 82. Концентрация глюкозы в плазме крови здорового человека колеблется в пределах: *3,5-5,5 ммоль/л 2,0-4,0 ммоль/л 10,0-25,0 ммоль/л 6,0-9,5 ммоль/л 1,0-2,0 ммоль/л 84. У ребенка с точечной мутацией генов обнаружили отсутствие глюкозо-6-фосфатазы, гипогликемию и гепатомегалию. Определите вид патологии, для которой характерны эти признаки. *Болезнь Гирке Болезнь Мак-Ардла Болезнь Кори Болезнь Аддисона Болезнь Паркинсона 86. У новорожденного ребенка после кормления молоком наблюдались диспепсические явления (понос, рвота). При кормлении раствором глюкозы эти явления исчезали. Укажите фермент, принимающий участие в переваривании углеводов, недостаточная активность кото *Лактаза Амилаза Сахараза Изомальтаза Мальтаза 88. У мальчика, 2 лет, наблюдается увеличение печени и селезенки, катаракта. В крови повышена концентрация сахара, но тест толерантности к глюкозе в норме. Нарушение обмена какого вещества стало причиной такого состояния? *Галактозы Сахарозы Фруктозы Глюкозы Мальтозы 90. У больного сахарным диабетом 57 лет, развился кетоацидоз. Биохимической основой этого состояния является уменьшение уровня утилизации ацетил-КоА из-за дефицита: *оксалоацетата 2-оксоглутарата глутамата аспартата сукцината 92. Ребенок вялый, апатичный. Печень увеличена и при биопсии обнаружен значительный избыток гликогена. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. В чем причина гипогликемии? *Снижена (отсутствует) активность гликогенфосфорилазы в печени Снижена (отсутствует) активность гексокиназы Повышена активность гликогенсинтетазы Снижена (отсутствует) активность глюкозо-6-фосфатазы мышц Мутация в гене глюкозо-1-фосфатуридилтрансферазы 94. Мужчина, 38 лет, проходит курс лечения шизофрении в стационаре. Содержание в крови глюкозы, кетоновых тел, мочевины - в норме. Шоковая терапия регулярными инъекциями инсулина привела к развитию инсулиновой комы, после которой состояние больного улучшилось. Что было наиболее вероятной причиной инсулиновой комы? *Гипогликемия Глюкозурия Дегидратация тканей Метаболический ацидоз Кетонемия 96. В реанимационное отделение доставили малыша с рвотой, поносом, нарушением роста и развития, катарактой, умственной отсталостью. Диагноз - галактоземия. Дефицит какого фермента наблюдается у ребенка? *Гексозо-1-фосфатуридилтрансферазы Глюкокиназы УДФ-глюкозо-4-эпимеразы УДФ-глюкозопирофосфорилазы Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 98. У женщины, 45 лет, отсутствуют симптомы сахарного диабета, но натощак содержание глюкозы в крови повышено (7,5 ммоль/л). Какой тест необходимо провести? *Определение толерантности к глюкозе в крови натощак Определение толерантности к глюкозе Определение количества ацетоновых тел в моче Определение количества остаточного азота в крови Определение количества гликолизированного гемоглобина 100. У больного, истощенного голоданием, в печени и почках усиливается: *глюконеогенез образование гиппуровой кислоты синтез мочевины синтез билирубина синтез мочевой кислоты 102. При дефиците тиамина - витамина B1 - возникает болезнь бери-бери (полиневрит) и нарушается углеводный обмен. Какой метаболит накапливается при этом в крови? *Пируват Лактат Сукцинат Цитрат Малат 104. В крови - повышенное содержание галактозы, а концентрация глюкозы - понижена. Наблюдается катаракта и жировое перерождение печени. О каком заболевании это свидетельствует? *Галактоземии Сахарном диабете Лактоземии Стероидном диабете Фруктоземии 106. Биосинтез пуринового кольца происходит за счет рибозо-5-фосфата путем постепенного наращивания количества атомов азота и углерода и замыкания колец. Источником рибозофосфата является: *пентозофосфатный цикл гликолиз гликогенез глюконеогенез гликогенолиз 108. Вследствие длительного голодания в организме человека быстро истощаются резервы углеводов. Какой из процессов метаболизма пополняет содержание глюкозы в крови? |