Главная страница

база тестов по биохимии. Экзамен, лечебное дело, 2021, один правильный ответ


Скачать 1.27 Mb.
НазваниеЭкзамен, лечебное дело, 2021, один правильный ответ
Анкорбаза тестов по биохимии
Дата05.06.2022
Размер1.27 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаbaza_testov_po_bkh.doc
ТипДокументы
#570426
страница16 из 26
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   26

кератина

альбумина

эластина

фибриногена



164. В психиатрии для лечения некоторых заболеваний ЦНС используют биогенные амины. Назовите препарат этой группы, являющийся медиатором торможения.

*Гамма-аминомасляная кислота

Гистамин

Серотонин

Дофамин

Таурин



165. Путем экспериментальных исследований установили, что стероидные гормоны влияют на протеосинтез. На какой этап процесса они влияют?

*Синтез специфических мРНК

Синтез ГТФ

Синтез АТФ

Синтез специфических тРНК

Синтез специфических рРНК



166. У больного, 50 лет, диагностировали подагру, а в крови обнаружена гиперурикемия. Обмен каких веществ нарушен?

*Пуринов

Жиров

Аминокислот

Углеводов

Пиримидинов



167. У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую кислоту. Ваш диагноз?

*Алкаптонурия

Альбинизм

Цистинурия

Порфирия

Гемолитическая анемия



168. В больницу поступил 9-летний мальчик, умственно и физически отсталый. Биохимический анализ крови показал повышенный уровень фенилаланина. Блокирование какого фермента может привести к такому состоянию?

*Фенилаланин-4-монооксигеназы

Оксидазы гомогентизиновой кислоты

Глутаминтрансаминазы

Аспартатаминотрансферазы

Глутаматдекарбоксилазы



169. Мать заметила, что у ее 5-летнего ребенка темная моча. Ребенок ни на что не жалуется. Желчных пигментов в моче не обнаружено. Диагноз - алкаптонурия. Дефицит какого фермента при этом наблюдается?

*Оксидазы гомогентизиновой кислоты

Фенилаланингидроксилазы

Тирозиназы

Оксидазы оксифенилпирувата

Декарбоксилазы фенилпирувата



170. В клинику поступил больной с подозрением на подагру. Какой биохимический анализ надо провести для уточнения диагноза?

*Определение содержания мочевой кислоты в моче и крови

Определение содержания аминокислот в крови

Определение содержания мочевины в крови и моче

Определение содержания креатина в крови

Определение активности уриказы в крови



171. Аммиак - очень ядовитое вещество, особенно для нервной системы. Какое соединение принимает активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга?

*Глутаминовая кислота

Лизин

Пролин

Гистидин

Аланин



172. Биогенные амины: гистамин, серотонин, дофамин и др. - очень активные вещества, влияющие на различные функции организма. В результате какого процесса в тканях организма образуются биогенные амины?

*Декарбоксилирования аминокислот

Дезаминирования аминокислот

Трансаминирования аминокислот

Окисления аминокислот

Восстановительного реаминирования



173. К врачу обратились родители 2-летнего ребенка. При обследовании обнаружено: отставание в умственном развитии и росте, ребенок малоподвижен. Общий обмен понижен. Ваш диагноз?

*Кретинизм

Синдром Леша-Нихана

Фенилкетонурия

Гиперпаратиреоз

Эндемический зоб



174. Больной, 46 лет, обратился к врачу с жалобой на боль в суставах, которая усиливается перед изменениями погоды. В крови обнаружили повышенную концентрацию мочевой кислоты. Усиленный распад какого вещества является наиболее вероятной причиной тако

*АМФ

УТФ

ЦМФ

УМФ

ТМФ



175. В моче новорожденного обнаружили цитруллин и высокий уровень аммиака. Образование какого вещества нарушено?

*Мочевины

Мочевой кислоты

Аммиака

Креатинина

Креатина



176. Суточный рацион взрослого здорового человека должен включать жиры, белки, углеводы, витамины, минеральные соли и воду. Назовите количество белка, которое обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма.

*100-120 г/сутки

50-60 г/сутки

10-20 г/сутки

70-80 г/сутки

40-50 г/сутки



177. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния:

*болезнь кленового сиропа

гистидинемия

болезнь Аддисона

тирозиноз

диффузный токсический зоб



178. Какое соединение является акцептором аминогрупп в реакциях трансаминирования аминокислот?

*Альфа-кетоглутарат

Аргининосукцинат

Лактат

Цитруллин

Орнитин



179. Цикл Кребса играет важную роль в реализации глюкопластического эффекта аминокислот. Это обусловлено обязательным превращением их безазотистого остатка в:

*оксалоацетат

малат

сукцинат

фумарат

цитрат



180. В больницу скорой медицинской помощи доставили ребенка, 7 лет, в состоянии аллергического шока после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образуется этот амин?

*Декарбоксилирования

Восстановления

Гидроксилирования

Дегидрирования

Дезаминирования



181. Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое обследование показало наличие почечных камней. Повышение концентрации какого вещества является наиболее вероятной причиной образования камней?

*Мочевой кислоты

Холестерина

Билирубина

Мочевины

Цистина



182. Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое обследование показало наличие почечных камней. Нарушение какого процесса стало причиной образования камней?

*Распада пуриновых нуклеотидов

Орнитинового цикла

Катаболизма белков

Распада гема

Восстановления цистеина



183. Женщина, 40 лет, обратилась к врачу с жалобами на боль в мелких суставах ног и рук. Суставы увеличены, имеют вид утолщенных узлов. В сыворотке крови повышена концентрация уратов. Причиной стало нарушение обмена:

*пуринов

аминокислот

углеводов

липидов

пиримидинов



184. У 10-месячного ребенка, родители которого брюнеты - светлые волосы, очень светлая кожа и голубые глаза. Внешне после рождения производил нормальное впечатление, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдаются нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния стала:

*фенилкетонурия

галактоземия

гликогеноз

острая порфирия

гистидинемия



185. При трупном окоченении возникает ригидность мышц, связанная с нехваткой энергии в форме АТФ. Какой этап элементарных актов мышечного сокращения блокирован при трупном окоченении?

*Отсоединение головки миозина от актина

Присоединение головки миозина к актину

Присоединение кальция к тропонину

Гидролиз АТФ в активном центре миозина

Отсоединение тропонина от актина



186. Больному подагрой врач назначил аллопуринол. Какое фармакологическое свойство аллопуринола обеспечивает терапевтический эффект?

*Конкурентное ингибирование ксантиноксидазы

Ускорение катаболизма пиримидиновых нуклеотидов

Ускорение выведения азотсодержащих веществ

Замедление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов

Ускорение синтеза нуклеиновых кислот



187. Для образования транспортной формы аминокислот в процессе синтеза белка на рибосомах необходимо наличие:

*Аминоацил-тРНК-синтетазы

мРНК

ГТФ

Рибосомы

Ревертазы



188. Для образования транспортной формы аминокислот в процессе синтеза белка на рибосомах необходимо наличие:

*тРНК

мРНК

ГТФ

Рибосомы

Ревертазы



189. При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется очень активный амин - медиатор воспаления и аллергии, а именно:

*гистамин

серотонин

дофамин

гамма-аминомасляная кислота

триптамин



190. Вырожденность генетического кода - способность нескольких триплетов кодировать одну аминокислоту. А какая аминокислота кодируется одним триплетом?

*Метионин

Лейцин

Серин

Аланин

Лизин



191. Генный аппарат человека содержит около 30 тыс. генов, а количество вариантов антител достигает миллионов. Какой механизм используется для образования новых генов, которые отвечают за синтез такого количества антител?

*Рекомбинация генов

Амплификация генов

Репликация ДНК

Репарация ДНК

Образование фрагментов Оказаки



192. Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:

*фенилпировиноградной

цитратной

пировиноградной

молочной

глутаминовой



193. У молодого человека, 19 лет, выражены признаки депигментации кожи, вызванные нарушением синтеза меланина. Нарушение обмена какой аминокислоты приводит к этому?

*Тирозина

Гистидина

Триптофана

Пролина

Глицина



194. Под действием ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа — это защитная реакция организма. Какое защитное вещество - производное аминокислот - синтезируется в клетках под действием ультрафиолета?

*Меланин

Аргинин

Метионин

Фенилаланин

Тироксин



195. При повторном действии ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа вследствие синтеза в ней меланина, который защищает кожу от повреждений. Основным механизмом включения этой защиты является:

*активация тирозиназы

угнетение тирозиназы

активация оксидазы гомогентизиновой кислоты

угнетение оксидазы гомогентизиновой кислоты

угнетение фенилаланингидроксилазы



196. Мужчина, 46 лет, обратился к врачу с жалобами на боль в мелких суставах, которая усиливается после употребления мясной пищи. У больного диагностировали мочекаменную болезнь с накоплением мочевой кислоты. Ему назначили аллопуринол, который являет

*ксантиноксидазы

уреазы

аргиназы

дигидроурацилдегидрогеназы

карбамоилсинтетазы



197. У малыша в результате неправильного кормления появился выраженный понос, одним из последствий которого является экскреция большого количества гидрокарбоната натрия. Какая форма нарушения кислотно- основного состояния наблюдается в этом случае?

*Метаболический ацидоз

Метаболический алкалоз

Респираторный ацидоз

Респираторный алкалоз

Кислотно-основное состояние не изменено



198. В сыворотке крови пациента обнаружено увеличение содержания оксипролина, сиаловых кислот, С-реактивного белка. Обострение какой патологии наблюдается в этом случае?

*Ревматизма

Гепатита

Энтероколита

Бронхита

Панкреатита



199. В процессе катаболизма гемоглобина высвобождается железо, которое в составе специального транспортного белка поступает в костный мозг и снова используется для синтеза гемоглобина. Этим транспортным белком является:

*трансферрин (сидерофилин)

церулоплазмин

транскобаламин

гаптоглобин

альбумин



200. Под действием окислителей (перекись водорода, оксиды азота и др.) гемоглобин, в состав которого входит Fe (2+), превращается в соединение, содержащее Fe (3+). Это соединение неспособно переносить кислород и называется:

*метгемоглобин

оксигемоглобин

карбоксигемоглобин

карбгемолобин

гликозилированный гемоглобин



201. В печени больного нарушен процесс детоксикации природных метаболитов и ксенобиотиков. Назовите цитохром, активность которого может быть понижена.

*Цитохром Р450

Цитохром с1

Цитохромоксидаза

Гемоглобин

Цитохром b



202. У больного диагностировали альфа-талассемию. Какие нарушения синтеза гемоглобина могут быть при этом заболевании?

*Угнетение синтеза альфа-цепей

Угнетение синтеза бета-цепей

Угнетение синтеза гамма-цепей

Угнетение синтеза дельта-цепей

Угнетение синтеза бета- и дельта-цепей



203. У доношенного новорожденного кожа и слизистые приобрели желтый цвет. Причиной этого скорее всего стал временный дефицит фермента:

*УДФ-глюкуронилтрансферазы

уридилтрансферазы

гемсинтетазы

гемоксигеназы

биливердинредуктазы



204. Методы Сэнджера и Эдмана позволяют определить:

*N-концевую аминокислоту

заряд белковой молекулы

количество дисульфидных связей в белке

C-концевую аминокислоту

третичную структуру белка



205. Метод Акабори позволяет определить:

*С-концевую аминокислоту

заряд белковой молекулы

количество дисульфидных связей в белке

N-концевую аминокислоту

вторичную структуру белка



206. При изоэлектрическом фокусировании белки разделяются:

*в среде с градиентом рН

в среде с низким значением рН

в колонке с катионообменной смолой

в переменном электрическом поле

в среде с нейтральным значением рН



207. Для метаболизма нейтральных жиров в тканевых адипоцитах справедливо утверждение:

*инсулин усиливает синтез жирных кислот и триглицеридов

адреналин усиливает синтез жирных кислот и триглицеридов

глюкагон ингибирует гормон-чувствительную ТАГ-липазу

инсулин активирует гормон-чувствительную ТАГ-липазу

норадреналин ингибирует гормон-чувствительную ТАГ-липазу



208. Для регуляции липидного обмена справедливо утверждение:

*при избытке углеводов в пище усиливается синтез жирных кислот

окисление жирных кислот усиливается при переедании

при недостатке углеводов в пище усиливается синтез жирных кислот

пальмитил-КоА не влияет на синтез жирных кислот

пальмитил-КоА - активатор синтеза жирных кислот



209. Действие адреналина направлено на активацию группы ферментов с целью быстрого получения энергии из ранее отложенных организмом про запас веществ. Основными из этих ферментов являются:

*гликоген-фосфорилаза и тканевая липаза

глюкозо-6-фосфатаза и ацил-КоА-синтетаза

фосфокиназа и пальмитат-синтаза

фосфофруктокиназа и карнитин-трансфераза

фосфомутаза и ацил-КоА-трансфераза



210. Кто впервые в мире доказал существование бета-складок в глобулярных белках?

*Г. Троицкий

Л. Полинг

Ф. Крик

Дж. Уотсон



211. Кто обнаружил повышение устойчивости конформации иммуноглобулинов при злокачественных опухолях?

*К. Ефетов

Р. Портер

Дж. Эдельман

Ф. Сэнгер



212. Каким методом установлено повышение устойчивости конформации иммуноглобулинов при злокачественных опухолях?

*Температурно-пертурбационная дифференциальная спектрофотометрия

Рентгеноструктурный анализ

Поляриметрия

Ионообменная хроматография



213. У 6-месячного ребенка наблюдались частые и сильные подкожные кровотечения. Назначение синтетического аналога витамина К (викасола) дало позитивный эффект. В гамма-карбоксилировании глутаминовой кислоты какого белка свертываемой системы крови при

*Протромбина

Фибриногена

Фактора Хагемана

Антигемофильного глобулина А

Фактора Розенталя



214. Больному поставили предварительный диагноз - инфаркт миокарда. Характерным признаком этого заболевания является значительное повышение в крови активности:

*креатинфосфокиназы

глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

каталазы

альфа-амилазы

аргиназы



215. У больного быстро развиваются отеки. Снижение содержания каких белков сыворотки крови приводит к их появлению?

*Альбуминов

Альфа1-глобулинов

Альфа2-глобулинов

Бета-глобулинов

Фибриногена



216. У больного обнаружена серповидно-клеточная анемия. Замена какой аминокислоты в полипептидной цепи Hb на валин приводит к этому заболеванию?

*Глутаминовой кислоты

Лейцина

Аспарагиновой кислоты

Аргинина

Треонина



217. У новорожденного появились симптомы желтухи. Введение небольших доз фенобарбитала, который индуцирует синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы, улучшило состояние ребенка. Какой процесс активируется под влиянием фермента, индуцированного фенобарбиталом?
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   26


написать администратору сайта