|
база тестов по биохимии. Экзамен, лечебное дело, 2021, один правильный ответ
Глутаминтрансаминазы
Аспартатаминотрансферазы
*Фенилаланин-4-монооксигеназы
Глутаматдекарбоксилазы
Мать заметила, что у ее 5-летнего ребенка темная моча. Ребенок ни на что не жалуется. Желчных пигментов в моче не обнаружено. Диагноз - алкаптонурия. Дефицит какого фермента при этом наблюдается?
Фенилаланингидроксилазы
Тирозиназы
*Оксидазы гомогентизиновой кислоты
Оксидазы оксифенилпирувата
Декарбоксилазы фенилпирувата
В клинику поступил больной с подозрением на подагру. Какой биохимический анализ надо провести для уточнения диагноза?
Определение содержания аминокислот в крови
Определение содержания мочевины в крови и моче
Определение содержания креатина в крови
Определение активности уриказы в крови
*Определение содержания мочевой кислоты в моче и крови
Аммиак - очень ядовитое вещество, особенно для нервной системы. Какое соединение принимает активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга?
*Глутаминовая кислота
Лизин
Пролин
Гистидин
Аланин
Биогенные амины: гистамин, серотонин, дофамин и др. - очень активные вещества, влияющие на различные функции организма. В результате какого процесса в тканях организма образуются биогенные амины?
*Декарбоксилирования аминокислот
Дезаминирования аминокислот
Трансаминирования аминокислот
Окисления аминокислот
Восстановительного реаминирования
К врачу обратились родители 2-летнего ребенка. При обследовании обнаружено: отставание в умственном развитии и росте, ребенок малоподвижен. Общий обмен понижен. Ваш диагноз?
*Кретинизм
Синдром Леша-Нихана
Фенилкетонурия
Гиперпаратиреоз
Эндемический зоб
Больной, 46 лет, обратился к врачу с жалобой на боль в суставах, которая усиливается перед изменениями погоды. В крови обнаружили повышенную концентрацию мочевой кислоты. Усиленный распад какого вещества является наиболее вероятной причиной тако
УТФ
ЦМФ
*АМФ
УМФ
ТМФ
В моче новорожденного обнаружили цитруллин и высокий уровень аммиака. Образование какого вещества нарушено?
*Мочевины
Мочевой кислоты
Аммиака
Креатинина
Креатина
Суточный рацион взрослого здорового человека должен включать жиры, белки, углеводы, витамины, минеральные соли и воду. Назовите количество белка, которое обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма.
50-60 г/сутки
10-20 г/сутки
70-80 г/сутки
40-50 г/сутки
*100-120 г/сутки
Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния:
гистидинемия
болезнь Аддисона
тирозиноз
диффузный токсический зоб
*болезнь кленового сиропа
Какое соединение является акцептором аминогрупп в реакциях трансаминирования аминокислот?
Аргининосукцинат
*Альфа-кетоглутарат
Лактат
Цитруллин
Орнитин
Цикл Кребса играет важную роль в реализации глюкопластического эффекта аминокислот. Это обусловлено обязательным превращением их безазотистого остатка в:
малат
*оксалоацетат
сукцинат
фумарат
цитрат
В больницу скорой медицинской помощи доставили ребенка, 7 лет, в состоянии аллергического шока после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образуется этот амин?
Восстановления
Гидроксилирования
*Декарбоксилирования
Дегидрирования
Дезаминирования
Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое обследование показало наличие почечных камней. Повышение концентрации какого вещества является наиболее вероятной причиной образования камней?
Холестерина
Билирубина
Мочевины
*Мочевой кислоты
Цистина
Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое обследование показало наличие почечных камней. Нарушение какого процесса стало причиной образования камней?
*Распада пуриновых нуклеотидов
Орнитинового цикла
Катаболизма белков
Распада гема
Восстановления цистеина
Женщина, 40 лет, обратилась к врачу с жалобами на боль в мелких суставах ног и рук. Суставы увеличены, имеют вид утолщенных узлов. В сыворотке крови повышена концентрация уратов. Причиной стало нарушение обмена:
аминокислот
углеводов
липидов
*пуринов
пиримидинов
У 10-месячного ребенка, родители которого брюнеты - светлые волосы, очень светлая кожа и голубые глаза. Внешне после рождения производил нормальное впечатление, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдаются нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния стала:
галактоземия
гликогеноз
острая порфирия
*фенилкетонурия
гистидинемия
При трупном окоченении возникает ригидность мышц, связанная с нехваткой энергии в форме АТФ. Какой этап элементарных актов мышечного сокращения блокирован при трупном окоченении?
Присоединение головки миозина к актину
Присоединение кальция к тропонину
Гидролиз АТФ в активном центре миозина
Отсоединение тропонина от актина
*Отсоединение головки миозина от актина
Больному подагрой врач назначил аллопуринол. Какое фармакологическое свойство аллопуринола обеспечивает терапевтический эффект?
Ускорение катаболизма пиримидиновых нуклеотидов
Ускорение выведения азотсодержащих веществ
Замедление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов
Ускорение синтеза нуклеиновых кислот
*Конкурентное ингибирование ксантиноксидазы
Для образования транспортной формы аминокислот в процессе синтеза белка на рибосомах необходимо наличие:
мРНК
ГТФ
Рибосомы
*Аминоацил-тРНК-синтетазы
Ревертазы
Для образования транспортной формы аминокислот в процессе синтеза белка на рибосомах необходимо наличие:
мРНК
ГТФ
Рибосомы
*тРНК
Ревертазы
При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется очень активный амин - медиатор воспаления и аллергии, а именно:
серотонин
дофамин
гамма-аминомасляная кислота
триптамин
*гистамин
Вырожденность генетического кода - способность нескольких триплетов кодировать одну аминокислоту. А какая аминокислота кодируется одним триплетом?
Лейцин
Серин
*Метионин
Аланин
Лизин
Генный аппарат человека содержит около 30 тыс. генов, а количество вариантов антител достигает миллионов. Какой механизм используется для образования новых генов, которые отвечают за синтез такого количества антител?
Амплификация генов
Репликация ДНК
Репарация ДНК
Образование фрагментов Оказаки
*Рекомбинация генов
Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:
цитратной
пировиноградной
*фенилпировиноградной
молочной
глутаминовой
У молодого человека, 19 лет, выражены признаки депигментации кожи, вызванные нарушением синтеза меланина. Нарушение обмена какой аминокислоты приводит к этому?
*Тирозина
Гистидина
Триптофана
Пролина
Глицина
Под действием ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа — это защитная реакция организма. Какое защитное вещество - производное аминокислот - синтезируется в клетках под действием ультрафиолета?
Аргинин
Метионин
Фенилаланин
Тироксин
*Меланин
При повторном действии ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа вследствие синтеза в ней меланина, который защищает кожу от повреждений. Основным механизмом включения этой защиты является:
*активация тирозиназы
угнетение тирозиназы
активация оксидазы гомогентизиновой кислоты
угнетение оксидазы гомогентизиновой кислоты
угнетение фенилаланингидроксилазы
Мужчина, 46 лет, обратился к врачу с жалобами на боль в мелких суставах, которая усиливается после употребления мясной пищи. У больного диагностировали мочекаменную болезнь с накоплением мочевой кислоты. Ему назначили аллопуринол, который являет
уреазы
аргиназы
*ксантиноксидазы
дигидроурацилдегидрогеназы
карбамоилсинтетазы
У малыша в результате неправильного кормления появился выраженный понос, одним из последствий которого является экскреция большого количества гидрокарбоната натрия. Какая форма нарушения кислотно- основного состояния наблюдается в этом случае?
Метаболический алкалоз
Респираторный ацидоз
Респираторный алкалоз
*Метаболический ацидоз
Кислотно-основное состояние не изменено
В сыворотке крови пациента обнаружено увеличение содержания оксипролина, сиаловых кислот, С-реактивного белка. Обострение какой патологии наблюдается в этом случае?
Гепатита
Энтероколита
*Ревматизма
Бронхита
Панкреатита
В процессе катаболизма гемоглобина высвобождается железо, которое в составе специального транспортного белка поступает в костный мозг и снова используется для синтеза гемоглобина. Этим транспортным белком является:
*трансферрин (сидерофилин)
церулоплазмин
транскобаламин
гаптоглобин
альбумин
Под действием окислителей (перекись водорода, оксиды азота и др.) гемоглобин, в состав которого входит Fe (2+), превращается в соединение, содержащее Fe (3+). Это соединение неспособно переносить кислород и называется:
*метгемоглобин
оксигемоглобин
карбоксигемоглобин
карбгемолобин
гликозилированный гемоглобин
В печени больного нарушен процесс детоксикации природных метаболитов и ксенобиотиков. Назовите цитохром, активность которого может быть понижена.
Цитохром с1
Цитохромоксидаза
Гемоглобин
*Цитохром Р450
Цитохром b
У больного диагностировали альфа-талассемию. Какие нарушения синтеза гемоглобина могут быть при этом заболевании?
Угнетение синтеза бета-цепей
Угнетение синтеза гамма-цепей
Угнетение синтеза дельта-цепей
*Угнетение синтеза альфа-цепей
Угнетение синтеза бета- и дельта-цепей
У доношенного новорожденного кожа и слизистые приобрели желтый цвет. Причиной этого скорее всего стал временный дефицит фермента:
уридилтрансферазы
гемсинтетазы
гемоксигеназы
биливердинредуктазы
*УДФ-глюкуронилтрансферазы
Методы Сэнджера и Эдмана позволяют определить:
заряд белковой молекулы
количество дисульфидных связей в белке
*N-концевую аминокислоту
C-концевую аминокислоту
третичную структуру белка
Метод Акабори позволяет определить:
N-концевую аминокислоту
*С-концевую аминокислоту
заряд белковой молекулы
количество дисульфидных связей в белке
вторичную структуру белка
При изоэлектрическом фокусировании белки разделяются:
*в среде с градиентом рН
в среде с низким значением рН
в колонке с катионообменной смолой
в переменном электрическом поле
в среде с нейтральным значением рН
Для метаболизма нейтральных жиров в тканевых адипоцитах справедливо утверждение:
адреналин усиливает синтез жирных кислот и триглицеридов
глюкагон ингибирует гормон-чувствительную ТАГ-липазу
инсулин активирует гормон-чувствительную ТАГ-липазу
норадреналин ингибирует гормон-чувствительную ТАГ-липазу
*инсулин усиливает синтез жирных кислот и триглицеридов
Для регуляции липидного обмена справедливо утверждение:
окисление жирных кислот усиливается при переедании
при недостатке углеводов в пище усиливается синтез жирных кислот
пальмитил-КоА не влияет на синтез жирных кислот
пальмитил-КоА - активатор синтеза жирных кислот
*при избытке углеводов в пище усиливается синтез жирных кислот
Действие адреналина направлено на активацию группы ферментов с целью быстрого получения энергии из ранее отложенных организмом про запас веществ. Основными из этих ферментов являются:
глюкозо-6-фосфатаза и ацил-КоА-синтетаза
*гликоген-фосфорилаза и тканевая липаза
фосфокиназа и пальмитат-синтаза
фосфофруктокиназа и карнитин-трансфераза
фосфомутаза и ацил-КоА-трансфераза
У 6-месячного ребенка наблюдались частые и сильные подкожные кровотечения. Назначение синтетического аналога витамина К (викасола) дало позитивный эффект. В гамма-карбоксилировании глутаминовой кислоты какого белка свертываемой системы крови при
Фибриногена
Фактора Хагемана
Антигемофильного глобулина А
*Протромбина
Фактора Розенталя
Больному поставили предварительный диагноз - инфаркт миокарда. Характерным признаком этого заболевания является значительное повышение в крови активности:
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
*креатинфосфокиназы
каталазы
альфа-амилазы
аргиназы
У больного быстро развиваются отеки. Снижение содержания каких белков сыворотки крови приводит к их появлению?
Альфа1-глобулинов
Альфа2-глобулинов
Бета-глобулинов
Фибриногена
*Альбуминов
У больного обнаружена серповидно-клеточная анемия. Замена какой аминокислоты в полипептидной цепи Hb на валин приводит к этому заболеванию?
Лейцина
*Глутаминовой кислоты
Аспарагиновой кислоты
Аргинина
Треонина
У новорожденного появились симптомы желтухи. Введение небольших доз фенобарбитала, который индуцирует синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы, улучшило состояние ребенка. Какой процесс активируется под влиянием фермента, индуцированного фенобарбиталом?
*Конъюгация
Глюконеогенез
Микросомальное окисление
Тканевое дыхание
Синтез гликогена
В крови больного выявили увеличение активности МВ-форм креатинфосфокиназы и ЛДГ1. Назовите возможную патологию.
Гепатит
Ревматизм
Панкреатит
Холецистит
*Инфаркт миокарда
На основе клинических данных поставили предварительный диагноз - острый панкреатит. Назовите биохимический тест, который подтверждает этот диагноз.
Уровень креатинина в крови
Активность кислой фосфатазы крови
Активность щелочной фосфатазы крови
Активность аминотрансфераз крови
*Активность амилазы крови
Пациент, 33 лет, болеет на протяжении 10 лет. Периодически обращается к врачу с жалобами на острую боль в животе, судороги, ухудшение зрения. У его родных такие же симптомы. Моча красного цвета. Госпитализирован с диагнозом: острая перемежающаяся порфирия. Причиной заболевания может быть нарушение биосинтеза:
желчных кислот
инсулина
*гема
простагландинов
коллагена
У пациента, обратившегося к врачу, наблюдается желтое окрашивание кожи, темная моча, темно-желтый кал. В сыворотке крови будет повышена концентрация:
конъюгированного билирубина
мезобилирубина
*свободного билирубина
вердоглобина
биливердина
У юноши, 18 лет, диагностировали мышечную дистрофию. При этом в сыворотке крови будет повышена концентрация:
миоглобина
миозина
лактата
аланина
*креатина
Человек в состоянии покоя искусственно заставляет себя часто и глубоко дышать на протяжении 3-4 мин. Как это отражается на кислотно-основном состоянии организма?
Возникает метаболический ацидоз
Возникает дыхательный ацидоз
Возникает метаболический алкалоз
*Возникает дыхательный алкалоз
Кислотно-основное состояние не изменяется
У женщины 46 лет, страдающей желчекаменной болезнью, появилась желтуха. Моча стала темно-желтого цвета, а кал обесцветился. Концентрация какого вещества в сыворотке крови будет наиболее увеличена?
|
|
|
Скачать 1.27 Mb.