ТЕСТЫ. Энтеральные пути введения внутрь, ингаляционно
 Скачать 379 Kb.
|
|
+повышением проницаемости капилляров -повышением желудочной секреции +повышением тонуса бронхов Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов показаны при: -язвенной болезни желудка +крапивнице +полинозе -коллагенозе +отеке квинке Кромолин натрий (интал) назначают для: -купирования анафилактического шока +профилактики бронхоспазма -купирования бронхоспазма -лечения коллагенозов Противовоспалительное средство, блокатор лейкотриеновых рецепторов: -зилеутон -диклофенак натрий (ортофен) -целекоксиб (целебрекс) +зафирлукаст (аколат) Противовоспалительное средство, селективный ингибитор циклооксигеназы-2: -Лорноксикам (ксефокам) -диклофенак натрий (вольтарен, ортофен) +целекоксиб (целебрекс) -ацетилсалициловая кислота Медленно действующие (базисные) противовоспалительные средства: -индометацин (метиндол) -зафирлукаст (аколат) +лефлуномид (арава), +пеницилламин (купренил) -мелоксикам (мовалис) Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо: +цефалоспорины, пенициллины -аминогликозиды, линкозамиды +монобактамы, карбапенемы -полимиксины, макролиды -гликопептиды,тетрациклины Механизм противомикробного действия пенициллинов: +торможение синтеза клеточной стенки -угнетение синтеза белка -торможение синтеза РНК -нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов: -угнетение синтеза белка -торможение синтеза РНК -нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны +нарушение синтеза клеточной стенки Основной механизм противомикробного действия карбапенемов: -угнетение синтеза белка +нарушение синтеза клеточной стенки -торможение синтеза РНК -нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны Основной механизм противомикробного действия гликопептидов: -угнетение синтеза белка -торможение синтеза РНК +нарушение синтеза клеточной стенки -нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны Основной механизм противомикробного действия полимиксинов: -угнетение синтеза белка -торможение синтеза РНК -нарушение синтеза клеточной стенки +нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны Макролиды и азалиды нарушают: +синтез белка на рибосомах -синтез РНК -синтез клеточной стенки -проницаемость цитоплазматической мембраны Тетрациклины нарушают: -синтез РНК -синтез клеточной стенки +синтез белка на рибосомах -проницаемость цитоплазматической мембраны Противомикробное действие рифампицина является результатом: -угнетение синтеза белка +угнетение синтеза РНК -нарушением синтеза клеточной стенки -нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны Антибиотики широкого спектра действия: -биосинтетические пенициллины +цефалоспорины -полимиксины Группа антибиотиков, с преимущественным действием на грамотрицательную флору: -тетрациклины -аминогликозиды +полимиксины -биосинтетические пенициллины Биосинтетические пенициллины: +бензилпенициллина натриевая соль +бициллин-5 -азлоциллин (секуропен) -амоксициллин (флемоксин) -ампициллин (ампицид) Бензилпенициллина натриевая соль: +биосинтетический пенициллин -полусинтетический пенициллин -обладает широким спектром действия Препараты бензилпенициллина: +не устойчивы к пенициллиназе -устойчивы в кислой среде +не устойчивы в кислой среде -устойчивы к пенициллиназе Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли (час): -около 4-х недель -12-24 +3-4 Комбинированный препарат амоксициллин + клавулановая кислота: -сультасин -азлоциллин +аугментин Длительность действия бициллина-5 (час): + около 4-х недель -12-24 -3-4 Бензилпенициллина натриевая соль оказывает преимущественное действие: + на грамположительную флору - на грамотрицательную флору -обладает широким спектром действия Бициллин-5 действует преимущественно: -обладает широким спектром действия +на грамположительную флору -на грамотрицательную флору Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 3-4 часа: -ампициллин -оксациллин +бензилпенициллина натриевая соль Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 4 недели: -ампициллин -оксациллин -бензилпенициллина натриевая соль +бициллин-5 Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия, активные в отношении синегнойной палочки: -ампициллин -оксациллин -бензилпенициллина натриевая соль +азлоциллин Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия: -устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий +не устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий Оксациллин: -не устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий + устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий -не устойчив в кислой среде -действует продолжительно +устойчив в кислой среде Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый в кислой среде: -бициллин-5 -бензилпенициллина натриевая соль +ампициллин -меропенем Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый к пенициллиназе грамположительных бактерий и в кислой среде: +оксациллин -бициллин-5 -бензилпенициллина натриевая соль -азитромицин Механизм противомикробного действия цефалоспоринов: -конкурентные антагонисты пара-аминобензойной кислоты -нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны -ингибируют синтез белка на рибосомах +ингибируют фермент транспептидазу Устойчивый к дегидропептидазе-1 почечных канальцев карбапенем: -азтреонам (азактам) +меропенем (меронем) -имипенем (тиенам) -гентамицин Ванкомицин(Ванкорус): -обладает широким спектром действия -нарушают синтез белка на рибосомах +нарушает синтез клеточной стенки +действует бактерицидно Представителями макролидов являются: -тетрациклин, метациклин (рондомицин) +эритромицин, рокситромицин (рулид) -цефазолин (кефзол), цефепим (максипим) -бициллин-5, феноксиметилпенициллин Спирамицин (ровамицин), джозамицин (вильпрафен) это: -цефалоспорины -аминогликозиды +макролиды -карбапенемы Макролиды нарушают в микробной клетке: -проницаемость мембраны -синтез РНК -синтез клеточной стенки +синтез белка на рибосомах Антибиотик из группы азалидов: -кларитромицин (клацид) +азитромицин (сумамед) -джозамицин (вильпрафен) -рокситромицин (рулид) Антибиотик из группы полусинтетических макролидов: +кларитромицин (клацид) -азитромицин (сумамед) -эритромицин -олеандомицин Тетрациклины, как основные антибиотики применяют при: -стафилококковых и стркптококковых инфекциях +бруцеллезе, туляремии, холере, риккетсиозах -брюшной тифе, бактериальной дизентерии -инфекциях вызываемых кишечной палочкой и протеем метациклин (рондоциклин), доксициклин (вибрамицин): -биосинтетические тетрациклины -линкозамиды -макролиды +полусинтетические тетрациклины Тетрациклины: -оказывают бактерицидное действие +обладают широким спектром действия -нарушают биосинтез клеточной стенки +оказывают бактериостатическое действие Аминогликозиды: +действие бактерицидное, спектр действия широкий -действие бактериостатическое, спектр узкий -биодоступность из пищеварительного тракта высокая -медленно развивается привыкание Аминогликозиды эффективны при: -бактериальной дизентерии, брюшном тифе +туберкулезе, чуме, бруцеллезе -сифилисе, столбняке, газовой гангрене -риккетсиозах, холере Аминогликозид с наиболее широким спектром противомикробного действия: -гентамицин -стрептомицин +амикацин -неомицин Гепатотоксическое действие характерно для: +тетрациклинов -цефалоспоринов -аминогликозидов -биосинтетических пенициллинов Угнетение кроветворения характерно для: -тетрациклинов -макролидов -аминогликозидов +хлорамфеникола (левомицетин) -пенициллинов Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать: +аминогликозиды -макролиды -монобактамы -тетрациклины -пенициллины Аминогликозидные антибиотики могут оказывать: -гематотоксическое -гепатотоксическое действие +нефро- и ототоксическое действие Антибиотики тетрациклины могут оказывать: +гепатотоксическое действие -нефротоксическое действие -угнетение кроветворения -ототоксическое действие Фторхинолон с наибольшей бактерицидной активностью в отношении грамположительных бактерий: +моксифлоксацин (авелокс) -нитроксалин -ципрофлоксацин (бетаципрол) -кислота налидиксовая Производные фторхинолона: -фуразолидон -нитроксалин (5-НОК) +ципрофлоксацин (бетаципрол) -кислота налидиксовая (невиграмон) Ципрофлоксацин (бетаципрол) относится к производным: -сульфаниламида -нитрофурана -8-оксихинолина +фторхинолона Моксифлоксацин (авелокс) относится к производным: -нитрофурана +фторхинолона -8-оксихинолина Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с: -пара-аминобензойной кислотой -фуразолидоном -метронидазолом +триметопримом Сульфаниламиды хорошо всасывающие из желудочно-кишечного тракта: -сульфацил-натрий -фталилсульфатиазол (фталазол) +сульфадиметоксин, сульфадимезин -сульфасалазин Сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из желудочно-кишечного тракта: +фталилсульфатиазол (фталазол) -сульфацетамид (сульфацил-натрий) -сульфадиметоксин -ко-тримоксазол (бисептол) Сульфаниламидный препарат, для местного применения: -фталилсульфатиазол (фталазол) +сульфацил-натрий -сульфадиметоксин -ко-тримоксазол (бисептол) Кристаллурия – характерный побочный эффект: -фторхинолонов -нитрофуранов +сульфаниламидов -бета-лактамных антибиотиков Противотуберкулезные средства первой группы: -стрептомицин +изониазид -этамбутол -натрия пара-аминосалицилат (ПАСК) +рифампицин Противотуберкулезные средства второй группы: +стрептомицин +этамбутол -изониазид -рифампицин (бенемицин) -натрия пара-аминосалицилат (ПАСК) Рифампицин это средство: +антибиотик -противотуберкулезное второй группы -синтетическое средство +противотуберкулезное первой группы Изониазид это средство: -противотуберкулезное второй группы +противотуберкулезное средство первой группы -противогрибковое -противовирусное Противовирусное действие зидовудина связано с ингибированием: -синтеза "поздних" вирусных белков +обратной транскриптазы -адсорбции вируса и проникновение в клетку -ДНК-полимеразы вирусов Ацикловир оказывает противовирусное действие так как ингибирует: -обратную транскриптазу -адсорбцию и проникновение в клетку +ДНК-полимеразу -вирусный фермент нейраминидазу Для профилактики и лечения гриппа не применяют: +ацикловир -арбидол -рибаверин -амантадин (мидантан) Нистатин применяют при: -системных или глубоких микозах +кандидамикозах -дерматомикозах Тербинафин (ламизил) применяют при: +поверхностном кандидозе и дерматомикозах -системных или глубоких микозах Гризеофульвин применяют при: -кандидамикозах +дерматомикозах -системных или глубоких микозах При тяжелых инвазивных формах кандидозных инфекций (включая C.Krusei) резистентных к другим препаратам назначают: -нистатин -амфотерицин В +вориконазол (вифенд) -флуконазол Метронидазол не эффективен в отношении: +вирусов герпеса -амеб -трихомонад -лямблий Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта: +промывание желудка -гемосорбция -форсированный диурез +энтеросорбция Антибактериальный препарат для лечения энтероколитов, вызванных синегнойной палочкой: -фталилсульфатиазол (фталазол) -ампициллин -ко-тримоксазол +полимиксина М сульфат -изониазид Зидовудин эффективен при: -гриппе +вич-инфекции -герпетической инфекции Ацикловир эффективен при: -гриппе -вич-инфекции +герпетической инфекции Арбидол применяют для профилактики и лечения: -ВИЧ-инфекции +гриппа (типы А и В) -герпетической инфекции -гепатита В и С Нистатин применяют при: -системных или глубоких микозах +кандидамикозах -дерматомикозах Фторхинолоны: +обладают высокой биодоступностью -обладают низкой биодоступностью -обладают узким спектром действия -устойчивость бактерий развивается быстро Тербинафин (ламизил) применяют при: -кандидамикозах +дерматомикозах -системных или глубоких микозах Метронидазол не эффективен в отношении: +вирусов герпеса -амеб -трихомонад -лямблий Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта: +промывание желудка +введение внутрь сорбентов -форсированный диурез -гемосорбция +назначение солевых слабительных Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей: -фталилсульфатиазол (фталазол) -сульфацетамид (сульфацил-натрий) +ко-тримоксазол (бисептол) -ацетилцистеин (флуимуцил) -изониазид Триметоприм нарушает синтез нуклеиновых кислот, так как: -ингибирует дигидроптероатсинтетазу +ингибирует дигидрофолатредуктазу -конкурирует с парааминобензойной кислотой -является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований Средство неотложной помощи при анафилактическом шоке: -дифенгидрамин (димедрол) -кофеин -гепарин +эпинефрин (адреналин) -клонидин (клофелин) Противоопухолевое средство, алкилирующего действия: -винбластин (цитобластин) -метотрексат (зексат) -тамоксифен(зитазониум) +циклофосфамид (циклофосфан) -доксорубицин(адриабластин) Противогистаминный препарат, с незначительным седативным действием: +диазолин -хлоропирамин (супрастин) -клемастин (тавегил) -дифенгидрамин (димедрол) |