ТЕСТЫ. Энтеральные пути введения внутрь, ингаляционно
 Скачать 379 Kb.
|
|
+сильные боли при травмах -зубная боль -суставные боли Для предупреждения болевого шока используют: -налоксон +тримеперидин (промедол) +морфин -ацетаминофенол (парацетамол) Для нейролептаналгезии в сочетании с дроперидолом используют анальгетик: -морфин +фентанил (сентонил) -тримеперидин (промедол) -трамадол (трамал) При повторном применении опиоидных анальгетиков могут возникать: -кумуляция +лекарственная зависимость -сенсибилизация +толерантность Для острого отравления морфином характерны: -возбуждение ЦНС -мидриаз +кома -артериальная гипертензия -гипертермия +угнетение дыхания, миоз Антагонист опиоидных анальгетиков: -атропин +налоксон -цититон -флумазенил Препарат, блокирующий все подтипы опиатных рецепторов: -морфин -налтрексон (антаксон) +налоксон -фентанил (сентонил) Ацетаминофенол (парацетамол): -опиоидный анальгетик -анальгетик со смешанным механизмом действия +неопиоидный анальгетик Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный): -морфин -Ацетаминофенол (парацетамол) +трамадол (трамал) -Тримеперидин (промедол) Неопиоидный анальгетик с жаропонижающим эффектом: -морфин -трамадол (трамал) -тримеперидин (промедол) +ацетаминофенол (парацетамол) Противоэпилептическое средство производное барбитуровой кислоты: -фенитоин (дифенин) -клоназепам (антелепсин) -этосуксимид (суксилеп) +фенобарбитал Механизм противопаркинсонического действия леводопы: -прямо стимулирует дофаминовые рецепторы -блокирует м-холинорецепторы в ЦНС +является предшественником дофамина -ингибирует моноаминоксидазу В Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют: -тригексифенидил (циклодол) +карбидопу -амантадин (мидантан) Противопаркинсоническое средство, предшественник дофамина: -тригексифенидил (циклодол) -Амантадин (мидантан) +леводопа -топирамат (топамакс) Противопаркинсоническое средство, центральный холиноблокатор: +тригексифенидил (циклодол) -Амантадин (мидантан) -леводопа -бромкриптин (парлодел) -карбидопа Хлорпромазин (Аминазин) и галоперидол: -анксиолитики -ноотропные средства +нейролептические средства -антидепрессанты Длительное применение хлорпромазина (аминазина) может: -обострить язвенную болезнь желудка -обострить течение гипертонической болезни +привести к развитию лекарственного паркинсонизма -вызвать лекарственную зависимость Механизм психотропного действия галоперидола связан с: -симпатолитическим действием -стимуляцией альфа-адренорецепторов -ингибированием МАО +блокадой дофаминовых рецепторов Нитразепам (Радедорм) отличается от диазепама (седуксена) +более выраженным снотворным действием -отсутствием снотворного эффекта -высокой антипсихотической активностью -механизмом действия Препараты валерианы являются: -аналептиками -ноотропными препаратами +седативными средствами -транквилизаторами Препарат, обладающий психостимулирующим и аналептическим действием: -пирацетам +кофеин -лобелин -налоксон К группе «атипичных» антипсихотических препаратов относятся: -хлорпромазин (аминазин) -галоперидол (галофен) -тиоридазин (сонапакс) +клозапин (лепонекс) +кветиаптин (серковель) Амитриптилин (триптизол) и флуоксетин (прозак): -ноотропные средства -анксиолитики +антидепрессанты -нейролептики Никетамид (кордиамин), этимизол: -ноотропные средства -анксиолитики -антидепрессанты +аналептики Пирацетам (ноотропил), глицин: +ноотропные средства -анксиолитики -антидепрессанты -психостимуляторы Препараты валерианы: -ноотропные средства +седативные средства -анксиолитики -антидепрессанты -антипсихотичесие средства Бронхолитическое средство - блокатор аденозиновых рецепторов: -формотерол (форадил) -ипратропия бромид (атровент) -зафирлукаст (аколат) +аминофиллин (эуфиллин) Теофиллин, эуфиллин тонус бронхов: -повышают +снижают -не изменяют Механизм действия Теофиллина: -блокада м-холинорецепторов +блокада аденозиновых рецепторов -стимуляция бета2-адренорецепторов -блокада гистаминовых 1 рецепторов Бронхолитическое средство м-холиноблокатор: -сальбутамол (вентолин) -аминофиллин (эуфиллин) -кромолин натрия (интал) +ипратропия бромид (атровент) Бронхолитическое средство - бета2-адреномиметик: +формотерол (форадил) -аминофиллин (эуфиллин) -кромолин натрий (интал) -ипратропия бромид (атровент) Бронхолитик, не вызывающий выраженной тахикардии и увеличения потребления кислорода миокардом: -изопреналин (изадрин) -эфедрин -эпинефрин (адреналин) -атропин +сальбутамол (вентолин) Механизм бронхолитического действия тиатропия бромида: -стимулирует бета-2 адренорецепторы -блокирует аденозиновые рецепторы +блокирует М1 и м3 холинорецепторы -ингибирует фосфодиэстеразу -блокирует аденозиновые рецепторы Механизм бронхолитического действия фенотерола: -блокирует М-холинорецепторы -блокирует аденозиновые рецепторы -ингибирует фосфодиэстеразу +стимулирует бета2-адренорецепторы -непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру Средство для профилактики бронхоспазма, снижающее выделение гистамина из тучных клеток: -ипратропия бромид (атровент) +кромолин-натрий (интал) -сальбутамол -дифенгидрамин (димедрол) Для купирования бронхоспазма используют: -беклометазон -зафирлукаст (аколат) +ипратропия бромид (атровент) -кромолин-натрий (интал) Для купирования бронхоспазма используют: +аминофиллин (эуфиллин) -беклометазон -зафирлукаст (аколат) -кромолин-натрий (интал) Для купирования бронхоспазма используют: -глюкокортикостероиды +ксантиновые бронходилататоры, бета2-адреномиметики -антагонисты лейкотриеновых рецепторов -стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий) Только для профилактики бронхоспазма используют: +глюкокортикостероиды -ксантиновых бронходилататоры -бета2-адреномиметики -М-холиноблокаторы Препарат с медленно развивающимся бронходилатирующим действием: -м-холинолитик -ксантиновый бронходилататор +антагонист лейкотриеновых рецепторов -бета2-адреномиметик Препараты с медленно развивающимся бронходилатирующим действием: -м-холинолитики +стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий) -ксантиновые бронходилататоры -бета2-адреномиметики Стабилизатор мембран тучных клеток и антагонист рецепторов «фактора активирующего тромбоциты» (ФАТ): -ипратропия бромид (атровент) -теофиллин +кетотифен(задитен) -зафирлукаст -кромолин-натрий (интал) метилморфин (кодеин): -бронхолитическое средство -отхаркивающее средство +противокашлевое средство Глауцин (глаувент): -бронхолитическое средство +противокашлевое средство -отхаркивающее средство Ацетилцистеин (флуимуцил): +отхаркивающее средство -противокашлевое средство -бронхолитическое средство Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра: -ацетилцестеин (флуимуцил) -амброксол (лазолван) -глауцин (глаувент) +метилморфин (кодеин) Подавляет кашлевой рефлекс, снижая чувствительность слизистой оболочки бронхов: -ацетилцестеин (флуимуцил) +преноксдиазин (либексин) -глауцин (глаувент) -метилморфин (кодеин) К отхаркивающим средствам относятся: -глауцин(глаувент) +амброксол (лазолван) -преноксдиазин (либексин) -кодеин Облегчает отделение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей протеогликанов: -глауцин (глаувент) +ацетилцистеин (флуимуцил) -преноксдиазин (либексин) Облегчает отделение мокроты за счет рефлекторного увеличения секреции бронхиальных желез: -преноксдиазин (либексин) -ацетилцестеин (флуимуцил) +настой травы термопсиса -бромгексин Кардиотонические средства гликозидной структуры: +дигоксин -добутамин (добутрекс) -милринон (коротроп) -левосимендан (симдакс) Кардиотонические средства негликозидной структуры: -дигитоксин, -дигоксин +добутамин (добутрекс) +допамин (дофамин) -строфантин Под влиянием сердечных гликозидов атрио-вентрикулярная проводимость: -увеличивается +замедляется -не изменяется В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды: -уменьшают ударный объем +увеличивают минутный и ударный объем +вызывают брадикардию -уменьшают сердечный выброс -вызывают тахикардию У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды: -ослабляют и удлиняют систолу -укорачивают диастолу +усиливают и укорачивают систолу, -вызывают тахикардию +вызывают брадикардию +удлиняют диастолу Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с: -активацией Na, K-АТФ-азы +ингибированием Na, K-АТФ-азы -активацией кальциевых каналов -стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате: -блокады Са-каналов клеток синусного узла -стимуляции ядер вагуса в ЦНС +стимуляции барорецепторного механизма -повышения симпатического тонуса Сердечный гликозид с минимальной биодоступностью из ЖКТ: -дигоксин -дигитоксин +строфантин -добутамин (добутрекс) По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности: 1: дигитоксин 2: дигоксин 3: строфантин Сердечные гликозиды в токсической фазе: +снижают возбудимость -повышают возбудимость -угнетают автоматизм +стимулируют автоматизм -повышают атрио-вентрикулярную проводимость +снижают атрио-вентрикулярную проводимость Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют: -хинидин -прокаинамид (новокаинамид) +фенитоин (дифенин) -верапамил (изоптин) +лидокаин Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют: -хинидин, прокаинамд (новокаинамид) -фенитоин (дифенин), лидокаин -пропранолол (анаприлин), атенолол (тенормин) +атропин сульфат При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны: -сердечные гликозиды (строфантин, коргликон) -вазодилататоры (нитропруссид натрия) -диуретики (фуросемид) +катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин) Сердечные гликозиды содержание ионов кальция в клетках миокарда: +повышают -снижают -не изменяют В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды: +увеличивают минутный объем +вызывают брадикардию -не изменяют минутный -вызывают тахикардию Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается: -стимуляцией Na, K-АТФ-азы -ингибированием фосфодиэстеразы III +ингибированием Na, K-АТФ-азы -стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ: +дигитоксин -дигоксин -строфантин -целанид Сердечные гликозиды в токсической фазе вызывают: +атрио-вентрикулярную блокаду +желудочковые экстрасистолы -увеличение сердечного выброса -снижение пред- и постнагрузки на сердце +повышение пред и постнагрузки на сердце Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1А): -лидокаин, фенитоин (дифенин) +прокаинамид (новокаинамид), хинидин -пропафенон (пропанорм), этмозин -верапамил (изоптин), дилтиазем (кардил) Противоаритмическое средство - блокатор натриевых каналов (группа 1В): -прокаинамид (новокаинамид) +лидокаин -пропафенон (пропанорм) -пропранолол (анаприлин) Противоаритмическое средство - блокатор кальциевых каналов: -амиодарон (кордарон) +верапамил (изоптин) -хинидин -лидокаин Противоаритмическое средство - блокатор калиевых каналов: -верапамил (изоптин) +амиодарон (кордарон) -хинидин -лидокаин Антиаритмик, эффективный только при наджелудочковых тахиаритмиях: -амиодарон (кордарон) +верапамил (изоптин) -хинидин -лидокаин Антиаритмики, эффективные при наджелудочковых и желудочковых тахиаритмиях: -верапамил (изоптин) +хинидин -лидокаин +амиодарон (кордарон) Установите соответствие показаний к применению лекарственных препаратов: L1: лидокаин (ксикаин) L2: амиодарон (кордарон) L3: верапамил (изоптин) R1: желудочковые тахиаритмии R2: желудочковые и наджелудочковые тахиаритмии R3: наджелудочковые тахиаритмии R4: брадиаритмии Антиаритмик, эффективный только при желудочковых тахиаритмиях: -верапамил (изоптин) -хинидин -амиодарон (кордарон) +лидокаин При атриовентрикулярном блоке применяют: +атропин -хинидин -новокаинамид +изопреналин (изадрин) -лидокаин -амиодарон (кордарон) Противоаритмическое действие пропранолола (анаприлина) обеспечивается блокадой: -потенциалзависимых кальциевых каналов -калиевых каналов -натриевых каналов +рецепторзависимых кальциевых каналов Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что: -уменьшает частоту сердечных сокращений +уменьшает преднагрузку на сердце -увеличивает частоту сердечных сокращений +уменьшает постнагрузку на сердце Побочные реакции нитроглицерина: +головная боль -угнетение сократительного миокарда +артериальная гипотония -брадикардия +тахикардия При вариантной (вазоспастической) стенокардии противопоказаны: -блокаторы кальциевых каналов -нитраты +бета-адреноблокаторы -активаторы калиевых каналов Нитроглицерин в миокарде расширяет преимущественно: -мелкие коронарные сосуды +крупные коронарные сосуды +коллатерали Для купирования болевого приступа при стенокардии применяют: +таблетки нитроглицерина, валидол -сустак, нитросорбид -триметазидин -дипиридамол Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате: -блокады медленных кальциевых каналов -стимуляции калиевых каналов -ингибирования фосфодиэстеразы +увеличения синтеза окиси азота Дипиридамол расширяет сосуды венечного русла в результате: -блокады медленных кальциевых каналов +блокады аденозиндезаминазы -стимуляции калиевых каналов -увеличения синтеза оксида азота Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют: -трансбуккально -внутрь +под язык -на кожу Действие нитроглицерина после введения под язык: -начинается через 1-2 часа -продолжается до 4 часов +начинается через 2-3 минуты +продолжается до 30 минут Нитросорбид применяют с целью: +профилактики приступов стенокардии -купирования приступов стенокардии -купирования боли при инфаркте миокарда Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют: +динитроген оксид (закись азота) -нитроглицерин +морфин -гепарин -лидокаин Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов: -нитроглицерин -изосорбиддинитрат (нитросорбид) +триметазидин (предуктал) -валидол Брадикардическое антиангинальное средство: -изосорбидмононитрат (эфокс) -верапамил (изоптин) |