#Эпифизарный хрящ это
 Скачать 0.76 Mb.
|
|
[#]Какая группа антибиотиков чаще вызывает острую почечную недостаточность? [-]пенициллины [-]цефалоспорины [+]аминогликозиды [-]макролиды [-]тетрациклин [#]Причины острой почечной недостаточности при назначении нестероидных противовоспалительных препаратов: а) потеря внутриклеточного Са; б) препятствие синтезу простагландинов; в) массивная протеинурия; г) нарушение гемодинамики; д) снижение почечного кровотока. Выберите правильную комбинацию ответов: [-]а, б [-]а, б, д [-]а, б, в, д [-]г, д [+]б, д [#]Основные причины острой почечной недостаточности при гломерулонефрите: а) отек интерстициальной ткани; б) обтурация канальцев белковыми массами; в) массивная протеинурия; г) нарушение гемодинамики; д) повышение вязкости крови. Выберите правильную комбинацию ответов: [+]а, б [-]все ответы правильные [-]г, д [-]б, г [-]б, г, д [#]Причины острой почечной недостаточности у больных миеломной болезнью: а) прорастание мочеточников опухолевыми массами; б) гиперкалыдиемия; в) блокада канальцев белковыми цилиндрами; г) блокада канальцев уратами. Выберите правильную комбинацию ответов: [-]а, б [-]а, б, в [-]а, б, в, г [-]б, в, г [+]б, в [#]Признаки острого тромбоза почечных вен: а) повышение температуры; б) боли в пояснице; в) диспепсические расстройства; г) почка уменьшена в размерах; д) почка увеличена в размерах. Выберите правильную комбинацию ответов: [-]а, б, д [-]а, б, г [-]а, б [-]б, в [+]а, б, в, д [#]Признаки, характерные для олигурической стадии ОПН: а) анорексия; б) вздутие кишечника; в) гиперкалиемия; г) гипокалиемия; д) азотемия. Выберите правильную комбинацию ответов: [-]в, д [-]а, в, д [-]б, в, д [-]г, д [+]а, б, в, д [#]Основные признаки, указывающие на явления гипергидрации при острой почечной недостаточности: [-]повышение ионов натрия в плазме крови [+]снижение ионов натрия в плазме крови [-]повышение ионов калия в плазме крови [-]снижение ионов калия в плазме крови [-]снижение ионов кальция в плазме крови [#]Уровень мочевины, при котором проводят гемодиализ: [-]10 ммоль/л [-]15 ммоль/л [-]18 ммоль/л [-]21 ммоль/л [+]24 ммоль/л [@]Гематология [#]К симптомам анемии относятся: [+]одышка, бледность [-]кровоточивость, боли в костях [-]увеличение селезенки, лимфатических узлов [#]Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для: [-]хронической кровопотери [-]апластической анемии [+]В12 и фолиеводефицитной анемии [-]сидероахрестической анемии [#]В организме взрослого содержится: [-]2 - 5 г железа [+]4 - 5 г железа [#]Признаками дефицита железа являются: [+]выпадение волос [-]истеричность [-]увеличение печени [-]парестезии [#]Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию: [+]синдрома Рейно [-]умеренной анемии [-]сниженной СОЭ [-]I группы крови [#]Сфероцитоз эритроцитов: [+]встречается при болезни Минковского-Шоффара [-]характерен для В12-дефицитной анемии [-]является признаком внутрисосудистого гемолиза [#]Препараты железа назначаются: [-]на срок 1-2 недели [+]на 2 - 3 месяца [#]Гипохромная анемия: [-]может быть только железодефицитной [+]возникает при нарушении синтеза порфиринов [#]Гипорегенераторный характер анемии указывает на: [-]наследственный сфероцитоз [+]аплазию кроветворения [-]недостаток железа в организме [-]аутоиммунный гемолиз [#]После спленэктомии при наследственном сфероцитозе: [-]в крови не определяются сфероциты [+]возникает тромбоцитоз [-]возникает тромбоцитопения [#]У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить: [-]наследственный сфероцитоз [-]талассемию [-]В12-дефицитную анемию [-]болезнь Маркиавы-Мейкелли [+]аутоиммунную панцитопению [#]Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются: [+]головокружение [-]парестезии [-]признаки фуникулярного миелоза [#]Внутрисосудистый гемолиз: [-]никогда не происходит в норме [-]характеризуется повышением уровня непрямого билирубина [-]характеризуется повышением уровня прямого билирубина [+]характеризуется гемоглобинурией [#]Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии: [-]не возникают никогда [-]возникают только при гемолитико-уремическом синдроме [-]возникают всегда [-]характерны для внутриклеточного гемолиза [+]характерны для внутрисосудистого гемолиза [#]Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является: [-]прямая проба Кумбса [-]непрямая проба Кумбса [-]определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного [+]определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора [#]Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать: [-]об эритремии [-]об апластической анемии [+]об остром лейкозе [-]о В12-дефицитной анемии [#]Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома? [-]острый лимфобластный лейкоз [+]острый промиелоцитарный лейкоз [-]острый монобластный лейкоз [-]эритромиелоз [#]Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе? [+]количество бластов в стернальном пунктате менее 5% [-]количество бластов в стернальном пунктате менее 2% [#]В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации? [-]рецидив [-]ремиссия [+]развернутая стадия [-]терминальная стадия [#]В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе? [+]лимфоузлы [-]селезенка [-]сердце [-]кости [-]почки [#]Исход эритремии: [-]хронический лимфолейкоз [+]хронический миелолейкоз [-]агранулоцитоз [-]ничего из перечисленного [#]Эритремию отличает от эритроцитозов: [-]наличие тромбоцитопении [+]повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах [-]увеличение абсолютного числа базофилов [#]Хронический миелолейкоз: [-]возникает у больных с острым миелобластным лейкозом [+]относится к миелопролиферативным заболеваниям [-]характеризуется панцитопенией [#]Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом: [-]обязательный признак заболевания [-]определяется только в клетках гранулоцитарного ряда [+]определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка [#]Лечение сублейкемического миелоза: [-]начинается сразу после установления диагноза [+]применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном [-]обязательно проведение лучевой терапии [-]спленэктомия не показана [#]Хронический лимфолейкоз: [-]самый распространенный вид гемобластоза [+]характеризуется доброкачественным течением [-]возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии [#]Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе? [-]спленомегалической [-]классической [-]доброкачественной [-]костномозговой [+]опухолевой [#]Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза? [-]тромботические [+]инфекционные [-]кровотечения [#]Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бене-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о: [-]нефротическом синдроме [+]миеломной болезни [-]макроглобулинемии Вальденстрема [#]Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется: [+]кровоточивостью слизистых оболочек [-]протеинурией [-]дислипидемией [#]Гиперкальциемия при миеломной болезни: [+]связана с миеломным остеолизом [-]уменьшается при азотемии [-]не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки [#]При лимфогранулематозе: [-]поражаются только лимфатические узлы [-]рано возникает лимфоцитопения [+]в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга [#]Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант: [-]лимфоидное истощение [+]лимфоидное преобладание [-]нодулярный склероз [-]смешанноклеточный [#]Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно: [-]поражение лимфатических узлов одной области [-]поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы [+]поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы [-]локализованное поражение одного внелимфатического органа [-]диффузное поражение внелимфатических органов [#]Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются: [-]забрюшинные лимфоузлы [+]периферические лимфоузлы [-]паховые лимфоузлы [-]внутригрудные лимфоузлы [#]Лихорадка при лимфогранулематозе: [+]волнообразная [-]сопровождается зудом [-]купируется без лечения [-]гектическая [#]При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения: [-]общие симптомы появляются рано [-]поражение одностороннее [+]может возникнуть симптом Горнера [#]Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о: [-]лимфогранулематозе [-]остром лимфобластном лейкозе [+]хроническом лимфолейкозе [-]хроническом миелолейкозе [-]эритремии [#]Некротическая энтеропатия характерна для: [+]иммунного агранулоцитоза [-]лимфогранулематоза [-]эритремии [#]Гаптеновый агранулоцитоз: [-]вызывается цитостатиками [+]вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами [-]вызывается дипиридамолом [#]Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить: [-]при определении времени свертываемости [+]при определении времени кровотечения [-]при определении тромбинового времени [-]при определении плазминогена [-]при определении фибринолиза [#]Для геморрагического васкулита характерно: [-]гематомный тип кровоточивости [+]васкулитно-пурпурный тип кровоточивости [-]удлинение времени свертывания [-]снижение протромбинового индекса [-]тромбоцитопения. [#]К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится: [+]ацетилсалициловая кислота [-]викасол [-]кордарон [-]верошпирон [#]Лечение тромбоцитопатий включает: [+]небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты [-]викасол [#]При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: [+]число мегакариоцитов в костном мозге увеличено [-]число мегакариоцитов в костном мозге снижено [-]не возникают кровоизлияния в мозг [-]характерно увеличение печени [#]В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: [+]эффективны глюкокортикостероиды [-]спленэктомия не эффективна [-]цитостатики не применяются [-]применяется викасол [#]Для диагностики гемофилии применяется: [+]определение времени свертываемости [-]определение времени кровотечения [-]определение плазминогена [#]ДВС-синдром может возникнуть при: [+]генерализованных инфекциях [-]эпилепсии [-]внутриклеточном гемолизе [#]Для лечения ДВС-синдрома используют: [+]свежезамороженную плазму [-]сухую плазму [#]Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о: [-]гемофилии [+]болезни Рандю-Ослера [-]болезни Виллебранда [-]болезни Верльгофа [#]Лейкемоидные реакции встречаются: [-]при лейкозах [+]при септических состояниях [-]при иммунном гемолизе [#]Под лимфаденопатией понимают: [-]лимфоцитоз в периферической крови [-]высокий лимфобластоз в стернальном пунктате [+]увеличение лимфоузлов [#]Для железодефицитной анемии характерны: [-]гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате [-]гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты [+]гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки [-]гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки [-]гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба [#]Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является: [-]определение осмотической резистентности эритроцитов [+]агрегат-гемагглютинационная проба [-]определение комплемента в сыворотке [#]Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить: [-]гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию [-]гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит [-]гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота [-]гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию [+]мегалобластический тип кроветворения [#]Для острого миелобластного лейкоза характерно: [-]более 5% лимфобластов в стернальном пунктате [+]наличие гингивитов и некротической ангины [-]гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки [#]Хронический лимфолейкоз: [-]встречается только в детском и молодом возрасте [-]всегда характеризуется доброкачественным течением [-]никогда не требует цитостатической терапии [+]в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов [#]Для диагностики миеломной болезни не применяется: [-]стернальная пункция [+]ренорадиография [-]определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов [-]рентгенологическое исследование плоских костей [-]определение количества плазматических клеток в периферической крови [#]Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при: [-]IIIb-IV стадиях заболевания [-]лимфогистиоцитарном морфологическом варианте [+]лучевой монотерапии [-]полихимиотерапии с радикальной программой облучения [#]Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя: [+]профилактику и лечение инфекционных осложнений [-]обязательное назначение глюкокортикоидов [-]переливание одногруппной крови [#]Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно: [-]филадельфийская хромосома в опухолевых клетках [+]раннее развитие миелофиброза [-]тромбоцитоз в периферической крови [-]гиперлейкоз [#]Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком: [+]лимфогранулематоза [-]хронического миелолейкоза [-]эритремии [#]При лечении витамином В12: [-]обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой [-]ретикулоцитарный криз наступает через 12 - 24 часа после начала лечения [+]ретикулоцитарный криз наступает на 5 - 8 день после начала лечения [-]всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии [#]Внутриклеточный гемолиз характерен для: [+]наследственного сфероцитоза [-]болезни Маркиафавы-Микелли [-]болезни Жильбера [#]Для наследственного сфероцитоза характерно: [-]бледность [-]эозинофилия [+]увеличение селезенки [-]ночная гемоглобинурия [#]Внутренний фактор Кастла: [+]образуется в фундальной части желудка [-]образуется в двенадцатиперстной кишке [#]Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него: [-]железодефицитная анемия [+]сидероахрестическая анемия [-]талассемия [#]Сидеробласты - это: [-]эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина [+]красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул [-]красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин [-]ретикулоциты [#]Если у больного появляется черная моча, то можно думать: [+]об анемии Маркиафавы-Микелли [-]о синдроме Имерслунд-Гресбека [-]об апластической анемии [-]о наследственном сфероцитозе |