Ессентукский филиал Тестовые задания по дисциплине Фармакология

• Название: Ессентукский филиал Тестовые задания по дисциплине Фармакология
• Анкор: [e-mail]
• Дата: 11.06.2022
• Размер: 186.78 Kb.
• Имя файла: testovye_zadaniya_po_farmakologii (1).docx
• Тип: Документы; #585157
• страница: 1 из 6

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«Ставропольский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения Российской Федерации
Ессентукский филиал

Тестовые задания по дисциплине «Фармакология»

I. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1. 
   Укажите энтеральный путь введения лекарств.
   

Варианты ответа:

а) внутримышечный;

б) подкожный;

в) ингаляционный;

г) внутрь;

д) субарахноидальный.

2. 
   Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?
   

Варианты ответа:

а) быстрое развитие эффекта;

б) возможность использования в бессознательном состоянии;

в) возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ;

г) скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна;

д) необходимость стерилизации вводимых лекарств.

3. 
   Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте.
   

Варианты ответа:

а) облегченная диффузия;

б) пассивная диффузия;

в) активный транспорт;

г) пиноцитоз;

д) фильтрация.

4. 
   Лекарственные средства, являющиеся слабыми основаниями, лучше назначать: Варианты ответа: а) натощак;
   

б) после еды;

в) связь с приемом пищи отсутствует;

г) натощак, запивая слабощелочными растворами;

д) после еды, запивая слабокислыми растворами.

5. 
   Укажите, из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается и поступает в кровь быстрее?
   

Варианты ответа:

а) раствор; суспензия;

таблетки;

капсулы; драже.

6. 
   Что характерно для введения лекарств в виде инъекций? Варианты ответа:
   

а) более быстрое развитие эффекта, чем при приеме внутрь;

б) возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ;

в) возможность использования у больных, находящихся в бессозна-

тельном состоянии;

г) необходимость стерилизации вводимых лекарств;

д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно.

7. 
   Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств: Варианты ответа: а) подкожно;
   

б) внутримышечно;

в) внутривенно;

г) внутрь;

д) сублингвально.

8. 
   С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы:
   

Варианты ответа: а) порошки;

б) пасты;

в) мази;

г) эмульсии;

д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно.

9. 
   Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей: Варианты ответа:
   

а) внутрь;

б) внутримышечно;

в) внутривенно;

г) ингаляционно;

д) субарахноидально.

10.Укажите парэнтеральный путь введения лекарств:

Варианты ответа: а) сублингвальный; ректальный;

пероральный;

дуоденальный; субарахноидальный.

11. 
    Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к:
    

Варианты ответа:

а) ускорению инактивации лекарства;

б) замедлению инактивации лекарства;

в) увеличению токсичности лекарства;

г) усилению основного действия лекарства;

д) увеличению числа побочных эффектов.

11. 
    При каком способе введения биодоступность препарата 100%?
    

Варианты ответа: а) ректальный;

б) пероральный;

в) сублингвальный;

г) внутривенный;

д) транскутанный.

11. 
    Укажите основной путь выведения лекарств из организма:
    

Варианты ответа:

а) почками с мочой;

б) печенью с желчью;

в) легкими с выдыхаемым воздухом;

г) потовыми железами с потом;

д) молочными железами с молоком.

11. 
    Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс?
    

Варианты ответа:

а) скорость всасывания;

б) полноту всасывания;

в) характер распределения;

г) содержание активной формы лекарства в крови;

д) скорость элиминирования лекарства из организма.

11. 
    Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность? Варианты ответа:
    

а) полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий

кровоток; характер распределения;

интенсивность метаболизма;

скорость элиминирования; степень связывания белками крови.

11. 
    К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением? Варианты ответа: а) тонизирующее;
    

б) стимулирующее;

в) седативное;

г) угнетающее;

д) парализующее.

11. 
    К какому типу относится действие лекарственных средств, активирующих психическую и мышечную активность как в норме, так и при патологии? Варианты ответа: а) тонизирующее;
    

б) стимулирующее;

в) седативное;

г) угнетающее;

д) парализующее.

11. 
    К какому типу относится действие лекарственных средств, практически полностью прекращающих функционирование органа? Варианты ответа: а) тонизирующее;
    

б) стимулирующее;

в) седативное;

г) угнетающее;

д) парализующее.

11. 
    Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?
    

Варианты ответа:

а) 0,02;

б) 0,04;

в) 0,06;

г) 0,08;

д) 0,1.

11. 
    Больному при травме назначено внутримышечное введение 1% раствора морфина гидрохлорида по 1 мл 3 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза морфина гидрохлорида?
    

Варианты ответа:

а) 30 мг;

) 40 мг;

в) 50 мг;

г) 60 мг;

д) 80 мг.

11. 
    Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора дротаверина по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?
    

Варианты ответа:

а) 60 мг;

б) 80 мг;

в) 120 мг;

г) 160 мг;

д) 180 мг.

11. 
    Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 1 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?
    

Варианты ответа:

а) 20 мг;

б) 40 мг;

в) 60 мг;

г) 80 мг;

д) 100 мг.

11. 
    Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей?
    

Варианты ответа:

а) более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых;

б) проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ,

выше, чем у взрослых;

в) активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых;

г) более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых;

д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно.

24.Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств?

Варианты ответа: а) привыкание;

б) идиосинкразия;

в) суммирование;

г) потенцирование;

д) синергизм.

25. 
    При повторном применении эфедрина через 20 мин после первого введения, уровень артериального давления повысился незначительно.
    

Примером чего является данная ситуация? Варианты ответа: а) идиосинкразия;

б) толерантность;

в) кумуляция;

г) тахифилаксия;

д) пресистемная элиминация.

25. 
    Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях? Варианты ответа: а) идиосинкразия;
    

б) сенсибилизация;

в) суммирование;

г) материальная кумуляция;

д) функциональная кумуляция.

25. 
    Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств? Варианты ответа: а) идиосинкразия;
    

б) функциональная кумуляция;

в) привыкание;

г) материальная кумуляция;

д) синергизм.

25. 
    Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?
    

Варианты ответа: а) мутагенное;

б) канцерогенное;

в) тератогенное;

г) эмбриотоксическое;

д) фетотоксическое.

25. 
    Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:
    

Варианты ответа:

а) папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препа-

ратами наперстянки образует осадок;

) фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции;

в) железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрацикли-

нами, что затрудняет их всасывание;

г) фенобарбитал ослабляет действие неодикумарина, индуцируя мик-

росомальные ферменты печени;

д) атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на

гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы.

30. 
    Отметьте пример конкурентного антагонизма: Варианты ответа:
    

а) папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препа-

ратами наперстянки образует осадок;

б) фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, спо-

собствуя их экскреции;

в) железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрацикли-

нами, что затрудняет их всасывание;

г) фенобарбитал ослабляет действие неодикумарина, индуцируя мик-

росомальные ферменты печени;

д) атропин ослабляет влияние ацетилхолина на сердце, блокируя М-

холинорецепторы.

30. 
    Что означает термин патогенетическая фармакотерапия? Варианты ответа:
    

а) фармакотерапию направленную на устранение симптомов заболевания;

б) фармакотерапию направленную на предупреждение заболевания;

в) фармакотерапию направленную на устранение причину заболевания;

г) фармакотерапию направленную на механизмы развития заболевания;

д) фармакотерапию направленную на возмещение дефицита биологи-

чески активных веществ в организме.

30. 
    Что означает термин профилактическая фармакотерапия? Варианты ответа:
    

а) фармакотерапию направленную на устранение симптомов заболе-

вания;

б) фармакотерапию направленную на предупреждение заболевания;

в) фармакотерапию направленную на устранение причину заболевания;

г) фармакотерапию направленную на механизмы развития (патогенез)

заболевания;

д) фармакотерапию направленную на возмещение дефицита биологи-

чески активных веществ в организме.

33.Что означает термин заместительная фармакотерапия? Варианты ответа:

а) фармакотерапию направленную на устранение симптомов заболевания;

б) фармакотерапию направленную на предупреждение заболевания;

в) фармакотерапию направленную на устранение причину заболевания;

г) фармакотерапию направленную на механизмы развития (патогенез)

заболевания;

д) фармакотерапию направленную на возмещение дефицита биологически активных веществ в организме.