Ессентукский филиал Тестовые задания по дисциплине Фармакология
Скачать 186.78 Kb.
|
II. НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВАУкажите средство, используемое для терминальной анестезии. Варианты ответа: а) дикаин; б) анальгин; в) морфин; г) нитроглицерин; д) парацетамол. Укажите средство, используемое для инфильтрационной анестезии. Варианты ответа: а) анаприлин; б) аминазин; в) дикаин; г) анестезин; д) новокаин. Для уменьшения всасывания местных анестетиков в общий кровоток к их растворам при инфильтрационной анестезии добавляют: Варианты ответа: а) атропин; б) изадрин; в) адреналин; г) глюкозу; д) натрия хлорид. Какой из перечисленных местных анестетиков обладает выраженной сосудосуживающей способностью? Варианты ответа: а новокаин; ) дикаин; в) анестезин; г) кокаин; д) бупивакаин. Какое из перечисленных средств оказывает вяжущее действие? Варианты ответа: а) натрия гидрокарбонат; б) слизь крахмала; в) висмута нитрат основной; г) анестезин; д) раствор аммиака. Отметьте средство, применяемое при метеоризме. Варианты ответа: а) уголь активированный; б) альмагель; в) атропин; г) циметидин; д) натрия гидрокарбонат. В качестве раздражающего средства может быть использован: Варианты ответа: а) анестезин; б) новокаин; в) дикаин; г) танин; д) спирт этиловый. Укажите механизм действия пилокарпина: Варианты ответа: а) возбуждает М-холинорецепторы; б) блокирует М-холинорецепторы; в) блокирует адренорецепторы; г) возбуждает ГАМК-рецепторы; д) ингибирует холинэстеразу. Отметить основной эффект пилокарпина. Варианты ответа: а) повышает внутриглазное давление; б) снижает внутриглазное давление; в) облегчает нервно-мышечную передачу; г) затрудняет нервно-мышечную передачу; д) вызывает расширение бронхов. Укажите основное показание к назначению М-холиномиметиков. Варианты ответа: а) гипертония; б) стенокардия; в) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; г) глаукома; д) миастения. Выберите М-холиномиметик, используемый при атонии кишечника. Варианты ответа: а) пилокарпин; б) ацеклидин; в) прозерин; г) вазопрессин; д) октадин. Укажите побочный эффект, характерный для мускариноподобных средств. Варианты ответа: а) повышение артериального давления; б) повышение внутриглазного давления; в) спазм аккомодации; г) сухость во рту; д) паралич аккомодации. Укажите механизм действия прозерина: Варианты ответа: а) ингибирует моноаминоксидазу (МАО); б) ингибирует холинэстеразу; в) ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина; г) ингибирует катехол-о-метилтрансферазу (КОМТ); д) реактивирует холинэстеразу. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями используют: Варианты ответа: а) унитиол; б) налорфин; в) викасол; г) цититон; д атропин, в сочетании с реактиваторами холинэстеразы. Отметить основной эффект прозерина: Варианты ответа: а) повышение внутриглазного давления; б) повышение артериального давления; в) усиление нервно-мышечной передачи; г) затруднение нервно-мышечной передачи; д) ослабление секреции пищеварительных соков. Укажите основное показание к применению антихолинэстеразных средств. Варианты ответа: а) гипертоническая болезнь; б) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; в) миастения; г) стенокардия; д) бронхиальная астма. Укажите средство, применяемое при миастении. Варианты ответа: а) ацеклидин; б) прозерин; в) цититон; г) мезатон; д) диазепам. Отметьте антихолинэстеразное средство для лечения глаукомы. Варианты ответа: а) пилокарпин; б) ацеклидин; в) физостигмин; г) галантамин; д) дипироксим. Отметить лекарственное вещество, ослабляющее влияние прозерина на тонус и моторику кишечника. Варианты ответа: а) анаприлин; б) октадин; в) атропин; г) фосфакол; д) дитилин. Указать препарат из группы антихолинэстеразных средств: Варианты ответа: а) атропин; б) скополамин; в) неостигмин; г) изонитрозин; д) метопролол. К ингибиторам холинэстеразы необратимого действия (фосфорорганическим соединениям) относят Варианты ответа: а) армин; б) прозерин; в) галантамин; г) неостигмин; д) пиридостигмин. Укажите механизм действия атропина. Варианты ответа: а) ингибирует моноаминоксидазу (МАО); б) ингибирует холинэстеразу; в) блокирует обратный нейрональный захват медиатора; г) блокирует М-холинорецепторы; д) возбуждает α-адренорецепторы. Укажите один из основных эффектов атропина: Варианты ответа: а) понижает внутриглазное давление; б) вызывает близорукость; в) повышает тонус гладких мышц; г) повышает тонус скелетной мускулатуры. д) ослабляет секрецию экзокринных желез С какой целью используют М-холиноблокаторы? Варианты ответа: а) для паралича аккомодации при подборе очков; б) для расширения зрачков при офтальмоскопии; в) для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки; г) при блокадах сердца; д) все перечисленное верно. 58.Укажите препарат, который вызывает наиболее длительное расширение зрачков. Варианты ответа: а скополамин; б эфедрин; в платифиллин; г) атропин; д) адреналин. Отметить побочный эффект характерный для М-холиноблокаторов. Варианты ответа: а) сужение зрачков (миоз); б) сосудистый коллапс; в) брадикардия; г) слезотечение; д) расширение зрачков (мидриаз). Укажите симптом передозировки М-холиноблокатора? Варианты ответа: а) брадикардия; б) бронхоспазм; в) сужение зрачка; г) затруднение произвольного мочеиспускания; д) непроизвольная дефекация. Каков механизм действия цититона? Варианты ответа: а) возбуждает М-холинорецепторы; б) блокирует М-холинорецепторы; в) возбуждает Н-холинорецепторы; г) блокирует Н-холииорецепторы; д) активирует бензодиазепиновые рецепторы. Каков механизм действия бензогексония? Варианты ответа: а) возбуждает М-холинорецепторы; б) блокирует М-холинорецепторы; в) возбуждает Н-холинорецепторы; г) блокирует Н-холинорецепторы; д) блокирует холинэстеразу. Какой из эффектов вызывает бензогексоний? Варианты ответа: а облегчает нервно-мышечную передачу; б затрудняет нервно-мышечную передачу; в вызывает понижение тонуса гладких мышц; г вызывает повышение тонуса гладких мышц; д вызывает повышение секреции пищеварительных желез. Для создания управляемой гипотонии гигроний вводится: Варианты ответа: а) внутрь; б) подкожно; в) внутримышечно; г) внутривенно струйно; д) внутривенно капельно под контролем АД. Укажите характерный побочный эффект ганглиоблокирующих веществ. Варианты ответа: а) спастические сокращения сосудов; б) гипертонический криз; в) ортостатический коллапс; г) сужение зрачков (миоз); д) психоз. Ганглиоблокаторы блокируют: Варианты ответа: а) α-адренорецепторы; б) β-адренорецепторы; в) Н-холинорецепторы; г) µ-опиоидные рецепторы; д) Н2-гистаминовые рецепторы. Укажите механизм действия тубокурарина. Варианты ответа: а) возбуждает М-холинорецепторы; б) блокирует М-холинорецепторы; в) возбуждает Н-холинорецепторы; г) блокирует Н-холинорецепторы скелетных мышц; д) блокирует α-адренорецепторы. Определите группу средств. Применяют для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры. Блокируют нервно-мышечную передачу. Быстро вызывают апноэ. Варианты ответа: а М-холиноблокаторы; б курареподобные средства; в транквилизаторы; г нейролептики; д противопаркинсонические средства. 69.Какой эффект вызывает дитилин? Варианты ответа: а) повышение секреции пищеварительных желез; б) снижение секреции пищеварительных желез; в) повышение тонуса гладкой мускулатуры; г) понижение тонуса гладкой мускулатуры д) расслабление поперечно-полосатой мускулатуры; Укажите основное показание к назначению курареподобных средств. Варианты ответа: а) для паралича аккомодации при подборе очков; б) послеоперационная атония кишечника; в) для расслабления скелетной мускулатуры во время операций; г) для купирования гипертонического криза; д) бронхиальная астма. Укажите курареподобное средство короткого действия. Варианты ответа: а) диазепам; б) аминазин; в) дитилин; г) тубокурарин; д) прозерин. Указать антагонист тубакурарина по влиянию на нервномышечную передачу. Варианты ответа: а) анаприлин; б) атропин; в) фентоламин; г) прозерин; д) дитилин. Укажите основной эффект мезатона. Варианты ответа: а) повышает частоту и силу сердечных сокращений; б) понижает частоту и силу сердечных сокращений; в суживает сосуды и повышает АД; г расширяет сосуды и понижает АД; д расширяет бронхи. 74.Определите группу средств. Повышают артериальное давление. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Применяют при гипотензии, коллапсе: Варианты ответа: а) М-холиномиметики; б) М,Н-холиномиметики; в) α-адреномиметики; г) β-адреномиметики; д) ганглиоблокаторы. Укажите основное показание к назначению α2-адреномиметиков. Варианты ответа: а) бронхиальная астма; б) сосудистый коллапс; в) артериальная гипертензия; г) атония кишечника; д) миастения. Одним из основных показаний к назначению α1-адреномиметиков является: Варианты ответа: а) коронарная недостаточность; б) сердечная недостаточность; в) сосудистый коллапс; г) блокада проводящей системы сердца; д) гипертонический криз. Выберите средство, повышающее АД. Варианты ответа: а) нитроглицерин; б) бензогексоний; в) новокаин; г) норадреналин; д) изадрин. Какой эффект вызывает изадрин? Варианты ответа: а) расширяет бронхи; б) расширяет зрачок; в) суживает сосуды; г) суживает бронхи; д) расслабляет скелетную мускулатуру. Отметьте побочное действие изадрина. Варианты ответа: а) гипертонический криз; б) спастическое сокращение сосудов; в) ортостатический коллапс; г) повышение потребности миокарда в кислороде; д) бронхоспазм/ Какое из перечисленных веществ ослабит бронхолитический эффект изадрина? Варианты ответа: а) анаприлин; б) атропин; в) преднизолон; г) бензогексоний; д) эфедрин. 81.Указать препарат из группы β2-адреномиметиков. Варианты ответа: а) фенотерол; б) добутамин; в) изадрин; г) фентоламин; д) норадреналин. Каков механизм действия адреналина? Варианты ответа: а) возбуждает α-адренорецепторы; б) возбуждает β-адренорецепторы; в) возбуждает α- и β-адренорецепторы; г) усиливает выброс медиатора из депо; д) блокирует адренорецепторы. Определите средство. Повышает артериальное давление. Снижает тонус мышц бронхов, кишечника. Увеличивает выделение медиатора из окончаний адренергических волокон. Применяют при лечении бронхиальной астмы, ринита. Варианты ответа: а) адреналин; б) норадреналин; в) эфедрин; г) октадин; д) празозин. Укажите механизм действия фентоламина: Варианты ответа: а) возбуждает α-адренорецепторы; б) блокирует α-адренорецепторы; в) возбуждает β-адренорецепторы; г) блокирует β-адренорецепторы; д) вызывает истощение запасов медиатора норадреналина в депо. Укажите основной эффект празозина. Варианты ответа: а) понижает частоту и силу сокращений сердца; б) повышает частоту и силу сокращений сердца; в) суживает сосуды и повышает АД; г) расширяет сосуды и понижает АД; д) расширяет бронхи. Какое из перечисленных средств, вызывающих расширение периферических сосудов, является α-адреноблокатором? Варианты ответа: а) бензогексоний; б) натрия нитропруссид; в) кислота никотиновая; г) апрессин; д) фентоламин. Указать препарат из группы α-адреноблокаторов. Варианты ответа: а) прозерин; б) празозин; в) резерпи; г) пропранолол; д) мезатон. Укажите механизм действия анаприлина: Варианты ответа: а) возбуждает α-адренорецепторы; б) блокирует α-адренорецепторы; в) возбуждает β-адренорецепторы; г) блокирует β-адренорецепторы; д) блокирует только β1-адренорецепторы. Какой эффект вызывает анаприлин? Варианты ответа: а) расширение бронхов; б расширение зрачков; в снижение частоты и силы сердечных сокращений; г) понижение тонуса ЖКТ; д) понижение тонуса матки. Укажите основное показание к назначению селективных β1адреноблокаторов. Варианты ответа: а) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; б) бронхиальная астма; в) стенокардия; г) феохромоцитома; д) атония кишечника. Отметьте побочное действие анаприлина. Варианты ответа: а) сужение зрачков (миоз); б) расширение зрачков (мидриаз); в) бронхоспазм; г) тахикардия; д) запор. Указать препарат из группы β-адреноблокаторов. Варианты ответа: а) физостигмин; б) циклодол; в) анаприлин; г) каптоприл; д) налоксон. 93.Укажите побочный эффект β-адреноблокаторов. Варианты ответа: а) тахикардия; б) импотенция; в) повышение внутриглазного давления; г) выраженная сухость кожи и слизистых; д) паралич аккомодации. Укажите противопоказание к применению β-адреноблокаторов. Варианты ответа: а) синусовая тахикардия; б хроническая сердечная недостаточность; в острая сердечная недостаточность; г артериальная гипертензия; д) мигрень. Назовите показания к применению β-адреноблокаторов. Варианты ответа: а) синусовая брадикардия; б) АВ-блокада; в) острая сердечная недостаточность; г) стенокардия; д) сахарный диабет. Каков механизм действия октадина? Варианты ответа: а) возбуждает α-адренорецепторы; б) блокирует α-адренорецепторы; в) возбуждает β-адренорецепторы; г) блокирует β-адренорецепторы; д) уменьшает запасы норадреналина в нервных окончаниях. Определите группу средств. Действуют на окончания адренергических волокон: вызывают истощение запасов медиатора норадреналина. Применяют для лечения гипертонической болезни. Варианты ответа: а) α-адреноблокаторы; б) β-адреноблокаторы; в) симпатолитики; г) ганглиоблокаторы; д) миотропные сосудорасширяющие средства. Укажите основной эффект октадина. Варианты ответа: а) повышение частоты и силы сокращений сердца; б) повышение тонуса сосудов; в) понижение тонуса сосудов; г) понижение секреции НСl желудка; д) понижение тонуса мускулатуры ЖКТ. Укажите основное показание к назначению симпатолитиков. Варианты ответа: а) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; б) бронхиальная астма; в миастения; г артериальная гипертензия; д феохромоцитома. Какое из перечисленных средств относится к средствам для наркоза? Варианты ответа: а) нитразепам; б) фторотан; в) фенобарбитал; г) дифенин; д) бемегрид. Какое средство для наркоза повышает чувствительность миокарда к катехоламинам? Варианты ответа: а) эфир для наркоза; б) фторотан; в) закись азота; г) оксибутират натрия; д) тиопентал-натрий. Укажите средство для неингаляционного наркоза ультракороткого действия. Варианты ответа: а) пропанидид; б) тиопентал-натрий; в) гексенал; г) оксибутират натрия; д) кетамин. Отметить препарат, потенцирующий действие средств для наркоза. Варианты ответа: а) налоксон; б) прозерин; в) аминазин; г) бемегрид; д) эфедрин. 104.Указать средство для неингаляционного наркоза, вызывающее «диссоциативную анестезию»: Варианты ответа: а кеторолак; б кетамин; в пропофол; г) тиопентал; д) этомидат. 105.Какой из перечисленных препаратов для наркоза можно вводить per os? Варианты ответа: а) закись азота; б) натрия оксибутират; в) фторотан; г) калипсол (кетамин); д) изофлуран. Укажите препарат, который в настоящее время не используется в качестве средства для наркоза: Варианты ответа: а) эфир для наркоза; б) сомбревин; в) калипсол; г) закись азота; д) тиопентал-натрий. Какое из перечисленных средств относится к группе снотворных? Варианты ответа: а) нитразепам; б) морфин; в) настойка валерианы; г) циклодол; д) аминазин. Какой эффект вызывает фенобарбитал? Варианты ответа: а) повышает умственную и физическую работоспособности; б) способствует наступлению сна; в) улучшает настроение; г) стимулирует дыхание; д) подавляет бред, галлюцинации. Укажите снотворное средство, мало влияющее на структуру сна. Варианты ответа: а) фенобарбитал; б) барбитал-натрий; в барбамил; г этаминал; д нитразепам. К снотворным средствам не относится: Варианты ответа: а) зопиклон; б) аминалон; в) фенобарбитал; г) феназепам; д) хлоралгидрат. При угнетении дыхания, вызванном передозировкой снотворными — производными барбитуровой кислоты, — целесообразно использовать: Варианты ответа: а) цититон; б) лобелин; в) налорфин; г) налоксон; д) бемегрид. 112.Тетурам применяют для лечения: Варианты ответа: а) острого отравления наркотическими анальгетиками; б) хронического отравления наркотическими анальгетиками; в) хронической интоксикации солями ртути; г) острого отравления этиловым спиртом; д) алкоголизма (хронического отравления этиловым спиртом). Спирт этиловый оказывает на ЦНС: Варианты ответа: а) угнетающее действие; б) активирующее действие; в) ноотропное действие; г) все ответы верны; д) не оказывает действия. Для лечения алкоголизма используется препарат: Варианты ответа: а) метиловый спирт; б) эспераль; в) ацетальдегид; г) формальдегид; д) фенолфталеин. Определите группу средств. Эффективны при болях любого происхождения. В больших дозах вызывают угнетение дыхания. При длительном применении вызывают привыкание и лекарственную зависимость. Варианты ответа: а) М-холиноблокаторы; б) спазмолитики миотропного действия; в) наркотические анальгетики; г) ненаркотические анальгетики; д) местные анестетики. Каков механизм действия морфина? Варианты ответа: а) возбуждает опиатные рецепторы; б) возбуждает ГАМК-рецепторы; в) активирует бензодиазепиновые рецепторы; г) блокирует гистаминовые Н1 рецепторы; д) блокирует гистаминовые Н2 рецепторы. Отметить средство, использующееся для подавления ощущений боли, которое относится к группе наркотических анальгетиков. Варианты ответа: а) анестезин; б) кетамин; в) анальгин; г) промедол; д) парацетамол. Какое из средств применяют в качестве специфического антагониста морфина? Варианты ответа: а) бемегрид; б) атропин; в) викасол; г) налоксон; д) прозерин. Укажите средство, применяемое для купирования болей при инфаркте миокарда. Варианты ответа: а) анальгин; б) парацетамол; в) аминазин; г) диазепам; д фентанил. 120. Какие побочные эффекты характерны для морфина? Варианты ответа: а) сужение зрачков (миоз); б) запор; в) эйфория; г) лекарственная зависимость; д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) - верно Укажите комбинированный препарат для нейролептаналгезии: арианты ответа: а) трамадол; б) пенталгин; в) таламонал; г) цитрамон; д) аскофен. Какой препарат из перечисленных обладает более выраженным анальгезирующим эффектом? Варианты ответа: а) парацетамол; б) аспирин; в) анальгин; г) натрия салицилат; д) кеторол. Определить группу средств. Эффективны, главным образом, при болях воспалительного происхождения. Обладают жаропонижающим и противовоспалительным свойствами. Варианты ответа: а) средства для наркоза; б) снотворные средства; в) наркотические анальгетики; г) противогистаминные средства; д) ненаркотические анальгетики. Укажите механизм действия ацетилсалициловой кислоты: Варианты ответа: а) ингибирует моноаминоксидазу (МАО); б) ингибирует холинэстеразу; в) ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ); г) ингибирует фосфолипазу С; д) ингибирует фосфодиэстеразу. Ненаркотические анальгетики назначают при: Варианты ответа: а) интенсивных болях травматического происхождения; б) головной боли, вызванной повышением АД; в) интенсивных болях в послеоперационный период; г) болях у неоперабельных больных со злокачественными опухолями; д) болях воспалительного характера. 126.Какое из перечисленных средств, используемых для подавления боли, относится к ненаркотическим аналгетикам? Варианты ответа: а) анестезин; б) ацетилсалициловая кислота; в) промедол; г) пропанидид; д) фентанил. 127.Какое из перечисленных веществ оказывает ульцерогенное действие? Варианты ответа: а) сульфадимезин; б) ацетилсалициловая кислота; в) феназепам; г) дигитоксин; д) атропин. 128.Почему ацетилсалициловую кислоту не назначают детям при вирусных инфекциях в качестве жаропонижающего? Варианты ответа: а) не дает эффекта; б) провоцирует развитие язвы слизистой желудка; в) развивается некроз почечных канальцев; г) развивается гепатогенная энцефалопатия; д) оказывает ототоксическое действие. 129. Какой препарат используется для купирования эпилептического статуса? Варианты ответа: а) фенобарбитал; б) дифенин; в) диазепам; г) этосуксимид; д клоназепам. 130. Каков механизм действия леводопы? Варианты ответа: а) повышает содержание гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в ЦНС; б) повышает содержание энкефалинов в ЦНС; в) повышает содержание дофамина в ЦНС; г) повышает содержание серотонина в ЦНС; д) повышает содержание ацетилхолина в ЦНС. 131.Укажите противопаркинсоническое средство. Варианты ответа: а) аминазин; б) хлорпротиксен; в) дроперидол; г) циклодол; д) тубокурарин. 132.Укажите противопаркинсоническое средство, влияющее на дофаминергические процессы в ЦНС. Варианты ответа: а) атропин; б) циклодол; в) скополамин; г) леводопа; д) аминазин. Указать препарат из группы противопаркинсонических средств: Варианты ответа: а) ацетилсалициловая кислота; б) аминокапроновая кислота; в) леводопа; г) атенолол; д) фалиминт. Определите группу средств. Обладают антипсихотическим действием и транквилизирующим действием. Применяют для лечения психозов. Побочный эффект: экстрапирамидные расстройства. Варианты ответа: а) наркотические анальгетики; б) антидепрессанты; в) соли лития; г) транквилизаторы; д) нейролептики. Определите нейролептик: Варианты ответа: а) нитразепам; б) фенобарбитал; в) циклодол; г) аминазин; д) кофеин. Укажите механизм действия аминазина: Варианты ответа: а) возбуждает α-адренорецепторы; б) возбуждает М-холинорецепторы; в) возбуждает дофаминовые рецепторы; г) блокирует дофаминовые рецепторы; д) блокирует моноаминоксидазу. Укажите основной эффект аминазина. Варианты ответа: а) подавление проявлений депрессии; б) подавление бреда, галлюцинаций; в) стимуляция центров продолговатого мозга; г) повышает двигательную активность; д) повышает тонус скелетной мускулатуры. Укажите основное показание к назначению нейролептиков. Варианты ответа: а) интенсивные боли травматического происхождения; б) паркинсонизм; в) психоз; г) невроз; д) депрессия. Какое из перечисленных средств используется для лечения психических заболеваний, сопровождающихся бредом и галлюцинациями? Варианты ответа: а) леводопа; б) циклодол; в) ниаламид; г) фторфеназин; д) меридил. Какой из препаратов является нейролептиком фенотиазинового ряда? Варианты ответа: хлорпротиксен; дроперидол; галоперидол; аминазин; леводопа. Укажите лекарственное средство, используемое для создания нейролептанальгезии. Варианты ответа: а) диазепам; б) феназепам; в) дроперидол; г) фенобарбитал; д) димедрол. Какие из перечисленных средств вызывают развитие лекарственного паркинсонизма? Варианты ответа: а) снотворные; б) транквилизаторы; в) нейролептики; г) соли лития; д) β-адреноблокаторы. Укажите средство, используемое для коррекции экстрапирамидных нарушений, вызванных нейролептиками. Варианты ответа: а) циклодол; б) налорфин; в) метоклопрамид; г) норадреналин; д) дихлотиазид Указать антидепрессант: Варианты ответа: а) тиопентал натрий; б) фенобарбитал; в) леводопа; г) карбидопа; д) амитриптилин. Укажите механизм действия ниаламида: Варианты ответа: ингибирует холинэстеразу; ингибирует моноаминоксидазу (МАО); ингибирует катехол-о-метилтрансферазу (КОМТ); ингибирует аденилатциклазу; ингибирует фосфолипазу. Укажите основной эффект ниаламида. Варианты ответа: а) подавление страха, тревоги; б) подавление бреда, галлюцинаций; в) способствует наступлению сна; г) ослабляет проявления депрессий; д) понижает двигательную активность. При применении какого лекарственного вещества возможно появление бессонницы? Варианты ответа: а) фенобарбитал; б) феназепам; в) аминазин; г) ниаламид; д) лития карбонат. Указать препарат из группы антидепрессантов: Варианты ответа: а) аминазин; б) феназепам; в) флуоксетин; г) пирацетам; д) ципрофлоксацин. Укажите основное показание к назначению солей лития. Варианты ответа: а) интенсивные боли травматического происхождения; б) паркинсонизм; в) неврозы; г) маниакальные состояния; д) депрессия. 150.Определить группу средств. Понижают чувство тревоги, страха. На бред и галлюцинации не влияют. Способствуют наступлению сна. Обладают центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием. Применяются для лечения неврозов. Варианты ответа: соли лития; нейролептики; антидепрессанты; транквилизаторы; психостимуляторы. Какое из перечисленных ниже средств относится к группе транквилизаторов? Варианты ответа: а) оксибутират натрия; б) хлоралгидрат; в) фторфеназин; г) феназепам; д) ниаламид. Каков механизм действия диазепама? Варианты ответа: а) активирует адренорецепторы; б) блокирует адренорецепторы; в) активирует ГАМК-рецепторы, связываясь с бензодиазепиновыми рецепторами; г) активирует гистаминовые рецепторы; д) активирует серотониновые рецепторы. Укажите основной эффект диазепама: Варианты ответа: а) повышение умственной и физической работоспособности; б) стимуляция центров продолговатого мозга; в) подавление бреда, галлюцинаций; г) подавление страха, тревоги; д) антидепрессивный эффект. Какое из перечисленных средств используется прежде всего для лечения неврозов? Варианты ответа: а) хлоралгидрат; б) феназепам; в) димедрол; г) фторфеназина деканоат; д) пропанидид. Транквилизирующее действие — это: Варианты ответа: а устранение бреда и галлюцинаций; б улучшение памяти и внимания; в устранение страха и тревожности; г облегчение засыпания; д повышение физической и психической работоспособности. К группе транквилизаторов не относится: Варианты ответа: а) диазепам; б) буспирон; в) флумазенил; г) мезапам (рудотель); д) феназепам. К группе седативных средств относится: Варианты ответа: а) калия иодид; б) калия хлорид; в) калия бромид; г) калия перхлорат; д) калия гидроксид. К группе седативных средств не относится: Варианты ответа: а) настойка пустырника; б) настойка валерианы; в) настойка пиона; г) настойка боярышника; д) настойка элеутерококка. Определите препарат. Представляет собой 25-30% раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты. Может использоваться при легких формах стенокардии, при тяжелой стенокардии малоэффективен. Варианты ответа: а) тринитролонг; б) корвалол; в) валидол; г) хромосмон д) метиленовый синий. Определить группу средств. Временно повышают умственную и физическую работоспособность. Временно понижают потребность во сне. Ослабляют аппетит. Применяют при патологической сонливости. Варианты ответа: а) транквилизаторы; б нейролептики; в антидепрессанты; г психостимуляторы; д соли лития. Кофеин оказывает: Варианты ответа: а) снотворное действие; б) психостимулирующее действие; в) подавляет развитие маний; г) подавляет бред, галлюцинации; д) вызывает наркоз. Укажите средство для временного повышения умственной и физической работоспособности, производное метилксантина. Варианты ответа: а) кофеин; б) меридил; в) сиднокарб; г) пирацетам; д) аминалон. Указать препарат из группы психостимуляторов: Варианты ответа: а) глицин; б) аминалон; в) фенамин; г) дезопимон; д) нитразепам. К психостимуляторам не относится: Варианты ответа: а) фенамин; б) галоперидол; в) сиднокарб; г) кофеин; д) меридил. Психическая зависимость от кофеина называется: Варианты ответа: а) теизм; б) кофеизм; в) бромизм; г цинхонизм; д эрготизм. Отметить ноотропное средство: Варианты ответа: а) кофеин; б) бемегрид; в) натрия оксибутират; г) парацетамол; д) пирацетам. При умственной недостаточности, связанной с нарушением мозгового кровообращения различной этиологии, используется: Варианты ответа: а) аминазин; б) диазепам; в) фенобарбитал; г) пирацетам; д) кофеин. Аналептики — это препараты: Варианты ответа: а) угнетающие дыхательный и кашлевой центры; б) активирующие дыхательный и сосудодвигательный центры; в) угнетающие проведение болевых импульсов за счет активации ан- тиноцицептивной системы; г) активирующие рвотный центр и триггерную зону на дне IV желудочка; д) угнетающие центр голода и активирующие центр насыщения. |