физика. Это тело, размерами которого в условиях данной задачи можно пренебречь
![]()
|
Теплопроводность газов![]() ![]() ![]() Диффузия в газах ![]() ![]() ![]() Вязкость газов ![]() ![]() ![]() 3 ![]() В ![]() ![]() Число степеней свободы молекулы&Закон равномерного распределения энергии по степеням свободы молекул - ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 32) Внутренняя энергия идеального газа - Работа газа при изменении его объёма - Если газ, расширяясь, передвигает поршень на расстояние dl, то производит над ним работу dA = Fdl = pS dl = pdV ![]() dA = pdV К ![]() 3 ![]() ![]() ![]() 1. Изобарный ![]() 2. Изохорный. В изохорном процессе постоянен объём, то есть ![]() ![]() ![]() ![]() У ![]() 34) Применение первого закона термодинамики для вычисления работы и изменения внутренней энергии при изохорическом, изобарическом, изотермическом процессах(см. лист) – 1. При изотермическом процессе изменения внутренней энергии в идеальном газе не происходит и все подводимое к газу количество теплоты идет на совершение им работы: T = const, U = const, ΔU = 0, Q = A. 2. При изохорном процессе объем газа остается постоянным. Соответственно, не совершается работа и внутренняя энергия газа изменяется исключительно за счет теплообмена с окружающей средой: V = const, ΔV = 0, A = 0, ΔU = QV 35) Адиабатический процесс. Уравнение Пуассона. Работа идеального газа при адиабатическом процессе (см листок). 36) Обратимые и необратимые процессы - 1. Обратимым термодинамическим процессом называется термодинамический процесс, допускающий возможность возвращения системы в первоначальное состояние без того, чтобы в окружающей среде остались какие-либо изменения. Необходимым и достаточным условием обратимости термодинамического процесса является его равновесность (состояние равновесия – то состояние, в котором система может находится бесконечно долго при неизменных внешних параметрах). Квазистатические процессы – текут бесконечно медленно – бесконечная последовательность равновесных состояний, причём может пойти вспять, а потом снова в прежнем направлении. 2. Необратимым термодинамическим процессом называется термодинамический процесс, не допускающий возможности возвращения системы в первоначальное состояние без того, чтобы в окружающей среде остались какие-либо изменения. Все реальные процессы протекают с конечной скоростью. Они сопровождаются трением, диффузией и теплообменом при конечной разности между температурами системы и внешней среды. Следовательно, все они неравновесны и необратимы. 3. Всякий необратимый процесс в одном направлений (прямом) протекает самопроизвольно, а для осуществления его в обратном направлении так, чтобы система вернулась в первоначальное состояние, требуется компенсирующий процесс во внешних телах, в результате которого состояния этих тел .оказываются отличными от первоначальных. Например, процесс выравнивания температур двух соприкасающихся различно нагретых тел идет самопроизвольно, т. е. не связан с необходимостью одновременного существования каких-либо процессов в других (внешних), телах. Однако для осуществления обратного процесса увеличения разности температур тел до первоначальной нужны компенсирующие процессы во внешних телах, обусловливающие, например, работу холодильной машины. Круговой процесс – цикл, в котором система периодически возвращается в исходное состояние. КПД для кругового процесса – 1. Если за цикл совершается положительная работа A>0: ![]() ![]() Причём ![]() Q = Q1(полученное) – Q2(отданное) КПД = ![]() 37) Приведённое количество теплоты - элементарное количество теплоты ![]() ![]() Р ![]() Э ![]() ![]() ![]() Т ![]() п ![]() С ![]() где k — постоянная Больцмана. Таким образом, энтропия определяется логарифмом числа микросостояний, с помощью которых может быть реализовано данное макросостояние. Следовательно, энтропия может рассматриваться как мера вероятности состояния термодинамической системы. Формула Больцмана (57.8) позволяет дать энтропии следующее статистическое толкование: энтропия является мерой неупорядоченности системы. В самом деле, чем больше число микросостояний, реализующих данное макросостояние, тем больше энтропия. В состоянии равновесия — наиболее вероятного состояния системы — число микросостояний максимально, при этом максимальна и энтропия. Так как реальные процессы необратимы, то можно утверждать, что все процессы в замкнутой системе ведут к увеличению ее энтропии — принцип возрастания энтропии. При статистическом толковании энтропии это означает, что процессы в замкнутой системе идут в направлении увеличения числа микросостояний, иными словами, от менее вероятных состояний к более вероятным, до тех пор пока вероятность состояния не станет максимальной. Сопоставляя выражения (57.5) и (57.8), видим, что энтропия и термодинамическая вероятность состояний замкнутой системы могут либо возрастать (в случае необратимых процессов), либо оставаться постоянными (в случае обратимых процессов). Отметим, однако, что эти утверждения имеют место для систем, состоящих из очень большого числа частиц, но могут нарушаться в системах с малым числом частиц. Для «малых» систем могут наблюдаться флуктуации, т. е. энтропия и термодинамическая вероятность состояний замкнутой системы на определенном отрезке времени могут убывать, а не возрастать, или оставаться постоянными 38) Изменение энтропии в законах идеального газа (см вопрос 37). 39) Второй закон термодинамики, его различные формулировки – 1. Второе начало т/д определяет направление протекания т/д процессов 2. Устанавливает существование энтропии как функции состояния термодинамической системы и вводит понятие абсолютной термодинамической температуры, то есть «второе начало представляет собой закон об энтропии» и её свойствах. В изолированной системе энтропия остаётся либо неизменной, либо возрастает (в неравновесных процессах), достигая максимума при установлении термодинамического равновесия (закон возрастания энтропии). 3. По Кельвину: невозможно всё тепло перевести в работу/вечный двигатель второго невозможен из-за невозможности создать тепловой двигатель с КПД = 1. 4. По Клаузису: невозможно передать тепло от более холодного тела к более горячему. 4 ![]() Т ![]() Т ![]() Для чисто термодинамического подхода достаточно теоремы Нернста. В статистической физике более естественен подход Планка, а теорема Нернста уже не является аксиомой, а получается автоматически, как следствие статистического подхода. 4 ![]() КПД = ![]() η'=Q2/A=Q2/(Q1-Q2) Ц ![]() ![]() ![]() |