Главная страница

Ответы на тесты(1)-1. Фекальнооральный путь заражения характерен для трипаносомоза


Скачать 0.5 Mb.
НазваниеФекальнооральный путь заражения характерен для трипаносомоза
Дата29.04.2022
Размер0.5 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОтветы на тесты(1)-1.docx
ТипДокументы
#504844
страница20 из 25
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   25

В отличие от гетерозигот, гомозиготность СС и сс летальна (балл - 0)

  • Гомозиготность по гену (С) летальна (балл - 0) 83 Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит

    Варианты ответов

    1. К любым хромосомным болезням (балл - 0)

    2. К синдрому трисомии - Х, болезням Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера (балл -

    9)

    1. К болезням Дауна и другим геномным анэуплоидиям (балл - 0)

    2. Только к болезни Кляйнфельтера (балл - 0) 84 Механизмы, снижающие частоту проявления мутаций

    Варианты ответов

    1. Диплоидность ДНК (балл - 3)

    2. Репликация ДНК (балл - -3)

    3. Репарация ДНК (балл - 3)

    4. Процессы, происходящие в точках рестрикции митотического цикла (балл - 3)

    5. Трансдукция (балл - -2)

    6. Трансформация (балл - -2)

    7. Вырожденность генетического кода (балл - -2)

    85 Явление, противоположное полиплоидии, заключающееся в кратном уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской особью, называется ...

    Варианты ответов

    1. Гаплоидия (балл - 9)

    2. Анеуплоидия (балл - 0)

    4 Политения (балл - 0)

    86 Примером моносомии является ..

    Варианты ответов

    1. Синдром Шерешевского -Тернера (балл - 9)

    2. Синдром Клайнфельтера (балл - 0)

    3. Синдром Патау (балл - 0)

    4. Синдром Дауна (балл - 0) 87 Морфология хромосом изменяется при ...

    Варианты ответов

    1. Транзициях (балл - -4)

    2. Делециях (балл - 3)

    3. Трансверсиях (балл - -5)

    4. Транслокациях (балл - 3)

    5. Дупликациях (балл - 3) 88 Вставка участка хромосомы в несвойственное ему место, называется ...

    Варианты ответов

    1. Иверсия (балл - 0)

    2. Инсерция (балл - 9)

    3. Делеция (балл - 0)

    4. Дупликация (балл - 0)

    89 Вариации фенотипа, связанные не с изменением генотипа, а с влиянием факторов внешней среды, называются ....

    Варианты ответов

    1. Мутации (балл - 0)

    2. Модификации (балл - 9)

    3. Трансверсии (балл - 0)

    4. Фенокопии (балл - 0) 90 Кодон, приводящий к остановке трансляции, называется ...

    Варианты ответов

    1. Миссенс кодон (балл - 0)

    2. Нонсенс кодон (балл - 9)

    3. Терминатор (балл - 0)

    4. Сеймсенс кодон (балл - 0)

    91 Как называется группа болезней для возникновения которых необходимо сочетанное действие генетических и средовых факторов

    Варианты ответов

    1. Моногенные болезни (балл - 0)

    2. Хромосомные синдромы (балл - 0)

    3. Мультифакториальные болезни (балл - 9)

    4. Генные болезни (балл - 0) 92 Геномные мутации несовместимые с жизнью человека

    Варианты ответов

    1. Полиплоидии (балл - 4)

    2. Нуллисомии (балл - 5)

    3. Моносомии (балл - -3)

    4. Трисомии (балл - -3)

    5. Полисомии (балл - -3) 93 При хромосомных абберациях наблюдается ...

    Варианты ответов

    1. Отрыв короткого плеча хромосомы (балл - 3)

    2. Отрыв длинного плеча хромосомы (балл - 3)

    3. Отсутствие кинетохорных нитей ДНК (балл - -4)

    4. Транслокация участков хромосом (балл - 3)

    5. Транзиции (балл - -5)

    94 Хромосомы, образующиеся в результате многократной репликации ДНК, не сопровождающейся делением клетки, называются ...

    Варианты ответов

    1. Гетеросомы (балл - 0)

    2. Аутосомы (балл - 0)

    3. Политенные хромосомы (балл - 9)

    4. Полисомы (балл - 0) 10 Особенности человека как объекта генетических исследований

    Вопрос 1 Генеалогический метод изучения наследственности человека, его возможности:

    Варианты ответов

    1. 1. Определение характера наследования признака /наследственного или семейного/, типа наследования, прогнозирования (балл - 3)

    2. Определение монозиготности, влияния внешней среды на генотип (балл - -9)

    3. Определение экспрессивности и пенетрантности проявления признака (балл - 3)

    4. Определение зиготности пробанда (балл - 3) 2 Цитогенетический метод включает:

    Варианты ответов

    1. Кариотипирование, экспресс-методы определения полового хроматина (балл - 9)

    2. Биохимические исследования (балл - 0)

    3. Пренатальную диагностику, биохимические исследования (балл - 0) 3 Цитогенетический метод и его возможности:

    Варианты ответов

    1. Определение типа наследования, прогнозирование (балл - 0)

    2. Диагностика хромосомных болезней (балл - 9)

    3. Диагностика заболеваний обмена веществ (балл - 0) 4 Амниоцентез - это:

    Варианты ответов

    1. Метод пренатальной диагностики наследственной патологии (балл - 9)

    2. Метод фенотипического анализа (балл - 0)

    3. Метод постнатальной диагностики наследственной патологии (балл - 0) 5 Близнецовый метод, его возможности:

    Варианты ответов

    1. Определение соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака

    (балл - 4)

    1. Определение типа наследования признака (балл - -9)

    2. Определение конкордантности признаков у близнецов (балл - 5) 6 Биохимический метод выявляет:

    Варианты ответов

    1. Болезни обмена веществ (балл - 9)

    2. Хромосомные болезни (балл - 0)

    3. Хромосомные аберрации (балл - 0)

    7 С помощью экспресс метода - определения полового хроматина можно выявить

    Варианты ответов

    1. Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл -

    9)

    1. Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл - 0)

    2. Все хромосомные болезни (балл - 0)

    3. Болезни обмена веществ (балл - 0) 8 К экспресс методу относятся:

    Варианты ответов

    1. Определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл - 9)

    2. Дерматоглифика (балл - 0)

    3. Амниоцентоз (балл - 0)

    4. Метод моделирования (балл - 0) 9 С помощью биохимического метода можно выявить:

    Варианты ответов

    1. Фенилкетонурию, галактоземию (балл - 9)

    2. Болезнь Дауна, альбинизм (балл - 0)

    3. Серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл - 0) 10 С помощью цитогенетического метода можно выявить:

    Варианты ответов

    1. Трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау,

    Эдвардса, Клайнфельтера (балл - 9)

    1. Фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл - 0)

    2. Серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл - 0) 11 Цель МГК:

    Варианты ответов

    1. Избавить человечество от наследственной патологии (балл - 0)

    2. Профилактика наследственных болезней (балл - 9)

    3. Снизить процент генетического груза (балл - 0) 12 Задачи МГК:

    Варианты ответов

    1. Ранняя диагностика наследственных болезней (балл - 2)

    2. Прогнозирование здорового потомства (балл - 2)

    3. Пропаганда медико-генетических знаний (балл - 2)

    4. Популяционные, статистические исследования наследственной патологии (балл -

    -9)

    1. Лечение больных с наследственной патологией (балл - 3)

    13 О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизигот-ными?

    Варианты ответов

    1. О роли среды в развитии признака (балл - 0)

    2. О роли наследственности в развитии признака (балл - 9)

    3. О роли воспитания (балл - 0) 14 Какие близнецы называются дискордантными:

    Варианты ответов

    1. Сходные по фенотипу (балл - 0)

    2. Сходные по генотипу (балл - 0)

    3. Различные по фенотипу (балл - 9)

    15 Дизиготные близнецы развиваются:

    Варианты ответов

    1. Из одной яйцеклетки (балл - -9)

    2. Из двух яйцеклеток (балл - 5)

    3. Число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл - 4) 16 У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу:

    Варианты ответов

    1. 100 (балл - 0)

    2. 50 (балл - 9)

    3. 25 (балл - 0) 17 Методы генетики, которые используются в практической работе МГК:

    Варианты ответов

    1. Популяционно-статистический (балл - -4)

    2. Генеалогический (балл - 2)

    3. Биохимический (балл - 2)

    4. Цитогенетический (балл - 2)

    5. Дерматоглифика (балл - 3)

    6. Метод моделирования (балл - -5)

    18 О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

    Варианты ответов

    1. о наследственной природе анализируемого признака. (балл - 9)

    2. о существенной роли среды в формировании признака. (балл - 0)

    3. о ненаследственной природе признака. (балл - 0)

    19 Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового Х-хроматина

    Варианты ответов

    1. Синдром Дауна у мужчин. (балл - -4)

    2. Синдром Шерешевского-Тернера. (балл - 3)

    3. Синдром Патау и Эдвардса. (балл - -5)

    4. Синдром Клайнфельтера (балл - 3)

    5. Трисомия Х. (балл - 3)

    20 Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода?

    Варианты ответов

    1. сахарный диабет (балл - -3)

    2. гемофилию (балл - -3)

    3. болезнь Дауна (балл - 3)

    4. синдром "кошачьего крика" (балл - 3)

    5. синдром Шерешевского-Тернера (балл - 3)

    6. фенилкетонурию (балл - -3) 21 У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

    Варианты ответов

    1. О фенилкетонурии (балл - 0)

    2. О синдроме Дауна (балл - 0)

    3. О трисомии по X-хромосоме (балл - 9)

    4. О синдроме Шерешевского-Тернера (балл - 0) 22 У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз

    Варианты ответов

    1. Альбинизм (балл - 0)

    2. Синдром Кляйнфельтера (балл - 9)

    3. Трисомия по X-хромосоме (балл - 0)

    4. Синдром Эдварса (балл - 0) 23 При синдроме Шерешевского-Тернера выявлется ...

    Варианты ответов

    1. Отсутствие тельца Барра (балл - 9)

    2. Одно тельце Барра (балл - 0)

    3. Два тельца Барра (балл - 0)

    4. Три тельца Барра (балл - 0) 24 Для дальтонизма характерно ...

    Варианты ответов

    1. Аутосомно - доминантное наследование (балл - -3)

    2. Наследование, сцепленное с полом (балл - 4)

    3. Аутосомно - рецессивное наследование (балл - -3)

    4. Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл - 5)

    5. Голандрическое наследование (балл - -3)

    25 Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении, у всех мужчин

    Варианты ответов

    1. Гемофилия (балл - -3)

    2. Дальтонизм (балл - -3)

    3. Ихтиоз (рыбья кожа) (балл - 3)

    4. Волосатость наружного слухового прохода (балл - 6)

    5. Сахарный диабет (балл - -3) 26 Какие заболевания наследуются по аутосомно-доминантному типу

    Варианты ответов

    1. Дальтонизм (балл - -3)

    2. Полидактилия (балл - 4)

    3. Фенилкетонурия (балл - -2)

    4. Альбинизм (балл - -2)

    5. Синдактилия (балл - 5)

    6. Гемофилия (балл - -2)

    27 Клинико-генеалогический метод позволяет диагносцировать такие аутосомнодоминантные признаки человека как ...

    Варианты ответов

    1. Полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия (балл - 4)

    2. Голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота (балл - -3)

    3. Полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм (балл - -3)

    4. Кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора (балл - 5)

    5. Полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии (балл - -3)

    28 Клинико-генеалогический медод позволяет диагносцировать такие аутосомнорецессивные признаки человека как ...

    Варианты ответов

    1. Альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл - 0)

    2. Альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл - 0)

    3. Седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл - 0)

    4. Политдактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл - 0)

    5. Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл - 9)

    29 Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет

    Варианты ответов

    1. Конкордантность и различия дизиготных близнецов (балл - 1)

    2. Сходства и различия монозиготных близнецов (балл - 1)

    3. Тип наследования патологических признаков у человека (балл - -9)

    4. Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма (балл -

    6)

    1. Сходство и различия в поведении близнецов (балл - 1) 30 Раздел генетики, который изучает кариотип, называется

    Варианты ответов

    1. Цитогенетика (балл - 9)

    2. Генетика молекулярная (балл - 0)

    3. Генетика популяций (балл - 0)

    4. Генетика онтогенеза (индивидуального развития организма) (балл - 0)

    5. Генетика пола (балл - 0) 31 Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода

    Варианты ответов

    1. Передаются сцеплено с половыми хромосомами (балл - 9)

    2. Передаются через аутосомы (балл - 0)

    3. Не передаются по наследству (балл - 0)

    4. Это мутации Х- хромосомы (балл - 0)

    5. Это мутации У- хромосомы (балл - 0)

    32 В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни

    Варианты ответов

    1. Фенилкетонурия. Исключить из рациона фенилаланин. (балл - 9)

    2. Галактоземия. Исключить из рациона любое молоко (балл - 0)

    3. Целиакия. Исключить в последующие месяцы любые крупы (балл - 0)

    4. Фенилкетонурия. Назначений особых нет (балл - 0)

    5. Это норма, назначений особых не надо (балл - 0) 33 Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола

    Варианты ответов

    1. Можно путем осмотра и определения конкордантности (балл - 3)

    2. Можно путем пересадки кожных трансплантатов (балл - -4)

    3. Невозможно, надо ждать, пока они подрастут, чтобы сравнить фенотипы (балл -

    -5)

    1. Можно по дерматоглифам ладоней (балл - 3)

    2. Можно по группам крови АВО, цвету глаз, волос (балл - 3)

    34 Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосо-мы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

    Варианты ответов

    1. Неизвестны (балл - -3)

    2. Непредсказуемы (балл - -3)

    3. Родится умственно отсталым (балл - -3)

    4. Родится с синдромом "кошачьего крика" (балл - 4)

    5. Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл - 5) 35 Основные методы изучения генетики человека

    Варианты ответов

    1. Генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический

    (балл - 9)

    1. Генеалогический, радиационный, популяционный (балл - 0)

    2. Генеалогический, мутационный, популяционный (балл - 0)

    3. Генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез (балл - 0)

    4. Генеалогический, структурный, функциональный (балл - 0) 36 Назвать все уровни изучения наследственности

    Варианты ответов

    1. Молекулярный, клеточный, органный, отдельной особи (балл - 0)

    2. Молекулярный, клеточный, организменный, популяционно-видовой (балл - 9)

    3. От молекулярного до биосферного (балл - 0)

    4. От молекулярного до биоценотического (балл - 0)

    5. Молекулярный, хромосомный, тканевой (балл - 0) 37 Трудности изучения генетики человека связаны с ...

    Варианты ответов

    1. Постоянные изменения внешних условий (балл - -2)

    2. Относительно постоянные внешние условия (балл - -2)

    3. Малочисленное потомство (балл - 2)

    4. Большое количество хромосом (балл - 1)

    5. Малое количество хромосом (балл - -2)

    6. Много групп сцеплений (балл - 1)

    7. Малое число групп сцепления (балл - -3)

    8. Большая продолжительность жизни (балл - 2)

    9. Невозможность проведения экспериментов (балл - 2)
      1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   25


  • написать администратору сайта