Ответы на тесты(1)-1. Фекальнооральный путь заражения характерен для трипаносомоза
 Скачать 0.5 Mb.
|
|
В отличие от гетерозигот, гомозиготность СС и сс летальна (балл - 0) Гомозиготность по гену (С) летальна (балл - 0) 83 Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит Варианты ответов К любым хромосомным болезням (балл - 0) К синдрому трисомии - Х, болезням Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера (балл - 9) К болезням Дауна и другим геномным анэуплоидиям (балл - 0) Только к болезни Кляйнфельтера (балл - 0) 84 Механизмы, снижающие частоту проявления мутаций Варианты ответов Диплоидность ДНК (балл - 3) Репликация ДНК (балл - -3) Репарация ДНК (балл - 3) Процессы, происходящие в точках рестрикции митотического цикла (балл - 3) Трансдукция (балл - -2) Трансформация (балл - -2) Вырожденность генетического кода (балл - -2) 85 Явление, противоположное полиплоидии, заключающееся в кратном уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской особью, называется ... Варианты ответов Гаплоидия (балл - 9) Анеуплоидия (балл - 0) 4 Политения (балл - 0) 86 Примером моносомии является .. Варианты ответов Синдром Шерешевского -Тернера (балл - 9) Синдром Клайнфельтера (балл - 0) Синдром Патау (балл - 0) Синдром Дауна (балл - 0) 87 Морфология хромосом изменяется при ... Варианты ответов Транзициях (балл - -4) Делециях (балл - 3) Трансверсиях (балл - -5) Транслокациях (балл - 3) Дупликациях (балл - 3) 88 Вставка участка хромосомы в несвойственное ему место, называется ... Варианты ответов Иверсия (балл - 0) Инсерция (балл - 9) Делеция (балл - 0) Дупликация (балл - 0) 89 Вариации фенотипа, связанные не с изменением генотипа, а с влиянием факторов внешней среды, называются .... Варианты ответов Мутации (балл - 0) Модификации (балл - 9) Трансверсии (балл - 0) Фенокопии (балл - 0) 90 Кодон, приводящий к остановке трансляции, называется ... Варианты ответов Миссенс кодон (балл - 0) Нонсенс кодон (балл - 9) Терминатор (балл - 0) Сеймсенс кодон (балл - 0) 91 Как называется группа болезней для возникновения которых необходимо сочетанное действие генетических и средовых факторов Варианты ответов Моногенные болезни (балл - 0) Хромосомные синдромы (балл - 0) Мультифакториальные болезни (балл - 9) Генные болезни (балл - 0) 92 Геномные мутации несовместимые с жизнью человека Варианты ответов Полиплоидии (балл - 4) Нуллисомии (балл - 5) Моносомии (балл - -3) Трисомии (балл - -3) Полисомии (балл - -3) 93 При хромосомных абберациях наблюдается ... Варианты ответов Отрыв короткого плеча хромосомы (балл - 3) Отрыв длинного плеча хромосомы (балл - 3) Отсутствие кинетохорных нитей ДНК (балл - -4) Транслокация участков хромосом (балл - 3) Транзиции (балл - -5) 94 Хромосомы, образующиеся в результате многократной репликации ДНК, не сопровождающейся делением клетки, называются ... Варианты ответов Гетеросомы (балл - 0) Аутосомы (балл - 0) Политенные хромосомы (балл - 9) Полисомы (балл - 0) 10 Особенности человека как объекта генетических исследований Вопрос 1 Генеалогический метод изучения наследственности человека, его возможности: Варианты ответов 1. Определение характера наследования признака /наследственного или семейного/, типа наследования, прогнозирования (балл - 3) Определение монозиготности, влияния внешней среды на генотип (балл - -9) Определение экспрессивности и пенетрантности проявления признака (балл - 3) Определение зиготности пробанда (балл - 3) 2 Цитогенетический метод включает: Варианты ответов Кариотипирование, экспресс-методы определения полового хроматина (балл - 9) Биохимические исследования (балл - 0) Пренатальную диагностику, биохимические исследования (балл - 0) 3 Цитогенетический метод и его возможности: Варианты ответов Определение типа наследования, прогнозирование (балл - 0) Диагностика хромосомных болезней (балл - 9) Диагностика заболеваний обмена веществ (балл - 0) 4 Амниоцентез - это: Варианты ответов Метод пренатальной диагностики наследственной патологии (балл - 9) Метод фенотипического анализа (балл - 0) Метод постнатальной диагностики наследственной патологии (балл - 0) 5 Близнецовый метод, его возможности: Варианты ответов Определение соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака (балл - 4) Определение типа наследования признака (балл - -9) Определение конкордантности признаков у близнецов (балл - 5) 6 Биохимический метод выявляет: Варианты ответов Болезни обмена веществ (балл - 9) Хромосомные болезни (балл - 0) Хромосомные аберрации (балл - 0) 7 С помощью экспресс метода - определения полового хроматина можно выявить Варианты ответов Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл - 9) Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл - 0) Все хромосомные болезни (балл - 0) Болезни обмена веществ (балл - 0) 8 К экспресс методу относятся: Варианты ответов Определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл - 9) Дерматоглифика (балл - 0) Амниоцентоз (балл - 0) Метод моделирования (балл - 0) 9 С помощью биохимического метода можно выявить: Варианты ответов Фенилкетонурию, галактоземию (балл - 9) Болезнь Дауна, альбинизм (балл - 0) Серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл - 0) 10 С помощью цитогенетического метода можно выявить: Варианты ответов Трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (балл - 9) Фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл - 0) Серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл - 0) 11 Цель МГК: Варианты ответов Избавить человечество от наследственной патологии (балл - 0) Профилактика наследственных болезней (балл - 9) Снизить процент генетического груза (балл - 0) 12 Задачи МГК: Варианты ответов Ранняя диагностика наследственных болезней (балл - 2) Прогнозирование здорового потомства (балл - 2) Пропаганда медико-генетических знаний (балл - 2) Популяционные, статистические исследования наследственной патологии (балл - -9) Лечение больных с наследственной патологией (балл - 3) 13 О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизигот-ными? Варианты ответов О роли среды в развитии признака (балл - 0) О роли наследственности в развитии признака (балл - 9) О роли воспитания (балл - 0) 14 Какие близнецы называются дискордантными: Варианты ответов Сходные по фенотипу (балл - 0) Сходные по генотипу (балл - 0) Различные по фенотипу (балл - 9) 15 Дизиготные близнецы развиваются: Варианты ответов Из одной яйцеклетки (балл - -9) Из двух яйцеклеток (балл - 5) Число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл - 4) 16 У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу: Варианты ответов 100 (балл - 0) 50 (балл - 9) 25 (балл - 0) 17 Методы генетики, которые используются в практической работе МГК: Варианты ответов Популяционно-статистический (балл - -4) Генеалогический (балл - 2) Биохимический (балл - 2) Цитогенетический (балл - 2) Дерматоглифика (балл - 3) Метод моделирования (балл - -5) 18 О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов? Варианты ответов о наследственной природе анализируемого признака. (балл - 9) о существенной роли среды в формировании признака. (балл - 0) о ненаследственной природе признака. (балл - 0) 19 Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового Х-хроматина Варианты ответов Синдром Дауна у мужчин. (балл - -4) Синдром Шерешевского-Тернера. (балл - 3) Синдром Патау и Эдвардса. (балл - -5) Синдром Клайнфельтера (балл - 3) Трисомия Х. (балл - 3) 20 Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода? Варианты ответов сахарный диабет (балл - -3) гемофилию (балл - -3) болезнь Дауна (балл - 3) синдром "кошачьего крика" (балл - 3) синдром Шерешевского-Тернера (балл - 3) фенилкетонурию (балл - -3) 21 У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует Варианты ответов О фенилкетонурии (балл - 0) О синдроме Дауна (балл - 0) О трисомии по X-хромосоме (балл - 9) О синдроме Шерешевского-Тернера (балл - 0) 22 У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз Варианты ответов Альбинизм (балл - 0) Синдром Кляйнфельтера (балл - 9) Трисомия по X-хромосоме (балл - 0) Синдром Эдварса (балл - 0) 23 При синдроме Шерешевского-Тернера выявлется ... Варианты ответов Отсутствие тельца Барра (балл - 9) Одно тельце Барра (балл - 0) Два тельца Барра (балл - 0) Три тельца Барра (балл - 0) 24 Для дальтонизма характерно ... Варианты ответов Аутосомно - доминантное наследование (балл - -3) Наследование, сцепленное с полом (балл - 4) Аутосомно - рецессивное наследование (балл - -3) Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл - 5) Голандрическое наследование (балл - -3) 25 Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении, у всех мужчин Варианты ответов Гемофилия (балл - -3) Дальтонизм (балл - -3) Ихтиоз (рыбья кожа) (балл - 3) Волосатость наружного слухового прохода (балл - 6) Сахарный диабет (балл - -3) 26 Какие заболевания наследуются по аутосомно-доминантному типу Варианты ответов Дальтонизм (балл - -3) Полидактилия (балл - 4) Фенилкетонурия (балл - -2) Альбинизм (балл - -2) Синдактилия (балл - 5) Гемофилия (балл - -2) 27 Клинико-генеалогический метод позволяет диагносцировать такие аутосомнодоминантные признаки человека как ... Варианты ответов Полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия (балл - 4) Голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота (балл - -3) Полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм (балл - -3) Кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора (балл - 5) Полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии (балл - -3) 28 Клинико-генеалогический медод позволяет диагносцировать такие аутосомнорецессивные признаки человека как ... Варианты ответов Альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл - 0) Альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл - 0) Седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл - 0) Политдактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл - 0) Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл - 9) 29 Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет Варианты ответов Конкордантность и различия дизиготных близнецов (балл - 1) Сходства и различия монозиготных близнецов (балл - 1) Тип наследования патологических признаков у человека (балл - -9) Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма (балл - 6) Сходство и различия в поведении близнецов (балл - 1) 30 Раздел генетики, который изучает кариотип, называется Варианты ответов Цитогенетика (балл - 9) Генетика молекулярная (балл - 0) Генетика популяций (балл - 0) Генетика онтогенеза (индивидуального развития организма) (балл - 0) Генетика пола (балл - 0) 31 Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода Варианты ответов Передаются сцеплено с половыми хромосомами (балл - 9) Передаются через аутосомы (балл - 0) Не передаются по наследству (балл - 0) Это мутации Х- хромосомы (балл - 0) Это мутации У- хромосомы (балл - 0) 32 В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни Варианты ответов Фенилкетонурия. Исключить из рациона фенилаланин. (балл - 9) Галактоземия. Исключить из рациона любое молоко (балл - 0) Целиакия. Исключить в последующие месяцы любые крупы (балл - 0) Фенилкетонурия. Назначений особых нет (балл - 0) Это норма, назначений особых не надо (балл - 0) 33 Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола Варианты ответов Можно путем осмотра и определения конкордантности (балл - 3) Можно путем пересадки кожных трансплантатов (балл - -4) Невозможно, надо ждать, пока они подрастут, чтобы сравнить фенотипы (балл - -5) Можно по дерматоглифам ладоней (балл - 3) Можно по группам крови АВО, цвету глаз, волос (балл - 3) 34 Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосо-мы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка Варианты ответов Неизвестны (балл - -3) Непредсказуемы (балл - -3) Родится умственно отсталым (балл - -3) Родится с синдромом "кошачьего крика" (балл - 4) Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл - 5) 35 Основные методы изучения генетики человека Варианты ответов Генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический (балл - 9) Генеалогический, радиационный, популяционный (балл - 0) Генеалогический, мутационный, популяционный (балл - 0) Генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез (балл - 0) Генеалогический, структурный, функциональный (балл - 0) 36 Назвать все уровни изучения наследственности Варианты ответов Молекулярный, клеточный, органный, отдельной особи (балл - 0) Молекулярный, клеточный, организменный, популяционно-видовой (балл - 9) От молекулярного до биосферного (балл - 0) От молекулярного до биоценотического (балл - 0) Молекулярный, хромосомный, тканевой (балл - 0) 37 Трудности изучения генетики человека связаны с ... Варианты ответов Постоянные изменения внешних условий (балл - -2) Относительно постоянные внешние условия (балл - -2) Малочисленное потомство (балл - 2) Большое количество хромосом (балл - 1) Малое количество хромосом (балл - -2) Много групп сцеплений (балл - 1) Малое число групп сцепления (балл - -3) Большая продолжительность жизни (балл - 2) Невозможность проведения экспериментов (балл - 2) |