Ответы на тесты(1)-1. Фекальнооральный путь заражения характерен для трипаносомоза
 Скачать 0.5 Mb.
|
|
Галактоземия (балл - 2) Альбинизм (балл - 2) 32 Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии Варианты ответов Фенилкетонурия (балл - -3) Синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл - -3) Транслокационный синдром Дауна (балл - -3) Синдром Клайнфельтера (балл - 3) Синдром Эдвардса (балл - 3) Синдром Шерешевского-Тернера (балл - 3) 33 Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации Варианты ответов Болезнь Дауна - трисомия 21 хромосмы (балл - -9) Синдром кошачьего крика (балл - 3) Синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл - 3) Делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл - 3) 34 Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое - называются ... Варианты ответов Транслокации (балл - 0) Транзиции (балл - 9) Трансверсии (балл - 0) Транскрипция (балл - 0) 35 Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый - называются Варианты ответов Транзиции (балл - 0) Трансверсии (балл - 9) Транслокации (балл - 0) Модификации (балл - 0) 36 Мутации, в результате которых образуется измененный белок - называются ... Варианты ответов Миссенс - мутации (балл - 9) Нонсенс - мутации (балл - 0) Сеймсенс - мутации (балл - 0) Транслокации (балл - 0) 37 Мутации, результатом которых является отсутствие белка - называются ... Варианты ответов Миссенс - мутации (балл - 0) Нонсенс - мутации (балл - 9) Лики - тип (балл - 0) Семсенс - мутации (балл - 0) 38 Мутации, в результате которых признак остается неизменным - называются ... Варианты ответов Миссенс - мутации (балл - 0) Нонсенс - мутации (балл - 0) Сеймсенс - мутации (балл - 9) Инверсии (балл - 0) 39 Причиной серповидноклеточной анемии является ... Варианты ответов Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина (балл - 0) Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (балл - 9) Делеция короткого плеча 5 хромосомы (балл - 0) Трисомия по 18 хромосоме (балл - 0) 40 К хромосомным абберациям относятся ... Варианты ответов Транзиции (балл - -4) Транслокации (балл - 3) Трансверсии (балл - -5) Делеции (балл - 2) Инверсии (балл - 2) Дупликации (балл - 2) 41 Делеции дефишенси - это ... Варианты ответов Реципрокная транслокация (балл - 0) Нехватка концевого участка хромосомы (балл - 9) Нехватка внутреннего участка хромосомы (балл - 0) Поворот участка хромосом на 180 градусов (балл - 0) 42 Аллополиплоидия - это ... Варианты ответов Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно (ржано-пшеничные,капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений (балл - 9) Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др (балл - 0) 43 Аутополиплоидия - это ... Варианты ответов Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно (ржано-пшеничные, капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений (балл - 0) Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др (балл - 9) 44 Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору - называются ... Варианты ответов Полиплоидии (балл - 0) Гетероплоидии (балл - 9) Аллоплиидии (балл - 0) Автоплоидии (балл - 0) 45 Кариотип больного с фенилкетонурией ... Варианты ответов 46, ХУ (балл - 9) 45, ХО (балл - 0) 47, ХХУ (балл - 0) 47, 18+ (балл - 0) 46 Кариотип больного с галактоземией .... Варианты ответов 47, 18+ (балл - 0) 47, 13+ (балл - 0) 45, ХО (балл - 0) 46, ХХ (балл - 9) 47 Кариотип больного с серповидноклеточной анемией ... Варианты ответов 48, ХХХУ (балл - 0) 46, 5р- (балл - 0) 46, ХХ (балл - 9) 47, 13+ (балл - 0) 48 Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера ... Варианты ответов 47, 13+ (балл - 0) 47, 18+ (балл - 0) 47, ХХУ (балл - 0) 45, ХО (балл - 9) 49 Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера ... Варианты ответов 47, ХХУ (балл - 4) 45, ХО (балл - -4) 48, ХХХУ (балл - 5) 47, ХХХ (балл - -5) 50 Кариотип больного с болезнью Дауна ... Варианты ответов 47, 21+ (балл - 4) 47, ХХУ (балл - -4) 47, 18+ (балл - -5) 46, tr 21/15 (балл - 5) 51 Кариотип больного с синдромом Патау ... Варианты ответов 47, 18+ (балл - 0) 47, 13+ (балл - 9) 46, 5р- (балл - 0) 45, ХО (балл - 0) 52 Кариотип больного с синдромоп Эдвардса ... Варианты ответов 47, 18+ (балл - 9) 47, 13+ (балл - 0) 46, 13р+ (балл - 0) 47, ХХУ (балл - 0) 53 Кариотип больного с синдромом кошачьего крика ... Варианты ответов 47, 18+ (балл - 0) 46, 5р- (балл - 9) 46, 5р+ (балл - 0) 45, 5р- (балл - 0) 54 Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента ... Варианты ответов Фенилаланин 4-гидроксилаза (балл - 9) Денитрофенилгидрозина (балл - 0) Фенилаланин (балл - 0) Тирозиназа (балл - 0) 55 Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента ... Варианты ответов Галактокиназы (балл - 4) Лактазы (балл - -4) Глюкозо - 1-фосфатазы (балл - -5) Галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл - 5) 56 Основными клиническими проявлениями фенилкетонурии являются ... Варианты ответов Ранняя катаракта (балл - -3) Задержка физического развития (балл - -3) Умственная отсталасть (балл - 3) Признаки альбинизма (балл - 3) Нарушения функции печени и почек (балл - 3) Патология суставов (балл - -3) 57 Патогенез альбинизма связан с отсутствием фермента ... Варианты ответов Фенилаланин- 4-гидроксилазы (балл - 0) Тирозиназы (балл - 9) Галактокиназы (балл - 0) Глюкозо-1-фосфатазы (балл - 0) 58 Основные клинические проявления альбинизма ... Варианты ответов Светлые кожные покровы, радужка и волосы (балл - 4) Умственная отсталость (балл - -3) Задержка физического развития (балл - -3) Ранняя катаракта (балл - -3) Глаза с красноватым оттенком (балл - 5) 59 Основные клинические проявления галактоземии ... Варианты ответов Задержка умственного развития (балл - 3) Задержка физического развития (балл - 2) Ранняя катаракта (помутнение хрусталика глаза) (балл - 2) Нарушение функции печени и почек (балл - 2) Пороки сердца (балл - -4) Светлые кожные покровы (балл - -5) 60 Основные клинические проявление серповидно-клеточной анемии .... Варианты ответов Анемия (балл - 5) Желтуха (балл - 4) Умственная отсталость (балл - -4) Снижение порога болевой чувствительности (балл - -5) 61 Основные клинические проявления синдрома Шерешевского-Тернера ... Варианты ответов Высокий рост (балл - -4) Раннее половое созревание (балл - -5) Задержка полового созревания (балл - 2) Бесплодие (балл - 3) Низкий рост (балл - 2) Крыловидная складка шеи (балл - 2) 62 Основные клинические проявления при синдроме Клайнфельтера ... Варианты ответов Гинекомастия (балл - 2) Бесплодие (балл - 3) Могут иметь нормальных детей (балл - -3) Все их дети с хромосомной патологией (балл - -2) Высокий рост (балл - 2) Низкий рост (балл - -2) Телосложение по женскому типу (балл - 2) Телосложение по мужскому типу (балл - -2) 63 Основные клинические проявления при синдроме триплоХ ... Варианты ответов Множественные грубые пороки развития (балл - -3) Бесплодие (балл - -3) Все их дети имеют хромосомную патологию (балл - -3) Могут иметь здоровых детей (балл - 6) Фенотипически нормальные (балл - 3) 64 Чем характеризуется модификационная изменчивость? Варианты ответов Изменением генотипа (балл - 0) Изменением структуры хромосом (балл - 0) Изменением фенотипа (балл - 9) Изменением структуры гена (балл - 0) 65 Какие из перечисленных заболеваний развиваются в результате генных мутаций: Варианты ответов Синдактилия (балл - 3) Гипертоническая болезнь (балл - -3) Травма черепа (балл - -3) Гемофилия (балл - 3) Дальтонизм (балл - 3) Инфаркт миокарда (балл - -3) 66 Укажите механизм развития анеуплоидии Варианты ответов (балл - 0) Изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору (балл - 0) Изменение структуры хромосом (балл - 0) Изменение структуры гена (балл - 0) Нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе (балл - 9) 67 По физиологическому действию на организм мутации могут быть Варианты ответов Летальные (балл - 2) Соматические (балл - -3) Индуцированные (балл - -2) Полулетальные (балл - 3) Спонтанные (балл - -2) Безразличные (балл - 2) Полезные (балл - 2) Генеративные (балл - -2) 68 Значение комбинативной изменчивости в популяции человека: Варианты ответов Повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды (балл - -9) Приводит к фенотипическому и генотипическому разнообразию людей (балл - 4) Повышает адаптивные свойства вида (балл - 5) 69 Источники генотипического разнообразия людей Варианты ответов Комбинации (балл - 3) Модификации (балл - -9) Мутации (балл - 3) Множественные аллели (балл - 3) 70 Генные болезни - являются следствием ... Варианты ответов Нарушения структуры хромосом (балл - 0) Нерасхождения хромосом при мейозе (балл - 0) Нарушения правила Бидла-Татума (балл - 9) 71 К генным мутациям относятся: Варианты ответов Серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия (балл - 0) Фенилкетонурия, синдром "кошачьего крика, синдром Патау, альбинизм (балл - 0) Фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно-клеточная анемия, гемофилия (балл - 9) 72 К хромосомным болезням относятся Варианты ответов Альбинизм, галактоземия, синдром Дауна (балл - -4) Болезнь Дауна, Синдром Эдвардса (балл - 3) Синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия (балл - -5) Синдромы Патау, синдром Эдвардса (балл - 3) Синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера (балл - 3) 73 Для гемофилии характерно: Варианты ответов Аутосомно - доминантное наследование (балл - -3) Наследование, сцепленное с полом (балл - 4) Аутосомно - рецессивное наследование (балл - -3) Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл - 5) Голандрическое наследование (балл - -3) 74 Возможные причины болезни Дауна: Варианты ответов Трисомия 21 пары хромосом (балл - 3) Трисомия 18 пары хромосом (балл - -4) Моносомия 21 пары хромосом (балл - -5) Транслокация 21 пары хромосом на 15 (балл - 3) Мозаицизм по 21 паре хромосом (балл - 3) 75 Источником мутационной изменчивости являются Варианты ответов Модификации (балл - -4) Фенокопии (балл - -5) Изменение структуры гена (балл - 3) Изменение структуры хромосом (балл - 3) Изменение числа хромосом (балл - 3) 76 Классификация мутаций по причинам Варианты ответов Спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные (балл - 0) Физические, химические и биологические мутации (балл - 0) Спонтанные и индуцированные (балл - 9) Соматические и генеративные (балл - 0) Доминантные, соматические и генеративные (балл - 0) 77 Профилактика слабоумия при фенилкетонурии у детей Варианты ответов Практически невозможна (балл - 0) Необходима дородовая профилактика всем детям (балл - 0) Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в любом возрасте (балл - 0) Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить углеводы в раннем возрасте (балл - 0) Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить фенилаланин в раннемвозрасте (балл - 9) Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в раннем возрасте (балл - 0) 78 Причиной изменения окраски у цветков в разных температурных условиях является то, что Варианты ответов (балл - 0) Наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду (балл - 9) У гибридных растений признаки расщепляются (балл - 0) Изменение температуры вызывает мутации (балл - 0) Происходят рекомбинации при разных температурах (балл - 0) 79 Признаки болезни Шерешевского-Тернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены Варианты ответов Слабее (балл - 9) Сильнее (балл - 0) Полностью совпадают (балл - 0) Абсолютно другие (балл - 0) 80 Выберите ответ, где все заболевания полигенные ... Варианты ответов Болезнь "кошачьего крика", гемофилия, дальтонизм (балл - 0) Гипертония, фенилкетонурия, полидактилия (балл - 0) Диабет, шизофрения, галактоземия (балл - 0) Диабет, гипертония, шизофрения (балл - 9) Диабет, эпилепсия, фенилкетонурия (балл - 0) 81 Перечислить физические факторы, способные вызвать мутацию Варианты ответов Ультрафиолетовые лучи (балл - 3) Колхицин (балл - -3) Альдегиды (балл - -2) Ионизирующее излучение (балл - 2) Кетоны (балл - -2) Рентгеновские лучи (балл - 2) Космические лучи (балл - 2) Формалин (балл - -2) 82 Доминантная генная мутация серповидноклеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомо-зиготы за это благо «платят» тем, что Варианты ответов Гомозиготы (СС) и (сс) не страдают малярией (балл - 0) Гомозиготы (СС) и (сс) страдают малярией (балл - 0) Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии (балл - 9) |