Главная страница
Навигация по странице:

  • Качественное и количественное определение активности ферментов.

  • Определение активности ЛДГ в сыворотке крови.

  • Определение содержания молочной кислоты в сыворотке крови.

  • Качественная реакция на белок.

  • Качественная реакция на сахар.

  • Качественная реакция на обнаружение крови в моче.

  • Полуколичественный экспресс- анализ содержания кетоновых тел в моче.

  • Физико-химичекие свойства. бх. Физикохимические свойства белков ионизация, гидратация, растворимость. Факторы стабилизации белков в коллоидном состоянии


    Скачать 194 Kb.
    НазваниеФизикохимические свойства белков ионизация, гидратация, растворимость. Факторы стабилизации белков в коллоидном состоянии
    АнкорФизико-химичекие свойства
    Дата24.02.2022
    Размер194 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлабх.doc
    ТипДокументы
    #371664
    страница3 из 4
    1   2   3   4

    Очистка белков от низкомолекулярных примесей


    Для удаления низкомолекулярных соединений, в частности сульфата аммония после высаливания, применяют диализ. Метод основан на том, что через полупроницаемую мембрану,пропускающую низкомолекулярные вещества, не проходят белки, имеющие более высокую молекулярную массу. В стакан большой ёмкости (около 1 л) с буферным раствором помещают полупроницаемый мешочек, заполненный раствором белка с солью.

    Скорость выхода соли из мешочка в буферный раствор пропорциональна градиенту его концентраций по обе стороны от мембраны. По мере выхода соли из мешочка буферный раствор в стакане меняют.

    Для очистки белков от низкомолекулярных примесей используют также метод гель-фильтрации .

    Для определения частоты (гомогенности) выделенного белка применяют методы с высокой разрешающей способностью, например электрофорез в полиакриламидном геле, высокоэффективная хроматография высокого давления. От чистоты лекарственного белкового препарата зависят его биологическая эффективность и аллергенность (т.е. способность вызывать аллергические реакции). Чем качественнее очищен препарат, тем меньше вероятность осложнений при его применении.

    анализ

    абсорбция

    механизм

    Определяемая концентрация

    Преимущества

    Недостатки

    УФ абсорбция

    280 нм

    Абсорбция тирозина и триптофана

    0.1-100 мкг/мл

    Небольшой объём образца, быстрота, низкая стоимость

    несовместимость с детергентами и денатурирующими веществами высокая изменчивость

    Бицинхониновая кислота

    562 нм

    Редукция меди (Cu2+ до Cu1+), БХК реакция с Cu1+

    20-2000 мкг/мл

    совместимость с детергентами и денатурирующими веществами, низкая изменчивость

    Отсутсвие совместимости или низкая совместимость с восстановителями

    Брэдфорд или Кумасси бриллиантовый синий

    470 нм

    Образование комплекса между Кумасси бриллиантовым синим красителем и белками

    20-2000 мкг/мл

    совместимы с восстанавливающими

    агентами, быстрота

    несовместимость с детергентами

    Лоури

    750 нм

    Редукция меди белками, редукция Фолина-Ciocalteu вследствие образования медно-белкового комплекса

    10-1000 мкг/мл

    высокой чувствительность и точность

    несовместимость с детергентами и восстановителями, длительная процедура



    Электрофорез белков сыворотки крови.


    Принцип метода: Разделение белков сыворотки крови происходит за счет различной скорости перемещения отрицательно заряженных белков при действии постоянного электрического тока. Скорость перемещения пропорциональна соотношению величины заряда к молекулярной массе белка.

    Клинико-диагностическое значение определения общего белка сыворотки крови.

    Содержание общего количества белка в сыворотке крови здорового человека 65-85 г/л. Увеличение содержания: дегидратация, синдром Шегрена, гипериммуноглобулинемии.

    Снижение содержания: потери белка (при гастроэнтеропатиях, острых ожогах, нефротическом синдроме), снижение биосинтеза белка (при тяжелой белковой недостаточности, хронических заболеваниях печени, синдроме нарушения всасывания), перитонит, пернициозная анемия.

    Клинико-диагностическое значение определения фракций белка сыворотки крови.

    Содержание отдельных фракций белка в % у здорового человека:

    альбумины 50-70, глобулины (α1 3-6, α2 9-15, β 8-18, γ 15-25), А/Г=1,3+0,4.

    Увеличение содержания α-глобулинов в сыворотке крови характерно для острых воспалительных процессов, т.к. в данную фракцию входят белки острой фазы (с-реактивный белок, α1-антитрипсин, α2-макроглобулин, церулоплазмин, гаптоглобулин и др.). Содержание α-глобулинов может увеличиваться также при обострениях хронических заболеваний. Увеличение β-глобулинов сыворотки крови происходит вслед за повышением α-фракции, а также при гиперлипопротеидемиях. Содержание γ-глобулинов увеличено при хронических патологических состояниях, связанных с интенсификацией иммунных процессов, т.к. эта фракция состоит главным образом из иммуноглобулинов. Увеличение γ фракции также происходит при образовании парапротеинов. Гипо γ-глобулинемия может быть врожденной или развивается при истощении иммунной системы. Снижение содержания альбуминов возникает при потерях белка (гастроэнтеропатии, нефротический синдром, снижение синтеза). Снижение содержания альбуминов и увеличение содержания глобулинов приводит к уменьшению индекса А/Г, особенно заметному при циррозе печени и нефротическом синдроме.

    6.Качественное и количественное определение активности ферментов.

    В норме аспартат- и аланин-аминотрансфераз колеблется от 0,0050 до 0,0028 и от 0,0028 до 0,0186 мкмолей субстрата, расщепленного за одну минуту 1 мл сыворотки соответственно.

    Определение активности АЛТ в мышечной ткани: метод основан на определение АК, образующейся в результате реакции трансаминирования. Определение образующегося аланина проводится методом хроматографии на бумаге.

    Определение активности аминотрансфераз в сыворотке крови является очень важным тестом для диагностики таких заболеваний как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, цирроз и рак печени

    Определение щелочной фосфатазы: Ее активность возрастает при тяжелом рахите, при заболеваниях печени, острых гепатитах, циррозах, при различных заболеваниях костной системы. Метод определения основан на установление кол-ва фосфора, отщепляемого ферментом от субстрата.

    Определение ЛДГ: по изменению содержания изоферментов в сыворотке крови можно судить как о топографии патологического процесса, так и о степени поражения органа или ткани.

    8.Определение активности ЛДГ в сыворотке крови.

    Принцип метода: основан на определении скорости снижения реакции катализируемой ЛДГ. Спектрофотометрическое определение оптической плотности при окислении НАДН2 в НАД+ проводят при длине волны 340 нм (тест-Варбурга).

    ПВК + НАД·Н + Н+ ← лактатдегидрогеназа → МК + НАД+

    Скорость падения Е (оптической плотности) пропорциональна снижению концентрации НАДН и активности ЛДГ.

    Определение содержания молочной кислоты в сыворотке крови.

    Принцип метода: Определение молочной кислоты основано на реакции катализируемой ЛДГ (см. выше) и тесте-Варбурга – спектрофотометрической регистрации прироста НАДН при длине волны 340 нм, эквимолярному окисленной молочной кислоте.

    Клинико-диагностическое значение: Определение активности ЛДГ и содержания молочной кислоты в сыворотке крови широко используется в клинической практике для характеристики функционального состояния гликолиза, тканевого дыхания и проницаемости клеточных мембран. Так при снижении или полном прекращении поступления кислорода в ткани, при ингибировании или структурном повреждении ферментов тканевого дыхания происходит повышение обоих биохимических показателей. Однако при большинстве патологических состояний повышенная активность гликолиза и проницаемость мембран сочетаются и это приводит к более резкому увеличению концентрации МК и активности ЛДГ, например, при воспалительных процессах в почках, мышцах, ишемии тканей и т.д.

    Существуют патологические состояния, когда наоборот, активность гликолиза снижается - при гипогликемических состояниях, дефиците регуляторных факторов, стимулирующих гликолиз или при его ингибировании.

    9. определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови.

    Принцип метода:

    В ходе последовательных реакций происходит восстановление НАДФ:

    1) Фосфокреатин + АДФ ← креатинкиназа → креатин + АТФ

    2) АТФ + глюкоза ← гексокиназа → АДФ + глюкозо-6-фосфат

    3) глюкозо-6-фосфат + НАДФ ← глюкозо-6-ф-дегидрогеназа → 6-фосфоглюконат + НАДФ•Н

    Скорость восстановления НАДФ в НАДФ•Н пропорциональна активности креатинкиназы в пробе. Изменение концентрации НАДФ•Н определяют фотометрически на спектрофотометре при длине волны 340 нм. Фотометрирование против воздуха.

    Температура инкубации: 25 ˚С.

    Исследуемый материал: 1) сыворотка крови №1 контрольной крысы 2) сыворотка крови №2 крысы с искусственной ишемией мышечной ткани (лаборант за 10 минут до взятия крови у крысы перетягивает лапу).

    Диагностическое значение: Креатинкиназа, именуемая также креатинфосфокиназой (АТФ: креатинфосфотрансфераза КФК, КК; КФ 2.7.3.2) пред­ставляет собой энзим, обратимо катализирующий фосфорилирование креатина при помощи АТФ:

    Креатин + АТФ→АДФ + креатинфосфат.

    Креатинкиназа (молекулярная масса 81 000 Д) играет важную роль в энергетическом обмене мышечной, нервной и других тка­ней. Наиболее богаты ею скелетная мускулатура, миокард, матка и мозг. Достаточно высокая активность фермента выявляется в щито­видной железе и легких. В остальных органах, в том числе в пече­ни, а также в эритроцитах обнаруживаются лишь «следы» актив­ности КК.

    Молекула фермента имеет димерную структуру, при комбинации этих субъединиц образуется три изофермента: ММ — мышечный, ВВ — мозговой и MB — гибридный, содержа­щийся в большом количестве в сердечной мышце. В миокарде со­держится два изофермента — MB и ММ, причем активность изо­фермента MB составляет около 25% от общей энзиматической активности. Разделение креатинкиназы на отдельные изоферменты осуществляют с помощью электрофореза.

    Определение общей активности креатинкиназы и ее изоформ требует­ся в основном для диагностики миопатий, инфаркта миокарда, заболеваний центральной нервной системы.

    Повышение активности КК может указывать на:

    1. инфаркт миокарда (ММ, ВМ): рост активности начинается через 4—6 ч. после инфаркта, самая высокая активность отмечается через 18—30 ч. (превышение нормы в 5-10 раз), через 72 часа активность КК, как правило, нормализуется;

    2. миодистрофии (При прогрессирующей мышечной дистрофии активность КФК может увеличиваться в 50 и более раз по сравнению с нормой), выраженные изменения при миодистрофии Дюшенна;

    3. внутримышечные инъекции тетрациклина, некоторых пенициллинов, хлорпромазина, диазепама, др.антибиотиков, седативных средств;

    4. полимиозит;

    5. травма мышц (краш-синдром);

    6. отравление стрихнином, окисью углерода;

    7. состояние после операционного вмешательства;

    8. травмы головы;

    9. гипофункцию щитовидной железы (тироксин ингибирует креатинкиназу).

    10. острую лучевую болезнь;

    11. тяжелую физическую нагрузка.

    Значения активности общей креатинкиназы в сыворотке крови (при 25˚С) у здоровых людей: мужчины - до 80 U/л, женщины - до 70 U/л, новорожденные (2-12 мес.) - до13б U/л, дети - до 94 U/л. Каталитическая концентрация КК сыворотки крови здоровых людей приходится в основном на изоферменты КК-ММ, доля КК-МВ в ней составляет лишь 1—3% от общей каталитической концентрации креатинкиназы.

    10,11,12. Качественная реакция на белок.

    В пробирку №1 наливают 1 мл HNOи осторожно по стенки наслаивают мочу. На границе жидкостей при наличие белка появляется белый аморфный слой в виде кольца или муть.

    Качественная реакция на сахар.

    В пробирку №2 наливают 1 мл мочи и 0,5 мл реактива Ниландера. Нагревают до кипения, около 2 минут кипятят. Появление мелкокристаллического черного осадка висмута свидетельствует о присутствии в моче сахара.

    №2 Полуколичественное определение глюкозы в моче: метод основан на реакции Флеминга- взаимодействия глюкозы со смесью сернокислой меди, цитрата натрия и углекислого натрия, при нагревание развивается окраска от синей до кирпично-красной, в зависимости от концентрации глюкозы. Клин-диагн знач: Глюкозурия у больных сахарным диабетом свидетельствует о декомпенсации течения болезни о содержании глюкозы в крови выше сахарного порога. Такое состояние болезни всегда опасно развитием острых и хронических осложнений.

    Качественная реакция на обнаружение крови в моче.

    В пробирку №3 добавляют 1 мл мочи и несколько капель бензидинового реактива (бензидин растворяют в уксусной кислоте и к раствору прибавляют несколько капель Н2О2). При наличии крови в моче появляется зеленое окрашивание.



    Полуколичественный экспресс- анализ содержания кетоновых тел в моче.

    +Метод основан на реакции с нитропруссидом натрия, который при взаимодействии с ацетоном и ацетоуксусной кислотой в щелочной среде образует продукты реакции фиолетового цвета.

    Клинико-диагностическое значение. Повышение концентрации кетоновых тел в крови и моче больных сахарным диабетом свидетельствует о декомпенсированном состоянии болезни, при котором может развиться кетоацидотическая кома и летальный исход.
    1   2   3   4


    написать администратору сайта