Главная страница
Навигация по странице:

  • Сахарный диабет 1 Основные диагностические критерии

  • Лабораторные исследования

  • Сахарный диабет 2

  • Синдром гипергликемии Синдром Иценко-Кушинга

  • рахметоллинова Акнур. Физиологическая Алиментарнаячаще всего возникает после приема пищи. Эмоциональная


    Скачать 105.14 Kb.
    НазваниеФизиологическая Алиментарнаячаще всего возникает после приема пищи. Эмоциональная
    Дата07.09.2021
    Размер105.14 Kb.
    Формат файлаpptx
    Имя файларахметоллинова Акнур .pptx
    ТипДокументы
    #230310

    Синдром гипергликемии

    Физиологическая:

    Алиментарная-чаще всего возникает после приема пищи.

    Эмоциональная- наблюдается при стрессе.

    Сахарный диабет 1

    Основные диагностические критерии:

    полиурия, полидипсия, полифагия, снижение веса, снижение тургора кожи, слабость-снижение работоспособности, сонливость. заболевание начинается остро.

    Лабораторные исследования:

    БХА: гипергликемия

    Уровень глюкозы натощак > 7 ммоль /л

    После приема пищи > 11 ммоль/л

    Глюкоза толерантный тест > 75 г

    общий анализ мочи: гликозурию, кетонурия, протеинурия и микрогематурия (непостоянно).

    исследование тиреоидного профиля: ТТГ, свТ4, ат к ТГ и ТПО.

    С-пептид – маркер остаточной секреции инсулина при СД1 снижается/не выявляется

    Сахарный диабет 2

    полиурия, полидипсия, полифагия, Заболевание обычно манифестирует в возрасте старше 40 лет, ему предшествует наличие компонентов метаболического синдрома (ожирение, артериальная гипертензия и т.д.). наличие СД у ближайших родственников

    Лабораторные исследования:

    Определение глюкозы крови; Натощак ≥ 7,0

    или через 2 часа после ПГТТ ≥ 11,1

    Определение HbA1c.

    Повышенный уровень ИРИ, С-пептида в крови, отсутствие спецефических антител:GAD, IA-2, к островковым клеткам

    Инсулинорезистентность в сочетании с секреторной дисфункцией β-клеток

    Глюкагонома-

    глюкагонпродуцирующая опухоль, происходящая из клеток островков Лангерганса, расположенных преимущественно в хвосте поджелудочной железы.

    Глюкагонома проявляется гипергликемией, гиполипидемией, потерей веса, анемией, характерными хроническими эритематозными кожными высыпаниями с участками поверхностного некроза, стоматитом, глосситом и гингивитом. По лабораторным анализам у больных глюкагономой определяется нормохромная нормоцитарная анемия, снижение уровня холестерина и гипергликемия. Уровень инсулина может быть повышенным или в пределах нормы. Основанием для постановки диагноза «глюкагонома» становится уровень глюкагона в сыворотке крови более 500 пг/мл. В сомнительных случаях используют тесты с толбутамидом, аргинином и аналогами соматостатина.

    Для оценки расположения, структуры и распространенности глюкагономы назначают КТ, УЗИ и МРТ органов брюшной полости.

    Синдром гипергликемии

    Синдром Иценко-Кушинга

    Жалобы у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга весьма разнообразны и могут затрагивать практически все органы и системы . К числу наиболее частых относятся: прибавка массы тела с неравномерным отложением жира в подкожной клетчатке, похудание рук и ног, отечность, сильно проявляющаяся на лице, повышение артериального давления (АД), мышечная слабость (преимущественно в нижних конечностях), появление стрий (полос растяжения) на животе, плечах, бедрах, акне, гнойничковые поражения кожи, легкое возникновение кровоподтеков, подкожных кровоизлияний, плохая заживляемость раневых дефектов, редко – потемнение кожных покровов в области кожных складок и в местах наибольшего трения, хронические воспалительные (в т.ч. гнойные) заболевания мягких тканей и/или органов. гиперкортицизма. используется скрининговые тесты:

    определение экскреции кортизола в суточной моче: повышение кортизола в 3–4 раза и более свидетельствует о достоверности диагноза синдрома или болезни Иценко–Кушинга.

    малую дексаметазоновую пробу: в норме прием дексаметазона снижает уровень кортизола более чем в половину, а при синдроме Иценко-Кушинга снижения не происходит.

    Акромегалия – тяжелое нейроэндокринное заболевание,

    обусловленное гиперпродукцией гормона роста соматотрофами

    передней доли гипофиза, что в 98% случаев обусловлено наличием

    аденомы гипофиза.

    Изменение внешности: диспропорциональное укрупнение черт лица, кистей и стоп, прогнатизм, укрупнение языка

    Распространенные артралгии

    Головные боли

    Синдром запястного канала

    Синдром ночного апноэ

    Повышенное потоотделение

    Дневная сонливость и повышенная утомляемость

    Впервые выявленный сахарный диабет

    При выявлении ряда клинических симптомов, крайне подозрительных на акромегалию следующим этапом является проведение лабораторных исследований:

    Рекомендуется начинать гормональные анализы с измерения показателя ИРФ-1

    Рекомендовано проведение МРТ головного мозга, области гипофиза с/без контрастирования; при противопоказаниях (наличие искусственного водителя ритма, металлических имплантов и др.) – КТ.

    ГСД – это нарушение толерантности к глюкозе различной степени выраженности, возникшее или впервые выявленное во время беременности.

    Диагностические критерии:

    Выявлен во время беременности.

    Выявлен во время беременности.

    В 24-28 нед беременности


    написать администратору сайта