Главная страница

Физиология микроорганизмов дополните фразу


Скачать 63.51 Kb.
НазваниеФизиология микроорганизмов дополните фразу
Анкорkollok_2.docx
Дата14.04.2017
Размер63.51 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаkollok_2.docx
ТипДокументы
#4786
страница6 из 6
1   2   3   4   5   6
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы называется стерилизация.
2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях, называется асептика.
3. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом очаге инфекции или в организме называется антисептика.
4. Система профилактических мероприятий, направленных на уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды, называется дезинфекция.


ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ


1. Асептика – это:

  1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм

  2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

  3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

  4. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях


2. Антисептика – это:

  1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм

  2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

  3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

  4. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом


3. Дезинфекция – это:

  1. Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров

  2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

  3. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

  4. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды


4. Стерилизация – это:

  1. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях.

  2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

  3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

  4. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы


5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100оС):

  1. Тиндализация

  2. Ультрафиолетовое излучение

  3. Дробная стерилизация

  4. Автоклавирование


6. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что:

  1. Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением

  2. Чтобы в последующем применять более низкую температуру

  3. Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов

  4. Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании


7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:

  1. Гамма-облучение

  2. Автоклавирование (120оС)

  3. Сухой жар

  4. Пастеризация


8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:

  1. Стерилизация сухим жаром

  2. Гамма-облучение

  3. Автоклавирование

  4. Тиндализация


9. В автоклаве можно стерилизовать:

  1. Перевязочный материал

  2. Питательные среды

  3. Хирургические инструменты

  4. Растворы


10. По способу получения различают антибиотики:

  1. Природные

  2. Полусинтетические

  3. Синтетические

  4. Энзимные


11. К основным группам природных антибиотиков относятся:

  1. b-лактамы

  2. Сульфаниламиды

  3. Тетрациклины

  4. Нитроимидазолы


12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:

  1. Цефалоспорины

  2. Гликопептиды

  3. Фторхинолоны

  4. Полипептиды


13. Бактерицидные антибиотики:

  1. Цефалоспорины

  2. Монобактамы

  3. Рифамицины

  4. Линкозамиды


14. Бактериостатические антибиотики:

  1. Тетрациклины

  2. Пенициллины

  3. Макролиды

  4. Цефалоспорины


15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:

  1. Бета - лактамы

  2. Тетрациклины

  3. Аминогликозиды

  4. Макролиды


16. К b-лактамным антибиотикам относятся:

  1. Пенициллины

  2. Рифамицины

  3. Карбапенемы

  4. Полиены


17. Препараты с антибактериальным спектром действия:

  1. Карбапенемы

  2. Цефалоспорины

  3. Гликопептиды

  4. Полиены


18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:

  1. Тетрациклины

  2. Пенициллины

  3. Аминогликозиды

  4. Цефалоспорины


19. Бета – лактамные антибиотики:

  1. Пенициллины

  2. Монобактамы

  3. Цефалоспорины

  4. Хинолоны


20. Ингибиторами бета-лактамаз являются:

  1. Монобактамы

  2. Фолиевая кислота

  3. Макролиды

  4. Клавулановая кислота


21. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:

  1. Фторхинолоны

  2. Нитрамидазолы

  3. Гликопептиды

  4. b-лактамы


22. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:

  1. Тетрациклины

  2. Линкозамиды

  3. Макролиды

  4. Цефалоспорины


23. Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:

  1. Сульфаниламиды

  2. Аминогликозиды

  3. Полиены

  4. Имидазолы


24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:

  1. Метод диффузии в агар

  2. Метод Дригальского

  3. Метод серийных разведений

  4. Седиментационный метод Коха


25. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам – это:

  1. Наследуемый признак

  2. Признак, формирующийся под влиянием антибиотика

  3. Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика

  4. Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды


26. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена:

  1. Отсутствием "мишени" для действия препарата

  2. Переносом r-генов хромосомы

  3. Наличием инактивирующих ферментов

  4. Мутациями в генах хромосомы


27. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:

  1. Мутациями в генах хромосомы, контролирующих синтез клеточных структур и белков

  2. Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика

  3. Переносом r- генов хромосомы

  4. Передачей R - плазмиды


28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:

  1. Мутации в генах хромосомы

  2. Перенос транспозонов

  3. Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики

  4. Изменение структуры белка-мишени


29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:

  1. Мутации в генах

  2. Наличие R-плазмид

  3. Перенос r-генов хромосомы и плазмиды

  4. Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика


30. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:

  1. Вводить препараты только перорально

  2. Определять антибиотикограмму

  3. Учитывать фармакокинетику препарата

  4. Вводить препараты только парентерально


СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ


31. Левомицетин 1

32. Противогрибковые антибиотики 2

33. Пенициллины 4

34. Аминогликозиды 3

  1. Нарушение кроветворения

  2. Общетоксичны

  3. Нарушение слуха

  4. Аллергические реакции


35. Ванкомицин 2

36. Аминогликозиды 4

37. Полиены 3

38. Хинолоны 1

  1. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

  2. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

  3. Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

  4. Ингибиторы синтеза белка


39. Нарушение синтеза белка 4

40. Ингибиторы синтеза клеточной стенки 1

41. Дезорганизация ЦПМ 3

42. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот 2

  1. Цефалоспорины

  2. Хинолоны

  3. Полимиксины

  4. Тетрациклины


43. Ингибирование синтеза пептидогликана 3

44. Нарушение синтеза белка 4

45. Нарушение синтеза фолиевой кислоты 1

46. Дезорганизация липидов в цитоплазматической мембране 5

  1. Сульфаниламиды

  2. Фторхинолоны

  3. Пенициллины

  4. Тетрациклины

  5. Полимиксины


47. Хинолоны 3

48. Полиены 4

49. Бета - лактамы 1

50. Аминогликозиды 2

  1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

  2. Нарушают синтез белка

  3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

  4. Нарушение синтеза и функции цитоплазматической мембраны


УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ


51. При лечении антибиотиками необходимо, чтобы их концентрация в организме была выше МПК потому, что

  • низкие концентрации антибиотиков приводят к селекции устойчивых штаммов в организме. +++


52. Одним из показаний к назначению пенициллинов является инфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами потому, что

  • грамположительные бактерии в составе клеточной стенки имеют ЛПС. +--


53. При лечении микоплазменных инфекций рекомендуется назначать антибиотики из группы пенициллинов потому, что

  • пенициллины действуют на синтез клеточной стенки. -+-


54. Цефалоспорины обладают широким спектром действия потому, что

  • цефалоспорины относятся к b-лактамным антибиотикам. ++-


55. Пенициллины могут быть причиной образования L- форм потому, что

  • в группу пенициллинов входят препараты узкого и широкого спектра действия. ++-


56. Полиены нарушают функцию митохондрий бактерий потому, что

  • полиены вызывают дезорганизацию клеточных мембран. -+-


57. Противогрибковые антибиотики токсичны потому, что

  • противогрибковые антибиотики связываются со стеролами в мембранах клеток организма. +++


58. Сульфаниламиды нарушают функции и прокариотических, и эукариотических микробных клеток потому, что

  • сульфаниламиды нарушают процесс трансляции белка на рибосомах. ---


59. Из большого числа сульфаниламидов сейчас применяют в практике лишь единицы потому, что

  • к сульфаниламидам быстро вырабатывается резистентность, и они токсичны для организма. +++


60. Часть антибиотиков обладает бактерицидным действием потому, что

  • антибиотики связываются с молекулами-мишенями, отсутствующими у эукариотических клеток. ++-


61. Использование антибиотиков может привести к осложнениям со стороны макроорганизма потому, что

  • антибиотики обладают избирательным механизмом действия. ++-


62. Введение больших доз антибиотиков широкого спектра действия может вызвать дисбактериоз потому, что

  • при введении антибиотиков широкого спектра происходит гибель нормальной микрофлоры кишечника. +++


63. Наиболее частой причиной развития дисбактериоза является нерациональная антибиотикотерапия потому, что

  • антибиотики способны вызвать гибель и патогенных микробов, и микроорганизмов нормофлоры. +++


64. Антибиотики широкого спектра действия могут вызывать эндотоксический шок потому, что

  • антибиотики широкого спектра могут вызывать уничтожение нормофлоры организма. ++-


65. Одним из противопоказаний к назначению тетрациклина служит беременность потому, что

  • тетрациклины вызывают эндотоксический шок. +--
1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта