Г воспалительных и дегенеративных поражениях сетчатки
Скачать 195.85 Kb.
|
Раздел 8 ЗАБОЛЕВАНИЯ СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА 694. Этиология увеитов связана с: а) условиями жизни населения; б) циркуляцией возбудителя; в) наличием условий передачи инфекции; г) всем перечисленным. 695. К инфекционым агентам, способным поражать глаз, относятся: а) вирусы; б) грибы; в) гельминты; С. простейшие; д) все перечисленные. 696. При нарушении увеального тракта поражаются все перечисленные образования глаза, кроме: а) сетчатки; б) зрительного нерва; в) костей орбиты; г) хрусталика. 697. Внутриутробные вирусные увеиты у детей обычно вызываются вирусами: а) краснухи и кори; б) ветряной оспы; в) гриппа; г) цитомегаловируса; д) всеми перечисленными. 698. Цитомегаловирус может быть обнаружен в: а) молоке матери; б) шейке матки; в) ткани сетчатки; г) слезной жидкости; д) всем перечисленном. 699. Вирусные увеиты вызывают тяжелое поражение всего перечисленного, за исключением: а) роговицы; б) сетчатки; в) зрительного нерва; г) мышц-глазодвигателей. 700. Преобладающим источником стрептококковой инфекции при увеите является: а) язвенный колит; б) тонзиллит; в) пневмония; г) заболевания зубов. 701. Токсоплазмозные увеиты наиболее часто встречаются: а) при внутриутробной передаче инфекции; б) после лечения стероидами; в) после лечения цитостатиками; г) при подавлении клеточного иммунитета. 702. Грибковому поражению глаз способствует: а) длительная антибиотикотерапия; б) лечение стероидами; в) и то, и другое; г) ни то, и ни другое. 703. Генерализованные и двусторонние поражения сосудистой оболочки глаза преобладают при: а) стафилококковых поражениях; б) системных заболеваниях; в) токсоплазмозе; г) стрептококковых заболеваниях. 704. К профилактическим мероприятиям по предупреждению увеитов относятся: а) устранение воздействий неблагоприятных факторов внешней среды; б) исключение потребления алкоголя; в) избежание стрессовых состояний; г) все перечисленное. 705. Факторами риска при возникновении увеита являются: а) генетическое предрасположение; б) нарушение гематоофтальмического барьера; в) наличие синдромных заболеваний; г) все перечисленное; 706. При приобретенном токсоплазмозе наиболее частой формой является: а) передний увеит; б) эписклерит; в) задний и генерализованный увеит; г) нейрохориоретинит. 707. При выборе методов лечения увеитов наиболее важно определить: а) этиологическую форму заболевания; б) преимущественную локализацию процесса; в) активность и характер течения процесса; г) наличие сопутствующих заболеваний; д) все перечисленные. 708. В патогенезе увеитов ведущее значение принадлежит: а) генетическому предрасположению к иммунным расстройствам; б) острым и хроническим инфекциям в организме; в) химическим и физическим факторам воздействия; г) всему перечисленному; д) ничему из перечисленного. 709. Хориоидею образуют все перечисленные структуры, кроме: а) фибрилл коллагена; б) жировых клеток; в) эластичных волокон; г) сосудов различного калибра. 710. Через цилиарный эпителий, служащий барьером для белка, проходят: а) только низкомолекулярные субстанции; б) только высокомолекулярные субстанции; в) и те, и другие; г) ни те, и ни другие. 711. В супрахориоидее имеются: а) симпатические цилиарные нервы; б) парасимпатические цилиарные нервы; в) и те, и другие; г) ни те, ни другие. 712. К ведущим факторам, определяющим иммунологический гемостаз в организме, относятся: а) генотип организма; б) состояние вилочковой железы; в) надпочечники; г) гипофизарно-адреналиновая система; д)все перечисленное. 713. Реакция антиген-антитело в тканях глаза при увеитах сопровождается: а) воспалением; б) гемолизом; в) отложением пигмента; г) отложением липидов; д) всем перечисленным. 714. Ведущими органами иммуногенеза являются: а) костный мозг; б) вилочковая железа; в) селезенка; г) лимфатические узлы; д) все перечисленное. 715. Понятие "защитный барьер" глаза включает: а) гематофтальмический барьер; б) бактеристатические факторы слезы; в) протеолитические фирменты; г) систему секретных и сывороточных иммуноглубинов - реакции специфического клеточного и гуморального иммунитета; д) все перечисленное. 716. В организме человека интерферон вырабатывается: а) лимфоцитами; б) лейкоцитами; в) макрофагами; г) всеми перечисленными клетками; д) только А и В. 717. Патогенетическое применение интерферона показано при: а) хроническом течении увеита; б) угнетении клеточного иммунитета; в) частых простудных заболеваниях; г) всем перечисленным. 718. Наиболее информативной в диагностике туберкулезного увеита является: а) туберкулиновая проба; б) офтальмоскопия; в) биомикроскопия; г) рентгенография. 719. При подозрении на вирусную этиологию увеита обнаружить антигены вируса можно в: а) соскобах конъюнктивы и соскобах роговицы; б) слезной жидкости; в) влаге передней камеры; г) сыворотке крови; д) всем перечисленным. 720. Обследованию на токсоплазмоз подлежат больные с: а) очаговым и центральным хориоретинитом; б) различными проявлениями глазной патологии в раннем возрасте; в) склеритами неясной патологии; г) все перечисленные; д) только А и В. 721. Основными методами лабораторных исследований при токсикоплазмозе являются: а) РБТ с токсоплазмином; б) определение чувствительности к токсоплазме; в) и то, и другое; г) ни то и ни другое. 722. При бруцеллезном увеите обычно поражается: а) радужка; б) уилиарное тело; в) сетчатка; г) все перечисленное. 723. Туберкулезный увеит обычно развивается в результате: а) воздушно-капельного заражения; б) вторичной инфекции по системе кровообращения; в) обоими путями; г) ни одним из перечисленных. 724. Для клинической картины туберкулеза глаз характерно: а) острое течение; б) подострое хроническое течение; в) полиморфное течение; г) любой из перечисленных вариантов. Раздел 9 ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕТЧАТКИ И СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА 725. Решетчатая дегенерация сетчатки: а) является заболеванием периферии сетчатки и проявляется истончением сетчатки; б) сопровождается патологией прилегающего стекловидного тела; в) характеризуется ветвящейся сетью тонких линий; г) обнаруживается предрасположением к разрывам вдоль заднего края этого процесса; д) все перечисленное. 726. При изменениях стекловидного тела, связанных с решетчатойдегенерацией, обнаруживают: а) мелкие желтые блестящие частицы по соседству с сетчаткой; б) серовато-белую полосу, окружающую эту дегенерацию; в) зону соединения стекловидного тела и сетчатки между этой полосой и сетчаткой; г) разжижение стекловидного тела над дегенерацией сетчатки; д) все перечисленное. 727. Отслойка сетчатки, связанная с решетчатой дегенерацией, наблюдается в тех случаях, когда: а) в участках дегенерации в сетчатке появляются отверстия; б) жидкость входит и отделяет сенсорную сетчатку; в) наблюдаются разрывы вдоль заднего края дегенерации сетчатки; г) разрывы увеличиваются по всей длине участка дегенерации; д) все перечисленное. 728. Болезнь Илса характеризуется: а) связью с туберкулезом; б) васкулитом сетчатки; в) образованием оболочки вокруг сосудов и телеангиоэктазиями; г) поздней отслойкой сетчатки; д) всем перечисленным. 729. При мембране Бруха различают следующие слои (изнутри кнаружи): 1) самая внутренняя базальная мембрана клеток пигментного эпителия сетчатки; 2) рыхлая коллагенозная зона; 3) эластическая зона; 4) вторая коллагенозная зона; 5) вторая базальная мембрана, связанная с эндотелием хориокапилляриса: а) правильно все перечисленное; б) -"- , кроме 1; в) -"- , -"- 2; г) -"- , -"- 3; д) -"- , -"- 5. 730. Трещины в мембране Бруха могут: а) не проявляются клинически; б) приводят к повреждению хориокапилляриса; в) приводят к кровоизлиянию и трансудации; г) приводят к фиброзной пролиферации через разрывы; д) все перечисленное. 731. При универсальном альбинизме: а) отмечается аутосомно-рецессивная наследственность; б) существует непосредственная связь между остротой зрения и пигментацией; в) наблюдается отсутствие ямки; г) наблюдается нистагм; д) все перечисленное. 732. При болезни Коутса обнаруживаемые на глазном дне изменения включают: а) геморрагии; б) дилатацию кровеносных сосудов; в) анастомозы между кровеносными сосудами; г) отслойку сетчатки; д) все перечисленное. 733. Пигментный эпителий сетчатки: а) состоит из одного слоя кубических клеток; б) присоединен к кутикулярному слою мембраны Бруха; в) большая часть пигмента находится в средней и внутренней части клеток; г) в зрительной порции клеток обнаруживаются нитевидные отростки; д) все перечисленное. 734. Заболевания сосудистой оболочки и сетчатки приводят к следующим изменениям пигментного эпителия: а) простой пролиферации; б) пролиферации и образованию кутикулярных масс; в) гиперактивности без пролиферации; г) пролиферации в результате потребности в фагоцитах; д) всему перечисленному. 735. При ретролентальной фиброплазии при офтальмоскопии наблюдаются следующие стадии: 1) васкулярная с дилятацией и извилистостью кровеносных сосудов сетчатка; 2) ретинальная стадия, включая изменения, обозначенные пунктом А с неоваскуляризацией и отеком; 3) пролиферативная стадия, при которой обнаруживается отслойка периферической части сетчатки; 4) продолжающаяся и увеличивающаяся отслойка сетчатки; 5) выраженная пролиферация и отслойка сетчатки; а) правильно все перечисленное; б) -"- , кроме 1; в) -"- , -"- 2; г) -"- , -"- 3; д) -"- , -"- 5. 736. Ретиношизис: а) является результатом слияния и увеличения периферических микрокист сетчатки; б) начинается в наружном слое; в) в просвете кист обнаруживаются тяжи соединительной ткани от внутренних до наружных ограничивающих мембран; г) обнаруживается выпячивание внутрь внутренней стенки с расщеплением сетчатки; д) все перечисленное. 737. При ретиношизисе тактика лечения определяется: а) периодическими обследованиями глазного дна; б) изменением дефекта поля для наблюдения за дальнейшим развитием заболевания; в) прогрессированием с поражением макулы; г) присутствием большого разрыва в наружном слое ретиношизисной полости; д) всем перечисленным. 738. Острые нарушения артериального кровообращения в сетчатке могут быть вызваны: а) спазмом; б) эмболией; в) тромбозом; г) всем перечисленным; д) только Б и В. 739. Острые нарушения артериального кровообращения в зрительном нерве могут быть вызваны: а) спазмом; б) эмболией; в) тромбозом; г) всем перечисленным; д) только А и В. 740. Острые нарушения венозного кровообращения в сетчатке могут быть вызваны: а) спазмом; б) эмболией; в) тромбозом; г) всем перечисленным; д) только А и Б. 741. Острые нарушения артериального кровообращения в сетчатке характеризуются: а) резким снижением зрения; б) сужением сосудов сетчатки; в) отеком сетчатки; г) всем перечисленным; д) только А и В. 742. Тромбоз вен сетчатки характеризуется: а) снижением зрения; б) отеком сетчатки; в) кровоизлияниями; г) всем перечисленным . 743. При тромбозе вен сетчатки наблюдаются: а) застойные явления в венозной системе; б) повышенная извитость и расширение вен; в) темная окраска вен; г) кровоизлияния; д) все перечисленное. 744. При тромбозе вен сетчатки в стекловидном теле отмечаются: а) геморрагии; б) экссудативные выпоты; в) отслойка задней пластины; г) все перечисленное. 745. Феномен вишневого пятна наблюдается при: а) неврите; б) дистрофиях сетчатки; в) тромбозе вен сетчатки; г) острой артериальной непроходимости сетчатки; д) всем перечисленном. 746. При тромбозе вен сетчатки геморрагии локализуются: а) преретинально; б) интраретинально; в) субретинально; г) во всех перечисленных слоях сетчатки; д) только А и В. 747. Последствия тромбоза вен сетчатки характеризуются: а) вторичными дистрофическими изменениями сетчатки; б) частичной атрофией зрительного нерва; в) вторичной посттромботической глаукомой; г) совокупностью или преобладанием одного из перечисленных факторов. 748. Лечение тромбозов вен сетчатки включает: а) тромболитики; б) антикоагулянты и антиагреганты; в) симптоматические средства; г) лазертерапию; д) все перечисленное. 749. Лазертерапия сетчатки показана при: а) артериальной непроходимости в остром периоде заболевания; б) артериальной непроходимости в отдаленном периоде заболевания; в) венозной непроходимости в остром периоде заболевания; г) венозной непроходимости в отдаленном периоде заболевания; д) всем перечисленном. 750. Наиболее прочный контакт сетчатки и стекловидного тела выражен в области: а) зубчатой линии; б) макулярной зоны; в) диска зрительного нерва; г) сосудов сетчатки. 751. Риск возникновения отслойки сетчатки повышен у: а) близоруких людей; б) больных после интракапсулярной экстракции катаракты; в) больных после контузии глазного яблока; г) при всех перечисленных факторах одинаково часто. 752. Пузыри отслоенной сетчатки обычно выше: а) на стороне разрыва; б) на противоположной разрыву стороне; в) величина пузыря не зависит от локализации разрыва; г) закономерности не выявляются. 753. При разрывах в верхней половине отслойки сетчатки: а) не имеется тенденции к образованию тотальной отслойки; б) склонна к образованию тотальной отслойки; в) никогда не бывает тотальной; г) закономерности не выявляются. 754. По международной классификации в отслойке сетчатки ыделяют: а) 2 степени; б) 3 степени; в) 4 степени; г) 5 степени. 755. При отслойке сетчатки больные обращаются с жалобами на: а) появление плавающих помутнений; б) появление "вспышек" в глазу; в) появление "завесы" перед глазом; г) все перечисленное; д) только А и В. 756. Исход хирургического лечения отслойки сетчатки зависит от выбора: а) способа пломбирования; б) способа коагуляции; в) материала для пломбирования; г) всего перечисленного. 757. При выборе способа коагуляции при хирургическом лечении отслойки сетчатки предпочтение обычно отдается: а) лазеркоагуляции; б) криокоагуляции; в) диатермокоагуляции; г) фотокоагуляции; д) по паказаниям. 758. Хирургическое лечение отслойки сетчатки бесперспективно, когда: а) ЭРГ отрицательная; б) чувствительность порогов не выше 350 мка; в) КЧСМ ниже 14 Гц; г) все перечисленное. 759. Повторная операция при отслойке сетчатки показана в случае: а) обнаружения нового разрыва; б) сохранения пузыря отслойки с прогрессированием; в) вала вдавления, не совпадающего с разрывом; г) всего перечисленного; д) ничего из перечисленного. 760. Слепота в раннем послеоперационном периоде после устранения отслойки сетчатки может быть обусловлена: а) экстраокулярной инфекцией; б) синдромом ишемии переднего отрезка; в) окклюзией центральной артерии сетчатки; г) отслойкой сосудистой оболочки. 761. Рассечение силиконовой ленты при невралгических болях в глазу после операции по поводу отслойки сетчатки показано не ранее: а) 6-го дня после операции; б) 1 месяца после операции; в) 2-х месяцев -"-; г) полугода -"-. 762. Хориоретинальный контакт обеспечивается: а) механическим компонентом; б) биохимическим компонентом; в) биологическим компонентом; г) гидростатическим компонентом; д) всем перечисленным. 763. К факторам, способствующим возникновению отслойки сетчатки, относятся: а) эмбриологический и анатомический; б) наследственный; в) механический; г) гемодинамический; д) все перечисленные. 764. Дефект поля зрения: а) может указать на локализацию разрыва; б) не может указать на локализацию разрыва; в) не отмечается при отслойке сетчатки. 765. При отслойке сетчатки наиболее часто сопутствующим заболеванием является: а) глаукома; б) увеит; в) тромбоз вен сетчатки; г) все перечисленное одинаково часто. 766. При обследовании больных с отслойкой сетчатки основное внимание уделяется состоянию: а) передней камеры; б) стекловидного тела; в) сетчатки; г) всему перечисленному. 767. К тотальной отслойке сетчатки наиболее часто приводят: а) дырчатые разрывы; б) ретинальные разрывы; в) клапанные разрывы; г) макулярные разрывы. 768. При отслойке сетчатки энтоптические феномены широко используются потому, что: а) не требуют специальной аппаратуры; б) безопасны; в) не зависят от прозрачности сред; г) все перечисленное. 769. Наиболее благоприятный прогноз при отслойке сетчатки бывает при хирургическом вмешательстве в сроки от начала заболевания: а) первые 2 недели; б) не более 3-х месяцев; в) от 3-х до 6-ти месяцев; г) после 6-ти месяцев. 770. В основе диабетических ангиопатий лежит: а) нарушение обмена веществ; б) инсулинотерапия; в) повышенное внутриглазное давление; г) все перечисленное; д) ничего из перечисленного. 771. К факторам, способствующим развитию диабетической ангиоретинопатии, относятся: а) гипергликемия; б) гипоглобулинемия; в) миопия; г) правильно А и Б; д) правильно А и В. 772. Для I стадии диабетической ретинопатии характерны следующие офтальмоскопические изменения: а) кровоизлияния в сетчатку и стекловидное тело; б) гемианопсия; в) неоваскуляризация радужки; г) задние синехии, сужение артерий и артериол; д) макро- и микроаневризмы. 773. Для II стадии диабетической ретинопатии характерны следующие офтальмоскопические изменения: а) ангиосклероз; б) микро- и макроаневризмы; в) кровоизлияния в стекловидное тело и сетчатку; г) пролиферативные изменения, глиоз; д) отслойка сетчатки. 774. Для III стадии диабетической ангиоретинопатии характерны следующие офтальмоскопические изменения: а) кровоизлияния в стекловидное тело с началом пролиферации, неоваскуляризации; неоваскуляризация на диске зрительного нерва; б) отслойка сетчатки; в) макулодистрофия; г) тромбоз полный или неполный центральной вены сетчатки или ее ветви; д) нарушение кровообращения в системе, питающей зрительный нерв. 775. Первые офтальмоскопические признаки диабетической ретонопатии у детей и подростков включают все перечисленное, за исключением: а) новообразованных сосудов на диске зрительного нерва; б) новообразованных сосудов, мелких дистрофических очагов в макулярной зоне; в) геморрагий в сетчатку; г) очагов транссудации; д) паталогии артерио-венозных перекрестов, отслойки сетчатки и друз. 776. Изменения в углу передней камеры у больных сахарным диабетом касаются всего перечисленного, за исключением: а) новообразованных сосудов; б) гониосинехий; в) экссудата; г) перерождения и дегенерации трабекул, пигментных отложений; д) коломы радужки. 777. К основным признакам диабетического ирита относятся: а) выраженная инъекция; б) выраженные преципитаты; в) гипопион; г) вялое расширение зрачка; д) все перечисленное. 778. Основные биомикроскопические признаки начальной диабетической катаракты включают: а) помутнение в зоне отщепления; б) помутнение под задней капсулой; в) помутнение под передней капсулой; г) уплотнение поверхности ядра. 779. В выборе сроков хирургического лечения диабетической катаракты имеет значение: а) степень зрелости катаракты; б) возраст пациента; в) острота зрения; г) биомикроскопический вариант катаракты. 780. Оптимальным вариантом коррекции афакии у больного сахарным диабетом являются: а) очки; б) жесткие контактные линзы; в) мягкие контактные линзы; г) интраокулярная линза; д) кератомилез. 781. Основные принципы в лечении простой диабетической ангиоретинопатии включают все перечисленное, за исключением: а) противовоспалительной терапии; б) терапии антидиабетическими препаратами; в) сосудорасширяющих препаратов; г) витаминотерапии; д) медикаментозных средств, улучшающих микроциркуляцию крови. 782. Основные принципы лечения геморрагической формы диабетической ангиоретинопатии включают все перечисленное, кроме: а) средств, укрепляющих сосудистую стенку; б) средств, улучшающих микроциркуляцию; в) сосудорасширяющих средств; г) средств рассасывающего действия; д) средств противовоспалительного действия. 783. Наиболее рациональной терапией начальной стадии пролиферативной диабетической ретинопатии является все перечисленные, за исключением: а) антикоагуляционной терапии; б) лазерной коагуляции; в) внутримышечных и парабульбарных инъекций солкосерила; г) витаминотерапии. 784. Рассасывающую терапию при геморрагии в сетчатку или стекловидное тело у больных диабетом следует начинать: а) в первые часы после кровоизлияния; б) через 2-3 суток после кровоизлияния; в) через неделю -"-; г) через месяц -"-. 785. Проведение курсового лечения при диабетической флебопатии следует рекомендовать с частотой: а) 1 раз в год; б) 1 раз в полгода; в) 1 раз в 3 месяца; г) ежемесячно. 786. Курсовое лечение при простой диабетической ангиоретинопатии следует проводить: а) 1 раз в год; б) 1 раз в полугодие; в) 1 раз в 3-4 месяца; г) ежемесячно. 787. Курсовое лечение при пролиферативной диабетической ангиоретинопатии следует проводить: а) 1 раз в год; б) 1 раз в полугодие; в) 1 раз в 3 месяца; г) ежемесячно. 788. Показаниями к лазерной коагуляции при диабетической ангиоретинопатии являются все перечисленные, кроме: а) флебопатии; б) пролиферативной ретинопатии и свежего гемофтальма; в) простой ретинопатии; г) неоваскуляризации. 789. Показаниями к витроэктомии при диабетической ангиоретинопатии являются: а) отслойка сетчатки; б) помутнение стекловидного тела; в) неоваскуляризация стекловидного тела; г) пролиферация и глиоз стекловидного тела, связанные с сетчаткой; д) все перечисленное. 790. К типичным изменениям при диабетической ангиоретинопатии в детском и юношеском возрасте относятся: а) неоваскуляризация диска зрительного нерва, области желтого пятна; б) транссудативные очаги в сетчатке; в) отслойка сетчатки; г) все перечисленное. 791. У больных сахарным диабетом жировой обмен регулируют все перечисленные лекарственные препараты, кроме: а) дицинона и клофеллина; б) мисклерона; в) ангинина; г) продектина. 792.У больных сахарным диабетом регулируют белковый обмен: а) пармидин; б) теоникол; в) трентал; г) ретаболил; д) все перечисленное. 793. Улучшают окислительно-восстановительные процессы у больных сахарным диабетом: а) дицинон; б) мисклерон; в) пармидин; г) солкосерил; д) только А и В. 794. Противопоказаниями к сохранению беременности при сахарном диабете является все перечисленное, исключая: а) наличие ювенильного диабета, осложненного прогрессирующим поражением сосудов (диабетическая ретинопатия, нефропатия); б) наличие диабета у обоих родителей; в) если у больной уже есть дети, больные сахарным диабетом; г) пролиферативную диабетическую ретинопатию; д) первую беременность. 795. Глаукома при сахарном диабете встречается с частотой: а) 5%; б) 8%; в) 12%; г) 20%; д) более 20%. 796. Эффект лазерной коагуляции при диабетической ангиоретинопатии включает все перечисленное, кроме: а) улучшения микроциркуляции заднего отрезка глазного яблока; б) улучшения микроциркуляции переднего отрезка глазного яблока; в) профилактики вторичной глаукомы при рубеозе; г) повышения адаптационной способности центральной зоны сетчатки; д) приостановления прогрессирования диабетической ретинопатии. 797. Лазертерапия показана при: а) грубом фиброзе сетчатки; б) рецидивирующих кровоизлияниях; в) высоких цифрах аггрегации эритроцитов; г) всем перечисленном. 798. У пациентки 55 лет, страдающей сахарным диабетом в течение 15 лет, после обширного кровоизлияния в стекловидное тело в области зрительного нерва организовалась шварта, проминирующая в стекло- видное тело. В шварте отмечается появление новообразованных сосудов. Больной следует рекомендовать: а) проведение сосудорасширяющей терапии; б) проведение рассасывающей терапии; в) витректомию; г) проведение сосудоукрепляющей терапии; д) лазертерапию. 799. У пациента 42 лет, страдающего сахарным диабетом около 20 лет, двусторонняя диабетическая катаракта при остроте зрения ОИ = 0,2 н/к, внутриглазное давление ОИ = 21 мм рт.ст., поле зрения - нормальное , КЧСМ = 44 Гц, ЭРГ . Катаракта незрелая нармальная задняя субкапсулярная, корковое вещество и ядро прозрачны. При мид В моче сахар 3%, белок 1%. Больному следует рекомендовать: а) закапывание витаминных капель; б) проведение курсового лечения; в) экстакцию катаракты; г) экстракцию катаракты с имплантацией интраокулярной линзы; д) лазерную терапию. 800. Пациенту 35 лет, профессия - шофер. Острота зрения: ОД - 1,0, ОS=0,1 н/к, ВГД ОИ = 21 мм рт.ст., поле зрения ОS -N , КЧСМ ОИ=44Гц, ЭРГ ОИ - в норме. О - спокоен, в оптической зоне роговицы в поверхност-ных слоях интенсивное помутнение, примерно 2х3 мм, глубже лежащие слои в зоне помутнения представляются прозрачными. В поверхностных слоях части роговицы имеется несколько новообразо-ванных сосудов, не доходящих до бельма роговицы. Передняя камера средней глубины, влага прозрачная, радужка структурная, Среды прозрачны, глазное дно - без видимой патологии. В анамнезе - ожег кислотой (2 года назад). Чувст-вительность роговицы сохранена. Пациент просит сделать пересадку роговицы c целью улучшения остроты зрения и возвращения к прежней профессии. Больному следует произвести: а) частичную послойную кератопластику; б) частичную сквозную кератопластику; в) лечебную кератопластику по Н.А. Пучковской; г) кератопротезирование. 801. Пациент 35 лет, профессия - шофер. Острота зрения: ОД = 1,0, ОS =0,1 н/к, ВГД ОИ = 21 мм рт.ст., поле зренияOИ-N , КЧСМ ОИ =44Гц, ЭРГ - в норме. ОS - спокоен, в оптической зоне роговицы в поверхностных слоях интенсивное помутнение примерно 2х3 мм, глубже лежащие Передняя камера средней глубины, влага прозрачная,радужка структурная, среды прозрачны, глазное дно-без видимой патологии. В анамнезе - ожог кислотой (2 года назад). Чувствительность роговицы сохранена. Пациент просит сделать пересадку роговицы с целью улучшения остроты зрения и возвращения к прежней профессии.Решено произвести частичную послойную кератопластику. К необходимым дооперационным мероприятиям относятся: а) физиотерапия; б) лазерная коагуляция новообразованных сосудов; в) курс рассасывающей терапии; г) курс тканевой терапии; д) все перечисленное. 802. У больного сахарным диабетом гониоскопически в обоих глазах обнаружены новообразованные сосуды в корневой зоне радужной оболочки и в области корнеосклеральных трабекул. Угол открытый, видны все опознавательные зоны. Острота зрения ОИ = 1,0, ВГД ОИ колеблется в а) усилить миотический режим; б) произвести антиглаукоматозную операцию; в) лазерное лечение; г) провести курс целенаправленной медикаментозной терапии. 803. У больного сахарным диабетом гониоскопически выявлена выраженная экзогенная и эндогенная пигментация опознавательных зон. Угол средней ширины, неравномерный. Острота зрения ОИ = 1,0, ВГД ОИ = 30- сахарным диабетом 20 лет. Сахарный диабет средней тяжести, компенсирован, инсулинозависимый. Лечение: раствор пилокарпина 1% 3 раза в день, раствор фосфакола 1 раз, периодически принимает диакарб. Больному следует рекомендовать: а) усилить миотический режим; б) произвести антиглаукоматозную операцию; в) лазерное лечение; г) провести курс целенаправленной медикаментозной терапии; д) верно Б и В. 804. У 25-летней пациентки, страдающей сахарным диабетом с 3-х летнего возраста, часты кровоизлияния в стекловидное тело и сетчатку.Течение сахарного диабета лабильное: цифры сахара крови неустойчивы,часты состояния относительной гипогликемии. Сахарный диабет инсулинозависимый. Комплексное лечение проводит нерегулярно. Больной следует рекомендовать: а) проведение антисклеротической терапии; б) проведение рассасывающей терапии; в) проведение сосудоукрепляющей терапии; д) все перечисленное. 805. У 15- летней пациентки, страдающей сахарным диабетом с 5-летнего возраста, отмечается неоваскуляризация ткани радужной оболочки, на диске зрительного нерва и в перипапиллярной области. Больной следует: а) назначить антисклеротические средства; б) назначить средства рассасывающего действия; в) назначить сосудорасширяющие средства; г) рекомендовать лазертерапию. 806. К факторам, способствующим развитию ангиопатии относятся: а) гипергликемия; б) гиперметропия; в) конъюнктивит; г) правильно А и Б; д) правильно А и В. 807. Для абсодютной гипогликемии характерно: а) сахар крови ниже 5,5 ммоль/л; б) -"- выше 10 ммоль/л; в) холестерин в крови в пределах 9-10 ммоль/л; г) правильно Б и В; д) правильно А и В. 808. Основными процессами, происходящими в тканях глаза у больного сахарным диабетом, являются: а) воспалительные; б) дегенеративные; в) геморрагические; г) правильно А и В; д) правильно Б и В. 809. Воспалительный процесс в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется в: а) хрусталике; б) радужке; в) сетчатке; г) правильно А и В; д) правильно Б и В. 810. Основные процессы, происходящие в тканях глаза у больного сахарным диабетом можно характеризовать, как: а) воспалительные; б) неоваскуляризацию; в) дистрофические; г) правильно А и В; д) правильно Б и В. 811. Дегенеративный процесс в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется в: а) ткани угла передней камеры; б) коже век; в) влаге передней камеры; г) правильно А и В. 812. Геморрагический процесс в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется во всех перечисленных тканях глаза, кроме: а) конъюнктивы и роговицы; б) радужки; в) стекловидного тела; г) сетчатки. 813. Неоваскуляризация в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется во всех перечисленных отделах глаза, кроме: а) конъюнктивы; б) радужки; в) тканях угла передней камеры; г) роговицы. 814. Причиной неоваскуляризации у больного сахарным диабетом является: а) гипоксия тканей; б) воспалительные процессы; в) сочетание сахарного диабета с гипертонической болезнью; г) правильно А и Б. 815. Наиболее частым у больного сахарным диабетом является заболевание: а) ячмень; б) халязион; в) блефарит; г) правильно Б и В. 816. Для больного сахарным диабетом типичными изменениями со стороны конъюнктивы являются: а) конъюнктивит; б) отложения холестериново-белковых фракций; в) кровоизлияния; г) сужение артериол; д) правильно Б и В. 817. Типичными изменениями со стороны роговицы для больного сахарным диабетом являются: а) васкуляризация; б) истончение роговицы и кератоконус; в) эпителиальная дистрофия; г) снижение чувсвительности; д) правильно В и Г. 818. Для больного сахарным диабетом основными изменениями радужки являются: а) неоваскуляризация; б) вялое расширение зрачка; в) поликория; г) аниридия; д) правильно А иБ. 819. Начальными биомикроскопическими признаками диабетической катаракты являются: а) помутнения в ядре хрусталика; б) помутнения в коре хрусталика; в) помутнения в зоне отщепления; г) субкапсулярные вакуоли; д) правильно А и Б. 820. Частота возникновения диабетических катаракт составляет: а) от 2 до 6 %; б) от 6 до 12%; в) от 12 до 25%; г) от 30 до 40%; д) свыше 40%. 821. Характерными симптомами начальной диабетической катаракты являются: а) снижение зрения; б) появление миопии или увеличение миопической рефракции; в) появление гиперметропии; г) появление феномена Тиндаля во влаге передней камеры; д) правильно А иБ. 822. Основными признаками диабетического ирита являются: а) выраженная смешанная инъекция; б) единичные преципитаты; в) цилиарная инъекция; г) выраженная экссудация; д) правильно А и Б. 823. Изменения в стекловидном теле при сахарном диабете касаются всего перечисленного, кроме: а) деструкции по типу "золотой дождь" или "серебряный дождь"; б) неоваскуляризации; в) геморрагий; г) шварт. 824. Формами клинического проявления диабетической ангиоретинопатии являются: а) "сухая" или дегенеративная; б) геморрагическая; в) "влажная", транссудативная; г) воспалительная; д) правильно все, кроме Г. 825. Основными признаками диабетической ретинопатии склеротического типа являются: а) отложение в сетчатку белка; б) геморрагии в сетчатку, стекловидное тело; в) отложение в сетчатку холестерина; г) все перечисленное; д) только А и Б. 826. Основными признаками диабетической ангиоретинопатии геморрагического типа являются все перечисленные, за исключением: а) микро- и макроаневризм; б) кровоизлияний в сетчатку и стекловидное тело; в) пролиферативной или глиозной ткани в стекловидном теле; г) преретинальных кровоизлияний; д) кровоизлияний в радужку, в конъюнктиву. 827. Способствуют рецидивам кровоизлияний при диабетической ангиоретинопатии: а) абсолютные или относительные гипогликемии; б) окклюзия капилляров; в) гипергликемия и глюкозурия; г) альбуминурия; д) правильно А и Б. 828. Способствует прогрессированию "сухого" типа диабетической ангиоретинопатии все перечисленное, за исключением: а) гипергликемии, альбуминурии; б) гиперхолестеринемия (свободный холестерин, триглицериды, НЭЖК); в) изменение аггрегации форменных элементов крови; г) повышенная проницаемость сосудистой стенки. 829. Способствует прогрессированию "влажной" формы диабетической ангиоретинопатии: а) альбуминурия; б) повышенная проницаемость сосудистой стенки; в) гипертоническая болезнь; г) гипер- или гипохолестеринемия; д) правильно Б и В. 830. Наиболее достоверно определяют состояние проницаемости сосудистой стенки: а) гемодинамические или электофизиологические исследования; б) флюоресцентная ангиография; в) биомикроофтальмоскопия; г) все перечисленное; д) ничего из перечисленного. 831. Позволяют диагностировать диабетическую ретинопатию в доклинической стадии все перечисленные методы, кроме: а) биомикроофтальмоскопии; б) электрофизиологических исследований; в) флюоресцентной ангиографии; г) адаптометрии; д) тонометрии. 832. Характерными для диабетической ангиоретинопатии данными флюоресцентной ангиографии являются все перечисленные, за исключением: а) окклюзии капилляров, микроаневризм, кровоизлияний; б) новообразованных сосудов, предшествующих сосудов; в) расслоения сетчатки, отслойки пигментного эпителия; г) экстравазации флюоресцеина; д) отслойки сетчатки. 833. К наиболее часто встречающейся локализации начальных стадий развития диабетической ангиоретинопатии относится все перечисленное, за исключением: а) области желтого пятна; б) хода височных вен; в) диска зрительного нерв, перипаппиллярной области; г) крайней периферии глазного дна; д) хода артерий. 834. Нарушения в состоянии рефракции и аккомодации у больных сахарным диабетом связаны со всеми перечисленными, за исключением: а) снижения объема абсолютной и резерва относительной аккомодации; б) усиления рефракции; в) аккомодативной астенопии; г) увеличения объема абсолютной и резерва относительной аккомодации. 835. Возможны все перечисленные клинические формы диабетической ангиоретинопатии, кроме: а) воспалительной; б) транссудативной; в) геморрагической; г) склеротической. 836. К факторам, лежащим в основе классификации диабетической ангиоретинопатии, относятся все перечисленные, за исключением: а) геморрагий; б) транссудата; в) аневризм вен сетчатки; г) склероза сосудистой стенки; д) пигментных отложений в сетчатке. |