Главная страница
Навигация по странице:

  • Этиология: Лица

  • Нарушение местного кровоснабжения

  • Травматические повреждения

  • Виды периферической хориоретинальной дистрофии

  • Виды периферической витрео-хориоретинальной дистрофии

  • Диагностика: Офтальмоскопия

  • Рефрактометрия

  • ОСТ глаза.

  • Хирургическое вмешательство

  • пдс. ПДС. Гайфуллина К. В


    Скачать 1.21 Mb.
    НазваниеГайфуллина К. В
    Дата26.06.2022
    Размер1.21 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаПДС.pptx
    ТипДокументы
    #615677

    Гайфуллина К.В.


    Периферическая дистрофия сетчатки – заболевание, характеризующееся истончением внутренней оболочки глаза в периферических отделах. Первые симптомы патологии могут возникать в любом возрасте. Нозология с одинаковой частотой встречается среди лиц мужского и женского пола, однако к решетчатой дистрофии наиболее предрасположены мужчины, что обусловлено генетическими особенностями наследования.

    Этиология:

    Лица с миопическим или гиперметропическим типом рефракции.

    Воспалительные заболевания глаз. Локальные поражения сетчатки, вызванные продолжительным течением ретинита или хориоретинита, лежат в основе дегенеративно-дистрофических изменений периферических отделов оболочки.

    Нарушение местного кровоснабжения. Региональные изменения кровотока приводят к трофическим расстройствам и истончению внутренней оболочки глазного яблока. Предрасполагающими факторами выступают артериальная гипертензия, атеросклеротическое поражение сосудов.

    Травматические повреждения. К периферической дистрофии приводит тяжелая черепно-мозговая травма и поражение костных стенок глазницы.

    Ятрогенное влияние. Изменения внутренней оболочки развиваются после витреоретинальных операций или превышения мощности воздействия при лазерной коагуляции сетчатой оболочки.

    Беременность. На фоне гормональной перестройки происходят: отёк и минимальное утолщение роговицы, изменение её чувствительности; снижение внутриглазного давления (возникает во второй половине беременности, но через два месяца после родов нормализуется); снижение акустической плотности склеры (к третьему триместру); снижение плотности оболочек глаза с одновременным повышением внутриглазного давления до 22.5 ± 0.13 мм (при тяжёлой осложнённой миопии больее 20 диоптрий); изменение гемодинамики глаза как поверхностных микрокапилляров, так и более крупных сосудов; лёгкий и незначительный спазм артериол конъюнктивы глазного яблока.

    Патогенез:

    Слои сетчатки не везде одинаково плотно прикреплены друг к другу. Внешние и внутренние слои сетчатки прочно соединены между собой в области:

    1.макулы

    2. вокруг диска зрительного нерва

    3. Зубчатой линии

    4. Сосудистых аркан

    В остальных зонах соединение слабое, что и создаёт предпосылки для отслойки сетчатки. Пусковой фактор развития периферической дистрофии – расстройства локальной гемодинамики. Наиболее чувствительны к недостатку кислорода периферические отделы оболочки. При длительном нарушении трофики сетчатка истончается по периферии, что часто незаметно при осмотре глазного дна. Также в области зубчатой линии плотно соединена гиалоидная мембрана, покрывающая стекловидное тело. Поэтому при действии неблагоприятных факторов — физической нагрузке, подъёме тяжестей, потужного периода в родах и других — в зоне дистрофии может усилиться тракция (натяжение) со стороны стекловидного тела.

    Клиника:

    1. Длительное время поражение сетчатой оболочки протекает без клинических проявлений. 2. Снижение периферического зрения, что ведет к затрудненной ориентации в пространстве. Из-за того, что поле зрения сужается по концентрическому типу, больные могут выполнять только определенные виды зрительной работы (читать, рисовать). Функция центрального зрения при условии отсутствия аномалий рефракции не страдает.

    3. В редких случаях пациенты предъявляют жалобы на появление плавающих мушек перед глазами или дефектов зрительного поля в виде скотом. Такие симптомы, как «молнии» или вспышки яркого света свидетельствуют о разрыве сетчатки и требуют немедленного вмешательства.

    4. Для периферической дистрофии характерно одностороннее течение, но при решетчатом варианте в большинстве случае поражаются оба глаза.

    Классификация:

    По патоморфологии процесса выделяют:
    • ПХРД — периферическую хориоретинальную дистрофию (изменения происходят только в сетчатке и сосудистой оболочке);
    • ПВХРД — периферическую витрео-хориоретинальную дистрофию (помимо сетчатки и сосудистой оболочки в процесс вовлекается стеловидное тело).

    • По наиболее вероятному прогнозу периферические дистрофии делят на:
    • дистрофии, очень редко приводящие к возникновению разрывов и отслойки сетчатки (А);
    • "условно" предотслоечные дистрофии (В);
    • облигатно предотслоечные дистрофии (С).

    • По стадиям:

      I — патологические изменения без "предразрывов";

      II — наличие "предразрывов" (ламеллярных "надрывов") или локального расслоения сетчатки;

      III — наличие сквозных дефектов без локальной отслойки прогрессирующим расщеплением сетчатки;

      IV — наличие сквозных дырчатых (атрофических и/или с эпиретинальными тракциями) дефектов с локальной отслойкой сетчатки (до 10% её площади);

      V — клинически выраженная отслойка сетчатки (более 10% её площади).

    Виды периферической хориоретинальной дистрофии:

    2.ПХРД (В)
    • "след медведя" — дистрофия типа "булыжной мостовой";
    • "каменноугольная" или "асфальтовая" дегенерация;
    • микрокистозная дегенерация;
    • дегенеративный ретиношизис (расщепление сетчатки);
    • врождённый ретиношизис;
    • диффузная сенильная хориоретинальная атрофия;
    • сенильная ретикулярная дегенерация с гиперпигментацией.

    Виды периферической витрео-хориоретинальной дистрофии:
    • ПВХРД (В):
    • меридиональные складки;
    • "инееподобная" дистрофия;
    • "ватообразная" или "снеговидная" дистрофия.

    • 2.ПВХРД (С):
    • "решётчатая" дистрофия;
    • "след улитки";
    • гранулярные "хвосты" (типа пролиферативного ретинита);
    • зонулярно-ретинальные тракционные пучки;
    • пигментированные хориоретинальные рубцы с витреоретинальной тракцией.

    Диагностика:

    Офтальмоскопия. Зона поражения при решетчатой форме и дистрофии по типу «следа улитки» локализируется в верхне-наружном квадранте у экватора глаза. Из-за зон облитерации сосудов на сетчатке образуются темные и светлые пятна, напоминающие решетку, или перерванные линии, которые называют «следами улитки». Инееподобная дистрофия имеет вид желто-белых включений, расположенных над поверхностью сетчатой оболочки.

    Периметрия. Методика позволяет выявить концентрическое сужение полей зрения. При подозрении на то, что у пациента имеются начальные проявления болезни, рекомендовано применять квантитативный способ периметрии.

    Визометрия. Исследование дает возможность диагностировать нормальное центральное зрение на фоне снижения периферического. Острота зрения снижается в случае возникновения патологии на фоне миопии.

    Рефрактометрия. Методика применяется для изучения клинической рефракции с целью выявления пациентов из группы риска.

    УЗИ глаза. Позволяет визуализировать начальные проявления патологии. При мелкокистозной дистрофии определяются множественные округлые образования разного диаметра. УЗИ используют для диагностики изменений стекловидного тела, выявления спаек и тракций, оценки размеров продольной оси глаза.

    ОСТ глаза.

    Лечение:
    • Консервативную терапию. Используется только при диагностике минимальных проявлений болезни. Пациентам показан пероральный прием лекарственных средств из группы антиагрегантов, ангиопротекторов и антигипоксантов. В качестве вспомогательных препаратов применяются биоактивные добавки, витамины группы С, В.
    • Хирургическое вмешательство. Оперативное лечение периферической формы заболевания сводится к проведению лазерной коагуляции сосудов в зонах наибольшего истончения. Цель вмешательства – профилактика возможных разрывов. Операция проводится в амбулаторных условиях. В послеоперационном периоде необходима консервативная терапия, включающая метаболические средства, антигипоксанты и ангиопротекторы.

    Прогноз и профилактика

    Прогноз для жизни и в отношении зрительных функций благоприятный. Пациентам из группы риска необходимо 1-2 раза в год, а также при появлении новых симптомов патологии проходить обследование у офтальмолога. Неспецифические превентивные меры сводятся к контролю уровня глюкозы крови, артериального и внутриглазного давления. При миопической рефракции необходима коррекция остроты зрения при помощи очков или контактных линз. Выявление у больного объективных признаков дистрофии требует исключения экстремальных видов спорта, тяжелых физических нагрузок.


    написать администратору сайта