Гбоу впо Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию общая генетика в тестах и задачах Учебное пособие

• Название: Гбоу впо Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию общая генетика в тестах и задачах Учебное пособие
• Анкор: Genetika_v_testakh_i_zadachakh (1).doc
• Дата: 28.04.2017
• Размер: 0.69 Mb.
• Имя файла: Genetika_v_testakh_i_zadachakh (1).doc
• Тип: Учебное пособие; #6161
• страница: 5 из 9

Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Задача №1

Дано: Х^А – ген красных глаз

Х^а – ген белых глаз

Р: ♀ X^АX^а х ♂ X^АY

Г: X^а , X^А X^А, Y

F: X^АX^А, X^АX^а, X^АY, X^аY
Задача №2

Дано: Х^А – ген полосатой окраски

Х^а – ген белой окраски

Р: ♀ X^а Y х ♂ X^АX^а

Г: X^а, Y X^А, X^а

F: X^А X^а, X^а X^а, X^А Y, X^а Y

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры
Задача №3

Дано: Х^А - серебристое оперение

Х^а – золотистое оперение

Р: ♀ X^А Y х ♂ X^аX^а

Г: X^А, Y X^а

F: X^а Y X^А X^а

золотистые куры серебристые петухи
Задача №4

Дано: Х^А – ген черного цвета

Х^В – ген рыжего цвета

Р: ♀ Х^АХ^В х ♂ Х^АY

Г: Х^А, X^В X^А,Y

F: X^АX^А , X^АY , X^АX^В , X^ВY

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование
Задача №5

Дано: Х^Т - ген гипоплазии эмали

Х^t – ген нормы

Р: ♀ X^ТX^t х ♂ X^ТY

Г: X^Т, X^t X^Т, Y

F: X^TX^T, X^TX^t , X^TY, X^tY,

норма гипоплазия

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%
Задача №6

Дано: Х^Н - ген нормы

Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ X^HX^h х ♂ X^h Y

Г: X^H, X^h X^h, Y

F: X^HY, X^HX^h , X^hY, X^hX^h

норма

Вероятность рождения здоровых детей - 50%
Задача №7

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D , X^d X^D , Y

F: X^DX^D , X^DY, X^DX^d, X^dY,

норма дальтонизм
Задача №8

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D, X^d X^D , Y

F₁: X^D X^D , X^DY, X^D X^d , X^d Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р: ♀ X^DX^D х ♂ X^d Y

Г: X^D X^d , Y

F₁: X^D X^d , X^d Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.
Задача №9

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Y – ген нормы

Р: XX х ♂ XY*

Г: X X, Y*

F₁: XX; XY*

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%
Задача №10

Дано: А – ген карих глаз Х^D - ген нормы

а – ген голубых глаз Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АX^D, АX^d , аX^D, аX^d аX^D, аY

F₁: АаX^DX^D , АаX^DY, АаX^dY, АаX^DX^d ,

ааX^DX^D , ааX^DY, ааX^DX^d , ааX^dY

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%
Задача №11

Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х^Т - ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Х^t – ген нормы

Р: ♀ ааX^ТX^t х ♂ Аа X^t Y

Г: аX^Т, аX^t АX^Т, АY, а X^t , аY

F₁: АаX^ТX^Т, АаX^TY, ааX^TY, ааX^TX^t

АаX^TX^t , АаX^tY, ааX^tX^t , ааX^tY

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%
Задача №12

Дано: А – ген нормы Х^G - ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Х^g – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаX^GXg х ♂ ААX^G Y

Г: аX^G , аX^g, АX^G, АX^g АX^G , АY

F₁: АаX^GX^G, АаX^GY, АаX^g Y, АаX^GX^g

ААX^GX^G , ААX^GY, АА X^GX^g , ААX^g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%
Задача №13

Дано: A – ген нормы Х^В – ген рахита (первая форма)

a – ген рахита (вторая форма) Х ^b – ген нормы

P: ♀ AaX^BХ^b х ♂ AAX^bY

Г: AX^B, aX^b, aX^B, AX^b AX^b, AY

F₁: AAX^BX^b, AaX^bX^b, AaX^BX^b, AAX^bX^b,

AAX^BY, AaX^bY, AaX^BY, AAX^bY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №14

Дано: А – ген альбинизма Х^Н - ген нормы

а – ген нормы Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ АаX^HX^h х ♂ АаX^HY

Г: АX^H, АX^h, аX^H, аX^h АX^h , АY, а X^h , аY

F₁: ААX^HX^h, ААX^HY, АаX^HX^h, АаX^HY

ААX^hX^h, ААX^hY, АаX^hX^h, АаX^hY

АаX^HX^h, АаX^HY, ааX^HX^h, ааX^HY

АаX^hX^h, АаX^hY, ааX^hX^h, ааX^hY

Вероятность рождения сына с обеими аномалиями - 6,25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №15

Дано: X^А – ген нормального ночного зрения Y* - ген гипертрихоза

Х^а –ген ночной cлепоты Y – ген нормы

Р: ♀ X^АX^а х ♂ XАY*

Г: X^А, Xа X^А, Y*

F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №16

Дано: X^А – ген нормы Y – ген нормы

Х^а –ген ихтиоза Y* - ген гипертрихоза

Р: ♀ X^АX^а х ♂ X^АY*

Г: X^А, X^а X^А, Y*

F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №17

Дано: Х^Н - ген нормы

Х^h – ген гемофилии

I^A=I^B>I⁰

Р: ♀ I⁰I⁰X^HX^h х ♂ I^AI^BX^hY

Г: I⁰X^H, I⁰X^h I^AX^h, I^AY, I^ВX^h, I^ВY

F₁: I^АI⁰X^HX^h, I^АI⁰X^НY, I^ВI⁰X^HX^h, I^ВI⁰X^HY

I^АI⁰X^hX^h, I^АI⁰X^hY, I^ВI⁰X^hX^h, I^ВI⁰X^hY

Вероятность рождения здорового потомства – 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование, кодоминирование
Задача №18

Дано: А – ген аниридии Х^В – ген нормы

а – ген нормы Х^b – ген оптической атрофии

P: ♀ АаX^ВХ^b х ♂ ааХ^bY

Г: АX^В, АХ^b, аX^В, аХ^b аХ^b, аY

F₁: АаX^ВХ^b, АаХ^ВY, АаX^bХ^b, АаХ^bY

ааX^ВХ^b, ааХ^ВY, ааX^bХ^b, АаХ^bY

Вероятность рождения больных детей – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №19

Дано: Д – ген Rh⁺ Х^А – ген нормы

d – ген Rh^- Х^а – ген пигментного ретинита

Р: ♀ DdXAXa х ♂ ddXaY

Г: DXA, DXa, dXA, dXa dXa, dY

F₁: DdX^AX^a , DdX^AY, DdX^aX^a, DdX^aY, ,

ddX^AX^a , ddX^AY, ddX^aX^a , ddX^aY

Вероятность рождения Rh-отрицательного ребенка с пигментным ретинитом – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №20

Дано: G - норма Х^D - ген нормы

g - глухота Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ GgX^DX^d х ♂ ggХ^dY

Г: GX^D, GX^d, gX^D, gX^d gX^d , gY

F₁: GgX^DX^d, GgX^DY, GgX^dXd, GgX^dY

ggX^DX^d, ggX^DY, ggX^dX^d, ggX^dY

Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями – 12,5%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.

Задача №21

Дано: А – ген нечеткой речи Y* - ген наличия перепонки между пальцами

а – ген четкой речи Y – ген нормы

Р: АаXX х ♂ ааXY*

Г: АX, аХ аX, аY*

F₁: АаXX, АаXY*, ааХХ, ааХY*

Вероятность рождения ребенка с перепонкой и четкой речью - 25%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.

Сцепление генов
Задача №1

У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля - над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания?
Задача №2

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких - 4152 особей, окрашенных морщинистых - 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых - 4163. Определите расстояние между генами.

Задача №3

У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой окраске, короткие крылья - к длинным крыльям. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими короткие крылья, темное тело. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей - 1394, черных короткокрылых - 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых - 288. Определить расстояние между генами.
Задача №4

Темная окраска шерсти у крыс доминирует над светлой. Розовый цвет глаз доминирует над красным цветом глаз. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темно-шерстных крыс с красноглазыми крысами светло-шерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных розовоглазых - 26, светлых розовоглазых - 24, темных красноглазых - 25. Определить расстояние между генами.
Задача №5

У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х - хромосоме на расстоянии 5 морганид. Определите вероятные генотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз нормальное строение брюшка.
Задача №6

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганиды. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз от другого. Второй супруг резус - отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.
Задача №7

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 19 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого П группа крови страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с 1 группой крови, не имел этих аномалий, а мать - с IУ группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, возможные их группы крови.
Задача №8

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами, однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствие обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии.
Задача №9

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х - хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.
Задача №10

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х - хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Задача №11

Гены С, D, Е находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между С и D кроссинговер происходит с частотой 5,8%. Определить взаиморасположение генов С, D и Е, если расстояние между генами С и Е составляет 1,9 морганиды, а между D и Е - 3,9 морганиды.
Задача №12

Гены D, Е и F находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами D и Е кроссинговер происходит с частотой 6,2%, между Е и F- 2,2%. Определить взаимное расположение генов D, Е, и F, если расстояние между D и F- 8,4 морганиды.
Задача №13

Если гены АВ сцеплены и расстояние между ними 24 морганиды, то каков будет процент генотипов аавв и ааВВ во втором поколении от скрещивания организмов ААвв и ааВВ.
Задача №14

Женщина, которая унаследовала ген мышечной дистрофии и ген гемофилии от отца, вышла замуж за здорового мужчину. Расстояние между рассматриваемыми генами 12 морганид. Определите вероятность рождения детей с двумя заболеваниями?

Задача №15

Болезнь Гентингтона определяется рецессивным геном (полное доминирование), локализованным в Х-хромосоме на расстоянии 15 морганид от локуса гена контролирующего дистрофию Дюшена. Здоровая женщина, мать которой имела дистрофию Дюшена, а отец – болезнь Гентингтона, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения больных детей. Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимодействие генов наблюдается при наследовании данных признаков?
Задача №16

Рецессивный ген, отвечающий за нейросенсорную глухоту, и доминантный ген ретинобластомы находятся на расстоянии 12 морганид. Оба супруга гетерозиготны по обоим заболеваниям. При этом от отцов оба супруга получили ретинобластому, а от матерей нейросенсорную глухоту. Определить вероятность рождения здоровых детей.
Задача №17

Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.
Задача №18

Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид в аутосоме. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка по двум заболеваниям обмена веществ?

Задача №19

У кукурузы гены, обуславливающие скрученные листья (с) и карликовость (d), наследуются сцеплено. Расстояние между ними 18 морганид. Скрещивали растения ССdd и ссDD. Определите: 1) генотипы и фенотипы растений F₁; 2) ожидаемое соотношение фенотипов F₂ от анализирующего скрещивания гибридов F₁.
Задача №20

Рецессивный ген гемолитической анемии находится в 1 хромосоме. На расстоянии 15 морганид от него находится рецессивный ген лейкемии. У здоровых родителей родился ребенок с двумя заболеваниями. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.