Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова
Скачать 444.5 Kb.
|
У работника свинофермы обнаружен тениаринхоз. Как он мог заразиться?
У работницы животноводческой фермы врач поставил предварительный диагноз -“Эхинококкоз печени”. Диагноз был подтвержден при оперативном вмешательстве. От какого животного больная могла заразиться эхинококкозом ?
У растения из мутировавшей клетки появилась почка, а потом и побег с новыми свойствами. При каком размножении новые свойства будут наследоваться потомками?
У ребенка альбинизм. Родители ребенка имеют нормальную пигментацию кожи. Каковы возможные генотипы родителей?
У ребенка обнаружена I группа крови MN. Какую группу крови имеют его родители?
У ребенка с отставанием в развитии, с клювовидным носом, низко расположенными ушными раковинами, расщелиной неба, гипотонией мышц, обнаружена трисомия по 22-ой паре хромосом. Каким методом поставлен диагноз?
У ребенка со светлыми волосами, бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо применить для установления диагноза этого наследственного заболевания:
У ребенка, посещающего детский сад, обнаружен гименолепидоз. Как он мог заразиться?
У родителей больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования) родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?
У супругов родился сын, больной гемофилей. Родители здоровы, нодедушка по материнской линии болел гемофилией. Какой тип наследовани яэтого признака?
У тяжело травмированного человека постепенно наступила биологическая смерть. Свидетельством этого является:
У фенотипически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурей (признак, который наследуется по аутосомно-рецессивному типу). Каковы генотипы жены и мужа?
У фенотипически здоровых родителей родился сын, больной фенилкетонурией, но благодаря специальной диете он развивался нормально. С какой генетической закономерностью связано его нормальное развитие?
У человека IV группы крови по системе АВ0 присутствуют А и В аглютиногены. Какой тип взаимодействия генов в данном случае?
У человека во время активного физического труда повышается концентрация углекислоты в крови. Это приводит к углублению и учащению дыхания, за счет чего в крови уменьшается концентрация углекислоты и ионов водорода. Благодаря этому поддерживается:
У человека выявлено галактоземию - болезнь накопления. С помощью какого метода генетики диагностируется эта болезнь?
У человека выявлены аномалии, связанные с нарушением дифференциации зубов (гомодонтная зубная система) и изменением их количества. К какой группе доказательств эволюции человека относятся такие аномалии?
У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Это будет:
У человека зарегистрирована клиническая смерть. При этом прекратились следующие жизненно важные функции:
У человека известны аномалии зубной системы, которые связаны с нарушениями их дифференцировки [гомодонтная зубная система] и изменение их количества [сверхкомплектные зубы, отсутствие „зубов мудрости”] Как называются такие аномалии ?
У человека один и тот же генотип может обусловить развитие признака с разными степенями проявления. Это зависит от взаимодействи яданного гена с другими генами и влияния внешних условий. Как называется степень фенотипического проявления признака, который контролируется определенным геном?
У человека после укуса москита возникают язвы на коже. Анализ содержимого язв выявил внутри клеток человека безжгутиковые организмы. Укажите предварительный диагноз протозойного заболевания:
У человека поставлен предварительный диагноз - множественный склероз, как следствие извращения иммунной реакции. Это заболевание Вы отнесете к:
У человека поставлен предварительный диагноз – множественный склероз, как следствие извращения иммунной реакции. Это заболевание Вы отнесете к:
Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез:
Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез:
Установлено, что в гене человека (молекула ДНК) на экзонные участки приходится 9000 нуклеотидов. Кодируемый этим геном полипептид, включает в себя аминокислот:
Установлено, что генетическая информация может передаваться не только от ДНК к РНК, но и в обратном направлении - от РНК к ДНК. Какими ферментами осуществляется эта передача?
Установлено, что последовательность триплетов нуклеотидов иРНК точно отвечает последовательности аминокислотных остатков в полипептидной цепи. Как называется такое свойство генетического кода?
Хромосомы - основной субстрат наследственности. Когда они имеют Х-образную форму, то изучение кариотипа проводят именно в этой стадии:
Хромосомы в клетке находятся в состоянии максимальной спирализации и расположены в ее экваториальной плоскости. Какой фазе митоза это соответствует?
Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом ААВВСС будет
Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2 А3А3 будет
Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения в кровеносной системе будут у него?
Человек одновременно может быть окончательным и промежуточным хозяином какого гельминта из типа Плоские черви:
Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованым в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией:
Чрезмерный рост волос по краюушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет мужчина. Какая вероятность рождения унего сына с таким признаком?
Шистозомы относятся к наиболее распространенным тропическим гельминтозам. Несмотря на санитарно-эпидемические мероприятия в странах Африки, Азии и Южной Америки, количество больных шистозамозами в последнее десятилетие увеличилось и в среднем достигает 150000 в год. Какие причины этому способствовали ?
Экспериментально (действием мутагенных факторов) в клетке нарушено формирование субъединиц рибосом. На каком метаболическом процессе это отражается:
Юноша был обследован в медико-генетической консультации. Выявлен кариотип 47, ХУУ. Укажите наиболее вероятный диагноз.
Юноша призывного возраста проходит обследование в клинике. Обнаружено отсутствие зубов на нижней челюсти. Выяснено, что дефект зубов наблюдается у пациента с детства. Что могло послужить причиной данной аномалии?
Ядра клеток обработали препаратом, который разрушил структуру гистонов. Какие компоненты клетки изменятся вследствие этого в первую очередь?
|