Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова

• Название: Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова
• Анкор: Modul_Medbiologia.doc
• Дата: 06.07.2018
• Размер: 444.5 Kb.
• Имя файла: Modul_Medbiologia.doc
• Тип: Анализ; #21141
• страница: 7 из 9

У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия между генами D и Е?

1. 
   *Комплементарность.
   
2. 
   Полное доминирование.
   
3. 
   Эпистаз.
   
4. 
   Полимерия.
   
5. 
   Сверхдоминирование.
   

У девушки, 18 лет, выявлены диспропорции тела: широкие плечи, узкий таз, укороченные нижние конечности, а также крыловидные складки кожи на шее и недоразвитие яичников. При лабораторном исследовании вядрах нейтрофилов не выявлено "барабанных палочек", а в ядрах буккального эпителия отсутствуют тельца Барра. Методом дерматоглифики установлено, что величина угла ладони atd равна 66°. Какой предварительный диагноз можно поставить в этом случае?

1. 
   Синдром Дауна.
   
2. 
   Синдром Клайнфельтера.
   
3. 
   *Синдром Шерешевского -Тернера.
   
4. 
   Синдром Патау.
   
5. 
   Синдром Эдвардса.
   

У женщины 30-ти лет выявлено нарушение трансплантационного и противоопухолевого иммунитета. В крови отсутствуют тимоциты, но обнаруживаются гаммаглобулины. О повреждении какого органа свидетельствуют эти данные?

1. 
   *тимус
   
2. 
   костный мозг
   
3. 
   селезёнка
   
4. 
   миндалины
   
5. 
   аппендикс
   

У женщины в анамнезе два выкидыша, третья беременность закончилась рождением ребенка с множественными пороками развития (отсутствуют верхние конечности, нижние конечности недоразвиты). Результатом паразитирования какого простейшего в организме женщины могут бытьэти аномалии развития плода?

1. 
   Entamoeba histolytica.
   
2. 
   Lamblia intestinalis.
   
3. 
   Balantidium coli.
   
4. 
   Trichomonas hominis
   
5. 
   *Toxoplasma gondii.
   

У женщины в ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было выявлено по двательца Барра. Какой предварительный диагноз можно поставить на основании этого?

1. 
   Трисомия по 13-ой хромосоме.
   
2. 
   Трисомия по 21-ой хромосоме.
   
3. 
   *Трисомия по Х-хромосоме.
   
4. 
   Трисомия по 18-ой хромосоме.
   
5. 
   Моносомия по Х-хромосоме.
   

У женщины при исследовании клеток слизистой оболочки щеки не выявлен половой хроматин. Какое из перечисленных заболеваний можно предположить?

1. 
   Синдром Эдвардса.
   
2. 
   Синдром Клайнфельтера.
   
3. 
   Синдром Дауна.
   
4. 
   *Синдром Шерешевского -Тернера.
   
5. 
   Синдром Патау.
   

У женщины родился мертвый ребенок с множественными отклонениями развития. Какое протозойное заболевание могло спровоцировать внутриутробную гибель плода.

1. 
   *Токсоплазмоз
   
2. 
   Амебиаз
   
3. 
   Малярия
   
4. 
   Лейшманиоз
   
5. 
   Лямблиоз
   

У женщины родился мертвый ребенок с множественными пороками развития. Какое протозойное заболевание могло послужить причиной внутриутробной гибели плода?

1. 
   Малярия.
   
2. 
   Амебиаз.
   
3. 
   *Токсоплазмоз.
   
4. 
   Лейшманиоз.
   
5. 
   Лямблиоз.
   

У женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху, родился ребенок с незаращением верхней губы и неба. Ребенок имеет нормальный кариотип и генотип. Указанные аномалии могут быть результатом:

1. 
   *Влияния тератогенного фактора.
   
2. 
   Генной мутации.
   
3. 
   Хромосомной мутации.
   
4. 
   Геномной мутации.
   
5. 
   Комбинативной изменчивости.
   

У женщины, перенесшей во время беременности краснуху, родился ребенок с расщеплением губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?

1. 
   Комбинативной изменчивостью
   
2. 
   Генной мутацией
   
3. 
   Хромосомной мутацией
   
4. 
   Геномной мутацией
   
5. 
   *Тератогенным влиянием
   

У жителей Закарпатья часто встречается эндемический зоб вследствие дефицита йода в пищевых продуктах. С какой формой изменчивости это связано?

1. 
   Мутационной.
   
2. 
   *Модификационной.
   
3. 
   Комбинативной.
   
4. 
   Наследственной.
   
5. 
   Генотипической.
   

У жителей Прикарпатья, вследствие дефицита йода в пищевых продуктах, наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является последствием:

1. 
   Хромосомной аберрации
   
2. 
   Комбинативной изменчивости
   
3. 
   *Модификационной изменчивости
   
4. 
   Генной мутации
   
5. 
   Геномной мутации
   

У зародыша человека началась закладка осевых органов. Как называется эта стадия развития?

1. 
   Бластула.
   
2. 
   Зигота.
   
3. 
   Дробление.
   
4. 
   *Нейрула.
   
5. 
   Гаструла.
   

У здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху, родился глухой ребенок, с нормальным кариотипом и генотипом. Глухота ребенка является проявлением:

1. 
   *Фенокопии.
   
2. 
   Генных мутаций.
   
3. 
   Генокопии.
   
4. 
   Комбинативиой изменчивости.
   
5. 
   Хромосомной аберрации.
   

У здоровой супружеской пары родился ребенок с гемолитической болезнью. Какова причина заболевания?

1. 
   *Несовместимость крови матери (Rh-) и ребенка (Rh+) по резус-фактору
   
2. 
   Несовместимость крови матери (MN) и ребенка (MM) по системе MN
   
3. 
   Несовместимость крови матери (Rh+) и ребенка (Rh-) по резус-фактору
   
4. 
   Несовместимость крови матери (I^{0<\sup>I0<\sup>) и ребенка (IA<\sup>I0<\sup>) по системе АВ}
   
5. 
   Несовместимость крови матери (MM) и ребенка (MN) по системе MN
   

У здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией. Каков тип наследования этого заболевания?

1. 
   Аутосомно-доминантный
   
2. 
   *Аутосомно-рецессивный
   
3. 
   Рецессивный, сцепленный с Х
   
4. 
   Доминантный, сцепленный с Х
   
5. 
   Сцепленный с У
   

У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина заболевания?

1. 
   Трисомия по 18-й паре хромосом
   
2. 
   Сбалансированная транслокация
   
3. 
   *Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы
   
4. 
   Трисомия по 15-й паре хромосом
   
5. 
   Моносомия по Х хромосоме
   

У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. В кариотипе матери ребенка 45 хромосом. Однако одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина появления больного ребенка?

1. 
   Сбалансированная транслокация
   
2. 
   *Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы
   
3. 
   Трисомия по 21 паре хромосоме
   
4. 
   Трисомия по 15 паре хромосом
   
5. 
   моносомия по 21 паре хромосм
   

У здоровых родителей родился сын больной гемофилией. Откуда пришла болезнь?

1. 
   *От деда по материнской линии
   
2. 
   От бабушки по отцовской линии
   
3. 
   От деда по отцовской линии
   
4. 
   От прадеда по отцовской линии
   
5. 
   От прабабушки по отцовской линии
   

У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?

1. 
   Болезнь - с доминантной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью
   
2. 
   Болезнь - с рецессивной мутацией, выздоровление - с комбинативной изменчивостью
   
3. 
   Болезнь - с хромосомной мутацией, выздоровление - с фенотипической изменчивостью
   
4. 
   *Болезнь - с рецессивной аутосомной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью
   
5. 
   Болезнь - с комбинативной изменчивостью, выздоровление - с фенокопией
   

У ликвидатора аварии на ЧАЭС нарушена специфическая активность против антигенов, основанная на синтезе иммуноглобулинов (гликопротеидов) следующими клетками:

1. 
   *Плазматическими
   
2. 
   Киллерами
   
3. 
   Супрессорами
   
4. 
   Хелперами
   
5. 
   Стволовыми
   

У месячного ребенка отмечается диспепсия, возбужденность, увеличение мышечного тонуса и сухожильных рефлексов. Проба на определение фенилпировиноградной кислоты в моче положительная. Укажите диагноз заболевания.

1. 
   Мукополисахаридоз
   
2. 
   Гемофилия А
   
3. 
   *Фенилкетонурия
   
4. 
   Миопатия Дюшена
   
5. 
   Дальтонизм
   

У многоклеточных организмов есть ткани (симпласты), состоящие из протоплазмы, в которой отсутствуют границы между клетками. Такими являются мышечные волокна. Эти ткани образуются при:

1. 
   *Митозе с задержкой цитокинеза.
   
2. 
   Амитозе.
   
3. 
   Эндомитозе.
   
4. 
   Митозе.
   
5. 
   Политении.
   

У молодых супругов было обнаружено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответсвующее лечение и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения у них ребенка с фенилкетонурией?

1. 
   0\%
   
2. 
   25\%
   
3. 
   50\%
   
4. 
   *100\%
   
5. 
   75\%
   

У молодых супругов, двоюродных сибсов, родился ребенок, больной амавротической идиотией Тея-Сакса. В их семье по линии отца были случай рождения ребенка с амавротической идиотией. Какова вероятность рождения больного ребенка в этой семье?

1. 
   50%.
   
2. 
   *25%.
   
3. 
   75%.
   
4. 
   20%.
   
5. 
   100%.
   

У мухи дрозофилы выявлен доминантный ген, который в гомозиготном состоянии обуславливает гибель, а в гетерозиготном   повышает жизнеспособность и продолжительность жизни. Какой тип взаимодействия генов в данном случае?

1. 
   *Сверхдоминирование
   
2. 
   Кодоминирование
   
3. 
   Неполное доминирование
   
4. 
   Полное доминирование
   
5. 
   Эпистаз
   

У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья наблюдаются признаки анемии. При анализе крови у них определяют как нормальные, так и серповидные эритроциты. Какой генотип по изучаемому гену возможен у этих людей?

1. 
   аа.
   
2. 
   ХСХС.
   
3. 
   АА.
   
4. 
   *Aa.
   
5. 
   XCY.
   

У некоторых одноклеточных организмов при половом размножении происходит обмен кариоплазмой, но число особей при этом не изменяется. Как называется такой процесс?

1. 
   Копуляция.
   
2. 
   *Конъюгация.
   
3. 
   Изогония.
   
4. 
   Анизогония.
   
5. 
   Оогамия.
   

У некоторых одноклеточных организмов, например амеб, питание осуществляется путем фагоцитоза. В каких клетках организма человека фагоцитоз является не способом питания, а способом защиты организма от чужеродных агентов (например микроорганизмов)?

1. 
   *Лейкоцитах.
   
2. 
   Эритроцитах.
   
3. 
   Эпителиоцитах.
   
4. 
   Миоцитах.
   
5. 
   Тромбоцитах.
   

У некоторых, почти клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови в них обнаруживаются серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

1. 
   аа
   
2. 
   *Аа
   
3. 
   АА
   
4. 
   ХсХс
   
5. 
   ХСХс
   

У новонародженого шкіра суха, вкрита товстим шаром рогових лусок - іхтіоз. У представників якого класу хребетних шкіра має подібну будову?

1. 
   Риб
   
2. 
   Ссавців
   
3. 
   *Рептилій
   
4. 
   Птахів
   
5. 
   Земноводних
   

У новорожденного мальчика кожа сухая, покрытая толстым слоем роговых чешуек (ихтиоз) и напоминает кожу рептилий. После исследования родословной его семьи установлено, что этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин. Какая из приведенных биологических закономерностей проявляется в этом случае?

1. 
   Закон независимого наследования признаков.
   
2. 
   Закон единообразия гибридовI поколения.
   
3. 
   Закон расщепления.
   
4. 
   *Наследование, сцепленное с полом.
   
5. 
   Плейотропное действие генов.
   

У новорожденного мальчика наблюдается деформация мозгового и лицевого отделов черепа, микрофтальмия, деформация ушных раковин, незаращение неба. Кариотип ребенка 47, XY, 13+. О какой болезни свидетельствуют эти данные?

1. 
   Синдром Эдвардса.
   
2. 
   Синдром Клайнфельтера.
   
3. 
   *Синдром Патау.
   
4. 
   Синдром Дауна.
   
5. 
   Синдром Шерешевского -Тернера.
   

У новорожденного обнаружили микроцефалию. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки подействовал тератоген?

1. 
   Энтодерма и мезодерма
   
2. 
   Все листки
   
3. 
   Энтодерма
   
4. 
   Мезодерма
   
5. 
   Эктодерма
   

У новорожденного ребенка выявлена такая патология: аномалия развития нижней челюсти и гортани, которая сопровождается характерными изменениями голоса, напоминающего кошачий крик, а также микроцефалия, порок сердца, четырехпалость. Вероятной причиной таких аномалий является делеция:

1. 
   Короткого плеча 11-ой хромосомы.
   
2. 
   Короткого плеча 7-ой хромосомы.
   
3. 
   Короткого плеча 9-ой хромосомы.
   
4. 
   *Короткого плеча 5-ой хромосомы.
   
5. 
   Короткого плеча 21-ой хромосомы.
   

У новорожденного ребенка имелись множественные пороки развития: расщепление твердого неба, киста спинного мозга, неправильное расположение сердца. Мать ребенка, работая в радиационной лаборатории и несоблюдая правила техники безопасности, подверглась корпускулярному ионизирующему облучению (мутагенное воздействие). С каким видом пренатального нарушения развития связаны изменения, возникшие у рожденного женщиной ребенка ?

1. 
   Бластопатии - нарушения на стадии бластулы.
   
2. 
   Гаметопатии - нарушения на стадии зиготы.
   
3. 
   *Эмбриопатии - нарушения развития эмбриогенеза от 2-х до 8-и недель развития.
   
4. 
   Фетопатии - нарушения после 10 недель развития.
   
5. 
   Перенашивание беременности.
   

У одноклеточных организмов встречаются различные формы бесполого размножения. Одна из форм, когда из одной клетки образуется много дочерних, обычно чередуется с половым размножением. Что это за форма?

1. 
   Эндогония.
   
2. 
   Деление.
   
3. 
   *Шизогония.
   
4. 
   Почкование.
   
5. 
   Клонирование.
   

У пастуха, пасшего отару овец под охраной собак, через некоторое время появилась боль в груди, кровоотхаркивание. Рентгенологически в легких обнаружено округлое образование. Иммунологические реакции подтвердили предварительный диагноз. Укажите гельминта, который мог вызвать это заболевание:

1. 
   *Эхинококк.
   
2. 
   Цепень карликовый
   
3. 
   Лентец широкий
   
4. 
   Печеночный сосальщик
   
5. 
   Цепень вооруженный.
   

У пациента после обширного ожога остался дефект кожи. Для закрытия дефекта на это место хирурги переместили кожный лоскут с другой части тела этого же больного. Какой вид трансплантации был осуществлен?

1. 
   *Аутотрансплантация
   
2. 
   Эксплантация
   
3. 
   Аллотрансплантация
   
4. 
   Ксенотрансплантация
   
5. 
   Гомотрансплантация
   

У пациента произошло успешное приживление трансплантата. При этом важную роль в тканевой совместимости донора и реципиента сыграл главный комплекс гистосовместимости:

1. 
   *HLA
   
2. 
   AB0
   
3. 
   MN
   
4. 
   Rh
   
5. 
   CD
   

У пациента с нормальным кариотипом выявлены аномалии пальцев(арахнодактилия), скелета, сердечнососудистой системы, нарушение развития соединительной ткани, дефект хрусталика глаза. Какой предварительный диагноз можно поставить больному?

1. 
   Синдром Эдвардса.
   
2. 
   Синдром Дауна.
   
3. 
   Синдром Шерешевского - Тернера.
   
4. 
   Синдром Патау.
   
5. 
   *Синдром Марфана.
   

У пациента, который приехал из Африки, появилась кровь в моче. При микроскопии осадка мочи выявлены яйца овальной формы, желтого цвета, с шипом на одном из полюсов. Какому гельминту они принадлежат?

1. 
   Описторхис
   
2. 
   *Шистосома
   
3. 
   Клонорхис
   
4. 
   Парагонимус
   
5. 
   Фасциола
   

У представителей одной из популяции людей наблюдается следующее: тело удлиненное, широкая вариабельность роста, сниженный объем мышечной массы, увеличенная длина конечностей, уменьшенная в размере и объеме грудная клетка, повышенно потовыделение, сниженные показатели основного обмена и синтеза жиров. К какому адаптивному типу людей относится данная популяция?

1. 
   Арктический адаптивный тип
   
2. 
   Тропический адаптивный тип
   
3. 
   Адаптивный тип зоны умеренного климата
   
4. 
   Промежуточный адаптивный тип
   
5. 
   Горный адаптивный тип
   

У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется передаваемый признак ?

1. 
   *Голандрический.
   
2. 
   Доминантный.
   
3. 
   Рецессивный.
   
4. 
   Аллельный.
   
5. 
   Экспрессивный.
   

У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак ?

1. 
   *Голандрический.
   
2. 
   Доминантный.
   
3. 
   Рецессивный.
   
4. 
   Аллельный.
   
5. 
   Экспрессивный.
   

У пробанда, трех его сыновей, брата и отца наблюдается синдактилия. У его сестер и двух дочерей этого признака нет. Какой тип наследования этого признака?

1. 
   Аутосомно-рецессивный.
   
2. 
   Аутосомно-доминантный.
   
3. 
   *Сцепленный с Y-хромосомой.
   
4. 
   Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
   
5. 
   Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой.