закоповедники. Государственная лесная служба кыргызской республики кыргызский национальный отдел реализации центральноазиатского трансграничного п

• Название: Государственная лесная служба кыргызской республики кыргызский национальный отдел реализации центральноазиатского трансграничного п
• Анкор: закоповедники
• Дата: 30.01.2022
• Размер: 4.79 Mb.
• Имя файла: trudy_zapovednikov_kr.doc
• Тип: Сборник; #346194
• страница: 17 из 35

Caliumsepfentrionaleимеют незначительные распространения и встречаются небольшими фрагментами в районе контакта холмов платины с отрогом Тоо-Куу. Они приурочены к северным, главным образом, мягким склонам этих холмов на высоте 1500-1800м. Данные сообщества встречаются на протяжении нескольких сот метров и постоянно прерываются прангосниками, злаковниками из Poanemoralis, коротконожковыми фитоценозами. Сформированные под влиянием выпаса.

Формация мелисситуса тянь-шаньского. В верхнем поясе гор 2400-3000м (водораздел Сары-Челек – Кечкиль) на щебнистых, каменистых и мелкоземистых участках склонов, на незначительных площадях формируются заросли мелисситуса тянь-шаньского. Заросли примечательны сомкнутостью полога и подавляющим господством эдификатора.

Формация астрагала алатавского. На гребневых участах склонов (водораздел между В. и Н. Макмалами и др.) на высоте 2700-2900м формируются заросли астрагала алатавского. В составе травостоев горец блестящий, лигулярия альпийская, клевер ползучий, астра Введенского, лапчатка азиатская, яснотка, незабудка душистая и др. Формирование связано с выпасом скота.

Формация пырея ползучего Elifrigiarepens в нижнем и среднем поясах гор 800-2200м (2300)м. Относительно редко формирует сообщество. Небольшие заросли встречаются по склонам среди арчевников, кустарников. Отмечено несколько групп ассоциаций с осокой туркестанской, ирисом короткотрубковым и полынью обыкновенной, которое разделяются на две подформации: осоково-арчевую и пойменно-луговую.

Формация мятлика расползающегося. Экологическая амплитуда данного мятлика захватывает высотный интервал от низкогорий 900-1000м. до альпийского пояса 3500м. (вероятно мы имеем дело с Poareloxa, Poanemoralis, Poaursulensis) по мере продвижения вверх в верхней полосе леса значительно увеличивает свои обилие, сразу же за поясом широколиственных лесов еще некоторое время конкурируя с коротконожкой лесной, клиньями лесов и кустарников, он внедряется в прангосовые сообщества, затем освободившись от лесного «зонта» по бортам лощин и соответствующими элементам рельефа поднимается еще выше в пояс лугостепи. Его значение очень велико. Выделяются следующие пять подформаций (с группами ассоциаций) мятлика расползающегося: осоково-арчевая (с очитком Эвереса и подмаренником памиро-алайским); костерцово-прангосовая (с ястребинкой ядовитой, прангосом кормовым, тимофеевкой степной); Лесо-луговая (с ежой сборной, тараном дубильным); дерновинно-степная (с овсяницей бороздчатой); субальпийско-луговая ( с лисохвостом луговым, геранью ферганской, ячменем кроткоостистым, мятликом альпийским). В составе травостоев характерные для каждой подформации виды.


Гумидная группа типов.

Тип Арчевники мезофильные, гумидные. Разделение физиономического типа в широком смысле “Арчевников” по разным группам типов (аридная и гумидная) является на наш взгляд условным, т.к. арча крайне интразональный вид. С другой стороны разделение необходимо, т.к. очень велико различие между арчевниками, произрастающими по северным склонам и южным, в низкогорьях(800-1200м) и высокогорья 2200-2700 (3000)м и т.д. Однако мы не рубим формации по полам, а из двух лесообразующих пород арчи, произрастающих в районе исследования один вид арчу заравшанскую считаем более аридной и относим его формацию в структуру «аридной группы типов», а другой вид – арчу полушаровидную следует считать несколько более гумидной и отнести в структуру «гумидной групп типов». Все противоречия вызванные разностью склонов экспозиций и высотным интервалом нивелируется структурным уровнем субформации. Целостность формации в таком случае остается неизменной. В районе исследования в пределах типа выделяется следующие формации: арчи полушаровидной, абелии щитовидной, афлатунии ильмолистной, жимолости монетолистной, спиреи шерстистоплодной (Juniperussemigolobosa, Aflatuniaulmitolia, Abeliacorumbosa, Loniceranummulariitolia, Spiraealasiocarpa).

Формация арчи полушаровидной.Juniperussemigolobosa имеет распространение по склонам всех экспозиций, но более густые ее заросли формируется по теневым северным склонам со скальными обнажениями в интервале 1300 – 1600м. где скальный грунт препятствует более сомкнутому разростанию ели Шренка, экзахорды и других древесно-кустарниковых пород. Выделяется две подформации: осоково-арчеая с группами ассоциаций: экзохордово-арчевая, абелиево-арчевая и коротконожковая подформация с группами ассоциаций: кленов-арчевая и елово-арчевая (Abeliacorumbosa, Exochordatianschanica, Acerturkestanica, Piceaschrenkiana). В травостое преобладают осока туркестанская, коротконожка лесная, ежа сборная, регнерия собачья, мятлик боровой, полевица белая, буковица лиственная, семеновия опушенноплодовая, ирис короткотрубковый, ферула коржинского и др.

Формация абелии щитковидной. А.В. Калинина (1951) отмечает, чтоAbeliacorumbosa изредко встречается в зарослях других кустарников, главным образом, в экзахордовых В.Н. Павлов (1980) также пишет, что это крупный мезофильный кустарник входит в состав подлеска еловых и пихтовых лесов и образует в западном Тянь-Шане небольшие заросли. По нашим наблюдениям абелия встречается в закустаренных арчевниках в высотном интервале от 1100 до 2400м. Она обычна на северных склонах в разряженных елово-арчевых сообществах среди зарослей экзахорды тянь-шаньской. Настоящие густые заросли ее отмечены на высоте 1200-1400м. (в районе пос. Кызыл-Туу на северном склоне бокового ущелья). Формация разделяется на три подформации: тимьянно-бородачевую, коротконожковую и кострецово-прангосовую. Из тимьянно-бородачевой наиболее распространена арчево-абелиевая группа ассоциаций. В травостое преобладают бородач обыкновенный, эгилопс трехдюймовый, прангос Липского, вьюнок трагакантовый, ковыль кавказский, костер острозубый, осока туркестанская и др. Из коротконожковой подформации отмечены барбарисово-абелиевая, экзахордово-абелиевая группы ассоциаций, в травостое преобладают коротконожка лесная (иногда – ирис короткотрубковый), змееголовник цельнолистный, душица мелкоцветковая, подмаренник памиро-алайский, элеостикта алйская, володушка ферганская и др. Кострерцово-прангосовая подформация абелии щитковидной имеет некоторые распространения в поясе прангосовых (PrangosPabularia) сообществ.

Формация афлатунии вязолистной. Сообщество крупного кустарника произрастающего по всему высотному интервалу в поясе широколиственных лесов по слагающему нижний ярус травостою разделяются на несколько подформаций: тимьянно-бородачевую, размещенную в пределах бородачевых сообществ (1000-1400м); коротконожковую, приуроченную к поясу широколиственных лесов и нижней части темнохвойных (1200-2000м); мятликовую (лесо-луговую) имеющую распространение на контактах с елово-пихтовыми лесами, мезофильными арчевниками, прангосовыми полусаваннами (1900-2100м). В составе травостоев характерные для каждой подформации виды.

Формация жимолости монетолистной (персидской). Встречающаяся в пределах высот от 1000 до 2400м (С.Я. Соколов, О.Я. Связева. В.А. Кулиби 1986).Loniceranummulariitolia в районе исследования образует заросли с деревьями и кустарниками: барбарисом разнокистевым, абелией щитковидной, арчой заравшанской, арчой туркестанской, яблоней сиверса, жимолостью шерстистой, жимолостью Карелина, жимолостью мелколистной, розой Федченко, на высоте около 2000м где она наиболее часто произрастает по склонам холмов, трещин, прогибов на теле плотины озера Сары-Челек. Распространено одна группа ассоциаций яблонево-арчево-жимолстная. Состав древесно-кустарникового слоя не постоянен, пестр. В травостое прангос кормовой, ежа сборная, кострец безостый, осока многолистная, лук афлатунский и другие виды.
Формация шерстистоплодной спиреи. В районе исследования данный вид распространен гипсометрическому профилю среднего пояса гор от 1600 до 2500м. В условиях Сары-Челекского заповедника наибольшие по площади заросли в интервале от 1900 до 2300м. На склонах восточных и западных экспозиций выходя на промежуточные: северные и южный. Контактируя с крупнотравными полусаваннами на южных и с луговыми травостоями на северных склонах, составляя здесь «микропояс» сходящий на нет на высоте около 2500м. (Верховья Кечкиль). По травостою формация делится на две подформации коротконожковую и мятликовую. Из коротконожковых наиболее распространены арчево-афлатуниевые и барбарисово-афлатуниевые спирейники расположенные у основания крутых, затененных и щебнистых склонах. Из мятликовых распространенных на склонах восточных, западных, юго-восточных и юго-западных румбах, на высоте 2100-2500м., имеют распространение три группы ассоциаций: (розариево)арчево-спирейная, (арчево-) смешанно-спирейная и (арчево-) жимолостно-спирейная. (Rosa platyacantha, Juniperus semiglobosa, Juniperus seravchanica, Spiraea lasiocarpa, Spiraea pilosa, Lonisera Lanata, Lonisera microphylla.).

В травостое преобладают соответственно подформациям-коротконожка лесная и мятлик урсульский (Poareloxa, var. Ursulensis).

Тип луга.

В районе исследования луговая растительность занимает свою треть поверхности территории, оставляя остальные две трети лесам и аридным сообществам примерно в равном соотношении. Это довольно грубое разделение, тем не менее, близка к истине. Особенно в границах Сары-Челекского заповедника. Луга наиболее богатые формационными доминантами тип растительности, в их составе формации: ежи сборной, овсяницы восточной, овсяницы луговой, щавеля Паульсена, тарана дубильного, многорядника лопастного, паралигустикума разноцветкового, флемиса горолюбивого, лигулярии альпийской, купальницы алтайской, ветреницы вытянутой, мятлика лугового, волоснеца невского, горца блестящего, герани ферганской, лука Федченко, лука Семенова, Манжетки отклонено-волосистой, мятлика альпийского, овсяницы красной.

Формация ежи сборной. Луга из Dactylisglamerata – самое ксерофильное «крыло» луговой растительности района исследования. Следующий за ним в направлении засуховыносливости злак кострец безостый (его саваноидная форма) уже относится к типу полусаванн. Выделяется целый ряд групп ассоциаций, которые можно сгруппировать в несколько подформаций: осоково-арчевая (с осокой туркестанской); коротконожковая (с коротконожкой лесной); кострецово-прангосовая (с васильком русским, ястребинкой мощной, кострецом безостым, прангосом кормовым); пойменно-луговая (с двукисточником тросниковым); лесо-луговая (с мятликом луговым, лисохвостом луговым, геранью ферганской). В районе исследования ежовые луга не поднимаются по южным склонам выше 3000 метров.

Формация щавеля Паульсена. Сообщества из RumexPaulseanus имеют распространение в ряде мест заповедника, особенно хорошо они сохранились в районах где проходят скотопрогоны или выпасается скот в окрестностях перевалов Сары-Челек, Верхний и Нижний Макмал в ряде мест по водоразделу Кечкиль - Кулдамбес, по водоразделу Ходжа-Ата – Афлатун в интервале 1900-2800м.

Формация тарана дубильного. Сообщества из Polygonumcoziarium характерный элемент субальпийских луговых ландшафтов района исследования. Тарановые луга занимают значительные площади в интервале от 1900-2050 до 2600-2700м. Фитоценотический максимум тарана расположен в пределах 2100-2400м. Формация разбивается на три подформации: лесо-луговая, ( с двукисточником и мятликом луговым), кострецово-прангосовая ( с ежой сборной) и субальпийско-луговая ( с геранью ферганской, горцем блестящим).

Формация паралигустикуса разноцветкового. Сообщества из Paraligusticumdiscolor неоднократно отмечались нами в ряде мест района исследования в верхней полосе лесного пояса по границам крупнотравных полусаванн с лугами, в нижней части субальпийского пояса в интервале 1800-2200м. Выделяются группы ассоциаций, которые можно разделить на три подформации: лесо-луговую, кострецово-прангосовую, субальпийско-луговую. К первой относятся группы ассоциаций паралигустикума с ежой сборной, тараном дубильным, мятликом луговым и мятликом боровым, ко второй – с прангосом, к третьей – подформации следует отнести сообщества паралигустикума с луком Семенова и луком Федченко.

Формация горолюбивого флемиса. Несмотря на широкое распространение в верхней полосе лесного и субальпийского поясов в качестве ассектатора и субдоминанта сообществ, Phlomisoreophila редко выходит на первое место по обилию и формирует травостои. Выделяются несколько групп ассоциаций с мятликомлуговым, лигулярией альпийской, горцем блестящим, лисохвостом луговым, геранью ферганской. Наибольшее распространение имеют мятликово-флемисовые сообщества.

Формация лигулярии альпийской. В Сары-Челекском заповеднике луга из лигулярии, имевшие широкое распространение в прошлом, в настоящее время встречаются на незначительных площадях в зоне выпаса. Вероятно восстановительные процессы, повсеместное развитие злаковых ценозов привели к тому, что лигуляриевые луга сократили свои площади. Они отмечены в местах где сохранился выпас скота в верховьях ущелий Верхний и Нижний Макмал, выше по Чаткалу. Выделяются две подформации лесо-луговая (с ежей сборной) и субальпийско-луговая ( с флемисом горолюбивым, геранью ферганской, мятликом луговым в интервале 2700-3100м).

Формация купальницы алтайской Trolliusaltaicusпроизратает в интервале 1600-3500м (встречаются и выше), однако сообщества формирует в пределах от 2500 до 3100м, по северным склонам хребтов и отрогов гор, где они приурочены к пологим лощинам. Выделяются две подформации: субальпийско-луговая (с мятликом луговым и геранью ферганской) и альпийско-луговая ( с луком Федченко и горцем блестящим)

Формация ветренницы вытянутой Trolliusaltaicusпостоянный ассектатор и содоминант купальницевых лугов. Она встречается в высотном интервале от 1600-3400м и выше, что совпадает с высотным интервалом купальницы. Однако, ветренница, более сухолюбивый вид, выходит из лощин на склоны восточных и западных румбов, встречается в качестве ассектатора в ландшафтных луговых, гераниевых, горлецовых (из горлеца блестящего) сообществах. В травостое типичные альпийские и субальпийскими видами.

Формация мятлика лугового. Высокотравные сообщества сформированные мятликом встречаются во всех ущельях верхней полдосы лесного поса, главным образом по северным открытым склонам на высоте от 2100 до 4000м. Фитоценотический максимум его уже - 2400-2900м. (ущелья Кулдамбес, Верхний и Нижний Макмал, Каратоко и др.). В этом интервале он формирует густые травостои в которых господствует подавляюще. Анализируя геоботанические описания мы выделяем несколько групп ассоциаций мятлика лугового, которые можно разделить на четыре подформации: лесо-луговая ( с ежой сборной); субальпийско-лугвая (с луком Семенова, флемисом горолюбивым, ячменем короткоостистым); кострецово-прангосовая (с прангосом кормовым, лигулярией сонгорской – условно); альпийско-луговая (с луком Федченко, горлецом блестящим, геранью ферганской, лисохвостом луговым, лигулярией альпийской).

Формация ячменя короткоостистого. Hordeumbrevsubulatum встречаются в интервале 2000-3500м. Сообщества форирует начиная с высоты 2100-2200м. Наибольшие площади ячменя сосредоточены в интервале 2200-3500м. Густые заросли отмечены по участкам террас, в непосредственной близости о пойм, а также у верхних пределов своего простирания в ущельях Каратоко, Кулдамбес, Верхний и Нижний Макмал, на высоте 3200-3500м. Выделяются три подформации: пойменно-луговая (с мятликом боровым, двукисточником тросниковым); субальпийско-луговая (с мятликом луговым) и альпийско-луговая (с лисохвостом луговым, луком Федченко, горлецом блестящим).

Формация лисохвоста лугового. Участки с доминированием лисохвоста имеют распространение по верхней границе лесного, в пределах всего субальпийского и в нижней полосе альпийского поясов от 1900 до 3500м. В ущельях Каратоко, Кулдамбес, Верхний и Нижний Макмал наибольшие распространение лисохвостовые луга имеют в интервале высот от 2600 до 3100м встречалось по ложбинам и по сырым участкам на склонах. Выделяются четыре подформации: кострецово-прангосовые ( с праногосом кормовым); субальпийско-луговая ( с мятликом луговым, флемисом горолюбивым); пойменно-луговая (с ячменем короткоостистым) и альпийско-луговая (с геранью ферганской, горлецом блестящим, луком Федченко, лигулярией альпийской).

Формация волоснеца Невского. Сообщества из данного волоснеца нами описаны в одном месте – в верховьях ущелья Кулдамбес, на высоте 3000м, где этот вид формирует незначительные по площади но довольно густые заросли.

Формация горлеца блестящего. Как и герань ферганская горлец блестящий является одним из самых распространенных видов субальпийских лугов. Сформированный им ярус, как и ярус герани ферганской постоянный: компонент практически всех травостоев субальпийского и альпийского поясов. Выделяются три подформации горлеца блестящего: лесо-луговая (с паралигустком пестрым); субальпийско-луговая (с мятликом луговым); альпийско-луговая (с лисохвостом луговым, геранью ферганской, луком Федченко, купальницей алтайской, манжеткой отклонено-волосистой). В травостоях соответствующие виды.

Формация герани ферганской. Гераниевые луга на своей площади уступают только луковым. В районе исследования Geraniumferganense в большом обилии как правило присутствуют в большинстве субальпийских и альпийских травостоев. Невысокий (015-035м) гераниевый слой покрывает всю пригодную для жизни высокогорную часть заповедника. Выделяется четыре подформации: кострецово-прангосовая (группы ассоциаций с прангосом кормовым, ферулой кухистанской); лугово-степная (с ирисом короткорубковым, мятликом расползающимся); субальпийско-луговая (с мятликом луговым); альпийско-луговая ( с луком Федченко, горлецом блестящим, лисохвостом луговым, ветренницей вытянутой)ю

Формация лука Федченко. Луковые луга из лука Федченко (по некоторым данным Х.У.Борлаков (1972) лук черно-пурпуровый) имеют распространение в верховьях ущелий Каратоко, Кулдамбес, Верхний и Нижний Макмал, а также по южному склону собственно Чаткальского хребта и имеют ландшафтное значение. Данный эдификатор формирует сообщества в интервале высот 2400-3800 (4200)м. Выделяются четыре подформации: лесо-луговая (с кипреем узколистным); субальпийско-луговая (с мятликом, флемисом горолюбивым); лугостепная (с лапчаткой азиатской, мятликом расползающимся); альпийско-луговая (с геранью ферганской, горлецом блестящим, лисохвостом луговым).

Формация лука Семенова Alliumsemenovii отмечен в ряде мест в интервале высот от 2500-3100м по склонам северных и близких к ним экспозициям в нижней и средней полосе сообществ лука Федченко.

Формация манжетки отклонено-волосистой. Данный вид встречается в пределе высот от 2000 до 3800 метров над уровнем моря небольшими пятнами формируется ее травостои по нишам ручьев в субальпийском поясе. Более крупные заросли отмечены по днищам троговых долин где продолжается выпас скота.

Формация мятлика альпийского Сообщества Poaalpinа формируются в интервале от 3000 до 3500м и выше. Мятлик альпийский формирует небольшие по площади заросли , участвуют в составе альпийских ковровых лужаек в частности в манжетковых, в лютиковых (Ranunculusrutosepalus) в мятликовых и других.

Формация овсяницы красной. Сообщества из овсяницы отмечены небольшими по площади фрагментами по влажным участкам склонов в альпийском поясе 3200-3600м. Они приурочены к каменистым или щебнисто-глинистым склонам и лощинам.

Тип сазы или болотистые луга.

Формация тростника южного. Данный вид встречается от низкогорий до субальпийского пояса 900-3000м. Заросли формируются по берегам рек, озер иногда по сырым участкам склонов. Можно выделить две подформации: пойменно-луговую (двукисточником тростниковым); сазово-луговую (с осокой многолистной, коротконожкой лесной, геранью прямой).

Формация осоки многолистной. Corexpolyphyllaиз всех осок района исследования по массовости и встречаемости уступают только осоке туркестанской. Многолистная осока рассеянно встречается под пологом ореховых лесов. Выделяются две подформации: пойменно-луговая и сазово-луговя (с группами ассоциаций ежово-осоковая, коротконожково-осоковая).
Формация девясила высокого. Девясил высокий встречается разряжено по сыроватым лесным полянам в среднем поясе гор. Нами отмечена одна ассоциация этой формации по северному борту 2-3⁰, урочища Сары-Камыш, на высоте 1500м на двух заболоченных открытых полянах размером 50х50. Это густые высокотравные (2м) сообщества с подавляющим господством двух видов девясила и двукисточника тростникового.

Формация камыша Табернемонтана. Густые однородные заросли из Scirpustabernaemontani отмечены только по побережью озера Бакалы которое расположено недалеко от озера Сары-Челек на высоте 1900м.

Формация болотницы хвощовой. Болотница хвощовая образует плотные низкие 10-15см однородные заросли площадью от одного до нескольких десятков метров главным образом по берегам озер, ручьев. Ярко-зеленные пятна болотницы (полог которой часто мало проницаем для других видов) встречаются по низким всегда влажным берегам озер Ири-Коль, Чача-Коль.

Формация осоки светлой. Carexdiluta формирует в районе исследования небольшие по площади, густые на вид однородные заросли. Небольшие по площади заросли осок сосредоточены на высоте 1800-2000 метров над уровнем моря по берегам озер Ири-Коль, Чача-Коль, и др., по днищам ручьев. Главным образом это смеси нескольких видов осок, ситников болотниц, преобладающей из которых на наш взгляд, является осока светлая.

Формация пухоноса мелкого. Плотные, густые, низкие 4-7см незначительные по площади заросли Bacothryonpumilun встречаются по низким теневым берегам Ходжа-Аты на высоте 1100-1300м.

Формация ситника суставчатого.Juncusarticulatusиз всех видов ситников наиболее рпедставлены в районе исследования. По берегам рек , на заболоченных участках поймы реки Ходжа-Ата 1200-1400м. Формируются небольшие по площади заросли иногда в несколько десятков метров, с преобладанием данного вида.

Формация борщевика рассеченного Heracleumdissectum встречется по склонам на влажных субальпийских лугах в верхней полосе лесного пояса. Он отмечен среди сообществ мятлика лугового, двукисточника тростникового, тарана дубильного, в зарослях дягиля Коморова, кровохлебки альпийской по днищам рек, ручьев в интервале высот от 1900 до 3100м. Самостоятельные заросли формирует в субальпийском поясе по днищам ручьев. Сообщества эпилобума четырехгранного. По берегам рек, в лесном и субальпийском поясах небольшие заросли формируют несколько видов эпилобиумов. В лесном поясе встречаются заросли кипрея мохнатого (Epilobiumhirsutus). В субальпийском поясе на галечниках и наносных песках вдоль речных побережий, на участках поймы в интервале высот от 2000 до 3000м, образует однородные густые заросли кипрей четырехгранный(Epilobiumtetragonum).

Формация дягиля Комароыва. Сообщества с Angelicacomarovii имеют распространение в дельте рек Сары-Челек, Афлатун, Кара-Суу, в поймах ущелий Кечкиль, Алатай, Каратоко. Они тянутся высокотравной полосой сочетаясь с зарослями кровохлебки, щавелей, котовников и с другими видами.

Формация кровохлебки альпийской . Густые высокотравные до 1,5-1,8м высотою заросли из Sanguisorbaalpinа в сочетании с другими видами тянутся вдоль рек, ручьев в верх до альпийского пояса постепенно превращаясь из высокотравных в среднетравные (0,5-0,6м) и низкотравные (0,15-0,25м).

Тип растительность водоемов.

Для существования данной растительности необходимо не только наличие самих водоемов, но и достаточное разнообразие условий в глубине водоемов. Территория Сары-Челекского заповедника в этом отношении является уникальной. Здесь расположено несколько естественных различной величины, глубины и прогреваемости озер, рек, проток и т.п.

Сообщества гречихи земноводной. Наиболее плотные заросли из гречихи земноводной (Polygonumamphilium) формируется на поверхности озера Бакалы, реже на озерах Сары-Челек, Ири-Коль.

Сообщества рдеста пронзеннолистного. Заросли Potamogetonperforatum отмечены в озерах Бакалы, Ири-Коль, Чача-Коль на высоте 1800-2000м в протоках между озерами. Формирует заросли и другие виды рдестов.

Сообщества хары. Заросли харовых водорослей (Charasp-sp) распространенные по ложам многочисленных арыков, ручьев, заболоченных проточных участков – обычное явление в нижнем и среднем поясах гор района исследования (1000-1800м). Формируются плотные густые заросли высотой 10-15см.
Тит растительности лиственные леса.
Лиственные леса в районе исследования занимают не более четверти территории заповедника, а если учесть весь водосбор р. Кара-Суу представляющий собой т.н. Афлатун-Карасуйский ботанико-географический район, то доля лиственных лесов окажется еще меньшей и не превысит одну шестую часть территории этого бассейна, даже если учесть площадь занятую темнохвойными лесами. (подсчеты сделаны на основании анализа карты составленной южно-Киргизской комплексной экспедицией в 1945г). Следует учесть, что состояние лесов с тех пор значительно ухудшалось в результате продолжавшихся рубок и естественного разрушения отпрысковых многоствольных деревьев ореха грецкого. Тем не менее, значение этих лесов, их ведущая природоохранная и экологическая роль в ландшафте района или региона в целом остается неоспоримой. На это обстоятельство указывали многие авторы. В составе типа формации: ореха грецкого, клена туркестанского, тополя Боле, тополя узбекского, яблони Сиверса, боярышника понтийского, рябины персидской, алычи согдийской, жимолости шерстистой, коротконожки лесной, мятлика борового, недотроги мелкоцветковой, щитовника мужского ( Juglansregia, Populusbachofenii, Populususbekistanica, Malussiversii, Grataegusturkestanica, Grataeguspontica, Sorbuspersica, Prunussogdiana, Lomiceralonanta, Brachipodiumsilvaticum, Poanemoralis, Impatiensparviflora, Pryopterisfilix-mas.)

Формация ореха грецкого. В пределах формации ореха грецкого не выделяются подформации (субформации), однако большое число всевозможных групп ассоциаций орехового леса, способность его формировать совместные сообщества с целым рядом древесно-кустарниковых пород есть на наш взгляд выражение общего кризиса, состояние которого ореховый лес в настоящее время переживает. Флористический состав коренных ореховых лесов должен быть бедным. Учитывая эти выводы нет необходимости выделять рекордное число всевозможных групп ассоциаций орехового леса. Ореховый лес един и как отмечал Е.П. Коровин (1962) орех грецкий главный строитель орехового леса, это дерево определяет внутренний уклад леса. Тем не менее в районе исследования выделяются следующие группы ассоциаций: алычево-ореховая, боярково-ореховая, елово (пихтово) – ореховая, кленово-ореховая. (Prunussogdiana, Grataegusturkestanica, Piceaschrenkiana, Abiessemenovi, Populusbachofenii, Acerturkestanica,) на наш взгляд имеющие коренное происхождение. В травостоях в зависимости от выпаса скота коротконожка лесная, мятлик боровой или недотрога мелкоцветковая.

Формация клена туркестанского Х.У. Борлаков, А.Г. Головкова (1972) выделяют три группы ассоциаций клена туркестанского «чисто» кленовую, яблонево-орехово-кленовую и кустарниково-кленовую. Учитывая результаты этой работы можно выделить следующие несколько групп ассоциаций: орехово-кленовая, жимолостно-кленовая, боярково-кленовая.(Juglansregia, Lomiceralonanta, Lomiceranummulariifolia, Exochordatianschanica, Malussiversii, Grataegusturkestanica). В травостоях мятлик боровой, коротконожка лесная, недотрога мелкоцветковая и др.


Формация тополя белого. Тополевые леса вследствие своей физиономичности хорошо заметны. Они выделяются на фоне другой растительности и кажутся многочисленными. Хотя ландшафтная роль и занимаемая ими площадь не велики. Они приурочены к глинистым, крутым, не редко обрывистым эрозионным склонам гор, где формируют древостои с боярышником туркестанским, алычой согдийской, орехом грецким. В травостое коротконожка лесная, мятлик боровой, недотрога мелкоцветковая и др.

Формация тополя узбекского. Сообщества с преобладанием в древостое тополя узбекского редки и отмечены по сырым глинистым эродированным склонам восточных и западных экспозиций. Так например в Верхнем Сары-Куме отмечена небольшая рощица в несколько десятков стволов на высоте 1550-1600м. Встречаясь вместе с тополем белым он занимает в его сообществах наиболее нижние участки, формируя небольшие заросли а также встречаются под его кронами вторым ярусом. В травостое коротконожка лесная, мятлик боровой, недотрога мелкоцветковая.
Формация яблони Сиверса. Яблоневые леса встречаются на территории заповедника повсеместно и уступают по занимаемой площади только ореховым и боярковым лесам. Яблоня Сиверса произрастает в высотном интервале от 800 до 2000м и формирует сообщества по склонам всех экспозиций в том числе и по северным. Яблоневые рощи встречаются в пределах ореховых массивов урочища Бакай-Сай, Сарай-Сай, Нижний Карангитунь. Наиболее типичные участки яблоневых лесов располагаются по южным экспозициям склонов. Главным образом у их основания, по поймам и по террасам рек, ручьев, в лощинах и распадках. Выделяется две подформации: кострецово-прангосовая (с кленом туркестанским); коротконожковая ( с алычой согдийской и орехом грецким).

Формация боярышника туркестанского. Леса и редколесья из Grataegusturkestanicaпо занимаемой площади совершенно не уступают таковым из яблони Сиверса. По видимому, формация боярышника (как более ксерофильной и светолюбивой породы по сравнению с яблоневой) находится в настоящее время в процессе увеличения занятых ею площадей. Главная причина этому явлению - возросшая аридизация условий обитаний, вызванная резким сокращением в последнее время площадей ореховых, темнохвойных и тугайных лесов. Процесс сокращения этих лесов в настоящее время уже не зависит от того рубят их или нет, лес разваливается от старости, т.к. его одновозрастная структура сформировалась под воздействием многовекового выпаса. Выделяются четыре подформации: тимьянно-бородачевая (с абрикосом обыкновенным, барбарисом разнокистевым, боярышником понтийским, грушей Регеля); коротконожковая ( с каркасом кавказским, алычой согдийской, яблоней Сиверса); осоково-арчева (с арчой заравшанской); острецово-прангосовая (с кленом туркестанским).

Формация боярышника понтийского. Данный вид формирует небольшие древостои по южным склонам в интервале высот от 1300 до 1600м. По своей природе он суховыносливее боярышника туркестанского. В травостое в зависимости от абсолютной высоты и сомкнутости крон представители крупнозлаковых полусаван бородач кровеостанавливающий, осока туркестанская, девясил большой. Иногда травостой формирует коротконожка лесная. В связи с этим выделяется две подформации: тимьянно-бородаяевая и коротконожковая.

Формация алычи согдийской. Под пологом ореха грецкого алыча согдийская самое обычное и распространенное растение, как правило образующее рыхлый подлесок. Самостоятельные заросли приурочены к вершинам боковых распадков некоторых ущелий, к бортам некрутых лощин у верхней границы орехового леса на высоте 1600-1700м. Иногда кустарниковая форма алычи образует очень густые заросли с разряженным коротконожковым или недотроговым травостоем.

Формация жимолости шерстистой. В районе исследования Lomiceralonanta один из самых распространенных кустарников. Встречаются повсеместно, в разряженных ореховых, боярышниковых лесах, в кустарниковых зарослях крупнозлаковых полусаванн, в кустарниковых крупнотравных полусаваннах, в елово-пихтовых разряженных лесах, отмечена на склонах всех экспозиций в высотном диапазоне от 800-900 до 2400м. Формацию можно разделить на три подформации: тимьянно-бородачевую, коротконожковую и кострецово-прангосовую.

Формация коротконожки лесной. Данный вид является основным компонентом ореховых, яблоневых, боярковых, тополевых, кленовых, арчевых (северных склонов), еловых и пихтовых (нижней полосы) в интервале 1000-2100 (2500)м лесов. Она заходит под полог многих кустарниковых зарослей, под полог леса коротконожка выходит на все экспозиции склонов в том числе и на южные. В верхней полосе своего простирания коротконожка выходит из-под полога леса формирует самостоятельные сообщества. Формацию можно разделить на три подформации: собственно коротконожковая, кострецово-прангосовая, осоково-арчевая.

Формация мятлика борового. Высотный диапазон простирания мятлика несколько шире чем у коротконожки лесной от 800 до 3000м и выше. В этот диапазон входит верхняя полоса елово-пихтовых лесов 2100-2400 м. где мятлик, освобождаясь от содоминирования коротконожки формирует самостоятельные сообщества. Выделяется несколько групп ассоциаций, которые можно разделить на пять подформаций (большее число подформаций на наш взгляд свидетельствует о вторичности мятликовых ценозов): коротконожковую ( с коротконожкой лесной); собственно мятликовую (лесолуговую); пойменно-луговую (с двукисточником тростниковым, тараном дубильным); осоково-арчевую ( с осокой туркестанской); кроме того можно выделить лугово-степную подформацию (группы ассоциаций с пыреем ползучим, видами регнерий, полевицей белой).

Формация недотроги мелкоцветковой. Impatiensparviflora, широко распространенный в зоне выпаса домашнего скота вид, в ряде мест формирует жидкий, слабый, но не редко сомкнутый травостой относящихся к двум подформациям пойменно-луговой и сазово-луговой.

Формация вейника наземного. Сообщества из вейника наземного имеют распространение в лесном поясе, по галечным берегам рек Ходжа-Ата, Афлатун и др. Они занимают небольшие низкие участки побережий, встречаются по низким наносным галечным и песчаным островкам по которым спускаются из среднегорий до низкогорий 800-900м наибольшие по площади заросли вейника отмечены по галечникам поймы ручьев Сары-Челек и расположены на высоте 1900м. Выделяются овсяницево-вейниковые (Festucaorientalis) полевицо-вейниковые, мятликово-вейниковые (Poanemoralis, Poapratensis), ежово-вейниковые, двукисточниково-вейниковые, хондарилово-вейниковые группы ассоциаций.

Формация двукисточника тростникового. В районе исследования двукисточник тростниковый распространен в пределах от 1600 до 2600м. Участки с доминированием двукисточника встречаются по берегам проток, озер, ручьев, среди заболоченных территорий, в поймах рек. Фитоценотический оптимум двукисточника в районе исследования следует отнести от 1800-2200м иногда высокие заросли небольшими островками встречаются среди густых ландшафтных прангосников на высоте 2400-2500м зеленными оазисами они приурочены к контактам дневной поверхностью водоносных горизонтов. Выделяется пять подформаций: кострецово-прангосовая (с прангосом кормовым); коротконожковая (с коротконожкой лесной); лесолуговая (с ежой сборной, мятликом боровым, тараном дубильным); сазово-луговая (с осокой светлой, тростником южным, ячменем короткоостистым). Формация овсяницы луговой. Участки с доминированием овсяницы встречаются редко. Причина этому факту не столь отсутствие подходящих для нее местообитаний, столько наличие более сильных конкурентов, в частности, двукисточника тростникового, тростника южного, ежи сборной, мятликов и др. Небольшие заросли овсяницы описаны с платины озера Сары-Челек ( на платообразных понижениях между холмами плотины и отрогом Тоо-Куу), на высоте 1900-2200м.

Формация клевера ползучего. Небольшие заросли из клевера ползучего отмечены по всему гипсометрическому профилю лесного пояса и имеют значительное распространение в поймах рек, где вторым компонентом выступают злаки: ежа сборная, мятлик боровой, овсяница восточная, вейник наземный, под пологом орехового леса , однако сомкнутые заросли ее формируются только под пологом леса или в непосредственной близости от него.

Формация щитовника мужского. В условиях района исследования сообщества из щитовника мужского отмечены крайне незначительными фрагментами по границам теневых лесных склонов с лесными полянами, опушками участками пойм. На наш взгляд данный папоротник вполне способен формировать травостой под пологом леса главной причиной сдерживающей этот процесс является физиологическая сухость почвы в летний период. Там где данный фактор сухости устранен (ложбинки у основаниях лесных склонов) на высоте 1500-1800м наблюдается тенденция к разрастанию этого вида.


Тип тугайная растительность.
Тугайная растительность - контрастный элемент ландшафта аридных гор. В районе исследования этот контраст наиболее выражен в низкогорной полосе 600-1100м и практически не заметен в среднегорьях 1200-2000м где сливается с обилием древесно-кустарниковой растительности на склонах. Однако это не мешает тугайной растительности существенно отличаться от склоновой. В пределах типа выделяются формации: облепихи крушиновой, ивы Вильгельмса, овсяницы восточной, вейника наземного, двукисточника тростникового, овсяницы луговой, клевера лугового, клевера земляничного, клевера ползучего. (Hyppophae rhamnoides, Salix wilhelinsiana, Festuca orientalis, Calamagrostis epigeios, Phalaroides arundinaceae, Festuca pratensis, Trifolium repens, Trifolium fragiferum, Trifolium patense).

Формация облепихи крушиновой. Данный вид участвует в формировании густых зарослей в поймах рек, и в прошлом эти заросли занимали большие площади. В настоящее время более крупные кустарниковые сообщества с участием облепихи сохранились в пойме реки Ходжа-Ата, Афлатун в интервале высот 1200-1300м. В травостое вейник наземный, овсяница восточная, коротконожка лесная и др.

Формация ивы Вильгельмса. В пойме рек, по береговой линии, по островам реки Ходжа-Ата, Кара-Суу, Афлатуна, по заболоченным и сниженным участкам образует заросли несколько видов ив. Наиболее часто встречаемой является ива Вильгельмса. Основные группы ассоциации образует с облепихой, мирикарией чешуйчатой, с видами роз, ежевикой сизой, ивой джунгарской. В травостое вейник наземный, овсяница восточная, полевица гигантская, коротконожка лесная и др.

Формация овсяницы восточной. Сообщества данной овсяницы встречаются от низкогорий до верхнего пояса гор 900-1800-2200м. Наиболее густые заросли отмечены в долинах рек Ходжа-Аты, Афлатун, в урочищах Томаяк, Сары-Камыш, Кечкиль и в других местах. Выделяются ежово-овсяницевая, полевицево-овсяницевая, тростниково-овсянницевая группы ассоциаций.

Формация клевера земляничного. Заросли данного клевера отмечены по солонцеватым лугам в поймах рек в лесном и субальпийском поясах. Они встречаются около жилья и на полянах в зоне пояса выпаса.

Формация клевера лугового. Данный вид клевера формирует заросли не редко на значительных по площади участках главным образом по залежам, сенокосам, в поймах рек, по террасам, по луговым склонам гор. Часто с клевером ползучим иногда заросли бывают густыми и однородными. В верхнем ярусе не редки злаки.
Тип темнохвойные леса.
В пределах типа темнохвойных лесов, имеющих в районе исследования ландшафтное значение, выделяются формации: ели Шренка, пихты Семенова, малины обыкновенной, березы тянь-шаньской, ивы алатавской. (Picea schrenkiana, Abies semenovii, Rubus idacus, Betula tianschanica, Salix alatavica).

Формация ели Шренка. Выделяются несколько групп ассоциаций ели Шренка: пихтово-еловая, березово-еловая, орехово-еловая, арчево-еловая, боярышников-еловая, экзахордово-еловая. (Picea schrenkiana, Betula tianschanica, Juglans regia, Juniperus turkestanica, , Malus siversii, Grataegus turkestanica, Exochorda tianschanica). Наиболее распространена пихтово-еловая группа ассоциаций т.к. ель Шренка повсеместно ассоциируется с пихтой Семенова. Они находясь в разных степенях своего численного соотношения формируют сообщества с другими древесно-кустарниковыми породами. Занимая широкий высотный интервал от 1100 до 2800 м ель формирует сообщества как в поясе широколиственных лесов так и среди субальпийских и альпийских лугов. В связи с этим выделяются две подформации: коротконожковая и мятликовая. Из перечисленных выше групп ассоциаций в коротконожковую подформацию входят следующие: орехово-еловая, арчово-еловая, а также нижние сообщества березово-еловые и пихтово-еловые до высоты 1900м.

Формация пихты Семенова.Abiessemenovii, встречаются в том же высотном интервале, что и ель Шренка. Сообщества из пихты Семенова как и ель Шренка приурочены к северным экспозициям склонов. Фитоценотический максимум совпадает с таковым ели Шренка и расположен в пределах 1800-2400м. Произрастает, как правило, совместно с елью и на наш взгляд около половины площади темнохвойных лесов их совместные сообщества. На долю «чистых» пихтарников приходится примерно 10-я часть площади темнохвойных лесов (этот расчет сделан визуально при анализе геоботанических описаний). Выделяется несколько групп ассоциаций: с орехом грецким, елью Шренка, березой тянь-шаньской. По видовому составу совпадающие с таковыми ели Шренка. Как и формацию ели, формацию пихты Семенова следует разделить на две подформации: коротконожковую и мятликовую.

Формация малины обыкновенной. (Rubusidacus,) произрастает от низкогорий до верхнего пояса 1200-2600м НУМ. В нижней части она встречается единично, небольшими группами, заросли образует на высоте 1700-2200м. В районе исследования фитоценотический максимум малины приходится на на высоту 1900-2200м, где на крутых тенистых склонах северной экспозиции отмечены ее самые крупные заросли. Основные ее площади сформировались на месте уничтоженных темнохвойных лесов. Густые сообщества формируются между ельниками по бортам склоновых лощин, по распадкам, по зарастающим осыпям повсеместно контача с крупнотравными луговыми ценозами из ежи сборной, двукисточника тростникового, коротконожки лесной, лисохвоста лугового, мятликов лесного и лугового. Существуют ассоциации с участием крупных папоротников, например, многорядника лопастного (Polystichumaculeatum) .

Формация березы тянь-шаньской (Betulatianschanica). Образует заросли на восточном берегу озера Сары-Челек на высоте 2200м на западном берегу ущелья Кулатай и в ряде других мест в интервале высот 1200 до 2400м. Х.У. Борлаков и Л.Г. Головкова (1971) выделяют для района озера Сары-Челек три группы ассоциаций: «чисто» березовую, арчово-березовую и елово-березовую. В верхней полосе лесного пояса 2200-2400м не редки сообщества из березы тянь-шаньской, ивы алатавской, ели Шренка составляющих криволесье – низкие заросли, напоминающие густые кустарники, сформированные под воздействием движения снежных лавин. Они приурочены главным образом к бортам снеголавинных ложбин. Деревья до самого комля искривлены в сторону движения снега, приподнимаясь более гибкими верхними частями до высоты

2-3м. В целом формацию можно разделить на две подформации: коротконожковую и мятликовую.
Формация ивы алатавской. Сообщества (Salixalatavica) отмечены на высоте 2200-2500м и приурочены к северным крутым задернованным, нередко щебнистым склонам субальпийского пояса. Совместно с березой тянь-шаньской и елью Шренка участвует в формировании елово-березовых криволесий.
Петрофитная группа типов.

Тип растительности гумидные осыпи и каменистые склоны.
Растительный покров сухих и влажных местообитаний, как правило, разделяются по разным типам растительности. Не должны быть исключением местообитания растений среди камней, каменистых осыпей, галечников. Петрофитный тип растительности в целом достаточно широко представлен по горным склонам района исследования. Однако главным образом, среди аридных камней, скал, осыпей. Тип растительности гумидные осыпи и каменистые склоны в районе исследования включают формации: спиреи волосистой (Spiraeapilosa), мятлика гиссарского (Poahissarica), лука каролинского (Alliumcarolinianum).

Формация спиреи волосистой. Данный вид распространен по всему гипсометрическому профилю лесного пояса от низкогорий 1000-1200 до высокогорий 2800м включительно, преимущественно по северным, в меньшей степени по южным экспозициям и отмечен во всех местообитаниях, где есть теневые скальные обнажения. В связи с этой особенностью произрастания спиреи волоиситой не образует обширных зарослей. Растет в расщелинах камней, на выступах, в нишах. Особенно много на разрушающихся скальных породах локализованных в зарослях других кустарников, например, в экзахордниках, афлатунниках, жимолостниках, розариях а также в арчевниках, разряженных ельниках. Фитоценотический максимум ее приходится на верхнюю часть среднегорий и нижнюю высокогорий от 1600 до 2200м где она встречается в качестве ассектатора, субдоминанта и эдификатора петрофитных сообществ. Формацию можно разделить на три подформации: осоково-арчевую, коротконожковую, мятликовую.

Формация мятлика гиссарского. По каменистым участкам склонов в альпийском поясе, по мелкоземистым и щебнистым склонам гор, среднескальных обнажений (г.Кулдамбес) на высоте 3200-3500м имеют некоторое распространение сообщества с преобладанием мятлика гиссарского.

Формация лука каралинского. Местообитания на камнях, как правило, разряжены. Не является исключением и альпийской пояс. Сообщества с преобладанием лука каралинского встречаются редко, небольшими фрагментами, по каменистым, щебнистым склонам, осыпям и скальным гребням в верхнем поясе гор. Однако диапазон простирания этого вида значительно шире и спускается в лесной пояс вплоть до низкогорий. Среди камней, наряду с луком, мелколепестники ( Ergieronsp-sp), смеловския чашечная (Smelowskiacalycina), двойчатка Федченко (DidymorhisaFedschenkoana) и другие.
Тип растительности аридные осыпи и каменистые склоны.

Данный тип петрофитной растительности значительно шире представлен по южному макросклону Чаткальского хребта, гор Босбу-Тау и Узун-Акматских гор, чем предыдущий. В пределах типа выделяются фориации: вишни магалебки (Padellusmahaleb), ежевики сизой (Rubuscaestius), курчевки прутьевидной (Atraphaxisvirgata), жимолости низкой (Lonicerahumilis), иссопа ферганского (Hussopusferganensis), краекучника персидского (Cheilanthespersica), хондриллы гладкосеменной (Chondrillalejosperma).

Формация вишни магалебской. Данный вид отмечен на крупнообломочных, сухих, крутых склонах преимущественно южных экспозиций в пределах высот от 1000 до 1800м. На первый взгляд, это случайные группировки, рощицы, образованные несколькими темя-четырьмя экземплярами вишни, (нигде десятками), часто с каркасом кавказским. В то же время постоянно, приуроченность к определенным условиям произрастания – крупнообломочному субстрату, опровергает такой вывод. В травостое медиазия крупнолистная, анафалис бело-розовый, иссоп зеравшанский, рисовидка кокандская а также осока туркестанская, недотрога, зизифора, душица.

Формация ежевики сизой.Rubuscaestius в горах произрастает в высотном диапазоне от 600 до 2900м. С.Я. Соколов и др. (1980). В районе исследования не отмечены местообитания выше 2400м. Заросли хорошо выражены в полосе среднегорий от 1200 до 2200м, особенно у верхних границ своего распространения 2000м., где она затягивает ложу пересохших ручьев и каменистые берега рек, поднимается вверх по сухим песчано-щебнистым лощинам, поселяется у основания крутых освещенных склонов, под скалами, под осыпями, формируя нередко густые сообщества. В травостое ежа сборная, мятлик лесной, азинеума острозубчатая, буковица олиственная, золотарник даурский, анафалис бело-розовый и др.

Формация курчавки прутьевидной. Данный кустарник образует небольшие заросли по мелко и среднеобломочным осыпям, по песчано-глинистым со щебенкой обрывам, по скальным обнажениям, по сухим галечникам. В бассейне реки Кара-Суу наиболее распространена в нижней и средней полосе бородачевых сообществ в интервале 800-1000м., где часта среди камней, осыпей. Выделяются сообщества на камнях, на осыпях и по галечным днищам. На осыпях распространена жимолостно-курчавковая группа ассоциаций с Lonicerakorolkovii с участием вишни тянь-шаньской. В травостое бородач, однолетние костры виды губоцветных и другие.

Формация жимолости низкой. (Lonicerahumilis), имеет распространение на границе альпийского и субальпийского поясов по сухим щебнистым лощинам, закуткам, конуса выноса. Среди камней в пределах высот 2300-3000м встречается наряду с шиповником (Rosananothamnus) , кизильником (Cotoneastersubacutus) реже с крушиной кожистой и др. Замещает в верхнем поясе гор сообщества ежевики сизой, расположенные ниже.

Формация иссопа ферганского. Заросли иссопа формируются на очень ограниченных участках в поясе крупнозлаковых полусаван от 1000 до 1600м на сухих, хорошо прогреваемых каменистых щебнистых участках склонов южной экспозиции (ущелье Сары-Камыш водораздел с Ири-Колем). Выделяется две группы ассоциаций кострово-осоковые иссопники с кострами острозубым, кровельным, осокой туркестанской и анафалисовые иссопники с анафалисом бело-розовым.

Сообщества краекучника персидского. (Cheilanthespersica), отмечен по крутым россыпям неконтактных, серых и темных камней средней величины (0,15-0,3м) лежащих на подстилающей мелкоземистой, гумусной и влажной почве в пределах которых создается особый микроклимат. Очень теплые, влажные, защищенные от механического воздействия условия обитания (боковое ущелье в Кечкиль-Сае, 1600м), кроме краекучника произрастает костенец волосовидный (Aspeleniumtrichomanes) и пузырник ломкий(Cystopferisfragilis).

Формация хондриллы гладкосеменной. Сообщества из хондриллы отмечены по широкому галечному днищу урочища Сары-Челек в пределах высоты 1900-2000м незначительные по площади участки хондрилловых зарослей отмечены по галечному днищу ущелья Нижний Карангитун на высоте 1400м над уровне моря, где хондрилла представлена мощными экземплярами, более метра высотой, с большим количеством отмирающих ветвей (возможно другой вид). В травостое василек цепкий, перовския узколистная, жабрица исполинская и другие.
Тип растительности низкотравные ковровые луга.

Высотный диапазон простирания низкотравных ковровых лугов не ограничивается только пределами альпийского пояса. Подходящие условия для развития этих лугов существует в лесном поясе (800-2500м) в период таяния снега. Снег сыграл не только роль проводника данной альпийской растительности в лесном поясе, но и поставил эту растительность перед необходимостью приспосабливаться к летнему теплу и засухе, заставив ее вырабатывать черты кскроморфоза. По видимому, альпийцы спустились в аридную зону с каким-то потенциалом к изменению (хотя бы с тем, что имели уже укороченный цикл развития), но они не предрасположены к ксерофитизации и большинство из них так и не смогли превратиться в настоящих кскрофитов, участвуя в образовании уникального пояса в лессовых предгорьях ферганской долины эфемерегума. Можно утверждать, что эфемеретум слагают не ксерофиты, а криомезофиты, укороченным циклом развития, а растительность альпийских ковровых луговин и эфемертума по существу одна и та же. Следует только различать их по типам: низкогорные, среднегорные и высокогорные. В нижней полосе своего простирания представители альпийских ковровых лужаек тяготеют к вогнутым и пологим формам рельефа. Так например, на участке пойма Ходжа-Аты 1260м (апрель) луговины формирует: хохлатка Ледебура (Coydalis Ledeouriana) 20-35%, гусиный лук джунгарский (Gageadchungarica), 5-6%, пролеска пушкинеивидная (Scillapuschkiniioides),5-10%, крокус алатавский (Crocusalatavicum), безвременник желтый (Сolchicumluteum), крупичкаголая (draboppsisnuda).

Под пологом орехового леса (1600 МНУМ, апрель) разряженный ковер с покрытием почвы 12-18% формирует хохлатка Ледебура, гусиный лук туркестанский, пролеска пушкиниевидная.

Среди кустарников по склонам восточных и западных румбов 1600м, (апрель) пролеска пушкиниевидная 3-5%, фиалка Федченко (ViolaFedtschenkoana). Последние два не являются геофитами.

Участки пойм в урочище Кечкиль 1800м (май) хохлатка Ледебура 80-90%, пролеска пушкиниевидная, мятлик луковичный, ветреница черешечковая, леонтица Альберта. Общее покрытия 100%.

Ландшафтные прангосники, склоны г. Току, 2200м (конец апреля) в травостое: хохлатка Ледебура 10-12%, тюльпан Неуструева (TulipaNeustruevae) 5-6%, гусиный лук туркестанский, пролеска пушкиниевидная 2-3%, мятлик Ольги 2-3%, лейбниция Кнорринг.

Ущелье Каратоко 2400м (начало июня) заросли 100% покрытия около снежника формирует: ясколка (Cerastiumcaespitosum), лютик рыжечашечный (Ranunculusrufocepalus), лапчатка холодная (Potentillagelida).

Вершина горы Кулдамбес 3500м. (август) лощина, место сошедшего снежника: лапчатка холодная, лапчатка сплошбелая, лютик рыжечашечный, ясколка трехстолбиковая, ясколка воробейниколистная, хориспора Бунге, хориспора крупноногая, хохлатка Ледебура, мятлик луковичный.