закоповедники. Государственная лесная служба кыргызской республики кыргызский национальный отдел реализации центральноазиатского трансграничного п
 Скачать 4.79 Mb.
|
|
Литература. Чичикин Ю.Н. Видовой состав, распределение и численность млекопитающих Сары-Челекского заповедника//Труды Сары-Челекского заповедника. – Фрунзе: изд-во «Кыргызстан», 1965. выпуск 1. – с.29-39. Млекопитающие Киргизии. (Ред. Янушвеич А.И.). – Фрунзе: изд-во «Илим», 1972 – 462с Растительность района Чаткальского массива орехоплодовых лесов Южной Киргизии. М.А. Черемных Институт биологии Академия Наук Кыргызской Республики. С.Т. Кыйгыров Сары-Челекский государственный биосферный заповедник. Растительный покров в районе исследования изучался рядом авторов: А.Ф. Меддендорф 1882; В.И. Кушлевский 1990; В.И. Масальский 1985, 1910; О.Э. Кнорринг 1912; С.С. Неструев 1912; П.А. Баранов 1925; М.В. Культиасов 1927; М.Г. Попов 1928, 1929; Д.Н. Кашкаров 1927; Н.Н. Дзенс-Литовская 1928; Е.П. Коровин 1934, 1962; С.Я. Соколов, Е. М. Лавренко 1944; А.В. Калинина 1951; Д.И. Прутенский, Ю.Н. Никитинский 1962; П.А. Ганн 1960; А.Г. Головкова 1961; А.Г. Головкова, Х.У. Борлаков 1971; Г.Ф. Протопопов 1966; Х.У. Борлаков 1966; И.В. Выходцев 1956, 1967; В.Н. Павлов 1980; Ю.С. Лынов 1983, 1989; А.Д. Арманд 1983; Б.И. Венгловский 1983; О.В. Колов 1984; М.А. Черемных 1989. А также флористы: Б.А. Федченко 1897, 1902; В.И. Лмпский 1987; Д.И. Литвинов 1899; Л.В. Ошанин 1905; Р.Ю. Рожевиц 1915; А.И. Введенский 1915, 1924, 1934; М.Г. Попов 1915, 1951; В.И. и П.Б. Виппер 1944; Г.П. Сушкевич 1948; Е.Г. Бобров 1949; И.А. Линчевский 1951; С.В. Юзепчук 1951; Т.И. Васильченко 1953, 1960; Е.Г. Поберимова 1961; С.С. Ковалевская 1961; М.М. Ильин 1960; В.Н. Павлов 1970; В.Н. Васильев 1972; М.Г. Пименов 1974, и другие внесли свой вклад в изучение растительности и описали ряд новых видов с территории. В основу этой систематической работы взята классификация типов растительности изложенная Е.П. Коровиным и Е.Е. Коротковой в 1946 г., которая является результатом анализа многочисленных предшествующих классификаций и где типы впервые объединены в четыре большие экологические группы. Формации приведены в объеме определения данного А.П. Шенниковым в 1964г, как совокупность ассоциаций, в которых господствующий ярус сложен одним и тем же видом. Субформация (подформация) упорядочивает группы ассоциаций внутри формаций по определенному признаку травостоев – она подчиненный формации структурный уровень, выделяется по единому принципу и только в том случае, если в подчиненном слое или ярусе доминирует представитель другого типа растительности (другая биоморфа). Ассоциации в отдельности в данной работе ввиду ограниченности объема не рассматриваются. Для растительности района, Чаткальского массива орехоплодовых лесов мы, придерживаясь взглядов Е.П. Коровина (1962) выделяем следующие высшие таксономические категории: группы типов, типы: Субаридная группа типов: Туранская разнотравная сухая степь (крупнозлаковые полусаванны). Ксерофильная редколесная и кустарниковая растительность. Арчевники термофильные (аридные). Крупнотравные полусаванны. Настоящие степи. Нагорные ксерофиты. Лугостепи. Гумидная группа типов: Арчевники мезофильные, гумидные. Луга. Сазы или болотистые луга. Растительность водоемов Лиственные леса. Тугайная растительность. Темнохвойные леса. Петрофитная группа типов: Мезофильная, гумидная растительность скал, осыпей. Аридная растительность скал, осыпей. Криофитная группа типов: Низкотравные ковровые луга. Все вышеназванные типы растительности представлены в районе исследования неравномерно от отдельных редких вкраплений (нагорные ксерофиты, настоящие степи) до имеющих ландшафтов значение (широколиственные, темнохвойные леса, туранская разнотравная сухая степь и др.). Растительность каждого из вышеназванных типов приводится по единой классификационной схеме подразделяясь как, было сказано выше, на формации, субформации, группы ассоциаций. Однако, мы не в состоянии привести конкретные примеры для всех низших таксономических единиц, а называем только главные ( по ландшафтному значению) из них, тем не менее, в работе приводится полная классификационная схема на уровне субформаций. Тип туранская разнотравная степь. Туранская разнотравная сухая степь имеет ландшафтное распространение на юге Средней Азии. Это оригинальный тип растительности М.В. Культаисов 1927, Демурина 1979. В районе исследования данный тип представлен следующими формациями: Бородача обыкновенного (Botriochloaischaemum) Ячменя луковичного (Hordeumbulbosum) Прангоса липского (PranqosLipscyi) Эремуруса тянь-шаньского (Eremurustianschnikus) Свинорыла пальчатого (Cynodondactylon) Василька цепского (Centaureasquarrosa) Девясила большого (Jnulamacrophylla) Пырея пушистого (Elytrigiatrichophora) Перевоски узколистной (Perovsciaangustifolia) Из перечисленных эдификаторов наибольшее распространение имеют сообщества трех злаков: бородача обыкновенного, пырея пушистого, ячменя луковичного. Формация бородача обыкновенного. Сообшества трех вышеназванных злаков составляют в Южной Киргизии «ядро» разнотравной сухой степи. Из них в районе исследования бородач обыкновенный занимает наибольшие площади. На широкое распространение бородачевых степей в районе исследования указывали многие исследователи М.М Советкина 1937, Н.И. Рубцов 1948, Е.П. Коровин 1934, 1961, последний назвал их «афлатунскими бородачевниками» считая этот массив наиболее крупным в Средней Азии. Н.И. Рубцов 1948 писал, что бородач встречается в Средней Азии небольшими островками как остатки формации некогда господствующей по берегам иссыхающего моря Тетиса. В районе исследования бородач распространен в интервале от 800 до 1800м. Наиболее густые и сомкнутые сообщества форируется в интервале 800 – 1400 м. в пределах которого бородач нередко занимает склоны всех экспозиций. Выделяются следующие группы ассоциаций, которые вследствие приверженности бородача к аридным предгорьям и низкогорьям не объединяются в субформации: Осоково-бородачевая (Corex turkestanica). Девясилово-бородачевая (Jnulagrandis) Прангосово-бородачевая (PranqosLipscyi) Пырейно-бородачевая (Elytrigiatrichophora) Перовскиево-бородачевая (Perovskiaangustifolia) Зизифорово-бородачевая (Ziziphorabungeana) Душицево-бородачевая (Origanumtyttanthum) В травостое помимо названных доминантов постоянно встречаются люцерна пырейниковая, гобелия лисохвостовидная, однолетние костры: острозубый, кровельный, тимофеевка метельчатая, зверобой продырявленный, скреда однолетняя, жабрица одностебельная (район села Джанги-Джол) жабрица исполинская (район села Кызыл-Туу), лептунис волосовидный, каллипельтис колпачковый, василек цепкий, шалфей мускатный, тимелея однолетняя, кельпиния линейная, туника прямая и др. Видовая насыщенность 30-32 вида на 100 м2 покрытия 70-80-100% урожайность. Формация ячменя луковичного (Hordeumbulbosum), игравший в прошлом заметную роль в растительном покрове, района исследования, в настоящее время в ряде мест утрачивает свои позиции. Его фитоценозы ( в частности в заповеднике Сары-Челек ) замещаются травостоями с преобладанием ежи сборной, коротконожки лесной. Данное обстоятельство можно увязать с зарастанием ячменников древесно-кустарниковой растительностью как результат заповедания. Формация прангоса Липского (PranqosLipscyi). Данный эдификатор имеет некоторые распространение в пределах верхней полосы крупнозлаковых полусаванн. Сообщества сформированы под влиянием выпаса. Формация эремуруса загорелого (Eremurusfuscus) формирующий на территории заповедника и за его пределами несколько групп ассоциаций имеет интервал простирания от низкогорий до субальпийского пояса. Формация делится на две субформации: тимьянно-бородачевую и костроцево-прангосовую. Сообщества сформированы под влиянием выпаса. Формация эремуруса тянь-шаньского (Eremurustianschnikus) распространен в пределах верхней полосы бородачевых сообществ в интервале от 1200 до 1500м. главным образом в качестве ассектатора, на отдельных учатках он выходит на первое место по обилию. Формируются группы ассоциаций: бородачево-эремурусовая (Botriochloaischaemum) душицево-эремурусовая (Origanumtyttanhum) прангосово-эремурусовая (PranqosLipscyi) ферулово-эремурусовая (Ferulatenuisecta) зизифорово-эремурусовая (Ziziphorabungeana) Все они сформированы под влиянием выпаса. Формация свинороя пальчатого (Cynodondactylon). Данный вид образует в Западном Тянь-Шане незначительные по площади, почти чистые, одновидные заросли по нескольку сот квадратных метров. В районе исследования они приурочены к сухим участкам пойм, террас, где полог бородача разрушен. Произрастает в интервале от 800-1500м. Формирование вероятно, связано с выпасом скота. Формация девясила большого (Jnulamacrophylla). По ландшафтному значению девясил большой нельзя сравнить с такими эдификаторами крупнозлаковых полусаванн как, например, с бородачем, тем не менее это один из наиболее распространенных видов верхней полосы крупнозлаковых полусаванн. Он участвует в формировании переходной зоны от бородачевых сообществ к прангосникам (Pranqospabularia). В связи с этим выделяются две подформации: тимьянно-бородачевая и кострецово-прнгосовая. В травостоях характерные для верхней полосы бородачевых сообществ виды: лептунис волосовидный, крупина малоцветковая, кальпиния линейная, катран Кочи, виды жабриц исполинская, одностебельная, ферулы тонкорассеченная, Коржинского, прангос Липского, вьюнок ложнокатабрийский и др. Формация Пырея пушистого (Elytrigiatrichophora). Сообщества данного пырея в пределах Чаткальского массива орехоплодовых лесов (район озера Сары-Челек), отмечены только с 1981г. Как правило они тянутся вдоль топ узкой полосой или небольшими пятнами, что возможно является свидетельством того, что данный вид заносится в район озера Сары-Челек мигрирующими из других районов копытными. В травостое характерные для сообщества бородача. Формация перевоски узколистной (Perovsciaangustifolia). Травостои с преобладанием перевоски встречаются на отдельных участках пойм, террас, конусов выноса в зоне выпаса домашнего скота и сформированы под его влиянием. Выделяется несколько групп ассоциаций близких по флористическому составу: Васильково-пероскиевая (Centaureasguarrosa) Эремурусово-перовскиевая (Eremurusfuscus) Прангосов-перовсиевая (PranqosLipscyi) Осоково-перовскиевая (Corex turkestanica). Тип ксерофильная древесная и кустарниковая растительность. По П.Н. Овчинникову 1948, выделившему данный тип растительности в Средней Азии это с господством ксерофильных гемиксерофильных мезотермных низкоствольных деревьев и кустарников. Существует множество трактовок данного типа растительности рассматривающих его в разных объемах вплоть до объединения в нем некоторых ксерофильных и мезофильных кустарников, как это сделала В.В. Калинина (1951). Вероятно, тип растительности в своем историко-генетическом ядре слагали формации фисташки, миндалей (Аmygdalusbuchricus) и других деревьев, кустарников, не формирующих сомкнутых зарослей. В историческое время тип значительно расширил свои границы за счет вырубки лесов и под влиянием выпаса скота. В такой обстановке некоторые более пластичные деревья и кустарники формировавшие ранее сомкнутые сообщества в новых условиях сохранились только в виде редколесий и естественно стали соответствовать критериям типа ксерофильной древесно-кустарниковой растительности. В районе исследования в пределах типа выделяются формации: Каркаса кавказского (Celtiscaucasica) Фисташки настоящей (Pistaciavera) Розы Эчиссона (Rosaecae) Эфедры хвощовой (Ephedraequisetina) Вишни бородавчатой (Cerasusverrucosa) Вишни Тянь-Шаньской (Cerasustianschnica) Кизильника многоцветкового (Cotonastermultiflorus), Спиреи зверобоелистной (Spiraeahypericifolia) Жимолости Королькова (Lonicerakorolkovii) Формация каркаса кавказского. Сообщества из каркаса встречаются по склонам южных экспозиций в полосе крупнозлаковых полусаванн в интервале высот от 800 до 1600м. В средней полосе своего простирания от 1100 до 1400м. формируются небольшие рощицы в скаладках рельефа и по склонам. Самостоятельные сообщества незначительны по площади, но не редки. В травостое преобладают бородач обыкновенный, Осака туркестанская, люцерна пырейниковая, прангос Липского, лептунис волосовидный, василек русский, подмаренник памиро-алайский. Формация фисташки настоящей. Значительные по площади фисташковые редколесья встречаются в районе села Джанги-Джол (в бассейне реки Кара-Суу), где они распологаются по южным склонам боковых ущелий в интервале 800-1400м. Во втором ярусе вишня тянь-шаньская. В травостое господствует бородач и типичные для формации бородача виды. Формация розы Эчиссона. Заросли данной розы имеют распространение в верхней и средней после крупнозлаковых полусаванн в интервале от (800) 1000 до 1500м. В районе орехоплодовых лесов она заметно уступает более ландшафтной розе кокандской. В травостое преобладают виды характерные для формации бородача. Формация эфедры хвощовой. В районе исследования эфедра хвощовая редко образует заросли с заметным преобладанием в древесно-кустарниковой слое. В поясе крупнозлаковых полусаванн на щебнистых склонах южных экспозиций отмечено несколько небольших (02-03га) эфедрариев (борта ущелья Ходжа-Ата). Травостой прангосово-бородачевый (PranqosLipscyi) с большим обилием губоцветных (зизифоры, душицы, шалфея) и др. Формация вишни тянь-шаньской. В районе исследования, в условиях нижнего и среднего течения реки Кара-Суу, в интервале высот от 800-1500м., вишня тянь-шаньская выступает в качестве ассектатора и субдоминанта бородачевых сообществ. Среднее расстояние между куртинами вишни 10-12 (20)м, часто 4-6 м., иногда 0,8-1,5 (2-2,5)м. В первом случае вишня является почти постоянным компонентом фисташковых редколесий. В последних значение и господство самой вишни не вызывает сомнений. (район села Джанги-Джол, 1000-1200м). В травостое виды характерные для формации бородача. Формация кизильника многоцветкового. Роль кизильников крупноплодного и многоцветкового значительна среди мезофильных кустарников (экзахорды, афлатунии) в полосе широколиственных лесов в интервале 1400-1800м. Она возрастает ниже, в поясе ландшафтных бородачевников от 800 до 1200м. по северным, восточным и западным экспозициям боковых ущелий (р. Кара-Суу), в сообществах нижней полосы экзахорды тянь-шаньской, где они выступают в качестве ассектаторов и субдоминантов. Формация спиреи зверобоелистной. А.В. Калинина писала (1951), что таволжники как вишенники (Cerasusprotracta) в свое распространении связаны с щебнистыми и каменистыми почвами. Но таволга распространена в условиях несколько большого увлажнения, чем вишня. В связи с этим в поясе пустынных редколесий чаще преобладает вишня, а в субальпийском обычны таволжники. Можно отметить, что в районе орехоплодовых лесов и в верхней полосе бородачевых сообществ, в высотах 1300-1600 (2000)м., примыкающей к ореховым лесам, спирея встречается редко. Значение ее резко возрастает в местах отдаленных от леса где широко представлена по склонам практически всех экспозиций более чем в километровом высотном интервале от 800 до 2000м., господствуя, правда, на небольших участках. В травостое характерные для формации бородача виды. В районе произрастания орехового леса данный вид заменяет спирея шерстистоплодная. Формация жимолости Королькова. Заросли данной жимолости встречаются редко, на незначительных по площади участках склонов и сформированы они под влиянием выпаса. Отмечены по бортам крутосклонных небольших лощин, ям, оврагов в интервале 800-1200м (1350). Заходят в пояс орехового леса. В травостое пырей пушистый, костер острозубый, девясил большой, перовоския узколистная или другие доминанты. Тип арчевники термофильные. Формация арчи заравшанской. Арчевники термофильные, занимая большие площади на территории исследования, значительно влияют на физиономический облик ландшафта, однако доминантами на этой территории являются другие виды, обладающие большими фитогенным полем. Арча является ассектатором исключительно первого яруса большинства фитоценозов арчевников, однако, самостоятельные сообщества незначительны по площади и приурочены к тем участкам склонов, где они смогли сохраниться. Благодаря характерному облику арчевников, лесообразующая роль арчи преувеличена. Формацию можно разделить на три подформации: тимьянно-бородачевую, коротконожковую и кострецово-прангосовую. Тимьянно-бородачевая имеет распространение в пределах крупнозлаковых полусаванн. (выделяются две группы ассоциаций боярково-арчевая и каркасово-арчевая). В травостоях пырей ползучий, ежа сборная, осока туркестанская и др., они сочетаются с сообществами пырея пушистого, ячменя луковичного, бородач обыкновенного. Группы ассоциаций коротконожковой подформации заравшанской арчи формируется на контактах арчевников с широколиственными и темнохвойными лесами, на склонах северных экспозиций 1200-1400м. Выделяются несколько групп ассоциаций в том числе орехово-арчевая, елово-арчевая, смешанно-арчевая (с арчей полушаровидной), абелиево-арчевая, кленово-арчевая. Костецово-прангосовая подформация зеравшанской арчи имеет распространение в пределах крупнотравных полусаванн. Выделяются три группы ассоциаций: спирейно-арчевая, барбарисово-арчевая, жимолостно-арчевая. В травостое виды характерные для крупнотравных полусаванн. Формация барабариса разнокистевого. В районе исследования ( |