Тесты ГАК 2021 готовые. Государственным образовательным стандартом
 Скачать 1.36 Mb.
|
ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ+ ревматоидного фактора HLA-В27 антинейтрофильных цитоплазматических антител антител к двуспиральной ДНК К ТИПИЧНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ОТНОСИТСЯ+ лейкопения железодефицитная анемия лейкоцитоз тромбоцитоз ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ+ эритематозных высыпаний кольцевидной эритемы узловатой эритемы папулезно-пустулезной сыпи К РАННИМ ПРИЗНАКАМ ОСТРОЙ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ ОТНОСИТСЯ+ артрит диастолический шум над аортой узловатая эритема систолический шум на митральном клапане ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ХАРАКТЕРНО ОСЛОЖНЕНИЕ, КОТОРЫМ ЯВЛЯЕТСЯ+ амилоидоз общий атеросклероз сосудов нарушение углеводного обмена порфирия МАРКЕРОМ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ЯВЛЯЕТСЯ+ антинуклеарный фактор ревматоидный фактор С-реактивный белок HLA-B27 антиген КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ CREST-СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ+ телеангиэктазия проксимальная миопатия поражение кишечника поражение почек ПРИЗНАКОМ ДЕРМАТОМИОЗИТА ЯВЛЯЕТСЯ+ супраорбитальный отек и гиперемия кожи около глаз «бабочка» на лице остеолиз ногтевых фаланг деформация суставов ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ ИМЕЕТ+ высокая активность креатинфосфокиназы повышение уровня острофазовых белков умеренный лейкоцитоз наличие гемолитической анемии HОСИТЕЛЬСТВО B27-АНТИГЕНОВ HLA СВОЙСТВЕННО+ болезни Бехтерева pевматоидному артриту cиндрому Шегрена дерматомиозиту СОСУДЫ КРУПНОГО КАЛИБРА ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ+ артериите Такаясу болезни Бюргера узелковом периартериите геморрагическом васкулите ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ УВЕЛИЧЕНИЯ ПЕРЕДНЕ-ШЕЙНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ У МУЖЧИНЫ 65 ЛЕТ, КУРЯЩЕГО, НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ + обследования трахеи и гортани цитологического исследования мокроты контрастного исследования пищевода бронхоскопии НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У 24-ЛЕТНЕГО МУЖЧИНЫ СЛИХОРАДКОЙ, ОЗНОБОМ, БОЛЬЮ В ПОЯСНИЦЕ, УРОВНЕМ ГЕМОГЛОБИНА 7 Г/Л И ГАПТОГЛОБИНОМ НИЖЕ НОРМЫ ЯВЛЯЕТСЯ + «внутрисосудистый гемолиз» «острая интермиттирующая порфирия» «острая миоглобинурия» «внесосудистый гемолиз» ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОЗОМ У МУЖЧИНЫ 68 ЛЕТ С ВЫЯВЛЕННОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИЕЙ, СПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ И ЛЕЙКОЦИТАМИ 84×109/Л (П/Я 2, С/Я 18, Л 72, М 8) ЯВЛЯЕТСЯ + «хронический лимфолейкоз» «идиопатический миелофиброз» «хронический миелолейкоз» «болезнь Ходжкина» |