Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации Факультет фармацевтический КАФЕДРА ОБЩЕЙ И БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ Тема: Эффективность препаратов на основе этилметилгидроксипиридина сукцината. Исследование антиоксидантной активности (АОА) растворов препарата «Мексиприм» различных производителей Исполнитель: Цвирова Милана Николаевна Курс 1, группа 1 Руководитель: Григорьева Т.М. ученая степень: канд. фарм.наук звание: доцент
Курск-2022
- Изучение мембраноповреждающей способности активных форм кислорода и молекул свободных радикалов, а также создание концепции борьбы с окислительным стрессом и разработку стабильной молекулы, ингибируюей свободнорадикальные процессы начали в 1960-х годах академики Н.М. Эммануэль и Ю.А. Владимиров.
Н.М. Эммануэль
Ю.Д. Владимиров
- В начале 1980-х гг. в ГУ НИИ фармакологии РАМН фармакологами Л.Д. Смирновым и В.И. Кузьминым был синтезирован первый высокоэффективный синтетический антигипоксант с антиоксидантными и мембранотропными свойствами, не имеющий аналогов в России и за рубежом, – ЭМГПС, признанный в 2016 г. оригинальным (референтным).
- Исследования академиков Н.М. Эммануэля и Ю.А. Владимирова показали, что препараты, содержащие ЭМГПС, влияют на каждое из важнейших звеньев патогенеза ишемического повреждения клеток различных тканей (расстройство энергосинтеза, глутаматную эксайтотоксичность и оксидантный стресс), обеспечивают их жизнеспособность.
- Производное 3-оксипиридина (3-ОП) – азотсодержащий гетероциклический аналог ароматических фенолов.
- Структурный аналог вит. B6 лишенный витаминной активости- янтарная кислота связанная с ароматическим кольцом 3-ОП.
Янтарную кислоту получают при производстве адипиновой кислоты, где она является побочным продуктом. Другой способ промышленного получения — из смеси кислот, образующихся при окислении углеводородов от пропана до декана (алканов С4–С10).
В промышленности янтарную кислоту получают главным образом гидрированием малеинового ангидрида.[источник не указан 100 дней]
Янтарная кислота участвует в процессе клеточного дыхания кислорододышащих организмов — в цикле трикарбоновых кислот.
- а) широта показаний к применению (аналогично Стандартам медицинской помощи);
- б) минимум противопоказаний (острые нарушения функции печени и почек; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату) и побочных эффектов (тошнота, сухость слизистых рта, сонливость, аллергические реакции);
- в) высокая биодоступность;
- г) безопасность применения пожилыми коморбидными пациентами;
- д) синергизм, потенцирование и хорошая сочетаемость с другими лекарственными препаратами;
- е) дозозависимый эффект;
- ж) коррекция модифицируемых факторов риска (дислипидемии, стресса и др.) и первичная профилактика хронических неинфекционных социально значимых заболеваний.
Литература - Воронина Т.А. Пионер антиоксидантной нейропротекции. 20 лет в клинической практике. РМЖ. 2016;24(7):с.434–38
- Горбов А. И. Янтарная кислота и ее гомологи // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., с.1890—1907.
- ХИМИОТЕРАПИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ // Фундаментальные исследования. – 2013. – № 2-1. – с. 167-171; URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=31077 (дата обращения: 24.12.2022).
- Щулькин А.В. Мексидол: современные аспекты фармакокинетики и фармакодинамики. Фарматека. 2016; Психиатрия/Неврология: с.65–71.
Спасибо за внимание! |
Скачать 1.86 Mb.