Тесты медицина катастроф. мк тесты. Химические вещества преимущественно пульмонотоксического действия

• Название: Химические вещества преимущественно пульмонотоксического действия
• Анкор: Тесты медицина катастроф
• Дата: 05.03.2021
• Размер: 1.37 Mb.
• Имя файла: мк тесты.docx
• Тип: Документы; #182114
• страница: 39 из 80

4. КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА, ВЫЗЫВАЮЩЕЕ НАРУШЕНИЕ ДЕЕСПОСОБНОСТИ (ТРАНЗИТОРНЫЕ ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ), — ЭТО:

1. 
   пороговая доза;
   
2. 
   смертельная доза;
   
3. 
   непереносимая (выводящая из строя) доза;
   
4. 
   максимальная не смертельная токсодоза
   
5. 
   минимальная эффективная доза.
   

5. КАКИЕ СВОЙСТВА ВЕЩЕСТВ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА ПРОЯВЛЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ:

1. 
   размер и пространственная конфигурация молекулы;
   
2. 
   молекулярная масса;
   
3. 
   химическая активность;
   
4. 
   агрегатное состояние при нормальных условиях
   
5. 
   все утверждения верны.
   

6. 
   ПОРОГОВЫМИ ДОЗАМИ (КОНЦЕНТРАЦИЯМИ) НАЗЫВАЮТСЯ:
   

1. 
   дозы (концентрации), не вызывающие эффектов, выявляемых современными методами исследования;
   
2. 
   наименьшие дозы (концентрации), вызывающие начальные проявления токсического процесса;
   
3. 
   наименьшие дозы (концентрации), вызывающие гибель животных в эксперименте.
   
4. 
   максимальные дозы, не вызывающие клинических проявлений
   
5. 
   все утверждения верны
   

7. ТОКСИКОКИНЕТИКА – ЭТО РАЗДЕЛ ТОКСИКОЛОГИИ, КОТОРЫЙ ИЗУЧАЕТ:

1. 
   поступление химических веществ в организм;
   
2. 
   распределение в организме химических веществ;
   
3. 
   превращение и выведение химических веществ из организма
   
4. 
   все утверждения верны
   
5. 
   все указанное относится к токсикодинамике.
   

8. ПОСРЕДСТВОМ КАКИХ ПРОЦЕССОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ВСАСЫВАНИЕ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ВЫДЕЛЕНИЕ ТОКСИКАНТОВ:

1. 
   конвекция;
   
2. 
   диффузия и осмос;
   
3. 
   фильтрация;
   
4. 
   цитозы.
   
5. 
   все указанное верно
   

.

9. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО ПЛОХОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ВЕЩЕСТВ:

1. 
   изменением рН;
   
2. 
   плохой растворимостью в воде;
   
3. 
   снижением образования первичной мочи;
   
4. 
   нарушением реабсорбции натрия;
   
5. 
   всем перечисленным.
   

10. СЛАБЫЕ КИСЛОТЫ ЛУЧШЕ ВЫДЕЛЯЮТСЯ, ЕСЛИ РЕАКЦИЯ МОЧИ:

1. 
   кислая;
   
2. 
   щелочная;
   
3. 
   нейтральная;
   
4. 
   все указанное верно
   
5. 
   не влияет.
   

11. ТОКСИКОДИНАМИКА — ЭТО РАЗДЕЛ ТОКСИКОЛОГИИ, КОТОРЫЙ ИЗУЧАЕТ:

1. 
   способы нейтрализации отравляющих веществ;
   
2. 
   механизмы токсического действия и закономерности формирования токсического процесса;
   
3. 
   способы дезактивации зараженных территорий;
   
4. 
   методологию оценки токсичности.
   
5. 
   превращение и выведение химических веществ из организма
   

12. МЕХАНИЗМ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ — ЭТО:

1. 
   взаимодействие на молекулярном уровне токсиканта с биосубстратом, приводящее к развитию токсического процесса;
   
2. 
   развитие патологических процессов в органах и системах.
   
3. 
   распределение в организме химических веществ;
   
4. 
   превращение и выведение химических веществ из организма
   
5. 
   все указанное верно
   

13. НАРУШЕНИЕ СВОЙСТВ БЕЛКА ПРИ ДЕЙСТВИИ ТОКСИКАНТА МОГУТ ЯВИТЬСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ:

1. 
   денатурации белка;
   
2. 
   блокады активных центров белковой молекулы;
   
3. 
   связывания активаторов молекул белка;
   
4. 
   инактивации молекул, стабилизирующих протеин;
   
5. 
   все перечисленное.
   

14. ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (ОВ) — ЭТО:

1. 
   ядовитые вещества, применяемые в качестве инсектицидов;
   
2. 
   пестициды боевого применения;
   
3. 
   токсиканты, применяемые в боевых условиях с целью поражения живой силы, заражения местности и боевой техники.
   
4. 
   любые токсиканты
   
5. 
   все указанное верно
   

15. ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ЗАРАЖЕНИЯ ВОДЫ, ПРОДОВОЛЬСТВИЯ, ОБМУНДИРОВАНИЯ И ИНЫХ ПРЕДМЕТОВ, — ЭТО:

1. 
   гербициды военного предназначения;
   
2. 
   боевые отравляющие вещества;
   
3. 
   диверсионные яды;
   
4. 
   акарициды.
   
5. 
   все указанное верно
   

16. ПЛОЩАДЬ, В ПРЕДЕЛАХ КОТОРОЙ СУЩЕСТВУЕТ ВЕРОЯТНОСТЬ СВЕРХНОРМАТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОВТВ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1. 
   район химического заражения;
   
2. 
   зона химического заражения;
   
3. 
   область выпадения ОВТВ;
   
4. 
   район техногенной аварии.
   
5. 
   зона чрезвычайной ситуации
   

17. ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ВЫСОКОЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬЮ В ДЕЙСТВИИ НА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ПОКРОВНЫХ ТКАНЕЙ ОРГАНИЗМА, НАЗЫВАЮТСЯ:

1. 
   канцерогенами;
   
2. 
   раздражающими;
   
3. 
   пульмонотоксикантами;
   
4. 
   нейротоксикантами
   
5. 
   нейротоксикантами.
   

18. ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ТОКСИКАНТОВ;

1. 
   наличие местных рефлекторных реакций;
   
2. 
   наличие общих рефлекторных реакций;
   
3. 
   чувство боли, покалывания, жжения, рези;
   
4. 
   утрата трудо- (бое-) способности на короткое время.
   
5. 
   все указанное верно
   

19. ЕСЛИ ВЕЩЕСТВА ВЫЗЫВАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ ОРГАНА ЗРЕНИЯ, ОНИ ОТНОСЯТСЯ К:

1. 
   стернитам;
   
2. 
   лакриматорам;
   
3. 
   дерматотоксикантам;
   
4. 
   смешанным;
   
5. 
   чихательным.
   

20. БОЕВОЕ СОСТОЯНИЕ ОВ РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ:

1. 
   газ;
   
2. 
   жидкость;
   
3. 
   аэрозоль.
   
4. 
   пар;
   
5. 
   все указанное верно
   

21. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ЛАКРИМАТОРОВ ТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:

1. 
   через 1—2 минуты;
   
2. 
   через 1— 2 часа;
   
3. 
   через 4-6 часов
   
4. 
   через 1 сутки;
   
5. 
   к концу 1 недели.
   

22. ПРИ ДЕЙСТВИИ ЛАКРИМАТОРОВ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СКРЫТОГО ПЕРИОДА СОСТАВЛЯЕТ:

1. 
   практически отсутствует;
   
2. 
   5 минут
   
3. 
   1—2 часа;
   

4. 10—12 часов;

5. 1—2 суток.

23. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ ЭКСПОЗИЦИИ ЛАКРИМАТОРОВ В ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ МОЖЕТ СТАТЬ:

1. 
   острый гломерулонефрит;
   
2. 
   токсический отек легких;
   
3. 
   острая сердечная недостаточность;
   
4. 
   артериальная гипертензия
   
5. 
   коллапс.
   

24. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПОРАЖЕНИЙ ИРРИТАНТАМИ:

1. 
   прерывание ноцицептивной импульсации;
   
2. 
   активация системы подавления болевой чувствительности;
   
3. 
   прерывание эфферентной импульсации;
   
4. 
   предупреждение развития токсического отека легких.
   
5. 
   все указанное верно
   

25. ДЛЯ ОКАЗАНИЯ САМО- И ВЗАИМОПОМОЩИ В ОЧАГЕ ПОРАЖЕНИЯ РАЗДРАЖАЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. 
   глюконат кальция;
   
2. 
   унитиол;
   
3. 
   афин;
   
4. 
   противодымную смесь.
   
5. 
   тарен
   

26. ДЛЯ ПРЕРЫВАНИЯ АФФЕРЕНТНОЙ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИМПУЛЬСАЦИИ ПРИ ПОРАЖЕНИИ РАЗДРАЖАЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. 
   центральные холинолитики;
   
2. 
   местные анестетики;
   
3. 
   сердечные гликозиды;
   
4. 
   спазмолитики
   
5. 
   все указанное верно
   

27. ВЕЩЕСТВА, СПОСОБНЫЕ ПРИ МЕСТНОМ И РЕЗОРБТИВНОМ ДЕЙСТВИИ ВЫЗЫВАТЬ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ В ОРГАНАХ ДЫХАНИЯ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1. 
   цитотоксиканты;
   
2. 
   нейротоксиканты;
   
3. 
   пульмонотоксиканты;
   
4. 
   раздражающие;
   
5. 
   общеядовитые
   

28. ПОРАЖЕНИЯ ПУЛЬМОНОТОКСИКАНТАМИ НА УРОВНЕ ЦЕЛОСТНОГО ОРГАНИЗМА ПРОЯВЛЯЮТСЯ:

1. 
   воспалительными процессами в верхних дыхательных путях
   
2. 
   токсическим отеком легких;
   
3. 
   явлениями раздражения слизистых оболочек дыхательных путей;
   
4. 
   воспалительными процессами в паренхиме легких;
   
5. 
   всеми перечисленными формами.
   

29. ОДНИМ ИЗ РАННИХ СИМПТОМОВ РАЗВИТИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ОТЕКА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. 
   выделение пены из верхних дыхательных путей;
   
2. 
   учащение частоты дыхания с уменьшением его глубины;
   
3. 
   резкое снижение артериального давления;
   
4. 
   появление влажных хрипов в легких
   
5. 
   резкая общая слабость
   

30. В ОБЫЧНЫХ УСЛОВИЯХ ФОСГЕН — ЭТО:

1. 
   желтая маслянистая жидкость с чесночным запахом;
   
2. 
   белое кристаллическое вещество без запаха;
   
3. 
   бесцветный газ с запахом прелого сена;
   
4. 
   зеленоватый газ с запахом герани.
   
5. 
   бурый газ без апаха
   

31. ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПОСТУПЛЕНИЯ ФОСГЕНА В ОРГАНИЗМ:

1. 
   перкутанный;
   
2. 
   пероральный;
   
3. 
   ингаляционный;
   
4. 
   парентеральный
   
5. 
   через раневую и ожоговую поверхность
   

32. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСГЕНОМ СКРЫТЫЙ ПЕРИОД:

1. 
   отсутствует;
   
2. 
   продолжается 30 минут
   
3. 
   продолжается 1-2 часа
   
4. 
   продолжается в среднем 4—6 часов;
   
5. 
   продолжается в среднем 1—2 суток.
   

33. МАКСИМАЛЬНАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СКРЫТОГО ПЕРИОДА ПРИ ТЯЖЕЛОМ ОТРАВЛЕНИИ ФОСГЕНОМ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 
   1—2 минуты;
   
2. 
   1—2 часа;
   
3. 
   1—2 суток;
   
4. 
   1—2 недели;
   
5. 
   возможны все варианты
   

34. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ФОСГЕНОМ В

ПЕРИОД ВОЗДЕЙСТВИЯ:

1. 
   легкое раздражение слизистой оболочки глаз и верхних дыхательных путей;
   
2. 
   резко выраженный конъюнктивит, блефароспазм, ларингит;
   
3. 
   ринит, осиплость голоса, афония;
   
4. 
   затруднение дыхания, кашель
   
5. 
   потеря сознания.
   

35. ГИБЕЛЬ ПРИ ИНГАЛЯЦИИ ХЛОРОМ МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1. 
   рефлекторной остановки дыхания
   
2. 
   рефлекторной остановки сердечной деятельности;
   
3. 
   ожога легких;
   
4. 
   отека легких.
   
5. 
   возможны все варианты
   

36. УКАЖИТЕ АНТИДОТ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ХЛОРОМ:

1. 
   афин;
   
2. 
   будаксим;
   
3. 
   унитиол;
   
4. 
   цистамин;
   
5. 
   отсутствует.
   

37. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПУЛЬМОНОТОКСИКАНТАМИ ПЕРВОНАЧАЛЬНО ВОЗНИКАЕТ ГИПОКСИЯ:

1. 
   смешанного типа;
   
2. 
   гипоксическая;
   
3. 
   циркуляторная;
   
4. 
   гемическая;
   
5. 
   тканевая.
   

38. ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ ПРИ РАЗВИВАЮЩЕМСЯ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ ВКЛЮЧАЕТ:

1. 
   снижение потребления кислорода;
   
2. 
   борьбу с гипоксией;
   
3. 
   снижение объема крови, циркулирующей в малом круге кровообращения;
   
4. 
   стимуляцию сердечной деятельности;
   
5. 
   все перечисленное.
   

39. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ВОЗМОЖНОЕ РАЗВИТИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ОТЕКА ЛЕГКИХ ПОСЛЕ КОНТАКТА С ПУЛЬМОНОТОКСИКАНТАМИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ:

1. 
   наблюдение за отравленными в течение 1—2 суток с целью своевременного выявления признаков отека;
   
2. 
   покой
   
3. 
   ограничение приема пищи и воды;
   
4. 
   введение с профилактической целью глюкокортикоидов и антиоксидантов
   
5. 
   все перечисленное верно.
   

40. СОДЕРЖАНИЕ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ:

1. 
   зависит от периода отека;
   
2. 
   не зависит от периода отека
   
3. 
   зависит от свойств конкретного токсиканта
   
4. 
   зависит от состояния организма
   
5. 
   зависит от пола
   

41. ДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА ОРГАНИЗМ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ ПОВРЕЖДЕНИЕМ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1. 
   удушающим;
   
2. 
   цитотоксическим;
   
3. 
   общеядовитым;
   
4. 
   раздражающим;
   
5. 
   нейротоксическим
   

42. ОКСИД УГЛЕРОДА ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ:

1. 
   пульмонотоксического действия;
   
2. 
   общеядовитого действия;
   
3. 
   раздражающего действия;
   
4. 
   психотомиметического действия;
   
5. 
   нервно-паралитического действия.
   

43. УКАЖИТЕ ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА В ОРГАНИЗМ:

1. 
   перкутанный;
   
2. 
   пероральный;
   
3. 
   ингаляционный;
   
4. 
   через раневые и ожоговые поверхности
   
5. 
   парентеральный.
   

44. ОКСИД УГЛЕРОДА ИЗ ОРГАНИЗМА ВЫДЕЛЯЕТСЯ:

1. 
   в неизменном состоянии через легкие;
   
2. 
   в виде конъюгатов с глутатионом через почки и желудочно-кишечный тракт;
   
3. 
   в неизменном виде через потовые и сальные железы
   
4. 
   с желчью
   
5. 
   все указанное верно.
   

45. 
    ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ОКСИДОМ УГЛЕРОДА КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ И СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ ПРИОБРЕТАЮТ:
    

1. 
   синюшный цвет;
   
2. 
   красный (алый) цвет;
   
3. 
   розовый цвет;
   
4. 
   желтушный оттенок
   
5. 
   мраморную окраску.
   

46. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ОКСИДОМ УГЛЕРОДА ПЕРВИЧНО РАЗВИВАЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ТИП ГИПОКСИИ:

1. 
   гемическая;
   
2. 
   тканевая;
   
3. 
   циркуляторная;
   
4. 
   гипоксическая;
   
5. 
   смешанная.
   

47. 
    МЕХАНИЗМ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА СВЯЗАН С ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С БИОХИМИЧЕСКИМИ СТРУКТУРАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ: 1. Са²⁺;
    

2. Fe²⁺;

3. Fe³⁺'

4. К⁺;

5. Na'⁺.

47. 
    КОМПЛЕКС ОКСИДА УГЛЕРОДА С ГЕМОГЛОБИНОМ НАЗЫВАЕТСЯ:
    

1. 
   оксигемоглобимом;
   
2. 
   карбоксигемоглобином;
   
3. 
   карбогемоглобином;
   
4. 
   метгемоглобином.
   
5. 
   гемосидерином
   

49. УКАЖИТЕ АНТИДОТ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ОКСИДОМ УГЛЕРОДА:

1. 
   противодымная смесь;
   
2. 
   атропина сульфат;
   
3. 
   преднизолон;
   
4. 
   ацизол;
   
5. 
   отсутствуют.
   

50. МЕХАНИЗМ АНТИДОТНОГО ДЕЙСТВИЯ АЦИЗОЛА ОБУСЛОВЛЕН:

1. 
   прямым связыванием оксида углерода;
   
2. 
   уменьшением сродства гемоглобина к оксиду углерода;
   
3. 
   ускорением связывания оксида углерода с миоглобином
   
4. 
   ускорением выведением оксида углерода из оргаизма
   
5. 
   окончательно не выяснен.