Главная страница
Навигация по странице:

  • Ионное произведение воды - произведение равновесных концентраций ионов водорода и гидроксид-ионов является величиной постоянной и при 298 К (24,85 С) равно 10

  • -14 моль/л

  • Водородный показатель

  • рН + рОН = 14.

  • + или ОН - , сообщающее раствору кислотные или щелочные свойства. К онстанта гидролиза

  • Для усиления гидролиза

  • Катализаторами

  • Хими­ко-технологическая система (ХТС)

  • Химико-технологическая система

  • шпоргалки по химической технологии. шпоры. Химикотехнологический процесс


    Скачать 251.5 Kb.
    НазваниеХимикотехнологический процесс
    Анкоршпоргалки по химической технологии
    Дата01.10.2021
    Размер251.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлашпоры.doc
    ТипДокументы
    #239951
    страница2 из 4
    1   2   3   4

    10. Растворы электролитов проводят электрический ток вследствие диссоциации на ионы. Электролитическая диссоциация – распад молекул электролитов на ионы в среде растворителя. Теория Аррениуса: Электролиты в растворах распадаются на ионы – диссоциируют; Диссоциация является обратимым равновесным процессом; Силы взаимодействия ионов с молекулами растворителя и друг с другом малы (т.е. растворы - идеальные). Процесс электролитической диссоциации идет при налич в раств-мом ве-ве ионных или полярных связей, а также достаточная полярность самого растворителя. Количественная оценка процесса электролитич дис-ции дается: степенью диссоциации α и константой дис-ии K. Степень диссоциации (α)- отношение числа его молекул, распавшихся на ионы, к общему числу молекул электролита в растворе, т. е.  . Зависит от природы растворенного вещества и от  концент ра-ра, увеличиваясь с его разбавлением. Закон разбавления В. Оствальда: «C разбавлением раствора слабого электролита степень диссоциации увеличивается».  ≈ α2C, или α≈корень из Кд/с. Кд – константа диссоциации – отношение произведения концентрации диссоциированных ионов к концентрации недиссоциированных молекул электролита. Показывает во сколько раз скорость диссоциации больше скорости ассоциации. Чем больше Кд, тем сильнее электролит. Зависит от природы электролита и растворителя, температуры и не зависит от концентрации раствора.

    Электролиты можно разделить на две большие группы: сильные и слабые. Для сильных электролитов не соблюдается закон разведения Оствальда. Сильные электролиты диссоциируют практически полностью (H2SO4, HCl, HNO3, H3PO4,

     HClO3, HClO4, KOH, а также хорошо растворимые соли: NaCl, KBr, NH4NO3). Теория сильных электролитов: степень диссоциации в растворах любых концентраций равна единице; в растворах сильных электролитов между ионами существует электростатическое взаимодействие. Каждый ион окружен ионной атмосферой из противоионов. Ионная атмосфера тормозит движение ионов в электрическом поле, в результате чего создается эффект неполной диссоциации сильного электролита. Активность (ионов) — эффективная концентрация с учетом электростатич вз-ия между ионами в растворе. Мерой электрического взаимодействия между всеми ионами в растворе является ионная сила раствора, она равна полусумме произведений концентраций ионов на квадраты их зарядов: Отношение активности (a) к общей концентрации вещества в растворе (c, в моль/л), то есть активность ионов при концентрации 1 моль/л, называется коэффициентом активности: 
    11. Ионное произведение воды - произведение равновесных концентраций ионов водорода и гидроксид-ионов является величиной постоянной и при 298 К (24,85 С) равно 10-14 моль/л ,т.е. [H+]·[OH-] = 10-14. Постоянство ионного произведения воды означает, что в любом водном растворе – нейтральном, кислом или щелочном всегда присутствуют оба вида ионов Н+ и ОН- , где Н+ –кислотные  свойств, ОН-- носители основных свойств. Водородный показатель – десятичный lg концентрации ионов водорода, взятый с обратным знаком: рН =lg [H+], или гидроксидным показателемрОН =lg [ОH-]. Тогда ионное произведение воды может быть выражено: рН + рОН = 14. Таким образом, кислая среда рН<7; нейтральная среда рН =7; щелочная среда рН >7. Буферные растворы применяют для сохранения постоянного значения рН в заданном диапазоне. При разбавлении раствора значение рН практически не изменяется. Добавление небольшого количества сильной кислоты или щелочи также не приводит к заметному изменению рН таких растворов. Буферные растворы сохраняют постоянство значений рН до определенного предела, который определяется буферной емкостью  данного раствора. Гидролиз солей – р-ии обмена между водой и растворенными в ней солями, в результате которого катион или анион соли образует с составными частями молекулы воды новое прочное соединение, а в растворе появляется некоторое избыточное количество ионов Н+ или ОН-, сообщающее раствору кислотные или щелочные свойства. Константа гидролиза Кг– константа равновесия процесса гидролиза, характеризует способность данной соли подвергаться гидролизу. Чем она больше, тем большему гидролизу подвергается соль. Чем слабее кислота или основание, тем в большей степени подвергаются гидролизу её соли. Уравнение гидролиза: АВ↔ А+ + В (диссоциация соли); А+ + В + НОН ↔АОН + НВ (ионное уравнение); АВ+ НОН ↔АОН + НВ (молекулярное уравнение). Выражение для константы равновесия: K = [АОН]× [НВ]/[АВ]×[H2O]. Концентрация воды в разбавленных растворах величина постоянная Kg = K×[H2O], то: Kg=[АОН]× [НВ]/[ АВ], где Kg – константа гидролиза. Степень гидролиза – отношение числа молекул, подвергшихся гидролизу, к общему числу молекул. Зависит от константы равновесия, от t˚ и от концентрации соли. Обознач (или hгидр)  α = (cгидр/cобщ)·100 % где cгидр — число молей гидролизованной соли, cобщ — общее число молей растворённой соли. Степень гидролиза соли тем выше, чем слабее кислота или основание, её образующие. Поскольку гидролиз – процесс обратимый, то рано или поздно устанавливается равновесие, и его можно сдвинуть в ту или иную сторону. Для усиления гидролиза  необходимо: повысить температуру, (так как гидролиз эндотермический процесс), разбавить раствор, снизить концентрацию продуктов гидролиза. Для подавления гидролиза: снизить температуру; повысить концентрацию продуктов гидролиза.
    12. Катализаторами – ве-ва, изменяющие скорость реакции, но не расходующиеся в ней и остающиеся после ее протекания в неизменном состоянии и количестве. Закономерности: 1. Катализатор активно участвует в элементарном акте реакции, образуя либо промежуточные соединения с одним из участников реакции, либо активированный комплекс со всеми реагирующими веществами. После каждого элементарного акта он регенерируется и может вступать во взаимодействие с новыми молекулами реагирующих веществ. 2. Скорость каталитической реакции пропорциональна количеству катализатора. 3. Катализатор обладает избирательностью действия. Он может изменять скорость одной реакции и не влиять на скорость другой. 4. Катализатор дает реакции возможность протекать по другому пути, причем с большей скоростью, чем это происходит в отсутствии катализатора. 5. Катализатор не влияет на положение термодинамического равновесия. Он в одинаковой степени изменяет скорость как прямой, так и обратной реакции. 6. При добавлении некоторых веществ, называемых промоторами, активность катализатора растет; добавление ингибиторов уменьшает скорость реакции. Ингибиторами или каталитическими ядами - вещества, угнетающие либо подавляющие действие катализатора.
    13.Гомогенным (однородным) называют каталитический процесс, в котором катализатор и катализируемые вещества имеют одинаковые агрегатное состояние: газ – газ, жидкость - жидкость. Возможны случаи, когда реагенты и катализатор - жидкости, но не смешивающиеся между собой. Реакция происходит во всем объеме. В ходе реакции образуются неустойчивые промежуточные соединения катализатора с реагирующими веществами, которые затем распадаются с регенерацией катализатора. Относятся реакции кислотно-основного взаимодействия, реакции комплексообраз, реакции гидрирования, сульфидирования, реакции, катализированные ферментами. Кислотный катализ (присоединение протона к одному из реагентов с образованием положительно заряженного промежуточного соединения) и основный катализ (один из реагентов отдает  протон основанию, а сам приобретает отриц  заряд) органических реакций. Гетерогенный катализ - катализатор и реагирующая система находятся в различных фазовых состояниях. К гетерогенным относятся каталитические процессы, протекающие на границе раздела фаз Т-Г, Т-Ж. Ускорение процесса происходит на поверхности твердого тела, поэтому активность катализатора зависит от величины и свойств его поверхности. Катализатор обычно наносят на твердый пористый носитель. Механизм: 1. Диффузия реагирующих веществ к поверхности твердого вещества. 2. Физическая адсорбция на активных центрах поверхности твердого вещества реагирующих молекул и затем хемосорбция их (на этой стадии происходят изменения в электронном строении реагентов и снижается энергетический барьер). 3. Химическая реакция между реагирующими молекулами. 4. Десорбция продуктов с поверхности катализатора. 5. Диффузия продукта с поверхности катализатора в общий поток. Для увеличения поверхности катализатора его стараются делать губчатым. На выступающих точках (вершинах) катализатора, называемых активными центрами не только адсорбцируются молекулы реагентов, но и претерпевают изменения, в результате которых облегчается образование конечных продуктов.
    14. Хими­ко-технологическая система (ХТС) - совокупность аппаратов, связан­ных между собой потоками и функционирующих как единое целое. В каждом аппарате или элементе происхо­дит преобразование потока: смешение, разделение, измельчение, нагрев, преобразование энергии, сжатие, расширение, химическое превращение, испарение. Потоки обеспе­чивают передачу вещества или энергии между аппаратами (элементами системы) и могут быть материальными, тепловыми, энергетическими. ХТС состоит из показателей потоков и аппаратов. Показатели потоков разделяются на параметры состояния (расход и концентрация компонентов в потоке, температура, давление) и параметры свойств (теплоемкость, вязкость, плотность). Показателями аппарата (элемента) являются параметры выходящих и входящих потоков, показатели управляющих воздействий, некоторые параметры состояния этого элемента (активность катализатора, максимальная температура в аппарате и др.). Виды моделей: описательные (химическая, операционная, математическая); графические (функциональная, технологическая, структурная, специальная). Химическая модель, хим р-ии, протекающие в системе, передается хим схемой. Химическая схема показывает основные и побочные хим р-ии, протекающие при переработке сырья с получением необходи­мого продукта. Операционная модель представляет основные стадии (операции) переработки сырья в продукт. Графические модели позволяют получить наглядное представление о способе взаимодействия между отдельными элементами системы, что представляется в виде схем - функциональной, технологической, структурной, основой которых являются химические схемы. Функциональная схема показывает технологические связи между процессами, протекающими на всех стадиях производства продукта, а именно - подготовки сырья, химических превращений, выделения и очистки про­дуктов. Технологическая схема показывает элементы системы,способы их соед последовательность технологических операций. Кратко могут быть приведены данные о веществах, участвующих в процессе и о параметpax процесса. Структурная (блочная) схема включает, элементы ХТС в виде блоков, имеющих вхо­ды и выходы. Она показывает технологические связи между блоками, указывающие направление движения материальных и энергетических потоков системы, линиями со стрелками. На структурной схеме очень четко прослеживаются направления потоков. Операторная схема ХТС основана на том, что каждый элемент XTC представляет собой совокупность нескольких типов техноло­гических операторов или отдельных типовых технологических операторов. Технологический оператор_ХТС_ - это элемент ХТС, в кото­ром происходит качественное или количественное преобразование физических параметров входных материальных и энергетических потоков в физические параметры выходных материальных и энерге­тических потоков в результате протекающих в нем химических или физических процессов. Математическая модель. Решение с помощью ЭВМ.

    15. Химико-технологическая система – совокупность аппаратов, машин, реакторов, других устройств (элементов), а также материальных, тепловых, энергетических и других потоков (связей), функционирующая как единое целое и предназначенная для переработки исходных веществ (сырья) в продукты. Элемент ХТС может быть представлен отдельным аппаратом (реактором, смесителем, абсорбером, теплообменником, турбиной и т. д.) или их совокупностью.Требования: получение продукта, отвечающего требованиям; максимальное использование сырья и энергии; максимальная экономическая эфф-ть; экологическая безопасность; безопасность и надежность эксплуатации оборуд. Свойства ХТС, которые необходимо учитывать при проектировании нового или реконструкции существующего производства, а также при эксплуатации существующего: Чувствительность ХТС к внешним и внутренним возмущениям (воздействиям) – это способность системы реагировать на них, т.е. изменять параметры состояния. Необходимо, чтобы система была малочувствительной к возмущениям; Управляемость ХТС – это свойство достигать цели управления. Обычно целью управления является выпуск заданного количества продукции требуемого качества. Для обеспечения требуемой управляемости, проектирован ХТС производится совместно с проектированием системы управления; Надежность системы – свойство сохранять работоспособность в течение заданного времени функционирования. Данная задача решается на этапе проектирования таким образом, чтобы даже при выходе из строя некоторой части вспомогательного оборудования или части системы управления, система сохраняла свою работоспособность; Устойчивость – способность ХТС возвращаться в исходное стационарное состояние после устранения возмущений, вызвавших выход системы из этого состояния.
    16. Технологические связи: последовательные, последовательно-обводныё (байпас), параллельные, обратные (рецикл.) и перекрестные. Последовательная - выходящий из элемента поток целиком поступает в следующий элемент только один раз и не возвращаются в него. Последовательно-обводная - элементы химического превращения соедине­ны последовательно. Сырье, поступившее на переработку, разделяется на два потока. Один поток последовательно проходит через все ступени. Второй - смешивается с продуктами, выходящими из первой ступени и таким образом, полученная смесь направляется в следующую ступень. Параллельные - поток реагентов разделяется на ряд параллельных потоков каждый из которых поступает в соответствующий реактор. По­токи, выходящие из реакторов, объединяются затем в один общий поток. Обратная (рециркуляционная) - обратный технологический поток (рецикл), который связывает выходной поток какого-либо последующего элемен­та со входом одного из последующих элементов. Полный рецикл - часть потока из аппарата возвращается на вход одного из предыдущих аппаратов. Состав рециркулирующего потока не отличается от сос­тава потока, из которого образуется рецикл. Фракционный рецикл - состав, отличный от состава потока, из которого он образуется. Поток раз­деляется на два различных по составу потока, один из которых возвращается на вход предыдущего аппарата. Кроме класси­фикации рецикла по составу, обратные связи разделят на простые, сопряженные, сложные. В простом рецикле об­ратный поток весь подается в одно место схемы. В со­пряженном рецикле обратный поток подается в несколько точек ХТС. Несколько рециклов образуют сложную обратную техноло­гическую связь. Потоки входящие в систему и выходящие из нее, составляют прямой тех­нологический поток. Внутренние технологические потоки, соединяющие между собой элементы системы и имеющие направлен, совпадающее с направлением прямых технологических потоков, сост главный  технологический поток. Прямой и главный технологические потоки об­разуют основной, технологический поток системы. Технологический по­ток, направление которого противоположно направлению основного потока, называется обратным технологическим потоком (рециклом). Перекрестная, осуществляется с целью эффективного использования энергии, в частности, такого рода связи широко применяются для утилизации теплоты отходящих газов или продуктов реакции с целью предварительно­го нагрева поступающего сырья, например, при окислении аммиака, окисления SО2 в S03,синтезе аммиака и др. В XTС возможна комбинация типовых связей. При этом наличие обратных связей приводит к образованию в XTС замкнутых контуров. С этой точки зрения ХТС подразделяются на разомкнутые и замкнутые. Разомкнутые с открытой цепью, характерны тем, что в них комбинации последовательных, параллельных, и байпасныхсвязей. Все потоки проходят только один pаз чеpез любой элемент системы. Замкнутые, циклические системы содержат один или несколько замкнутых контуров.
    17. 1 уровень - отдельные элементарные процессы, явления (механические, физические, химические). Механические процессы - это перемешивание веществ, изменение формы, размеров. Физические - изменение физических параметров среды, фазового состава, агрегатного состояния. Химический процесс состоит в проведении химического взаимодействия между веществами.
    1   2   3   4


    написать администратору сайта