Главная страница

Химиотерапия туберкулёза. Химиотерапия туберкулёза Различают следующие методы лечения туберкулёза


Скачать 18.93 Kb.
НазваниеХимиотерапия туберкулёза Различают следующие методы лечения туберкулёза
АнкорХимиотерапия туберкулёза
Дата14.10.2020
Размер18.93 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаХимиотерапия туберкулёза.docx
ТипДокументы
#142968

Химиотерапия туберкулёза
Различают следующие методы лечения туберкулёза:

  1. химиотерапия

  2. патогенетическая терапия 

  3. коллапсотерапия 

  4. хирургическое лечение 

  5. санаторно-курортное лечение

Основой лечения туберкулёза является химиотерапия. Химиотерапия – это этиотропная терапия больных с оптимальной комбинацией противотуберкулезных препаратов. По последней рекомендации ВОЗ лечение туберкулёза начинается сразу четырьмя препаратами, чтобы лечение было эффективным и не допустить развития лекарственной устойчивости.

Противотуберкулезные препараты оказывают бактерицидное действие то есть убивают микобактерии и бактериостатическое действие - подавляют рост и размножение микобактерий.

Различают пять групп противотуберкулезных препаратов. Наиболее эффективные препараты первой группы:

  1. Изониазид (Н)

  2. Рифампицин (R)

  3. Пиразинамид (Z)

  4. Этамбутол (Е)

Вторая группа препаратов это препараты инъекционные группа аминогликозидов:

  1. Капреомицин (Cm)

  2. Канамицин (Km)

  3. Амикацин (Am)

Третья группа это группа фторхинолонов: 

  1. Левофлоксацин (Lfx)

  2.  Моксифлоксацин (Mfx)

В четвёртую группу входят:

  1. Этионамид (Eto)

  2. Протионамид (Pto)

  3. Циклосерин (Cs)

  4. ПАСК (PAS)

Большая группа противотуберкулезных препаратов пятая группа в неё входят:

  1. Бедаквилин (Bdq)

  2. Деламанид (Dlm)

  3. Линезолид (Lzd)

  4. Клофазимин (Cfz)

  5. Имипинем-циластатин (Lmp/Cls)

  6. Амоксициллин-клавуланат (Amx/Clv)

  7. Изониазид (Н), высокие дозы 

Существует четыре популяции микобактерий в организме:

  1. внеклеточные 

  2. внутриклеточные 

  3. неактивные 

  4. постепенно умирающие

Число внеклеточных микобактерий в организме человека от 10 млн до 1 млрд, на эти микабактерии действуют все вышеперечисленные противотуберкулезные препараты. Внеклеточные микобактерии встречается у больных активной формой туберкулёза, выделяющие МТ.

Вторая группа - внутриклеточные микобактерии их число составляет от 100 до 100 тысяч. На них действуют все противотуберкулезные препараты кроме аминогликозидов. Эти микобактерии встречается у больных не выделяющих микобактерии туберкулёза, прекративших выделение МТ или постинфецированных микробактериями туберкулёза лиц.

Следующая группа это неактивные микобактерии, то есть это микобактерии перешедшие в неактивную или слабоактивную форму. На них действует только два препарата, в первую очередь это рифампицин и пиразинамид.

В Казахстане применяется стандартная химиотерапия. Преимуществами стандартной химиотерапии являются:

  1. самая эффективная комбинация лекарств 

  2. оптимальная дозировка 

  3. минимум побочных явлений 

  4. научно обосновано 

  5. неоднократно проверено на практике

Назначают два этапа химиотерапии первая интенсивная фаза, вторая - поддерживающие фаза.

Интенсивная фаза проводится в стационаре. Её задачей является достижение конверсии маска, ликвидация клинических проявлений заболевания. После конверсии маска лечение продолжается в амбулаторных условиях. Больные изначально с БК- направляются на амбулаторное лечение.

Поддерживающие фаза проводится в амбулаторных условиях. Лечение в стационаре по клиническим и социальным показаниям. Клинические показания это тяжелые сопутствующие заболевания, осложнения и побочные действия противотуберкулезных препаратов. Социальные – это социально неблагополучные контингенты, бомжи и другие.

Цель поддерживающей фазы - закрепления эффекта лечения и достижения стойкое конверсии мазка. 

В данное время различают две категории лечения. К первой категории относятся все новые и повторные случаи чувствительного туберкулёза. Срок интенсивной фазы первой категории 2 – 4 месяца. До начала лечения проводится тест на лекарственную чувствительность ТЛЧ. Если при ТЛЧ выявляется мультирещистентность, больного сразу переводят в четвёртую категорию. Назначается четыре препарата: (HRZE) изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол. 

После 2х месяцев проводится двухкратная бактериоскопия. Если результат будет отрицательным то лечение переводится в поддерживающую фазу, если положительным - повторно ТЛЧ и интенсивная фаза продлевается на 1 месяц.

После трёх месяцев проводится двукратная бактериоскопия при отрицательном результате больной переводится в поддерживающую фазу, а при положительном - интенсивная фаза продлевается на один месяц.

После четырёх месяцев опять проводится двухкратная бактериоскопия, при отрицательном результате перевод в поддерживающую фразу. Если результат положительный ставим исход неудачи лечение с переводом больного в четвёртую  категорию и назначением индивидуального режима лечения или краткосрочный режим лечения.

Также при подтверждении у больных туберкулёза мультирезистентной и широкой лекарственной устойчивости и при наличии полирезистентности и клинико-рентгенологическом ухудшении туберкулёзного процесса больной не зависимо от бактериовыделения и не дожидаясь четырёх месяцев лечение переводится в четвёртую категорию.

Срок поддерживающий фазы 4 – 7 месяцев, назначается 2 препарата: изониазид рифампицин 6 раз в неделю. При выявлении резистентности к изониазиду добавляеется Этамбутол.

К четвёртой категории относятся случаи с лабораторно подтверждённым: туберкулезом множественной лекарственной устойчивости; туберкулезом широкой лекарственной устойчивости; полирезистентным туберкулезом с исходом «неудача лечения».

По четвёртой категории назначается стандартный режим лечения МЛУ форм туберкулёза. Интенсивная фаза составляет 8 – 12 месяцев. Схема лечения: Cm/Km/Am + Lfx (Mfx) + (Pto) + Cs (PAS) + Z +E(при сохранённой чувствительность).

Поддерживающие фаза длится 12 месяцев. Схема лечения: Lfx (Mfx) + Eto (Pto) + Cs (PAS) + Z. Общий курс лечения составляет 20-24 месяцев.

Краткосрочный режим лечения назначается больным с МЛУ ранее не получавшим препараты второго ряда или получавшим их в течение не более одного месяца и больным у которых отсутствуют:

-подтверждённая и устойчивость к фторхинолонам и инъекционным препаратом второго ряда. 

-контакты с больными, имевшими устойчивость к фторхинолонам и инъекционным препаратом второго ряда. 

-данные, подтверждающие непереносимость препаратов, входящих в схему краткосрочного режима. 

-беременность и внелегочный туберкульоз. 

-факторы риска для безуспешного лечения (распространённые и осложнённое формы туберкулёза, сопутствующие заболевания в фазе декомпенсации). 

-данные подтверждающие устойчивость штаммов МТ к двум и более препаратам, используемым схеме КРЛ.

Интенсивная фаза составляет 4-6 месяцев, в 2 раза меньше чем стандартная терапия. Схема лечения: Cm/Km/Am + Mfx + Pto (Cs) + H + E + Z + Cfz.

Поддерживающая фаза составляет 5 месяцев. Схема лечения: Mfx + Pto (Сs) + E + Z + Cfz.

Индивидуальный режим лечения  назначается следующим больным: 

-с подтверждённой пре-ШЛУ и ШЛУ 

-при отсутствии положительного эффекта лечения в краткосрочном или стандартном режимах 

-из контакта с больными туберкулёзом с пре-ШЛУ и ШЛУ

-с МЛУ с высоким риском развития неблагоприятного исхода лечения 

-с МЛУ с обширным или прогрессирующим заболеванием 

-с МЛУ с высокой вероятностью нарастания дополнительной лекарственной устойчивости, неблагоприятного исхода лечения или смерти по причине сопутствующих заболеваний или состояний. 

Индивидуальный режим лечения включает пять противотуберкулезных препаратов с подтверждённой или вероятно сохранённой чувствительностью МТ: Lfx (Mfx), Cm/Km/Am, Pto, Cs, Z, E, H, Cfz, Bdq, Dlm, Lzd, Lmp/Cls, Amx/Clv, PAS.  Продолжительность ИРЛ составляет не менее 20 месяцев. Прием препаратов ежедневно 7 дней в неделю.

Обследование больных четвёртой категории проводится ежемесячно. Микроскопическая и культуральная исследования мокрота и больным проводится в интенсивной фазе - ежемесячно, в поддерживающий фазе -ежеквартально. 

Перевод в поддерживающую фазу должен проводиться после получения 2 (МЛУ ТБ) и 4 (ШЛУ ТБ) последовательных отрицательных результатов посевов мокроты, взятых с месячным интервалом.

Следует особо подчеркнуть необходимость сотрудничества медицинских работников с больными на всех этапах лечения, понимания пациентом важности скрупулезного выполнения медицинских предписаний, осуществления самоконтроля и контроля персонала за приемом препаратов.

Осуществление в полном объеме всего комплекса вышеуказанных лечебных и организационных мероприятий обеспечивает достижение хороших как непосредственных, так и отдаленных результатов терапии больных туберкулезом легких.


написать администратору сайта